HIV/AIDS remains a major global health challenge, with millions of new infections reported annually. Among the available antiretroviral therapies, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) play a crucial role by targeting viral reverse transcriptase (RT) through non-competitive inhibition. Efavirenz (EFV), a first-generation NNRTI, can serve as a lead compound in the development of new analogs due to its potent activity and well-characterized interaction with RT. In this study, a novel series of EFV analogs (10a-g) was designed using molecular hybridization strategies that combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Manual of National Free AIDS Antiviral Drug Treatment (version 2023), compiled by the National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC, recommends that the preferred first-line treatment regimen for drug-naive, HIV-infected individuals be a combination of tenofovir disoproxil fumarate (TDF), lamivudine (3TC) and efavirenz (EFV). Now two questions arise: why should multi-drug combination therapy be used to suppress the viral load in patients? What are the impacts of different medication regimens on the viral load dynamics? To this end, we consider a within-host HIV infection m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efavirenz (EFV) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), which is widely used for anti-HIV-1. Evidences revealed that several central nervous system side effects could be observed in mice and patients with administration of EFV. However, the detailed mechanisms are still unknown. In this study, we investigated the effects of long-term EFV treatment on cognitive functions and the potential underlying mechanisms in mice. We maintained C57BL/6 mice aged 2 months with treatment containing 40 or 80 mg/kg/day EFV for 5 months, while control group treated with saline. The cognitiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to assess the effect of efavirenz exposure on neurocognitive functioning and investigate plasma neurofilament light (Nfl) as a biomarker for neurocognitive damage. Sub-analysis of the ESCAPE-study, a randomised controlled trial where virologically suppressed, cognitively asymptomatic HIV patients were randomised (2:1) to switch to rilpivirine or continue on efavirenz. At baseline and week 12, patients underwent an extensive neuropsychological assessment (NPA), and serum efavirenz concentration and plasma Nfl levels were measured. Subgroups of elevated (≥ 4.0 mg/L) and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of lower respiratory tract infections in young children. Presatovir (previously GS-5806) is a novel, orally administered RSV fusion inhibitor with a favorable safety profile and proven antiviral efficacy in preclinical and clinical studies. In vitro, presatovir is a substrate of the efflux transporters P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) and hepatic uptake transporters organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1 and OATP1B3 and is slowly metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A4 and CYP3A5. This study enrolle
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As treatment options coalesce around a smaller number of antiretroviral drugs (ARVs), data are emerging on the drug resistance mutations (DRMs) selected by the most widely used ARVs and on the impact of these DRMs on ARV susceptibility and virological response to first- and later-line treatment regimens. Recent studies have described the DRMs that emerge in patients receiving tenofovir prodrugs, the nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors efavirenz and rilpivirine, ritonavir-boosted lopinavir, and the integrase inhibitors raltegravir and elvitegravir. Several small studies have describe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For HIV-1-infected young people facing lifelong antiretroviral therapy (ART), short cycle therapy with long-acting drugs offers potential for drug-free weekends, less toxicity, and better quality-of-life. We aimed to compare short cycle therapy (5 days on, 2 days off ART) versus continuous therapy (continuous ART).
METHODS: In this open-label, non-inferiority trial (BREATHER), eligible participants were aged 8-24 years, were stable on first-line efavirenz with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and had HIV-1 RNA viral load less than 50 copies per mL for 12 months or
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abacavir is one of the recommended nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) for the treatment of HIV infections among children and adolescents. However, there are concerns that the antiviral efficacy of abacavir might be low when compared to other NRTIs especially among children. There are also concerns that abacavir use may lead to serious adverse events such as hypersensitivity reactions and has potential predisposition to developing cardiovascular diseases
METHODS: We searched four electronic databases, four conference proceedings and two clinical trial registries in
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the expression of hydrogen sulphide (H2S) in human and rat lower urinary tract (including bladder, prostate and urethra) tissues, and we sought to determine whether H2S induces relaxation of human and Sprague-Dawley (SD) rat bladder strips. Human normal lower urinary tract tissue was obtained for the evaluation of endogenous H2S productivity using a sulphide-sensitive electrode and for the analysis of the expression levels of all three synthases of endogenous H2S, cystathionine β-synthase (CBS), cystathionine γ lyase (CSE) and 3-mercaptopyruvate sulphur transferase (MPST, as kn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H(2)S generated by the enzyme cystathionine-γ-lyase (CSE) has been implicated in O(2) sensing by the carotid body. The objectives of the present study were to determine whether glomus cells, the primary site of hypoxic sensing in the carotid body, generate H(2)S in an O(2)-sensitive manner and whether endogenous H(2)S is required for O(2) sensing by glomus cells. Experiments were performed on glomus cells harvested from anesthetized adult rats as well as age and sex-matched CSE(+/+) and CSE(-/-) mice. Physiological levels of hypoxia (Po(2) ∼30 mmHg) increased H(2)S levels in glomus cells, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women of childbearing age represent a growing proportion of people living with HIV. Preventing pregnancy is important in HIV-infected women receiving efavirenz as part of their antiretroviral therapy.
METHODS: The effects of coadministration of efavirenz (600 mg once daily) on the pharmacokinetics (PK) of the active components (ethinyl estradiol [EE] and 17-deacetyl norgestimate [NGMN]) of Ortho Cyclen(®) (Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc., Raritan, NJ, USA) were investigated in 28 healthy HIV-negative women. The peak plasma concentration (C(max)), area under the concentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the efficacy, tolerability, and pharmacokinetic effects of combined voriconazole and efavirenz treatment administered at therapeutic drug monitoring (TDM)-based adjusted doses to a patient with AIDS, cryptococcosis, and mild liver cirrhosis.
CASE SUMMARY: A 40-year-old man with AIDS (hemophiliac, antiretroviral-naïve, plasma HIV-RNA = 290,000 copies/mL, CD4+ lymphocytes = 0), hepatitis C virus-related liver cirrhosis (Child-Pugh class A), and cryptococcal meningitis was failing standard antifungal therapies. He received an antifungal-antiretroviral combination treatment b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guidelines for use of antiretroviral agents presently recommend first-line treatments with nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor-based regimens. Efavirenz is the standard-of-care comparator for nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor-based antiretroviral therapy. As with many antiretroviral medications, efavirenz is subject to interindividual variation in metabolism, effectiveness, and tolerability. Demographic factors such as age, sex, and ethnicity have been demonstrated to influence this variability, but other underlying factors such as genetics, disease state, and concomitant
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidaemia and lipodystrophy have been described in treated HIV patients and in a small percentage of untreated HIV patients. Lipodystrophy in these patients has been shown to be associated with a lower expression of low density lipoprotein (LDL) receptors.
METHODS: We have investigated the effect of antiretroviral treatment with either a protease inhibitor (PI) or a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) on body fat distribution and LDL apolipoprotein B (apoB) kinetics in 12 HIV-negative controls and 52 HIV-infected patients, including antiretroviral treatment-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophy complications, including lipoatrophy (pathological fat loss) and metabolic complications, have emerged as important long-term toxicities associated with antiretroviral therapy in the current era. The wealth of data that has accumulated over the past 6 years has now clarified the contribution of specific antiretroviral drugs to the risk of these clinical endpoints, with evidence that lipoatrophy is strongly associated with the choice of nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy (specifically, stavudine and to a lesser extent zidovudine). The aetiological basis of metaboli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate simplified protease inhibitor (PI)-sparing antiretroviral treatment versus lipid-lowering therapy for the management of highly active antiretroviral therapy (HAART)-induced hyperlipidaemia.
DESIGN: Randomized, open-label clinical trial assessing the efficacy on hyperlipidaemia of a switching therapy from PI to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) nevirapine or efavirenz versus a hypolipidaemic treatment (with pravastatin or bezafibrate) added to current, unchanged antiretroviral combination.
METHODS: All HIV-infected patients on their first HAART reg
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the incidence and severity of adverse events (AEs) and treatment interruption (TI) with efavirenz in a population with a high rate of intravenous drug use (IVDU).
METHOD: This was a national, multicenter, and observational study of HIV-infected adult patients who were starting an efavirenz-containing regimen. Evaluations of AEs were made in routine clinical practice at baseline and at least 3 months later. A total of 1,033 patients were included from 60 participating hospitals; 20% were antiretroviral naive. The risk factor for HIV infection was IVDU in 62.3%, and 6.6% of
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic benzodiazepine treatment can produce tolerance and changes in gamma-aminobutyric acid (GABA)(A) receptors. To study the effect of treatment on a selected population of receptors, assays were performed using [(3)H]RY-80, which is selective for GABA(A) receptors with an alpha 5 subunit. Rats were given a flurazepam treatment known to produce tolerance and down-regulation of benzodiazepine binding, or a diazepam treatment shown to produce tolerance but not receptor down-regulation. Quantitative receptor autoradiography using sagittal brain sections bound with [(3)H]RY-80 showed binding in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasodilatory action of 2-octynyladenosine (YT-146), an adenosine A2 receptor agonist, was investigated in the isolated rat femoral artery and vein. Exposure to YT-146 resulted in preferential vasodilatation; the vein was completely dilated at YT-146 concentrations as low as 10(-7) M; in contrast, a concentration of YT-146 greater than 10(-4) M was necessary to induce complete relaxation in the femoral artery. 2-[p-(2-Carboxyethyl)-phenethylamine]-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680) also evoked stronger dilation in the vein than in the artery. The vasodilatory action of N6-cyclopenty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования