The lack of biochemical data to indicate the prevalence of marginal vitamin A deficiency (VAD) in the country is largely because of the difficulty of obtaining enough serum for analysis, especially from malnourished children. Efforts were therefore made to establish a high-pressure liquid chromatography system (HPLC) for the determination of retinol in micro-volumes of serum. Since our previous studies showed that tocopherol could be simultaneously determined in the same system, studies have been carried out for the determination of both vitamins using retinol acetate and -tocopherol acetate a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive method for the routine measurement of endogenous melatonin (MEL) in pineal, retina and plasma rat tissues has been developed using reversed-phase high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. Quantification limit for MEL was 0.2 ng/mg protein in pineal, 15 pg/ml in plasma and 2.0 pg/mg protein in retina. To improve both MEL quantification and the reproducibility of the assay, an internal standard was used when an extraction in organic solvent was required, in contrast with other available chromatographic methods. MEL values and the circadian profile obtaine…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solid-phase extraction (SPE) cleanup and a liquid chromatographic (LC) method with UV detection is presented for analysis of up to 7 ephedrine alkaloids in herbal products. Alkaloids from herbal products are extracted with acidified buffer, isolated on a propylsulfonic acid SPE column, eluted with a high-ionic-strength buffer, and separated by LC with detection at 255 nm. LC separation is performed by isocratic elution on a YMC phenyl column with 0.1 M sodium acetate-acetic acid (pH = 4.8) containing triethyl-amine and 2% acetonitrile. Ephedrine alkaloids are completely separated in 15 min.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic assay method was developed and validated for the simultaneous determination of methylparaben and propylparaben preservatives and chlorpromazine hydrochloride active component in a liquid oral pharmaceutical formulation. The method separated the analytes as well as some degradants and other components, providing good resolution and moderate tailing. The performance of various C18 columns was compared. There were significant differences in selectivity and only a few phases showed acceptable tailing without the addition of triethylamine mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicolumn approach was developed to address the limited achiral selectivity of chiral stationary phases. Groups of structurally related … ents eliminated the mobile phase incompatibility problems associated with column coupling in liquid chromatography and incorporated the high efficiency of sub- and supercritical fluid chromatography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tacrolimus (FK 506) measurement by immunoassays in clinical samples of organ transplant patients often lacks a specific reference method. A method combining liquid chromatography (LC) with tandem mass spectrometry (MS/MS) was developed to quantify tacrolimus in whole blood. Liquid-liquid extraction was performed on 1 ml of sample before narrow-bore LC/MS/MS analysis. Ascomycin was used as an internal standard. The standard curve was composed of seven points ranging from 1 to 50 micrograms/l (average r2 = 0.9999). Limits of detection and quantitation were 0.25 and 0.75 microgram/l, respectively…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the efficacy of cortisol and its metabolite, cortisone, measured simultaneously by high performance liquid chromatography (HPLC) in the diagnosis of Cushing's syndrome, we retrospectively reviewed the histories of 29 surgically proven Cushing's syndrome patients (20 Cushing's disease, 5 ectopic ACTH syndrome, and 4 adrenal Cushing's syndrome) and 6 patients with exogenous Cushing's syndrome. These 35 patients had urinary free cortisol determined by both HPLC and competitive binding methods. The efficacy of the HPLC assay using cortisol alone was equivalent to that of the competiti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility of using micellar electrokinetic chromatography for the screening of the loop diuretics piretanide and furosemide in urine was studied. A fast and simple method with good repeatability is described. The method was applied to urine samples collected from a healthy volunteer after oral administration of therapeutic doses of each compound. Positive identification in the urine matrix was possible through recording diode array spectra.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This method describes the determination of propiomazine by direct injection of rat plasma into a chromatography system based on coupled reversed-phase columns. An extraction column, packed with porous silica particles with covalent-bound alpha1-acid glycoprotein (AGP), was used to separate the plasma proteins from the analyte. After isolation the analyte was transferred to the analytical column for separation and detection. Propiomazine was detected by an electrochemical detector and the limit of quantification was 2.0 ng/ml (100 pg injected). The absolute recovery was 80.9+/-2.4% at 9.0 ng/ml…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure for the determination of warfarin, an anticoagulant rodenticide, in the white and the yolk of hens' eggs, using reversed-phase high-performance liquid chromatography is described. Liquid chromatography was performed on an octadecylsilane cartridge using methanol and ammonium acetate triethylamine buffer as the mobile phase, with UV detection at 281 nm. Samples (5 g) were analysed after liquid-phase extraction using a mixture of acetone and diethyl ether. Linearity, precision and accuracy of the method were determined in the range of 0.5-8.0 microg. Limits of quantitation for warfar…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic method with electrochemical detection (ED) has been developed for the determination of two diuretics: 4-phenoxy-3-(1-pyrrolidinyl)-5-sulfamoylbenzoic acid (piretanide) and 4-chloro-2-furfurylamino-5-sulfamoylbenzoic acid (furosemide). The chromatographic separation was performed on a mu Bondapak C18 column with a mobile phase of acetonitrile-water (40:60) containing 5 mM KH2PO4/K2HPO4 and with a flow-rate of 1 ml/min (69 bar). The temperature was optimized at 30 +/- 0.2 degrees C. The amperometric detector equipped with a glassy carbon electrode was op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of micellar electrokinetic capillary chromatography with photodiode array detection to assist in identifying the minor components in crude morphine, poppy straw and opium preparations, for the analysis of synthetic colours and other food additives in cordials and confectionery and for the identification of the ring substituted amphetamine derivative methylenedioxyethylamphetamine in illicit drug samples is demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate, reliable method has been developed for the therapeutic monitoring of perphenazine (PPZ) and its major metabolites in human plasma samples. Steady-state plasma levels of PPZ and its metabolites were quantitated for 30 elderly patients (mean age: 75) undergoing concurrent treatment with nortriptyline (NT) and PPZ, doses ranging from 4 to 32 mg/day for PPZ. The assay was suitable with patients on concurrent medications, and smaller patient plasma volumes (1 ml) were used indicating sufficient sensitivity and specificity. After plasma extraction and separation on a Nucleosil 5-microns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine volatile organic compounds (VOC) released from the building and furnishing materials gas chromatography with air samples enrichment on Tenax TA and thermal desorption was used. The results obtained were compared with the results of air samples enrichment on active carbon with carbon disulfide extraction. To the thermal desorption the home made device, a similar to device developed at Research Triangle Institute (USA), was used. The both methods of the air samples enrichment with thermal desorption or carbon disulfide extraction showed that the emission of the volatile org…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thin-layer chromatographic (TLC) method was modified for determination of deoxynivalenol (DON) in 1991 U.S. winter and spring wheat. After … dentity of DON, which was isolated from 21 of the extracts by preparatory TLC, was confirmed by gas chromatography/mass spectrometry in all 21 test samples.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method has been developed for the simultaneous gas chromatographic determination of propranolol or metoprolol and butyrophenones butyrophenones in human plasma in vitro. The drugs were extracted from plasma by solid-phase extraction. Calibration graphs were linear in the 50-300-ng/mL range. The recovery of the compounds was 80-90%. The sensitivity of the method was adequate for the determination of the drugs at toxic concentrations and at therapeutic levels. It is a simple, rapid, and reproducible method for the simultaneous determination of propranolol or metoprolol and some butyrophenones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct in-line pre-column extraction technique in which guanidinium and ammonium sulfate are used, followed by column switching, was employed to analyze serum, plasma and cerebrospinal fluid samples of patients treated for tuberculous meningitis. Resolution of a wide range of polar to non-polar xenobiotics was obtained on a C8 silica column by using a linear gradient from a binary system consisting of solvent A (0.05 M KH2PO4) and solvent B (acetonitrile-isopropanol, 4:1, v/v). Apart from the antituberculosis drugs (isoniazid, pyrazinamide, ethionamide and rifampicin) the patients received u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitation of thioridazine (TRZ) enantiomers, (+)-TRZ and (-)-TRZ, in patient serums was performed by a sequential achiral and chiral HPLC method. The lower limit of quantitation was 50 ng/mL for each enantiomer, and the method was linear up to 1000 ng/mL. The within-run and between-run precision at 125 and 500 ng/mL of each enantiomer yielded coefficients of variation (CV) of less than 10% and less than 12%, respectively. Absolute recovery of 250 ng/mL racemic TRZ added to serum (n = 9) yielded mean recoveries of 77.2% and 77.8% for (+)-TRZ and (-)-TRZ, respectively. Absolute recovery of 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study uses the highly sensitive method of gas chromatography/mass spectrometry to compare the basic steady-state pharmacokinetic parameters of two fluphenazine decanoate formulations. Sixteen stable outpatients participated in a two-way crossover design study of the bioavailability of a new formulation of FPZ Dec, i.e., 10 mg/ml, to the standard 25 mg/ml formulation. When compared to a 1 ml injection of the standard formulation (25 mg/ml) over a two-week, steady-state period, we found bioequivalence as evidenced by similar mean areas under the curve (hrs x ng/ml). We did find that the inj…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования