Mutations in either of the two human Niemann-Pick type C (NPC) genes, NPC1 and NPC2, cause a fatal neurodegenerative disease associated with abnormal cholesterol accumulation in cells. npc1a, the Drosophila NPC1 ortholog, regulates sterol homeostasis and is essential for molting hormone (20-hydroxyecdysone; 20E) biosynthesis. While only one npc2 gene is present in yeast, worm, mouse and human genomes, a family of eight npc2 genes (npc2a-h) exists in Drosophila. Among the encoded proteins, Npc2a has the broadest expression pattern and is most similar in sequence to vertebrate Npc2. Mutation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoblast fusion is an essential step during muscle differentiation. Previous studies in Drosophila have revealed a signaling pathway that relays the fusion signal from the plasma membrane to the actin cytoskeleton. However, the function for the actin cytoskeleton in myoblast fusion remains unclear. Here we describe the characterization of solitary (sltr), a component of the myoblast fusion signaling cascade. sltr encodes the Drosophila ortholog of the mammalian WASP-interacting protein. Sltr is recruited to sites of fusion by the fusion-competent cell-specific receptor Sns and acts as a positi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxic effects of cadmium and other metals have been well established. A primary target of these metals is known to be the olfactory system, and fish exposed to a number of different waterborne metals display deficiencies in olfaction. Importantly, exposure over embryonic/larval development periods can cause deficits in chemosensory function in juvenile fish, but the specific cell types affected are unknown. We have previously characterized a transgenic zebrafish strain expressing the green fluorescent protein (eGFP) gene linked to the hsp70 gene promoter, and shown it to be a useful tool f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are human genetic disorders causing increased stiffness and overactive muscle reflexes in the lower extremities. atlastin (atl) is one of the major genes in which mutations result in HSP. We generated a Drosophila model of HSP that has a null mutation in atl. As they aged, atl null flies were paralyzed by mechanical shock such as bumping or vortexing. Furthermore, the flies showed age-dependent degeneration of dopaminergic neurons. These phenotypes were rescued by targeted expression of atl in dopaminergic neurons or feeding L-DOPA or SK&F 38393, an agonis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation is a characteristic of several diseases associated with vesicle traffic defects, like the Hermansky-Pudlak, Chediak-Higashi, and Griscelli syndromes. Hypopigmentation is also a characteristic of the zebrafish mutant vps18(hi2499A), which is affected in the gene vps18, a component of the homotypic fusion and protein sorting complex that is involved in tethering during vesicular traffic. Vps18, as part of this complex, participates in the formation of early endosomes, late endosomes, and lysosomes. Here, we show that Vps18 is also involved in the formation of melanosomes. In the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor protein-tyrosine phosphatase alpha (RPTP alpha) is highly expressed in the developing retina of different species, but little is known about its function there. Here, we report that injection of antisense morpholinos in zebrafish embryos reduced RPTP alpha expression to almost nondetectable levels up to 3 days postfertilization (dpf). RPTP alpha was detectable again from 4 dpf onward. RPTP alpha knock-down resulted in smaller eyes. Examination of sections of the retina at different developmental stages demonstrated that already at 28 hours postfertilization (hpf) fewer cells were pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new and simple technique for photo-mediated temporal and spatial control of gene activation in zebrafish embryos as an alternative to the gene 'knockdown' approach using antisense, morpholino-modified oligonucleotides (morpholinos). The synthetic compound 6-bromo-4-diazomethyl-7-hydroxycoumarin (Bhc-diazo) forms a covalent bond with the phosphate moiety of the sugar-phosphate backbone of RNA, a process known as caging. The 6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl (Bhc) group binds to approximately 30 sites on the phosphate moieties per 1 kb of RNA sequence. Bhc-caged mRNA undergoes pho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that otx2 activates ectopic formation of the Xenopus cement gland only in ventrolateral ectoderm, defining a region of the embryo permissive for cement gland formation. In this paper, we explore the molecular identity of this permissive area. One candidate permissive factor is BMP4, whose putative graded inhibition by factors such as noggin has been proposed to activate both cement gland and neural fates. Several lines of evidence are presented to suggest that BMP signaling and otx2 work together to activate cement gland formation. First, BMP4 is highly expressed in the ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPD/ERCC2/Rad3 gene is required for excision repair of UV-damaged DNA and is an important component of nucleotide excision repair. Mutations in the XPD gene generate the cancer-prone syndrome, xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome, and trichothiodystrophy. XPD has a 5'- to 3'-helicase activity and is a component of the TFIIH transcription factor, which is essential for RNA polymerase II elongation. We present here the characterization of the Drosophila melanogaster XPD gene (DmXPD). DmXPD encodes a product that is highly related to its human homologue. The DmXPD protein is ubiquitous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in two genes, PS1 and PS2, coding for the presenilins, have been linked to the early onset form of familial Alzheimer's disease (AD). Here we report the identification of a Drosophila melanogaster homologue of human PS genes, Dps, which maps to band 77B-C on chromosome 3 and is expressed at multiple developmental stages. The predicted amino acid sequence of the Dps product is 53% identical to human presenilins, with the greatest similarity in the putative transmembrane domains, the hydrophobic domains at the beginning and the end of the cytoplasmic TM6-TM7 loop and the C-terminus. An
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The floor plate, a cell group that develops at the midline of the neural plate in response to inductive signals from the notochord, has been implicated in the control of dorsoventral neural pattern. The frog Pintallavis gene, encoding a member of the HNF-3/fork head transcription factor family, is expressed in the notochord and in midline neural plate cells that give rise to the floor plate. To examine whether Pintallavis might be involved in regulating the differentiation of the floor plate, we ectopically expressed Pintallavis by injection of synthetic mRNA into two-cell frog embryos. Inject
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coatomer complexes function in the sorting and trafficking of proteins between subcellular organelles. Pathogenic variants in coatomer subunits or associated factors have been reported in multi-systemic disorders, i.e., coatopathies, that can affect the skeletal and central nervous systems. We have identified loss-of-function variants in COPB2, a component of the coatomer complex I (COPI), in individuals presenting with osteoporosis, fractures, and developmental delay of variable severity. Electron microscopy of COPB2-deficient subjects' fibroblasts showed dilated endoplasmic reticulum (ER) wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A meta-analysis of genome-wide association studies (GWAS) identified eight loci that are associated with heart rate variability (HRV), but candidate genes in these loci remain uncharacterized. We developed an image- and CRISPR/Cas9-based pipeline to systematically characterize candidate genes for HRV in live zebrafish embryos. Nine zebrafish orthologues of six human candidate genes were targeted simultaneously in eggs from fish that transgenically express GFP on smooth muscle cells (Tg[acta2:GFP]), to visualize the beating heart. An automated analysis of repeated 30 s recordings of beating atr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1.6 Mbp deletion on chromosome 3q29 is associated with a range of neurodevelopmental disorders, including schizophrenia, autism, microcephaly, and intellectual disability. Despite its importance towards neurodevelopment, the role of individual genes, genetic interactions, and disrupted biological mechanisms underlying the deletion have not been thoroughly characterized. Here, we used quantitative methods to assay Drosophila melanogaster and Xenopus laevis models with tissue-specific individual and pairwise knockdown of 14 homologs of genes within the 3q29 region. We identified developmenta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To tackle the missing heritability of sporadic heart failure, we screened for novel heart failure-associated genetic variants in the Finnish population and functionally characterized a novel variant in vitro and in vivo.
METHODS AND RESULTS: Heart failure-associated variants were screened in genotyping array data of the FINRISK study, consisting of 994 cases and 20,118 controls. Based on logistic regression analysis, a potentially damaging variant in TRIM55 (rs138811034), encoding an E140K variant, was selected for validations. In HL-1 cardiomyocytes, we used CRISPR/Cas9 technolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Honokiol, the main bioactive component of Magnolia officinalis, has a variety of pharmacological actions. However, its toxicity has rarely been reported. According to previous studies performed in our laboratory, honokiol microemulsion has embryo developmental toxicity. For further exploration, Zebrafish embryos were exposed to different doses of honokiol microemulsion to record the rates of mortality, malformation, and hatching. We found that high doses of honokiol microemulsion (0.6 and 0.9 μg/ml) increased mortality, inhibited hatching, caused malformation and reduced swimming activities. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite emergence of new systemic therapies, metastatic melanoma remains a challenging and often fatal form of skin cancer. The renin-angiotensin system (RAS) is a major physiological regulatory pathway controlling salt-water equilibrium, intravascular volume and blood pressure. Biological effects of the RAS are mediated by the vasoactive hormone angiotensin II (AngII) via two receptor subtypes, AT1R (encoded by AGTR1) and AT2R (encoded by AGTR2). We report decreasing expression and increasing CpG island methylation of AGTR1 in metastatic versus primary melanoma and detection in serum of methy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coloboma, heart defect, atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, ear anomalies/deafness (CHARGE) syndrome is a congenital disorder affecting multiple organs and mainly caused by mutations in CHD7, a gene encoding a chromatin-remodeling protein. Immunodeficiency and reduced T cells have been noted in CHARGE syndrome. However, the mechanisms underlying T lymphopenia are largely unexplored. Herein, we observed dramatic decrease of T cells in both chd7knockdown and knockout zebrafish embryos. Unexpectedly, hematopoietic stem and progenitor cells and, particularly, lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), usually considered to be a genetically homogeneous disease caused by mutations in PKHD1, has been associated with ciliary dysfunction. Here, we describe mutations in DZIP1L, which encodes DAZ interacting protein 1-like, in patients with ARPKD. We further validated these findings through loss-of-function studies in mice and zebrafish. DZIP1L localizes to centrioles and to the distal ends of basal bodies, and interacts with septin2, a protein implicated in maintenance of the periciliary diffusion barrier at the ciliary transition zone. In ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial neural crest cells are specified and migrate into the pharyngeal arches where they subsequently interact with the surrounding environment. Signaling and transcription factors, such as prdm1a regulate this interaction, but it remains unclear which specific factors are required for posterior pharyngeal arch development. Previous analysis suggests that prdm1a is required for posterior ceratobranchial cartilages in zebrafish and microarray analysis between wildtype and prdm1a mutants at 25 h post fertilization demonstrated that integrin α5 (itga5) is differentially expressed in prdm1a muta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования