MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 099 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

PAH deficient pathology in humanized c.1066-11G>A phenylketonuria mice.

We have generated using CRISPR/Cas9 technology a partially humanized mouse model of the neurometabolic disease phenylketonuria (PKU), carrying the highly prevalent PAH variant c.1066-11G>A. This variant creates an alternative 3' splice site, leading to the inclusion of 9 nucleotides coding for 3 extra amino acids between Q355 and Y356 of the protein. Homozygous Pah c.1066-11A mice, with a partially humanized intron 10 sequence with the variant, accurately recapitulate the splicing defect and present almost undetectable hepatic PAH activity. They exhibit fur hypopigmentation, lower brain and bo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38520741Открыть статью

Exosomes Derived from Hypertrophic Scar Fibroblasts Suppress Melanogenesis in Normal Human Epidermal Melanocytes.

Post-burn hypertrophic scars often exhibit abnormal pigmentation. Exosomes play important roles in maintaining normal physiological homeosta … l and NF-exosome-treated cells. HTSF-derived exosomes may play a role in the pathological epidermal hypopigmentation observed in patients with HTS.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39000342Открыть статью

Co-occurrence of oculocutaneous albinism type 2 and mild sickle cell disease explained by HbS/βthal genotype in an individual from the Democratic Republic of Congo.

Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) is a pigmentation disorder characterized by hypopigmentation of the skin, hair and eyes and ocular features. Sickle cell disease (SCD) is caused either by homozygosity of the beta globin gene variant c.20A > T/p.Glu6Val giving rise to severe anemia or by combined abnormal hemoglobins (HbS/βthal) leading to mild SCD. We report a 45 years old female patient from the Democratic Republic of Congo affected with these two disorders. She presented with creamy white skin and numerous pigmented patches called dendritic freckles, nystagmus, foveal hypoplasia grade 2…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35964929Открыть статью

The effect of Aspalathus linearis (Burm.f.) R.Dahlgren and its compounds on tyrosinase and melanogenesis.

Pigmentation, a process controlled by melanogenesis, plays a vital role in protecting the skin against harmful ultraviolet rays. The level of protection is compromised in case of hypopigmentation. This study aimed to evaluate an Aspalathus linearis extract, fractions and phytoconstituents, for their efficacy on melanogenesis stimulation. Fifteen compounds were kinetically assessed against tyrosinase; the rate-limiting enzyme of melanogenesis. Aspalathin and catechin significantly (p value < 0.001) increased the enzymatic rate, showing 50% stimulatory effects at 119.70 ± 2.06 µg/mL and 143.30 ±…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33782442Открыть статью

Clinical Evaluation of Safety and Efficacy of a 670-nm Picosecond Laser for Treatment of Benign Pigmented Lesions in Asians.

BACKGROUND: Picosecond lasers are increasingly being investigated in treating pigmentation disorders because they may provide better treatme … cond laser, whereas 75% of the subjects with ABNOMs noted fair lightning (25%-49%) of lesions. Mild hypopigmentation and hyperpigmentation were observed in 9% and 14% of the subjects, respectively, which resolved within 3 months after the treatment. CONCLUSION: The novel 670-nm picosecond laser is a safe and effective treatment for BPLs in subjects with FST III a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33905392Открыть статью

Influence of molecular classes and growth hormone treatment on growth and dysmorphology in Prader-Willi syndrome: A multicenter study.

Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder with three molecular classes but clinical ascertainment is based on distinctive fe … een in 23%; strabismus in 42%; abnormal dentition in 32%; small hands in 63% and small feet in 70%; hypopigmentation in 30%; striae in 32% and skin picking in 26%. Compared to those with UPD, participants with deletions were found to be heavier (p = 0.002), had smaller head circumference (HC) (p = 0.009), higher incidence of a flat occiput (p = 0.005); low-anterio …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33615449Открыть статью

ALG3-CDG: a patient with novel variants and review of the genetic and ophthalmic findings.

BACKGROUND: ALG3-CDG is a rare autosomal recessive disease. It is characterized by deficiency of alpha-1,3-mannosyltransferase caused by pat … ved already at birth. Transferrin isoelectric focusing revealed a type 1 pattern. Funduscopy showed hypopigmentation and optic disc pallor. Profound retinal ganglion cell loss and inner retinal layer thinning was documented on spectral-domain optical coherence tomography imaging. The presence of optic nerve hypoplasia was also supported by magnetic resonance imagi …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34090370Открыть статью

A Novel Splice-Site Variant in CACNA1F Causes a Phenotype Synonymous with Åland Island Eye Disease and Incomplete Congenital Stationary Night Blindness.

BACKGROUND: CACNA1F-related disorders encompass progressive and non-progressive disorders, including Åland island eye disease and incomplete congenital stationary night blindness. These two X-linked disorders are characterized by nystagmus, color vision defect, myopia, and electroretinography (ERG) abnormalities. Ocular hypopigmentation and iris transillumination are reported only in patients with Åland island eye disease. Around 260 variants were reported to be associated with these two non-progressive disorders, with 19 specific to Åland island eye disease and 14 associated with both Åland i…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33513752Открыть статью

Polydeoxyribonucleotide Activates Mitochondrial Biogenesis but Reduces MMP-1 Activity and Melanin Biosynthesis in Cultured Skin Cells.

The regulation of mitochondrial biogenesis, melanogenesis, and connective tissue proteins is critical for homeostasis and aging skin cells. … ely, these findings indicate that PDRN has multiple beneficial biological activities in skin cells: hypopigmentation, induction of mitochondrial biogenesis, and the inhibition of collective tissue proteins.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31811642Открыть статью

Hematopoietic stem cell transplantation in children with Griscelli Syndrome type 2: Experience and outcomes.

Griscelli syndrome is a rare autosomal recessive inherited disorder characterized by hypopigmentation, silver colored hair, and associated immunological deficiency, which proves fatal in the absence of timely intervention. Our patients diagnosed with Griscelli syndrome-2 presented with fever, hepatosplenomegaly, and deranged hematological and biochemical parameters. Both cases underwent detailed investigations comprising of hair mount microscopic examination, degranulation assay, and mutational studies. Our cases showed defective degranulation activity by NK cells and gene mutation analysis re…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30971555Открыть статью

Isolation and Characterization of Isofraxidin 7-O-(6'-O-p-Coumaroyl)-β-glucopyranoside from Artemisia capillaris Thunberg: A Novel, Nontoxic Hyperpigmentation Agent That Is Effective In Vivo.

Abnormalities in skin pigmentation can produce disorders such as albinism or melasma. There is a research need to discover novel compounds t … d its bioactivity as a pigmentation enhancer, demonstrating its potential as a therapeutic to treat hypopigmentation disorders.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28626485Открыть статью

Long-term outcome of the cheek advancement flap, a report of 41 cases.

BACKGROUND: Due to incidental occurrence of ectropion as a late complication of cheek advancement flaps, this study investigated the long-te … necrosis (2%). Late outcome and complications were sensory neuropathies (41%), late ectropion (7%), hypopigmentation of scars (29%), contractures (27%), and abnormal hair distribution (17%). Patients rated their reconstruction as good or excellent in 87% of cases. CONCLUSIONS: The cheek advancement flap is a suitable technique for reconstruction of large cheek sk …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27241859Открыть статью

Picosecond lasers for tattoo removal: a systematic review.

Given that the pigment particles in tattoos have a relaxation time of <10 ns, picosecond lasers would be expected to be more effective than … of pigment after 1-10 laser treatments. Reported side effects included pain, hyperpigmentation and hypopigmentation, blister formation and transient erythema, edema, and pinpoint bleeding. Included articles varied in type of laser investigated, mostly non-comparative studies and with a medium to high risk of bias. There is sparse evidence that picosecond lasers a …

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27311768Открыть статью

Risk Prediction Model for Progression of Age-Related Macular Degeneration.

AIMS: The aim of this paper was to develop a risk prediction model for the progression of age-related macular degeneration (AMD) in Koreans … large) + 0.614 (drusen number10-20) + 2.278 (drusen number>20) + 0.577 (hyperpigmentation) + 0.725 (hypopigmentation) + 0.079 (male) - 0.025 (age) - 0.921 (SMKex) + 1.574 (SMKcurrent) + 0.363 (total protein) + 1.626 (globulin), where SMK means smoking status. The C statistics for the model was 0.84 (0.75-0.92) indicating a good predictive power. CONCLUSION: A com …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27732974Открыть статью

CD8+ mycosis fungoides clinically masquerading as alopecia areata.

A 33-year-old female with a 7-year history of CD8-positive hypopigmented mycosis fungoides (MF) involving the trunk and extremities presented with a large well-defined alopecic patch on her frontal scalp. Clinically, this area resembled alopecia areata (AA) and was without hypopigmentation or erythema. A scalp biopsy revealed a non-scarring inflammatory alopecia and a superficial band-like atypical lymphoid infiltrate with prominent epidermotropism. Atypical, predominately CD8-positive lymphocytes were seen surrounding and infiltrating the bulb portion of several hair follicles. Treatments for…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27546732Открыть статью

A prospective, split-face, double-blinded, randomized study of the efficacy and safety of a fractional 1064-nm Q-switched Nd:YAG laser for photoaging-associated mottled pigmentation in Asian skin.

BACKGROUND: Laser toning using low-fluence 1064-nm Q-switched neodymium-doped yttrium aluminum laser (QSNY) has gained popularity in the treatment of photoaging-associated mottled pigmentation (PMP). However, hypopigmentation or lack of efficacy has been reported depending on the fluences used. OBJECTIVE: To compare a novel fractional 1064-nm QSNY with conventional 1064-nm QSNY for the treatment of photoaging-associated mottled pigmentary lesions except epidermal lesions of lentigines and freckles through a randomized, split-face, double-blind study. MATERIALS AND METHODS: Thirteen Asian wom…

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27249461Открыть статью

Strong lethality and teratogenicity of strobilurins on Xenopus tropicalis embryos: Basing on ten agricultural fungicides.

Agricultural chemical inputs have been considered as a risk factor for the global declines in amphibian populations, yet the application of … ty shared similar dose-effect relationship and consistent phenotypes mainly including microcephaly, hypopigmentation, somite segmentation and narrow fins. The findings indicate that the developmental toxicity of currently-used fungicides involved with ecologic risks on amphibians. Especially strobilurins are highly toxic to amphibian embryos at μg/L level, which i …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26600417Открыть статью

GPR143 Gene Mutations in Five Chinese Families with X-linked Congenital Nystagmus.

The ocular albinism type I (OA1) is clinically characterized by impaired visual acuity, nystagmus, iris hypopigmentation with translucency, albinotic fundus, and macular hypoplasia together with normally pigmented skin and hair. However, it is easily misdiagnosed as congenital idiopathic nystagmus in some Chinese patients with OA1 caused by the G-protein coupled receptor 143 (GPR143) gene mutations. Mutations in the FERM domain-containing 7 (FRMD7) gene are responsible for the X-linked congenital idiopathic nystagmus. In this study, five Chinese families initially diagnosed as X-linked congeni…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26160353Открыть статью

What is the impact of tumour size on dermoscopic diagnosis of BCC?

BACKGROUND: The effect of size on diagnostic performance of dermoscopy in basal cell carcinomas (BCCs) is yet to be determined. OBJECTIVES: … ficial and ulcerated, found significant difference only in the group of nodular BCCs. Structureless hypopigmentation was significantly (P < 0.05) more frequent in the group of large nodular BCCs in comparison with the small ones. CONCLUSIONS: Despite determined differences in vascular features and multiple erosions between the small and large BCCs, the results of …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25358026Открыть статью

Hypopigmented macules secondary to imatinib for the treatment of chronic myeloid leukemia: a histopathologic and immunohistochemical study.

BACKGROUND: A few series addressing the cutaneous side effects related to imatinib in the skin have been published, but only one described s … ssified the biopsies into three patterns. RESULTS: About 45% of patients presented with periocular hypopigmentation. Perifollicular fibrosis was observed in hypopigmented skin biopsies (76.9%) and in normal-appearing skin (45.5%). Epidermal melanin, as determined with Masson-Fontana staining, and melanocyte number, as evaluated with MiTF, Melan A and c-kit immuno …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24467724Открыть статью