The diagnosis of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in multiple sclerosis patients in an asymptomatic stage is crucial since it is associated with better clinical outcome measures. Current diagnostic criteria on PML diagnosis in asymptomatic patients require the detection of JC virus and corresponding imaging findings. Magnetic resonance imaging (MRI) is the most sensitive diagnostic method for these purposes. However, the diagnosis of asymptomatic natalizumab-associated PML based on MRI findings can be challenging particularly in case of inconclusive or ne
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, three risk factors for the development of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in natalizumab-treated patients have been identified: the presence of antibodies against JC virus (JCV); the duration of natalizumab treatment, especially if longer than 2 years; and the use of immunosuppressants prior to receiving natalizumab. The most commonly used strategy to assess the individual PML risk includes serum anti-JCV antibody testing. Based on the knowledge on all known risk factors, an algorithm for PML risk stratification has been proposed, where patients with the highest PM
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granule cell neuronopathy (GCN) is a rare JC virus (JCV)-related disease in immunocompromised patients, characterized by lytic infection of the cerebellar granule cell layer. To enable early diagnosis and intervention, we identify features of GCN and describe possible aspects of disease heterogeneity. We report on two new cases of GCN in HIV-infected patients of whom we retrospectively assessed clinical and radiologic data. In addition, we carried out a literature search and review of clinical, radiologic and histopathologic findings of all published GCN cases. Including the two new cases repo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of the second-generation therapies for relapsing multiple sclerosis (MS), natalizumab and fingolimod, provides new treatment options for MS but also presents new challenges. Both natalizumab and fingolimod appear to be more effective than the interferon beta products and glatiramer acetate, but both have more safety problems than do the first-generation therapies. Treatment with natalizumab is associated with a significant risk of patients developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), which the JC virus causes. We now are able to risk stratify MS patients into h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) lesions by contrast-enhanced MRI and evaluate their metabolism using proton magnetic resonance spectroscopy ((1)H- MRS) in the setting of immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS).
METHODS: A total of 42 patients with PML underwent a clinical evaluation as well as brain MRI and (1)H-MRS at baseline and 3, 6, and 12 months later. The presence of IRIS was determined based on clinical and laboratory criteria. Ratios of N-acetylaspartate (NAA), choline (Cho), myo-inositol (mI), and lipid/lactate (Lip1 and Lip2) t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is caused by reactivation of JC polyomavirus (JCV). Increased JCV reactivation in kidney, as indicated by JCV viruria is reported during immunosuppression; however, the relevance of systemic to neural reactivation remains unknown.
METHODS: Brain and kidney tissue from 138 non-PML patients (78 immunocompetent; 60 immunosuppressed) was assessed for JCV large T (LT) and viral protein (VP)1 DNA with nested PCR. Immunohistochemistry was performed to detect presence of JCV protein. Autopsy findings were reviewed and all brains underwent neuropa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the evidence supporting the use of corticosteroids (steroids) for immune reconstitution syndrome (IRS) comes from case reports or retrospective series and is of low quality. However, when steroids are used, they have usually been associated with clinical improvement or resolution of IRS. Except in the case of hepatitis B- or C-associated IRS, there have been no reports of worsening of the IRS or adverse outcome due to steroid use. After ruling out other conditions which can mimic IRS, clinicians should strongly consider steroids when managing IRS associated with mycobacterial or fungal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the significance of new onset seizure in patient with human immunodeficiency virus (HIV) infection.
METHODS: Patients infected with HIV with the new onset seizure were enrolled in the study. Seizure type was classified. Adequate work up was done to search for a cause of their initial seizure. All patients were administered antiepileptic drugs in addition those detected to have treatable opportunistic infection were treated for the same.
RESULTS: A total of 455 patients of HIV infection were admitted to this centre during study period, of these twenty three patients had ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human polyomavirus JC virus (JCV), the causative agent of progressive multifocal leukoencephalopathy, is ubiquitous in humans, infecting children asymptomatically then persisting in renal tissue. Since JCV DNA can readily be detected from urine, it should be a useful tool with which to study the mode of virus transmission in humans. Based on this notion, we examined the extent to which JCV was transmitted from the American to Japanese populations in Okinawa Island, Japan. (A population of about 50 000 American soldiers and families have been stationed in Okinawa since 1945.) Four JCV types (A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the phylogenetical correlation between two types of JC virus (JCV) isolates, archetypes derived from the urine of nonimmunocompromised individuals and PML-types derived from the brain of patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in Japan. A phylogenetic tree was constructed for eight JCV isolates, five PML-types obtained in this and previous studies and three representative archetypes, from DNA sequence data on the VP1 (major capsid protein) gene. The eight isolates were divided into two major groups, named subtypes MY and CY after the representative archetypal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As mentioned previously, both MS and PML are demyelinating conditions of the CNS and pose diagnostic difficulties in their differentiation because of similarities in their clinical findings. However, certain features unique to each of these diseases are helpful in clinical diagnosis. MS, unlike PML, is a disease of unknown cause. Polygenetic influences in combination with exposure to an environmental agent and immune-mediated factors may be operative in the pathogenesis of MS. Age of onset peaks in the third to fourth decades with a predominance in women, as contrasted with PML, which peaks in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A routine ophthalmologic examination supplemented by color fundus photography and, in 2 cases, by fluorescein angiography was performed in 8 patients with PLO-SL (= polycystic lipomembranous dysplasia with sclerosing leukoencephalopathy). Five patients showed some degree of retinal nerve fiber defect. The relation of the changes in ocular fundi to the pathological findings of PLO-SL are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from the Centers for Disease Control (CDC) and from the hospitals affiliated with the University of California, San Francisco show a significant incidence of neurological complications in AIDS patients and suggest that patients from different risk groups and geographic regions are at different relative risk for specific neurological complications. CDC national surveillance data show that Haitian-born AIDS patients are 3.7 times more likely to have neurological complications than are patients in other risk groups; neurological illness is also reported more often in intravenous drug abusers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological findings in 13 patients with the acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and with AIDS related complex (ARC) are reported. Six patients presented with neurological symptoms, whereas autopsy revealed CNS involvement in nine cases. Four patients showed neither neurological nor neuropathological abnormalities. The most frequent neuropathological diagnoses were toxoplasma encephalitis (4 cases) and multiple or solitary cerebral necroses (3 cases). Long tract degeneration of the spinal cord was found in 2 cases. Cytomegalovirus infection, progressive multifocal leukoencepha
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JC human papovavirus was found to replicate in primary human amnion cells. The virus has undergone eight passages in amnion cells and was identified by serological methods as JC virus. By restriction endonuclease analysis of the viral DNA, the fragments observed were identical to those previously reported for the prototype strain.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis is an inflammatory demyelinating disease of unknown cause that affects the central nervous system. Although it was once deemed "incurable," many disease-modifying therapies have been introduced since the beginning of the 20th century; eight of these are now available in Japan. Treatment for multiple sclerosis is undergoing a significant shift from the safety-oriented "escalation strategy," in which the patient is initially administered medications with low risks of side effects but moderate efficacy, to a "personalized approach" based on individual prognostic factors followe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosarcoidosis (NS) is a rare subtype of sarcoidosis with a poor prognosis and diverse clinical presentations that often poses a diagnostic and therapeutic challenge. We describe the case of a 53-year-old male with an initial diagnosis of lingual sarcoidosis, who subsequently developed ataxia and rapidly progressive cognitive impairment. A lumbar puncture revealed hypoglycorrhachia, hyperproteinorrachia, lymphocytic pleocytosis, and elevated IL-6 levels (600 pg/ml). Cerebrospinal fluid flow cytometry showed an elevated CD4 lymphocyte concentration and a CD4+/CD8+ ratio of 3.91, indicative of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования