MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 426 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 938 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Defining the Boundary Between Myelodysplastic Syndromes and Myeloproliferative Neoplasms.

In this article we provide a practical and comprehensive review of myeloid neoplasms with overlapping myelodysplastic (MDS) and myeloproliferative (MPN) features, with emphasis on recent updates in classification, particularly the utility of morphologic, cytogenetic, and molecular findings in better defining and classifying these disease entities. We provide the reader with a summary of the most recent developments and updates that have helped further our understanding of the genomic landscape, clinicopathologic features, and prognostic elements of myeloid neoplasms with MDS/MPN features.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31352979Открыть статью

Fine-needle aspiration findings of a rare hematopoietic neoplasm presenting as obstructive jaundice.

A 51-year-old female who presented with obstructive jaundice was found to have masses in the pancreatic head and tail as well as suspicious liver and periaortic masses on imaging. Aspiration cytology of the pancreatic tail mass showed abundant large single cells with vacuolated eosinophilic cytoplasm, marked nuclear pleomorphism, large bizarre irregular nuclei, binucleation, and prominent nucleoli. Numerous cells also showed intracytoplasmic black to brown pigmentation. A cell block was obtained and extensive immunohistochemical staining was performed. S-100, HMB-45, Sox10, pancytokeratin, CK7

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28752676Открыть статью

NADPH oxidases and cancer.

The mechanism by which reactive oxygen species (ROS) are produced by tumour cells remained incompletely understood until the discovery over the last 15 years of the family of NADPH oxidases (NOXs 1-5 and dual oxidases DUOX1/2) which are structural homologues of gp91phox, the major membrane-bound component of the respiratory burst oxidase of leucocytes. Knowledge of the roles of the NOX isoforms in cancer is rapidly expanding. Recent evidence suggests that both NOX1 and DUOX2 species produce ROS in the gastrointestinal tract as a result of chronic inflammatory stress; cytokine induction (by int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25818486Открыть статью

Evolved Cellular Mechanisms to Respond to Genotoxic Insults: Implications for Radiation-Induced Hematologic Malignancies.

Human exposure to ionizing radiation is highly associated with adverse health effects, including reduced hematopoietic cell function and increased risk of carcinogenesis. The hematopoietic deficits manifest across blood cell types and persist for years after radiation exposure, suggesting a long-lived and multi-potent cellular reservoir for radiation-induced effects. As such, research has focused on identifying both the immediate and latent hematopoietic stem cell responses to radiation exposure. Radiation-associated effects on hematopoietic function and malignancy development have generally b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26414506Открыть статью

Causal relationship between prostate cancer and 12 types of cancers: multivariable and bidirectional Mendelian randomization analyses.

BACKGROUND: Previous observational studies have shown an association between certain cancers and the subsequent risk of prostate cancer (PCa). However, the causal relationship between these cancers and PCa is still unclear. This study aimed to investigate the causal relationship between 12 common cancers and the risk of PCa. METHODS: We employed genome-wide association studies (GWAS) to perform forward and reverse Mendelian randomization (MR) within two-sample frameworks. Furthermore, we conducted multivariable MR analyses to investigate the relationships between different types of cancer. In

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37740849Открыть статью

Cutaneous Involvement of Hematologic Malignancies.

In reviewing cutaneous manifestations of various hematologic malignancies, the authors focus on secondary cutaneous lymphomas and cutaneous manifestations of histiocyte disorders. Secondary cutaneous lymphomas are defined as skin lesions that develop secondary to infiltration by systemic lymphomas with predominantly extracutaneous involvement. In their review of histiocytic disorders with skin involvement, the authors focus on Langerhans cell histiocytosis and Rosai-Dorfman disease. Their review emphasizes the histology, pathophysiology, clinical presentation, prognosis, and treatments availab

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30497673Открыть статью

Comparative Evaluation of Quantitative Real-Time PCR and a Laboratory-Developed Chip-Based Real-Time Digital PCR for JAK2 V617F Allele Burden in Myeloproliferative Neoplasms.

Background: Precise quantification of JAK2 V617F variant allele frequency (VAF) is clinically important in Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). This study evaluated the analytical performance and clinical utility of a laboratory-developed chip-based real-time digital PCR (dPCR) assay for JAK2 V617F and compared it with a commercial quantitative real-time PCR (qPCR) assay. Methods: Residual DNA extracts from 76 JAK2 V617F-positive clinical specimens collected from patients with suspected MPNs were analyzed using both qPCR and dPCR. Analytical performance was ass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42587571Открыть статью

Metastasis to the fetoplacental unit during gestation: a scoping review.

OBJECTIVE: This study systematically maps and synthesizes the clinical characteristics, histopathological invasion patterns, and perinatal o … of 104 cases were identified. Melanoma was the most common primary malignancy (36.5%), followed by hematologic neoplasms (18.3%), breast cancer (15.4%), and lung cancer (11.5%). Placental metastasis was detected incidentally in 76.0% of cases during post-partum histopathological examination and in 20.2% prenatally. Confirmed fetal metastasis occurred in 20.2% of cases …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42731923Открыть статью

Highlights from MPN Asia 2025: Advances in Molecular Pathogenesis and Therapeutic Strategies in Myeloproliferative Neoplasms.

PURPOSE OF REVIEW: This report summarizes key insights from the 8th Annual International Symposium on Myeloproliferative Neoplasms (MPN Asia 2025). The symposium brought together global experts to discuss advancements in MPN biology, diagnostics, and therapeutics, with a focus on emerging molecular understanding, novel treatment strategies and real-world data. RECENT FINDINGS: Molecular profiling has become essential in MPN risk stratification and therapeutic decision-making. High-risk mutations (e.g., ASXL1, TP53) and inflammatory pathways (e.g., IL-17, NF-κB) were shown to correlate with di

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40646417Открыть статью

Germline variants observed in pediatric cancer patients related to hereditary breast and ovarian cancer in adults.

Genetic predisposition is a major cause of cancer, yet little is known about the role of adult cancer predisposition syndromes (CPSs) in chi … 72 children (median age at diagnosis 5.1 [0-22.2] years; 160 girls [43%]), including 212 (57%) with hematologic neoplasms, 71 (19%) with brain tumors, and 89 (24%) with various solid entities. Twenty-seven of 372 patients (7%) carried LP/PVs in the candidate genes; for 12 of 27 (44%) no CPS was suspected prior to genotyping. LP/PV carriers were particularly at risk for …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40857049Открыть статью

Therapy-related acute myeloid leukemia following aggressive treatment for pediatric medulloblastoma: a case report of a 13-year-old and review of literature.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Medulloblastoma (MBL) is the most common malignant brain tumor in children, accounting for up to 25% of primary central nervous system neoplasms. Standard treatment includes surgical resection, chemotherapy, and craniospinal irradiation (CSI). While these multimodal therapies have significantly improved survival, they are associated with long-term toxicities. One rare but serious complication is therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML), which results from exposure to cytotoxic chemotherapy and/or radiotherapy. t-AML is known for its poor prognosis, low treatm

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41181415Открыть статью

A dataset for splenomegaly and its related findings in CT imaging.

Splenomegaly, defined as an abnormal enlargement of the spleen, is a critical radiological finding associated with a spectrum of serious health conditions, particularly liver disorders and hematologic malignancies. While Computed Tomography (CT) scans are commonly utilized in clinical settings to detect and assess the severity of splenomegaly, recent studies have demonstrated its potential to reveal new insights into the underlying causes of splenomegaly, such as liver cirrhosis and lymphoma, when integrated with machine and deep learning models. This enables patients to receive timely and app

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41140855Открыть статью

Polycomb repressive complexes as therapeutic targets in hematologic malignancies.

Polycomb-group proteins form PRC1 and PRC2 complexes that mediate heritable transcriptional repression via H2AK119 ubiquitination and H3K27 trimethylation. Canonical PRC1 catalyzes H2AK119 monoubiquitination through RING1A/B, whereas PRC2 deposits H3K27me3 via EZH1/2. Variant PRC1 (vPRC1) and PRC2 subtypes use distinct recruitment mechanisms, enabling both PRC2-dependent and -independent silencing. In hematopoiesis, components of PRC1, such as BMI1, and those of PRC1.1, including BCOR and PCGF1, have been well characterized for their roles in governing hematopoietic stem cell (HSC) self-renewa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41443386Открыть статью

Allogeneic Transplant for CMML.

PURPOSE OF REVIEW: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a rare hematologic malignancy at the intersection of myelodysplastic (MDS) and myeloproliferative neoplasms, predominantly affecting older adults. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains the only curative option, yet its application is limited by the advanced age and comorbidities of most patients. Recent classification updates and refined prognostic tools, particularly molecularly integrated models like CPSS-Mol have enhanced patient stratification and informed transplant timing. The aim of this review is to

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40788558Открыть статью

If it's a target, it's a pan-cancer target: Tissue is not the issue.

Cancer is traditionally diagnosed and treated on the basis of its organ of origin (e.g., lung or colon cancer). However, organ-of-origin diagnostics does not reveal the underlying oncogenic drivers. Fortunately, molecular diagnostics have advanced at a breathtaking pace, and it is increasingly apparent that cancer is a disease of the genome. Hence, we now have multiple genomic biomarker-based, tissue-agnostic Food and Drug Administration approvals for both gene- and immune-targeted therapies (larotrectinib/entrectinib, for NTRK fusions; selpercatinib, RET fusions; dabrafenib plus trametinib, B

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38522181Открыть статью

The successful treatment of Enterocytozoon bieneusi Microsporidiosis with nitazoxanide in a patient with B-ALL: A Case Report.

INTRODUCTION: Enterocytozoon bieneusi (E. bieneusi) Microsporidia can cause opportunistic infections in immunocompromised patients and is also an emerging disease in these individuals. Its clinical manifestations are chronic diarrhea and severe wasting syndrome, these can be extremely debilitating and carry a significant risk of death for immunocompromised patients. Often, microsporidia cannot be confirmed immediately by routine examination and culture. Effective and available treatment options are limited for infections caused by E. bieneusi in humans. Such cases are very rare in Chinese Main

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36699718Открыть статью

Total body irradiation dose and risk of subsequent neoplasms following allogeneic hematopoietic cell transplantation.

We examined the impact of total body irradiation (TBI) dose and fractionation on risk of subsequent malignant neoplasms (SMNs) in the era of reduced-intensity and nonmyeloablative conditioning regimens for hematopoietic cell transplantation (HCT). Among 4905 1-year survivors of allogeneic HCT for hematologic malignancies (N = 4500) or nonmalignant disorders (N = 405) who received transplants between 1969 and 2014, we identified 581 SMNs (excluding squamous and basal cell of skin) in 499 individuals. With a median length of follow-up of 12.5 years, the cumulative incidence of SMNs by 30 years a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30992266Открыть статью

Organizing pneumonia revisited: insights and uncertainties from a series of 67 patients.

Background: Organizing pneumonia (OP) is classified as an acute/subacute pneumonia according to the American Thoracic Society/European Respiratory Society statement (2013 update). Although its clinical presentation, radiologic and histologic features are well established, data on the relevance of potential causes, corticosteroid doses and length, or management of relapses are based on heterogeneous series of patients. Objectives: The aims of this study were to describe clinical presentation, diagnosis and treatment of OP, explore potential causes, discuss strategies for managing relapses, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32476892Открыть статью