PURPOSE OF REVIEW: Cardiotoxicity by anticancer agents has emerged as a multifaceted issue and is expected to affect both mortality and morb … s (DOACs) in AF patients with cancer; (2) critically appraise the risk of clinically important drug-drug interactions (DDIs) between DOACs and oral targeted anticancer agents; (3) address expected DDIs between DOACs and candidate anti-COVID drugs, with implications on management of the underlying thrombotic risk; and (4) characterize the proarrhythmic liability in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology associated with sickle cell disease (SCD) includes hemolytic anemia, vaso-occlusive events, and ultimately end organ damage set off by the polymerization of deoxygenated hemoglobin S (HbS) into long fibers and sickling of red blood cells (RBCs). One approach toward mitigating HbS polymerization is to pharmacologically stabilize the oxygenated (R) conformation of HbS and thereby reduce sickling frequency and SCD pathology. GBT440 is an α-subunit-specific modifying agent that has recently been reported to increase HbS oxygen binding affinity and consequently delay in vitro po
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension is a major risk factor for a spectrum of cardiovascular diseases (CVD), including myocardial infarction, sudden death, and stroke. In the US, over 65 million people have high blood pressure and a large proportion of these individuals are prescribed antihypertensive medications. Although large long-term clinical trials conducted in the last several decades have identified a number of effective antihypertensive treatments that reduce the risk of future clinical complications, responses to therapy and protection from cardiovascular events vary among individuals.
METHODS:
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of this study was to investigate liver metabolism of with regard to para toluene-sulfonamide (PTS), CYP isoforms, P-glycoprotein (P-gp), and drug interactions. Known substrates, inducers and inhibitors of CYP and inhibitor of P-gp were employed and metabolites were determined with HPLC. Male Wistar rats were pretreated with ip phenobarbital (PB), ketoconazole (Ket), or verapamil (Ver) for 3 days and in situ liver perfusion of PTS was conducted in a recirculation system. Rats were also pretreated with ip PTS (33 mg x kg(-1) x d(-1) or PTS 99 mg x kg(-1) x d(-1)) for 4 days before liver perf…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Although liposome encapsulation prolongs the duration of action of epidurally administered drugs, little is known about how liposome encapsulation affects opioids differently, or about how lipid content of liposomes alters the bioavailability of epidurally-administered opioids. To address these issues, morphine, alfentanil, fentanyl, and sufentanil were loaded into D-alpha-dipalmitoyl phosphatidylcholine multilamellar liposomes, and incorporation efficiency and in vitro release rates were determined. We then determined epidural morphine and sufentanil liposomes, at two different li
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiepileptic drugs are associated with a wide range of drug interactions. Although monotherapy with antiepileptic drugs is preferred, patients with multiple seizure types or refractory disease generally require various combinations of antiepileptic drugs. Pharmacokinetic interactions between antiepileptic drugs represent a major complication of epilepsy treatment with polytherapy. It is important to be aware of possible interactions, so as to anticipate clinical effects and to reduce the risk of both toxicity and seizures worsening when a drug is added to, or withdrawn from, the patient's ant…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have searched the adverse reactions register for the years 1968-84 in an attempt to evaluate data relating to reported pregnancies in women on oral contraceptive steroids (OCS) who concurrently received either an antiepileptic drug or an antibiotic. 2. A total of 43 pregnancies were reported in women on OC therapy who concurrently received antiepileptic drugs and 63 pregnancies in women receiving antibiotics. In addition the number of prescriptions for both antiepileptics and antibiotics in England are reported for the years 1973-84.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained to discriminate either chlordiazepoxide (CDP, 4 mg/kg, IP, N = 8) or pentobarbital (PB, 10 mg/kg, IP, N = 8) from saline in a two-lever food-reinforced procedure. CDP and PB dose-dependently substituted for each other (greater than or equal to 90% drug lever responses); indicating that their discriminative stimulus properties were closely similar. However, discriminative stimulus control induced by CDP and PB differentially was affected by the proposed benzodiazepine (BDZ) antagonists Ro 15-1788 (0.08-20 mg/kg, IP) and CGS 8216 (2.5-20 mg/kg, IP) in each experimental group; s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design, analysis and conclusions of the series of experiments by Carpenter et al., Ashford and Cobby, and Cobby and Ashford [J. Stud. Alc., Suppl. No. 7, pp. 54-176, 1975] are reviewed. Mathematical models of the joint action of drugs were developed and data obtained to test the models by studying the action of alcohol and meprobamate singly and in combination in human subjects. The data proved to be too limited in the range of drug concentrations in the blood necessary to identify the single most appropriate model. Carpenter et al. analyzed the data by analysis of variance, which involves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary drug residues in milk represent an important food safety concern, particularly under conditions of co-administration where transporter-mediated drug-drug interactions may alter residue profiles. Marbofloxacin, a fluoroquinolone antimicrobial, is actively secreted into milk through the ATP-binding cassette transporter ABCG2 (BCRP), whereas ivermectin has been reported to interact with ABC transporters. The present study integrated in silico and in vivo approaches to investigate whether ivermectin may influence marbofloxacin secretion into sheep milk through transporter-mediated mecha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are essential in treating chronic myeloid leukaemia (CML) and other malignancies. Their absorption, however, is highly pH-dependent, making them susceptible to interactions with acid-suppressing agents such as proton pump inhibitors (PPIs), histamine-2 receptor antagonists (H2RAs) and antacids. Despite clear warnings, real-world data show frequent co-administration, which may compromise therapeutic efficacy.
METHODS: This study combines two approaches-(1) a systematic review summarizing the impact of acid suppressants on TKI pharmacokinetics and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective non-nucleoside inhibitors targeting HIV-1 reverse transcriptase (RT) remains a persistent challenge in AIDS research, particularly in overcoming drug-induced mutations. This study focuses on harnessing the potential of Rilpivirine (RPV), a widely recognized non-nucleoside inhibitor, as a foundational structure for designing and synthesizing inhibitors with superior anti-HIV-1 activities compared to RPV. Through strategic conjugation of RPV to molecular umbrellas using diverse linkers such as BSOCOES, DSP, and EGS, a novel series of potent non-nucleoside inhibitors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aceclofenac (ACF), a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug (NSAID), is formulated with Soluplus® (SOLP) to enhance solubility and bioavailability. This study presents a distinct approach by utilizing Hot Melt Extrusion (HME) to prepare Aceclofenac-Soluplus® solid dispersion (ACF-SOLP), in contrast to the previously investigated nanoemulsion technique. The HME technique facilitates a uniform drug distribution within the polymer matrix, increasing ACF's dissolution rate. Different weight ratios of ACF and SOLP were assessed with 1:8 (HM4), which proved to be the optimal choice. ACF is dispersed w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of patients with alcohol use disorder (AUD) regularly take medication. Alcohol interacts negatively with many commonly prescribed drugs. However, little is known about the characteristics and frequency of potential alcohol-medication and drug-drug interactions in patients with AUD.
OBJECTIVES: This study aimed to determine the prevalence and characteristics of drug interactions in patients with AUD during withdrawal therapy on an addiction-specific ward.
DESIGN: Retrospective cohort study.
METHODS: Medication charts were analyzed and screened for potential alcohol-m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the non-covalent interactions between both the free and tautomeric forms of 5-fluorouracil (5-FU) and poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles through density functional dispersion correction (DFT-D) at the B3LYP-D level in a dichloromethane (DCM) and water environments. Our results indicate that the non-covalent interactions formed between the carbonyl and amide groups of the free form of 5-FU and the carboxyl group of PLGA facilitate a rapid initial release of the drug, aligning with experimental findings. The calculated binding energies for 5-FU in its keto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botanical supplements and herbal products are widely used by consumers for various purported health benefits, and their popularity is increa … 2024. The symposium addressed the latest research on botanical-induced liver toxicity and botanical-drug interactions, including new approach methods to screen for toxicity, challenges in assessing the safety of botanicals, and relating human adverse events to specific products. The presentations and robust panel discussion between the speakers and audience highlig …
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Few real-world studies have investigated drug-drug interactions (DDIs) involving non-vitamin-K antagonist oral anticoagulants (NOACs) in patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF). The interactions encompass drugs inducing or inhibiting cytochrome P450 3A4 and permeability glycoprotein. These agents potentially modulate the breakdown and elimination of NOACs. This study investigated the impact of DDIs on thromboembolism in this clinical scenario.
METHOD: Patients who had NVAF and were treated with NOACs were selected as the study cohort from the National Health Insuran…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to its versatility in formulation and manufacturing, self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) can be used to design parenteral formulations. Therefore, it is necessary to understand the effects of excipients on the behavior of SEDDS formulations upon parenteral administration, particularly their interactions with blood plasma and cell membranes. In this study, we prepared three neutrally charged SEDDS formulations composed of medium-chain triglycerides as the oil phase, polyoxyl-35 castor oil (EL35) and polyethylene glycol (15)-hydroxystearate (HS15) as the nonionic surfactants, medi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between stigma and drug use has been widely researched. However, to fully understand the nuances of stigma, as experienced by people who use drugs (PWUD), it is argued that we must look at the situations within which stigma is encountered. To obtain an 'up close' look at situated stigma, data are drawn from two ethnographic studies-one set in a homeless hostel in the South of England and the other at a substance use service in South Wales. This article explores how PWUD experience and negotiate stigma at different stages of their drug use. We identify three notable themes acros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования