Результаты поиска

Причинная роль общих аутоиммунных заболеваний в межститиальном цистите/болезнечном синдроме пузырьков: исследование менделианского случайного заболевания (MR).

Результаты наблюдений свидетельствуют о том, что на показатели межститиального цитита/болезненного синдрома пузырей (IC/BPS) могут влиять аутоиммунные заболевания (AID), хотя причинно-следственные связи трудно определить на основе данных наблюдений из-за риска остаточного смешения. Мы использовали менделианскую случайность (MR) для изучения причинно-следственной связи нескольких AID на IC/BPS. Наша двунаправленная two- анализ МОР был основан на обобщенных статистических данных, полученных в ходе самых последних всеобъемлющих исследований, касающихся всего генома. Этот конкретный подход был исп

Тип 1 Диабет и многоразовый склероз делятся общей генной переменой автономного иммунитета.

Справочная информация/цели: тип 1 диабет (T1D) и множественный склероз (MS) являются аутоиммунными, многофакторными, специфическими для органов расстройствами, обусловленными иммунными клетками. Их соучастие отчасти объясняется общими генетическими и экологическими факторами. Мы стремились расчленить общую генетическую архитектуру между T1D и MS с использованием крупномасштабных исследований по общегеномной ассоциации (GWAS) и анализа совместной локализации. Методы: Мы применили Байесовскую систему совместной локализации к two Крупномасштабные наборы данных GWAS: исследование T1D, включающее 1

Изучение связи между 91 циркуляцией воспламенительных протеинов и нейродегенеративными заболеваниями: двухнаправленный анализ менделей и биоинформатики.

Циркуляция подстрекательских белков играет важную роль в патогенезе нейродегенеративных заболеваний (НДД). Однако точная причинно-следственная связь и механизмы, лежащие в основе их взаимодействия, по-прежнему остаются неясными. МЕТОДЫ: В каталоге GWAS были получены данные по 91 циркуляционному подстрекательскому протеину в рамках исследования ассоциации геномов (GWAS). Кроме того, данные GWAS о болезни Паркинсона (PD), болезни Альцгеймера (AD), амиотропическом боковом склерозе (ALS), множественном склерозе (MS) и ишемическом инсульте (IS) были получены в рамках проекта IEU Open GWAS. Для анал

Therapeutic potential of single-nucleotide polymorphism-mediated IL6R inhibitors in ankylosing spondylitis treatment.

OBJECTIVE: Interleukin-6 (IL-6) is a multiple-effect cell factor implicated in the etiopathogenesis of several rheumatologic disorders. The blockade of the IL-6 pathway via IL6R inhibitors effectively treats these disorders. However, the clinical significance of the IL6R blockade for ankylosing spondylitis (AS) therapy remains controversial. With advances in genomics, increasing evidence has revealed the role of heritability in the etiology of disease, and Mendelian randomization (MR) analyses are being used more broadly to infer causation. Therefore, this MR study aims to evaluate the potenti

Причинно-следственная связь метформинового лечения с различными имунизированными подстрекательскими заболеваниями: менделийский анализ случайности.

Метформин, как было установлено, обладает иммуномодилизующим и антивоспалительным воздействием в различных исследованиях животных и клинических исследованиях. Считается, что он является эффективным средством лечения некоторых иммунизированных подстрекательских заболеваний (ИМИД). Вместе с тем продолжается обсуждение вопроса о том, в какой степени метформин может снизить риск разработки ИМНИ. Мы использовали данные, полученные в результате исследований, посвященных общегеномной ассоциации, для изучения причинно-следственной связи между метформином и некоторыми IMID с помощью менделианского анал

Роль витаминов сыворотки в сдерживании воздействия нейродегенеративных заболеваний на подкорректный объем мозга.

КОЛИЧЕСТВО: Нейродегенеративные заболевания (ND) приводят к постепенной потере нейронных клеток и к атрофии субкортических структур головного мозга, но причинно-следственные промежуточные данные не известны. Для проверки причинно-следственного воздействия на подкорректную атрофию основных ND (болезнь Альцгеймера (АБ), болезнь Паркинсона, множественный склероз и амиотропический боковой склероз) и того, играет ли уровень витамина сыворотки посредническую роль в этом процессе.МЕТОДЫ: С использованием обобщенных данных широкомасштабного исследования, проведенного в рамках ассоциации по геному (GWA

Мультиомика Менделиан Рандомилизация Возрождение Иммунометаболические Подделки Гут Микробиота в оптовом нерете и потенциальная терапевтическая роль витамина В6.

Оптический неврит (ON) является воспалительным заболеванием, часто связанным с аутоиммунными расстройствами, такими, как множественный склероз (MS) и оптовый спектр нейромиелита (NMOSD). Несмотря на низкий уровень заболеваемости, ОН может привести к серьезному необратимому нарушению зрения. Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что кишечная микробиота (ГМ) может влиять на организм через сложные иммунные и метаболические пути, однако эти механизмы по-прежнему недостаточно изучены. Для оценки причинно-следственных связей между ГМ такса и ОН в этом исследовании использовался подход, основанн

Изучение многочисленных патобиологии миэломы и сигнатур иммунных клеток: свидетельства из двунаправленного генетического анализа.

По-прежнему не до конца изучена причинно-следственная связь между сигнатурой иммунных клеток и патологией множественной миэломы (ММ). Цель этого исследования заключалась в изучении двусторонних причинно-следственных связей между 731 :: распространение характеристик иммунных клеток и риск MM с использованием two- выборка, двунаправленный подход к менделизации на случайной основе (MR). Two- анализы МВ были проведены с использованием обобщенных статистических данных общегеномического исследования (GWAS) 731 Фенотипы иммунных клеток и наборы данных MM GWAS. Для оценки надежности и надежности резул

Совпадение в полном тексте источника
… The intercept of the MR-Egger regression model ( P > .05) further supported the absence of genetic pleiotropy. Figure 1. Flowchart of the MR analysis. …

Данные наблюдений и генетических данных свидетельствуют о наличии связи между изменяемыми факторами риска и распространенностью и серьезностью нейроиммунологических расстройств.

Гравис (MG), множественный склероз (MS) и расстройства спектра нейромиэлита (NMOSD) являются разнородной группой редких нейроиммунологических расстройств, частотность которых в последние годы возросла. Взаимосвязь между изменяемыми факторами риска и нейромнологическими расстройствами не в полной мере понятна. МЕТОДЫ: Мы использовали многократную логистическую регрессию для оценки взаимосвязи между 38 факторы риска и two Нейроиммунологические заболевания с использованием данных почти 500,000 :: отдельные лица из Биобанка Великобритании. Кроме того, мы подали заявление two- выборка менделианских

Функция тироида и множественный склероз: a two- проведение выборочного исследования по менделизации и посреднического анализа.

Множественный склероз (MS) — широко распространенное неврологическое расстройство с сложной этиологией, часто связанной с функцией щитовидной железы. Однако причинно-следственная связь между этими two По-прежнему недостаточно хорошо понимаются условия. Цель этого исследования состояла в том, чтобы выяснить причинно-следственную связь между функцией щитовидной железы и MS с использованием подхода, предусматривающего двунаправленную менделианскую случайность (MR), и изучить потенциальную посредническую роль иммунных клеток. Мы провели two- выборка результатов анализа МОР с использованием обобщен

Identifying new biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer through the integration of human plasma proteomics: a Mendelian randomization study and colocalization analysis.

BackgroundThe proteome is a crucial reservoir of targets for cancer treatment. While some targeted therapies have been developed, there are still significant challenges in early diagnosis and treatment, highlighting the need to identify new biomarkers and therapeutic targets for breast cancer. Therefore, we conducted a comprehensive proteome-wide Mendelian randomization (MR) study to identify novel biomarkers and potential therapeutic targets for breast cancer.MethodsProtein quantitative trait locus (pQTL) data were extracted from two published plasma proteome-wide association studies. Genetic

Finding genetically-supported drug targets for Parkinson's disease using Mendelian randomization of the druggable genome.

Parkinson's disease is a neurodegenerative movement disorder that currently has no disease-modifying treatment, partly owing to inefficiencies in drug target identification and validation. We use Mendelian randomization to investigate over 3,000 genes that encode druggable proteins and predict their efficacy as drug targets for Parkinson's disease. We use expression and protein quantitative trait loci to mimic exposure to medications, and we examine the causal effect on Parkinson's disease risk (in two large cohorts), age at onset and progression. We propose 23 drug-targeting mechanisms for Pa

Совпадение в полном тексте источника
… This assumption is violated if there is genetic pleiotropy, where a SNP affects the outcome through an alternative pathway. This kind of pleiotropy may arise due to measured and unmeasured confounders, for example if the SNP is an eQTL for another gene that is not tested in this MR study. … The direction of effect was consistent between the pQTL and eQTL results for all genes except BST1, and the MR-Egger intercept, Cochran’s Q and I 2 tests suggest that the BST1 results may be biased by genetic pleiotropy (Supplementary Data 6 ). …

Болезнь Селияка повышает риск множественного склероза: свидетельства из Менделиан Рэндомизации и роль CCL19.

Болезнь кишечника (CeD) — аутоиммунное расстройство, вызванное глютеном, в первую очередь воздействующее на маленький кишечник, но потенциально воздействующее на другие системы, включая нервную систему через ось кишечника. В рамках этого исследования была использована менделианская случайность (MR) для изучения причинно-следственных связей между CeD и несколькими неврологическими расстройствами с уделением особого внимания множественным склерозам (MS). Используя генетические данные из баз данных OpenGWAS и Finngen, мы применили различные методы MR, в том числе инверсивный вариансовый взвешенны

Identification of Plasma Protein Biomarkers and Drug Targets for Hematologic Malignancies by Proteome-wide Mendelian Randomization.

Background: It has been reported that the proteome in blood was an important source for biomarker and therapeutic target discovery. However, up to now, few proteomes have been identified with the risk of hematologic malignancies. Methods: Genome-wide association studies (GWASs) including 3,083 plasma proteins are based on data from 54,219 people in the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) and 35,559 individuals from Iceland (deCODE). Genetic correlations with 33 hematologic malignancies were derived from the FinnGen cohort and the UK Biobank Data. Further studies, including Bayesian

Выявление потенциальных целей терапевтических препаратов для сепсиса путем сочетания человеческого плазменного протеома и генома: исследование менделианской случайности.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: В настоящее время сепсис имеет чрезвычайно высокий уровень смертности и не предусматривает какого-либо конкретного лечения. Мендельская рендемизация (MR) может использовать генетические варианты в качестве инструментальных переменных (IVs) для определения причинно-следственных связей между биомаркерами белка и сепсисом. Мы провели протеомное исследование MR для выявления биологических маркеров и терапевтических целей, связанных с сепсисом. МЕТОДЫ: белковый количественный орех (pQTL) анализировался с использованием two Источники данных: 734 - белки из Zeng et al.; и 4,907

Причинная роль высокого индекса массы тела в многочисленных хронических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ исследований менделианского случайного заболевания.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Ожирение представляет собой всемирную эпидемию, которая связана с многообразием болезней при проведении наблюдений. Цель этого исследования заключалась в обобщении данных, полученных в ходе исследований по изучению случайности (MR) менделий, о взаимосвязи между индексом массы тела (ИОВ) и хроническими заболеваниями. МЕТОДЫ: Пубмед и Эмбаза искали результаты исследований в области ОР в связи с основными хроническими заболеваниями, включая сахарный диабет; заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной, мускулоскелетной и нервной систем; и новообразованиям

Large-scale genome-wide association studies reveal the genetic causal etiology between ankylosing spondylitis and risk of leukemia and lymphocytic malignancies.

BACKGROUND: Evidence from multiple observational studies suggests that ankylosing spondylitis (AS) is associated with leukemia and lymphocytic malignancies. However, the obtained results are inconsistent, and the causal relationship still needs to be determined. In this context, we utilized two-sample Mendelian randomization (MR) to investigate potential causal associations between AS and leukemia and lymphocytic malignancies. METHODS: The analysis was conducted through published genome-wide association studies (GWAS). We obtained genetic data on AS as the exposure and leukemia, including lym

Refining the relationship between gut microbiota and common hematologic malignancies: insights from a bidirectional Mendelian randomization study.

BackgroundThe relationship between gut microbiota and hematologic malignancies has attracted considerable attention. As research progresses, it has become increasingly clear that the composition of gut microbiota may influence the onset and progression of hematologic malignancies. However, our understanding of this association remains limited.MethodsIn our study, we classified gut microbiota into five groups based on information at the phylum, class, order, family, and genus levels. Subsequently, we obtained data related to common hematologic malignancies from the IEU Open GWAS project. We the

PEX11B Palmitoilation пары пероксисомальная дисфункция с клетками Шванна не работают в диабетической нейропатии.

Диабетическая нейропатия (ДН) является распространенным и болезненным осложнением диабета; однако механизмы, лежащие в основе ее патогенеза, остаются неясными, а эффективные клинические методы лечения отсутствуют. Цель этого исследования заключается в изучении роли пероксисома в клетках Шванна в DN. МЕТОДЫ: Изобилие пероксисома в акустических нервах мышей или клеток Шванна анализировалось с помощью лазерной суперразрешительной съемки и западного пятна. Пробоотборник RPF-GPF-SKL (Ser-Lys-Leu) использовался для оценки уровней пексафагии (пероксисомы-автофагика). Для оценки пальмитоилирования PEX

Совпадение в полном тексте источника
… A linkage disequilibrium coefficient of r 2 is set to 0.001, with an LD region width of 10,000 kb to ensure independence among SNPs and to exclude the influence of genetic pleiotropy on the results. …

The effects of coagulation factors on the risk of autoimmune diseases: A Mendelian randomization study.

The objective of this study was to investigate the potential causal relationship between coagulation factors and autoimmune diseases (ADs). We employed Mendelian randomization to investigate the associations between selected 7 coagulation factors and 10 ADs, leveraging genetic variants as instrumental variables to assess causal relationships between exposures of interest and outcomes. Within the scope of this investigation, coagulation factors were designated as the exposure source, while ADs were observed to manifest as the consequent outcome. Our analysis using the inverse-variance weighted