OBJECTIVE: To determine whether the gonial angle on digital panoramic radiographs is associated with vitamin D receptor (VDR) Taql polymorphism.
METHODS: Genomic DNA samples were collected from the buccal mucosa of patients aged 26-43 years. TaqMan assay for single nucleotide polymorphism genotyping was used to detect the genotype of Taql polymorphism. The gonial angle was measured bilaterally on panoramic radiography. The normal gonial angle was fixed as 121.8°, and it represented the cutoff value for the high gonial angle (HGA) and low gonial angle (LGA) groups. Various genetic models were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver X receptor alpha (LXRA) plays important role in cholesterol and lipid homeostasis and lipid metabolism; moreover, it has been investigated as a candidate gene in a number of conditions, including onset and progression of atherosclerosis. We hypothesized that the LXRA gene rs2279238 polymorphism may be associated with the onset and progression of carotid atherosclerosis in the Slovenian cohort.
METHODS: 783 unrelated Slovenian patients were included in this cross-sectional case-control study: 308 patients in the group of cases with severe internal carotid artery (ICA) stenosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The issue that genetic polymorphism of tumor necrosis factor-α (TNF-α) is associated with dilated cardiomyopathy (DCM) is debatable. We sought to investigate the potential role of TNF-α gene polymorphism (G-308A) in the susceptibility to dilated cardiomyopathy.We retrieved PubMed, EMBASE, and CNKI to collect all articles which reported on the association between TNF-α G-308A polymorphism and dilated cardiomyopathy. Two authors used the Newcastle-Ottawa Scale (NOS) checklist to assess the quality of the included studies. The odds ratio (OR) with 95% confidence intervals (CI) were pooled in a sp
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 2 (TLR2) is a key member of TLRs, which is crucial in the initial inflammatory response against bacteria. TLR2, is also the initial barrier against bacterial infection and plays an important role in recognising a variety of bacterial lipoproteins. Several studies have been performed to investigate the TLR2 + 2477G/A polymorphism and bacterial meningitis susceptibility. Unfortunately, the results of previous studies were controversial. Therefore, we performed a meta-analysis to derive a more precise estimation of the association. The association between the TLR2 + 2477G/A pol
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of HLA-G 14 bp Ins/Del polymorphism (rs371194629) on the risk of preeclampsia has been assessed in several populations, yet the results are still conflicting. Lack of power due to small sample sizes is a common cause of inconsistencies in genetic association studies. We aimed to test whether the maternal polymorphism is associated with preeclampsia, eclampsia or HELLP syndrome (acronym for Hemolysis, Elevation of Liver enzymes, Low Platelets). To achieve a statistical power greater than 0.90, a total of 741 women (332 controls, 246 preeclampsia, 57 eclampsia and 106 HELLP) were geno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic and disabling disease of the brain. Schizophrenic patients have auditory hallucinations, delusions and reduced social skills. Recent studies suggest that the genetic polymorphisms are linked with development of schizophrenia. Polymorphisms of schizophrenia susceptibility and different cytokine genes act as the genetic markers. The objective of our study is to examine the association between the neuregulin 1 and tumor necrosis factor-α (-308) gene polymorphism with schizophrenia. This association was performed on the basis of molecular biology to screen the mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the frequency of common pathogenic primary mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) families.
METHODS: Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) and DNA sequencing were used to detect mitochondrial DNA mutations. Sixty-six Chinese examiners from 15 families, including 22 visual affected and their 44 unaffected maternal relatives, underwent molecular genetic evaluation. Eleven normal individuals underwent evaluation as control.
RESULTS: Of the 15 families with suspicion of LHON, 13 had nucleotide posit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between human leukocyte antigen (HLA)-DPA1 gene polymorphism and primary glaucoma.
PATIENTS AND METHODS: Six single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped in 51 patients and 51 healthy controls through Polymerase Chain Reaction (PCR). The possible association between HLA-DPA1 gene mutation and primary glaucoma was detected using the t-test and the Chi-square test.
RESULTS: Rs1676486 genotype had a significant genetic correlation. Rs3753841 and rs12138977 genotypes had a higher minor-allele frequency in control group. The CT + CC genotype frequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomoniasis presents a broad spectrum of clinical patterns ranging from asymptomatic to severe vaginitis and cervicitis. Despite its importance, very little is known about the genetic relatedness of its causative agent, Trichomonas vaginalis, and the clinical phenotypes. To address this question, analysis of restriction length polymorphism (RFLP) within the intergenic spacer of the ribosomal DNA (IGS) from 60 clinically defined isolates of T. vaginalis was performed. This is the first description of the IGS polymorphism of T. vaginalis. As expected, a considerable number of patients were as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are caused by improper neural tube closure during the early stages of embryonic development. NTDs are hypothesized to have a complex genetic origin and numerous candidate genes have been proposed. The nitric oxide synthase 3 (NOS3) G594T polymorphism has been implicated in risk for spina bifida, and interactions between that single nucleotide polymorphism (SNP) and the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism have also been observed. To evaluate other genetic variation in the NO pathway in the development of NTDs, we examined all three NOS genes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some studies have suggested that the Toll-like receptor 9 polymorphism (TLR9 rs352140) is closely related to the risk of bacterial meningitis (BM), but this is subject to controversy. This study set out to estimate whether the TLR9 rs352140 polymorphism confers an increased risk of BM. Relevant literature databases were searched including PubMed, Embase, the Cochrane Library and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) up to August 2020. Seven case-control studies from four publications were enrolled in the present meta-analysis. Odds ratios (OR) and confidence intervals (95% CI) were ca
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2018eng
There is little research on genetic risk for the extended psychosis phenotype ranging from psychotic experiences (PEs) to psychotic disorders (PDs). In this general population-based prospective cohort study, the longitudinal associations between BDNF-Val66Met polymorphism and the different levels of the extended psychosis phenotype were investigated. Addresses were contacted in a multistage clustered probability sampling frame covering 11 districts and 302 neighborhoods at baseline (n = 4011). A nested case-control study (n = 366) recruited individuals with PEs and PDs as well as individuals w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is the second leading cause of irreversible blindness worldwide, among which primary open-angle glaucoma (POAG) is the most common form of glaucoma in some populations. To date, published data on the association between MTHFR (Ala222Val) polymorphism and POAG risk are still inconclusive. In this work, we performed a meta-analysis of available case-control study in order to assess the association between MTHFR (Ala222Val) polymorphism and POAG susceptibility. In total we compiled 13 studies (1970 POAG patients and 1712 control subjects) into the meta-analysis. Overall, no obvious assoc
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTPN22 1858C>T gene polymorphism has been associated with several autoimmune disorders including alopecia areata. The aim of the current study was to investigate the effect of the inherited genetic polymorphism 1858C>T of PTPN22 gene on the predisposition to severe forms of alopecia areata and its effect on the response to DPC treatment. To achieve our aim, PTPN22 1858C>T genotyping was performed by PCR-based restricted fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis. The study included 103 Egyptian patients with extensive alopecia areata treated by DPC. Hundred healthy age and sex matched bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors previously identified that COL11A1 gene polymorphism is not a susceptibility factor for lumbar disc degeneration (LDD) in athletes. However, the relationship between COL11A1 gene polymorphism and cervical disc degeneration (CDD) remains unclear. We hypothesized that significant associations between COL11A1 4603C/T gene polymorphism and CDD, but not LDD, in collegiate wrestlers exist. This study aims to examine the relationship between CDD, LDD, and COL11A1 4603C/T gene polymorphism in collegiate wrestlers.
METHODS: The subjects enrolled in this study were 92 (Study-1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Hashimoto's thyroiditis (HT) is the most common cause of hypothyroidism during childhood and adolescence. Children and adolescents with HT have an increased susceptibility to the development of thyroid nodules and thyroid cancer. Among the genetic causes of thyroid cancer, the 677C>T polymorphism of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene is also reported. This study investigated for the first time the association between the 677C>T polymorphism (rs1801133) of the MTHFR gene and HT in children and adolescents. Methods: This case-control study included 130 ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The association between Asp312Asn and Lys751Gln polymorphisms of Xeroderma pigmentosum Group D (XPD) and prostate cancer risk are still inconclusive. For better understanding of the effects of these two polymorphisms on prostate cancer risk, a meta-analysis was performed.
METHODS: An extensive search was performed to identify all case-control studies investigating such association. The strength of association between these two polymorphisms and prostate cancer risk was assessed by odds ratio (OR) with the corresponding 95 % confidence interval (95 % CI).
RESULTS: A total of seven ca
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have associated advanced glycation end-products (AGEs) and the polymorphism of the AGEs receptor (RAGE) gene with clinical disorders, such as diabetes, in certain ethnic groups. However, its association with type 1 diabetes mellitus (T1DM) in Egyptians has not yet been explored. The aim of this study was to investigate the association between the RAGE gene polymorphism rs1800625 and T1DM susceptibility in Egyptians. A case- control study was conducted with 177 T1DM patients and 177 age- and sex-matched healthy controls. Variables included glycemic markers (fasting blood glucose (FBG),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymorphisms within the gene that encodes for coagulation factor XIII (FXIII) have been suggested to be involved in the pathogeneses of ischemic stroke (IS) and myocardial infarction (MI). The Val34Leu polymorphism is one of the most commonly analysed FXIII polymorphisms. However, studies on the role of the Val34Leu polymorphism in the aetiology of vascular diseases often show contradictory results. In the present meta-analysis, we aimed to pool data from available articles to assess the relationship between the FXIII Val34Leu polymorphism and the susceptibilities to IS of undeter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Recent papers have discussed genetic predisposition for root resorption. The aim of this study was to investigate this kind of relationship as dependent on the EARR phenotype. Alleles from IL-1A and IL-1B gene polymorphisms are discussed as genetically predisposing factors.
MATERIAL AND METHODS: Orthopantomograms (OPG) exhibiting EARR (n = 96) were metrically and statistically analyzed for expression and were compared to a control group (n = 162). Additionally, the percentage of affected teeth per individual was determined. A subgroup of the EARR patient sample (n = 49) was assessed, bas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования