Chordomas are rare, malignant bone tumors that arise from embryological remnants of the notochord, typically affecting the skull base, mobile spine, and sacrum with uncommon metastasis to the larynx. Patients with metastasis to the larynx may present with slowly progressive dysphonia and dyspnea. Here, we report an organ-preservation treatment strategy for a patient with widely metastatic extra-axial chordoma presenting with airway compromise who was found to have a new metastasis to the cricoid cartilage.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital acinar dysplasia is a lethal, developmental lung malformation resulting in neonatal respiratory insufficiency. This entity is characterized by pulmonary hypoplasia and arrest in the pseudoglandular stage of development, resulting in the absence of functional gas exchange. The etiology is unknown, but a relationship with the disruption of the TBX4-FGF10 pathway has been described. There are no definitive antenatal diagnostic tests. It is a diagnosis of exclusion from other diffuse embryologic lung abnormalities with identical clinical presentations that are, however, histopathologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man hospitalized for subarachnoid hemorrhage harbored a ruptured aneurysm arising from an anomalous hyperplastic anterior choroidal artery. Endovascular treatment was performed and the aneurysm was successfully embolized with neck remnant. The anterior choroidal artery is a very important artery supplying critical brain structures in the treatment of intracranial vascular disease. Anomalous hyperplastic anterior choroidal artery is rare, so the embryological perspective is important for its recognition in surgical procedures.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of the right vertebral artery from the right common carotid artery (VA-CCA) with an aberrant right subclavian artery (ARSCA) is an uncommon anatomical variant. We present a series of images from a case in which this was identified on angiography for the management of a right posterior inferior cerebellar artery (PICA) aneurysm. This combination has not been previously described in the literature. The embryological mechanism of this variation, the incidence of these individual findings and the clinical implications will be discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hernia of umbilical cord is a well-known entity which presents with herniation of small bowel into the proximal part of umbilical cord. It has very good prognosis after surgical repair. Occasionally, it can have distinct presentations and varied malformations at the umbilicus which have bearing on the course of treatment and final outcome. Herein, we describe various presentations and malformations associated with hernia of umbilical cord. Embryological extrapolation is attempted for the malformations at umbilicus.
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is an embryologic remnant which degenerates after the birth. Defective obliteration of the urachus leads to urachal abnormalities. An infected urachal cyst is one of the urachal abnormalities and this pathology is rare in adult women. We report a case of 33-year-old woman with pelvic pain and dysuria who was diagnosed with infected urachal cyst. Infected urachal cyst is a rare pathology in adult women and this pathology should be considered in the differential diagnosis of acute abdomen.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMBO J 31 3, 522–533 (2012); published online December 23 2011 For many years, it has been assumed that mammalian development is primarily controlled by transcription factors, but recent studies, including that reported by Ng et al (2012) in this issue, indicate that there is an additional massive hidden layer of regulatory RNAs that control the site specificity of chromatin-modifying complexes and other regulatory proteins involved in the control of embryological and neural differentiation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present findings of persistent left superior vena cava, anomalous right superior pulmonary venous return into the right-sided superior vena cava and a sinus venosus-type atrial septal defect detected incidentally by CT pulmonary angiography. To our knowledge, there has been no previous case report with all of the above findings detected by CT. In addition to the radiological findings and their clinical significance, the anatomy and embryological explanation of each anomaly is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, characterized by a fusion of lower limb buds, is rare. Moreover, the coexistence of this malformation with a VACTERL sequence is exceptional. We report, here, three new observations associating these two diseases on fetuses from 14 to 26 weeks gestation. With these three new cases associating sirenomelia and VACTERL, observed in our unit and examined in light of data from the medical literature, we discuss the embryologic origin of such malformations and the nosologic frontiers between these two diseases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchopulmonary foregut malformations are uncommon anomalies, and their association with diaphragmatic eventration is rare. This report presents 2 cases with this association. Embryologically, a simultaneous disturbance in the development of pulmonary vessels and developing esophagotracheal septum may explain the etiopathogenesis of this association. Abnormal budding along the developing foregut tube may lead to foregut cysts. In both cases, the bronchopulmonary foregut malformations were excised, and the diaphragm was repaired. The results of surgery were gratifying in both cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diverticulum of the ventricle is a rare cardiac abnormality that is characterized by local embryologic development failure of the ventricular muscle. It can be found as an isolated form or associated with other cardiac abnormalities. Clinically, it has been reported that it can lead to heart failure, arrhythmia, or chest pain, although frequently the course is asymptomatic. We present a patient who was referred to our clinic with chest pain due to isolated left ventricular diverticulum mimicking myocardial ischemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterovaginal anomalies in the adolescent can be a challenging group of conditions. Not only is the understanding of normal embryologic development essential but also the appreciation that her immaturity and budding sexuality will influence the nature and success of her treatment is important. The ideal care for these young females requires a team approach of both medical and supportive professionals. Normalizing her reproductive tract surgically and supporting her psychologically can usually be accomplished and, in most situations, reproductive capacity is preserved.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas is a vital gland of exocrine and endocrine function. It is the target of two main affections: diabetes and pancreatic cancer. We describe the tissue interactions, signaling pathways and intracellular targets that are involved in the emergence of the pancreas primordium and its proliferation, morphogenesis and differentiation. It appears that several genes of developmental relevance have an adult function and are involved in pancreas affections. Embryological experimentation in animals contributed to provide candidate genes for human disease and holds promise for future treatments.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a "double hepatomesenteric artery", i.e. two persisting hepatic arteries arising from the superior mesenteric artery, is reported. Also observed was a lack of systematisation of the pancreaticoduodenal arteries. The variant, which does not appear to have been previously reported in the literature, was observed when dissecting the vessels of the duodenal bulb in a preserved male cadaver injected with neoprene latex. Its embryological origin, as well as the clinical, radiological (diagnostic or interventional) and surgical implications, are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented with erosive lesions of the labia minora, which appeared 3 years ago after Stevens-Johnson syndrome. Pathological examination showed 'vulval adenosis'. A similar case has been previously reported. Vaporization by carbon-dioxide laser gave satisfactory results, and after 2 years the patient remains totally cured. We discuss several embryological theories which may explain the mechanism of the vulval adenosis in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of acute, non-suppurative otitis media in adults are described. They are unusual in that the effusion was confined to the upper middle ear, whilst the lower middle ear was aerated. The aetiology of such localized effusions, is probably related to the anatomy of the middle ear compartments, the mucosal folds forming them and the apertures allowing communication between them. The compartments are relatively constant and are a result of the embryological development of the middle ear. The localization of these effusions, demonstrates the segmental anatomy of the middle ear.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1983ger
A 12-hour-old white female infant is reported who suffered from multiple combined visceral malformations. Inversion of the caecum and ascending colon was noted. An extremely rare finding was the absent inferior vena cava. There was a left-sided Bochdalek's hernia with subsequent hypoplasia of the left lung. Thus respiratory failure immediately after birth required emergency surgery. Besides, a single umbilical artery was found. Manifestations and embryologic background are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent hematuria, dysuria, or bloody spotting of underwear are symptoms occasionally seen in young boys. The lacuna magna (valve of Guerin) is a common embryologic remnant often found to be the cause of these symptoms. While retrograde urethrography may occasionally be helpful, voiding films that include the distal penile urethra usually establish the diagnosis. Transmeatal excision or incision of the valve-like leaflet is curative, but often the problem is benign and self-limiting even without treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of monoamniotic twin pregnancy with a peculiar cord complication is presented. Embryologic single-ovum twinning is discussed. Attention is drawn to the fact that this clinical entity may not be as rare as we think. The hazards to the mother and the fetus are emphasized. With the recent advances in modern obstetrics, the possibility of antepartum diagnosis of this condition is more real today than it ever was: and in view of high fetal mortality, neonatal morbidity and increased maternal risk, the guideliness for management of this condition are suggested.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 5-day-old neonate exhibiting lip cyanosis and hypoxemia, with a percutaneous oxygen saturation of 74%, as the primary clinical manifestations. Echocardiography and intraoperative examination revealed an abnormally elongated Chiari network obstructing the tricuspid valve orifice. This case highlights the clinical importance of anatomical variations in the Chiari network, which, although generally a benign embryological remnant, can lead to hemodynamic disturbances necessitating prompt identification in neonatal cardiology assessments.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования