MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Meta-analysis of mandibular distraction osteogenesis: clinical applications and functional outcomes.

BACKGROUND: Mandibular distraction osteogenesis has been used effectively to treat syndromic craniofacial deformities. In recent years, its scope of application has widened to include treatment of airway obstruction in adults and children and nonsyndromic class II mandibular hypoplasia. So far, there has been no evidence-based review of mandibular distraction osteogenesis for mandibular lengthening. METHODS: Two rounds of searches were performed by two independent assessors. The first-round PubMed search used the keywords "mandible" and "distraction osteogenesis." In the second-round search, …

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18317087Открыть статью

Mutations in type I collagen genes in Japanese osteogenesis imperfecta patients.

BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is an autosomal dominant disorder of connective tissue characterized by bone fragility and low bone mass. COL1A1 and COL1A2 genes are very large and have been rarely analyzed systematically in Japan. The aim of this project was to develop an effective and convenient method of finding mutations in the COL1A1 and COL1A2 gene by using denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC). METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) amplicons of genomic DNA from the COL1A1 or COL1A2 gene were followed by heteroduplex analysis by DHPLC. Products containing…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17875077Открыть статью

Alveolar vertical distraction osteogenesis: historical and biologic review and case presentation.

Dental rehabilitation of partially or totally edentulous patients with dental implants has become common practice in the last few decades, w … proposed, including onlay bone grafts, vertical guided bone regeneration, and alveolar distraction osteogenesis. Distraction osteogenesis is a biologic process of new bone formation between the surfaces of bone segments that are gradually separated by incremental traction. This process is initiated when a traction force is applied to the bone segments and con …

Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17243326Открыть статью

Clinical features, dental findings and dental care management in osteogenesis imperfecta.

This article reports the case of a child diagnosed with type III osteogenesis imperfecta, assessing the clinical features observed, with emphasis on the craniofacial, oral and dental findings, and describes the dental care management rendered for this special needs patient. The issues addressed and discussed throughout the paper shows that, as far as the oral health professionals are familiarized with the disease-specific clinical manifestations and the possible implications of this condition, there are no hindrances for a successful, high-quality dental and behavioural management.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16302605Открыть статью

Intravenous bisphosphonate therapy increases radial width in adults with osteogenesis imperfecta.

UNLABELLED: Neridronate therapy in adult patients with OI significantly increases the cross-sectional area of the proximal radius. This observation may provide an additional explanation for the antifracture efficacy of bisphosphonates. INTRODUCTION: Bisphosphonate therapy decreases by 70-90% the fracture risk in patients with osteogenesis imperfecta (OI). This decrease is somewhat greater than that expected from the BMD changes, supporting the hypothesis that bisphosphonate therapy is associated with structural changes, not detectable by BMD measurements. MATERIALS AND METHODS: To explore th…

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16007328Открыть статью

Distraction osteogenesis in correction of micrognathia accompanying obstructive sleep apnea syndrome.

To evaluate the effect of distraction osteogenesis in correction of micrognathia accompanying obstructive sleep apnea syndrome, a total of 28 patients with different severities of obstructive sleep apnea syndrome underwent mandibular distraction osteogenesis. A total of 51 distraction devices were placed for bilateral distraction in 23 patients and for unilateral distraction in five patients. The mean age of patients was 21.2 years (range, 3 to 60 years). Eleven patients had micrognathia accompanying obstructive sleep apnea syndrome secondary to bilateral temporomandibular joint ankylosis, and…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14578784Открыть статью

Moving an ankylosed central incisor using orthodontics, surgery and distraction osteogenesis.

When a dentist replants an avulsed tooth, the repair process sometimes results in the cementum of the root and the alveolar bone fusing toge … o the occlusal plane using a combination of orthodontics, surgical block osteotomy, and distraction osteogenesis to reposition the tooth at the proper vertical position in the arch. This approach had the advantage of bringing both the incisal edge and the gingival margin of the clinical crown to the proper height in the arch relative to their antimeres. Previo …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11605877Открыть статью

Abnormalities in central nervous system development in osteogenesis imperfecta type II.

Osteogenesis imperfecta (OI) type II is a perinatally lethal condition resulting from mutations in type I collagen genes. In addition to characteristic skeletal anomalies, OI type II has recently been shown to be associated with neuropathological alterations, specifically perivenous microcalcifications, and impaired neuroblast migration. In light of these findings, and because type I collagen promotes neuritic maturation both in vitro and in vivo, we sought to determine if additional central nervous system (CNS) developmental anomalies could be found in previously autopsied OI type II cases, a…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9949218Открыть статью

Oral-acral syndrome and its correction using maxillary bone distraction osteogenesis.

A rare congenital defect of the anterior part of the maxillary bone and absence of teeth is presented. We describe a patient with oral-acral syndrome and the treatment of the maxillary retrusion using distraction osteogenesis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9586539Открыть статью

Distraction osteogenesis: its application in severe mandibular deformities in hemifacial microsomia.

The reconstruction of severe mandibular deformities in patients with hemifacial microsomia (HFM) is difficult. The multiple requirements include temporomandibular joint construction, mandibular ramus and body reconstructions with autogenous bone grafts, and soft tissue facial augmentation. The sequencing of these reconstructions include staged procedures, generally performed at the time of skeletal maturity. Mandibular distraction osteogenesis has gained popularity as a technique for managing patients with mandibular hypoplasia. However, the use of distraction osteogenesis in HFM patients with…

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9482086Открыть статью

Multiple flexion-stress vertebral end-plate fractures. An osteogenesis imperfecta presentation.

A 28-year-old woman underwent bone scintigraphy for a 7-day history of severe back pain of sudden onset. Intense linear accumulation of Tc-99m HDP was present in several lower thoracic and lumbar vertebrae without vertebral body deformity. Intense uptake was also present in other thoracic vertebrae with vertebral body changes. X-rays demonstrated osteopenia and dual photon densitometry studies confirmed a significant degree of osteoporosis. Endocrine assessment identified that she and other female members of the family had osteogenesis imperfecta, Sillence type 1. This disorder should be consi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8674289Открыть статью

Percutaneous intramedullary fixation of long bone deformity in severe osteogenesis imperfecta.

Reported here are seven patients who had severe osteogenesis imperfecta, and who were extremely fragile, with three having cardiac disease. Their age ranged between 8 and 35 months. All seven patients had unbraceable deformities. Twenty five long bones, including 14 tibiae, 10 femora, and 1 ulna underwent percutaneous intramedullary fixation. Four patients had all four lower extremity long bones operated on simultaneously. Followup was 2 to 11 years. There were no neurologic or vascular complications, compartment syndromes, growth plate problems, or transfusion requirements. All bones healed. …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8050236Открыть статью

Communicating hydrocephalus, basilar invagination, and other neurologic features in osteogenesis imperfecta.

Osteogenesis imperfecta (OI) is anecdotally associated with macrocephaly, hydrocephalus, basilar invagination, and cerebral atrophy, but the frequency and the spectrum of neurologic features of this condition are poorly defined. We report our experience with 76 patients with OI seen at NIH. Neuroimaging studies demonstrated sulcal prominence and ventriculomegaly consistent with communicating hydrocephalus in 17 patients. Eight individuals with severe OI types displayed basilar invagination, causing brainstem compression in three patients. Head circumference growth showed abnormal kinetics with…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8255464Открыть статью

Osteogenesis imperfecta. Radiographic classification, natural history, and treatment of spinal deformities.

The natural history of the radiographic changes associated with osteogenesis imperfecta was recorded for sixty-four patients. Detailed clinical data regarding spinal deformities were available for forty-three patients. The patients could be placed in six well defined groups on the basis of a cluster of radiographic changes. The radiographic criteria used to classify patients who had osteogenesis imperfecta included the shape, dimensions, and appearance of the long bones; the presence of a trefoil pelvis and protrusio acetabuli; and the shape of the vertebrae. Patients can be classified more ac…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1583055Открыть статью

Dental findings in osteogenesis imperfecta: II. Dysplastic and other developmental defects.

Orthopantomograms of 49 patients with osteogenesis imperfecta (OI) classified according to Sillence were examined for dysplastic dentin defects and other developmental abnormalities of the teeth. Thistle-tube-shaped pulps in the permanent teeth were observed in five patients. Four of them had pulp stones in several teeth. Apically extended pulp chambers were present in 3/49 patients, and the structure of the mandible was cystic in 1/49. These defects occurred in patients with type I or unclassifiable OI and were mainly not associated with type I dentinogenesis imperfecta (DI). The prevalence r…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3624418Открыть статью

Midtrimester diagnosis of severe deforming osteogenesis imperfecta with autosomal dominant inheritance.

Sonographic examination of a fetus whose father had severe deforming osteogenesis imperfecta (OI) was performed. The father had multiple congenital rib and extremity fractures. Subsequent fracture and deformity had suggested an autosomal recessive OI syndrome. However, fetal sonography at 18 weeks gestational age showed foreshortening of long bones in both legs and a reduced thoracic circumference, recapitulating, in part, the father's phenotype. This third reported case of early fetal diagnosis of autosomal dominant OI suggests that the fetal sonographic phenotype reflects that of the affecte…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3516171Открыть статью