PURPOSE: This phase II clinical trial evaluated the combination of ibrutinib with rituximab, gemcitabine, and oxaliplatin (R-GemOx) in patients with nongerminal center B-cell-like (non-GCB) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
PATIENTS AND METHODS: The IBDCL trial (NCT02692248) included patients with histologic diagnosis of non-GCB DLBCL with relapsed or refractory disease and non-candidates for stem-cell transplantation. Patients received an induction treatment consisting of six or eight cycles of R-GemOx at standard doses every 2 weeks, in combination with ibrutinib (560 mg daily), follow
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although classic Hodgkin lymphoma (cHL) is highly curable with current treatment paradigms, therapy fails in 10-25% of patients. This prospective multicenter phase II study attempted to investigate the efficacy and safety of the combination of tislelizumab with gemcitabine and oxaliplatin (T-GemOx) in relapsed or refractory cHL. Participants received six to eight courses of gemcitabine (1 g/m2 on day 1) and oxaliplatin (100 mg/m2 on day 1) combined with tislelizumab (200 mg on day 2) at 21-day intervals, followed by tislelizumab maintenance (every 2 months for 2 years). The main outcome measur
Клиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proliferation of T-follicular helper (TFH) CD4+ T cells is a postulated pathogenic mechanism for T-cell non-Hodgkin lymphomas (T-NHL). The inducible T-cell costimulator (ICOS) is highly expressed by TFH, representing a potential target. MEDI-570 is a monoclonal antibody against ICOS, which eliminates ICOS+ cells in preclinical models.
PATIENTS AND METHODS: We report the safety, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and clinical activity of MEDI-570 in T-NHL. NCI-9930 is a phase I, first-in-human study of MEDI-570 in relapsed/refractory malignant T-NHL known to express ICOS. M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies showed antitumor activity for plitidepsin plus dexamethasone (DXM) in relapsed/refractory multiple myeloma (r/r MM), and in vitro synergism with bortezomib (BTZ) or DXM against MM cells. This phase I trial evaluated plitidepsin (3-h intravenous infusion Day 1 and 15), BTZ (subcutaneous bolus Day 1, 4, 8, and 11), and DXM (orally Day 1, 8, 15, and 22), every 4 weeks in 36 r/r MM patients. Twenty-two patients were treated using a standard dose escalation design (10 at the recommended dose [RD] cohort), and 14 additional patients were treated to expand the RD cohort. No dose-limi
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We conducted a phase I study to evaluate the maximum tolerated dose (MTD), safety, and efficacy of trametinib in combination with TAS-102 in patients with chemotherapy-refractory KRAS-mutant, wild-type PIK3CA/PTEN metastatic colorectal cancer (mCRC).
METHODS: A 3+3 dose de-escalation single arm phase I clinical trial was performed in patients with chemorefractory mCRC without priorTAS-102 exposure. Patients received fixed dosing of trametinib 2mg oral daily along with de-escalating doses of TAS-102 beginning at 35 mg/m2 twice daily on days 1-5 and days 8-12 every 28 days. Primary end
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the efficacy and toxicity of tailored-dose chemotherapy with gemcitabine and irinotecan for platinum-refractory/resistant ovarian or primary peritoneal cancer.
METHODS: We enrolled patients with ovarian or primary peritoneal cancer who received ≥2 previous chemotherapeutic regimens but developed progressive disease during platinum-based chemotherapy or within 6 months post-treatment. All patients received gemcitabine (500 mg/m²) and irinotecan (50 mg/m²) on days 1 and 8 every 21 days at the starting dose. The dose was increased or decreased by 4 levels in subsequent
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical observations suggested a synergistic effect of sorafenib (SFN) and irinotecan (CPT-11) in hepatoblastoma (HB). Thus, we conducted a feasibility study of fractionated CPT-11 combined with SFN to develop a new therapy against relapsed/refractory pediatric hepatic cancer (HC).
PROCEDURE: The study was originally designed as a phase I, standard 3+3 dose-finding study to evaluate dose-limiting toxicities (DLTs) for the regimen and the optimal CPT-11 dose in combination with SFN against relapsed/refractory pediatric HC, including HB and hepatocellular carcinoma (HCC). The en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The histone deacetylase (HDAC) inhibitor romidepsin and the anthracycline liposomal doxorubicin (LD) have modest single-agent activity in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and peripheral T-cell lymphoma (PTCL). We investigated the safety and efficacy of the combination of these two agents in CTCL and PTCL.
PATIENTS AND METHODS: Using CTCL cell lines and primary CTCL tumor cells, we demonstrated synergistic antitumor activity with romidepsin plus doxorubicin. We then conducted a phase I dose-escalation study of the romidepsin/LD combination in relapsed/refractory CTCL and PTCL. The pri
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical data suggest that combining a checkpoint inhibition with immunomodulatory derivative can increase anticancer response. We designed a dose-escalation study using a 3 + 3 design to determine the safety, maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase II dose (R2PD) and dose-limiting toxicities (DLT) of the anti-CTLA-4 antibody ipilimumab (1.5-3 mg/kg intravenously every 28 days × 4) and lenalidomide (10-25 mg orally daily for 21 of 28 days until disease progression or unacceptable toxicity) in advanced cancers. Total of 36 patients (Hodgkin lymphoma, 7; melanoma, 5; leiomyosarcoma,
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regorafenib and trifluridine/tipiracil (TAS-102) both prolong survival for patients with refractory metastatic colorectal cancer. However, it is unclear which drug should be administered first.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated the data from patients who had received regorafenib or TAS-102 at 2 institutions from May 2013 to March 2015. The inclusion criteria were disease refractory or intolerant to fluoropyrimidines, oxaliplatin, irinotecan, anti-vascular endothelial growth factor antibodies, and anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibodies (if KRAS ex
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hepcidin plays a pivotal role in iron homeostasis. It is predominantly produced by hepatocytes and inhibits iron release from macrophages and iron uptake by intestinal epithelial cells. Competitive ELISA is the current method of choice for the quantification of serum hepcidin because of its lower detection limit, low costs, and high throughput. This study aims to discuss the role of hepcidin in the pathogenesis of iron overload in recently diagnosed myelodysplasia (MDS) cases.
MATERIALS AND METHODS: The study included 21 recently diagnosed MDS patients and 13 healthy controls. Ferr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We successfully treated a 33-year-old woman with etoposide who developed systemic sclerosis (SSc)-associated refractory hemophagocytic syndrome (HPS). She had been diagnosed as SSc because she had had Raynaud's phenomenon, proximal scleroderma, telangiectasia, microstomia, thickening and shortening of lingual frenulum and positive antinuclear antibody since 1994. In September 1999, she showed high fever, anemia, thrombocytopenia, elevation of serum lactate dehydrogenase (LDH) and ferritin levels and hemophagocytosis in her bone marrow, which led to the diagnosis of HPS. Her symptoms were impro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin G-Philadelphia is an alpha-globin chain variant resulting from the substitution of asparagine by lysine at position 68 [α68(E17) Asn→Lys]. This hemoglobin (Hb) variant is generally clinically silent; however, its identification may be challenging, particularly when present in the homozygous state and co-inherited with the -α3.7 deletion. We report the case of a 28-year-old woman from southeastern Morocco presenting with refractory hypochromic microcytic anemia (Hb 10,6 g/dL, MCV 60.5 fL, MCH 20.3 pg). Owing to a family history of type 2 diabetes mellitus, HbA1c testing was performed
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Donor cell leukemia is a rare but severe complication following an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), particularly in patients with non-malignant diseases, due to its aggressive clinical progression and poor prognosis. In recent years, with the increasing number of umbilical cord blood stem cell transplantation cases, umbilical cord blood-derived donor cell leukemia has garnered growing attention. Although umbilical cord blood cells may inherently carry tumor precursor characteristics, host environmental factors, immunosuppression, and chemotherapy during transplan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS), an age-related hematological malignancy, involve dysfunctional bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSCs). Our study reveals that BM-MSCs from young refractory anemia with excess of blasts-1 (RAEB-1)/MDS patients exhibit impaired proliferation, altered immunophenotype, and reduced immunosuppressive capacity compared to healthy donor (HD)-MSCs. Notably, MDS-MSCs display a senescent state, distinct morphology, and elevated secretion of senescence-associated secretory phenotype (SASP) cytokines. Mechanistically, loss of programmed cell death ligand 1 (PDL1) i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (RTX), a chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, is increasingly used in autoimmune diseases. Although generally safe, it may rarely induce cytopenias, particularly early-onset neutropenia (EON) or late-onset neutropenia (LON), with LON being more frequent. We report the case of a 48-year-old female patient with pemphigus vulgaris who developed EON 21 days after RTX initiation. After the second RTX infusion, she presented with severe neutropenia, anemia, fever, respiratory symptoms, and Staphylococcus aureus sepsis. Despite antibiotics and intensive care, she died of refractory septi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a phase 1 study evaluating 3 dose levels of quizartinib (30 mg, 40 mg or 60 mg) in combination with azacitidine for HMA-naïve or relapsed/refractory MDS or MDS/MPN with FLT3 or CBL mutations. Overall, 12 patients (HMA naïve: n=9, HMA failure: n=3) were enrolled; 7 (58 %) patients had FLT3 mutations and 5 (42 %) had CBL mutations. The maximum tolerated dose was not reached. Most common grade 3-4 treatment-emergent adverse events were thrombocytopenia (n=5, 42 %), anemia (n=4, 33 %), lung infection (n=2, 17 %), skin infection (n=2, 17 %), hyponatremia (n=2, 17 %) and sepsis (n=2, 17
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric and adolescent and young adult (AYA) patients who receive many blood product transfusions, such as individuals with sickle cell disease (SCD), severe aplastic anemia (SAA) or indolent hematologic malignancies, are at high risk for developing donor-specific antibodies (DSA). DSAs with mean fluorescence intensity (MFI) greater than 5000 have been associated with significant graft failure, but lower MFI values between 2000 and 5000 may result in poor graft function after hematopoietic cell transplant (HCT). Desensitization strategies have been developed to reduce the DSA burden in HCT r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTL) is a specific subtype of peripheral T cell lymphoma (PTCL) with a poor prognosis. To date, there exist no standard therapeutic regimens for relapsed/refractory (R/R) ENKTL. More potent treatment strategies are urgently needed to improve the survival of these patients with R/R ENKTL. Herein, we present three R/R ENKTL patients who failed prior therapies (L-asparaginase containing chemotherapy, radiotherapy or biological-cell therapy, etc.) benefited from the combination regimen comprised of anti-programmed-death-1 (PD-1) antibod
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old petite Japanese woman was diagnosed with IgG λ-type multiple myeloma with acute kidney injury, severe anemia, and a pathological rib fracture. Emergent hemodialysis was initiated combined with chemotherapy including bortezomib, lenalidomide, and pomalidomide, but myeloma had become refractory due to the treatments. Therefore, a combination therapy with weekly daratumumab (16 mg/kg), bortezomib (0.7 mg/m2), and dexamethasone was started. Daratumumab was administered on a non-dialysis day with a reduced infusion speed to avoid acute water load. No infusion-related adverse events we
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования