BACKGROUND: Mutations of K-RAS-2 gene and tumour suppressor genes have been found in both colorectal adenomas and carcinomas. The aim of this study was to investigate the prognostic value of K-RAS-2 gene mutations found in initial colorectal adenomas for predicting the risk of metachronous adenomas.
METHODS: Genomic DNA was extracted from formalin-fixed and paraffin-embedded adenomas larger than 5 mm in diameter removed at the initial total colonoscopy between 1980 and 1982. All patients underwent colonoscopic follow-up for at least 10 years. The sequence of exon 1 of the K-RAS-2 oncogene was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Impaired infertility of the male partner is causative or contributOry to in up to one half of all couples unable to conceive spontaneously. A considerable number of genes are now known that have an essential function in human reproduction and which, when deleted or mutated, can cause pathologic changes in the male reproductive system. Congenital bilateral absence of the vas deferens (CBAVD) is an important cause of obstructive azoospermia in otherwise healthy men. It is also present in 95% of men with an autosomal recessive systematic disease--cystic fibrosis. However, clinically
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Persistent infection with high risk human papillomavirus (HPV) has been linked to cervical carcinoma. Integration of viral DNA into host cell DNA is essential for this cancer development, promoting disruption of the HPV E2 gene, thus leading to unregulated increases in E6 and E7 proteins and inactivating the products of p53 and Rb tumor suppressor genes.
OBJECTIVE: To investigate HPV 16 infection in cervical lesions, physical state of viral DNA and p53 gene alterations in a group of women attending a public health service.
DESIGN: Prospective, non-controlled, transversal study.
SET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2002eng
Inactivation of the p53 tumor suppressor gene is a common event in the development of colon cancer. We use data collected as part of a multicenter case-control study of colon cancer to evaluate associations between p53 mutations and diet and lifestyle factors. p53 mutational status was determined for 1458 incident cases of colon cancer using single-strand conformational polymorphism/sequencing of exons 5-8. We determined associations among those with and without mutations compared with population-based controls (N = 2410) and to cases with p53 mutations compared with cases without p53 mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We discuss the clinical aspects, pathology, and molecular genetics of 7 patients with primitive neuroectodermal tumors (PNETs) arising in the brainstem that were treated at our institution from 1986 through 1995. Most neuro-oncologists avoid performing biopsies in children with pontine tumors. This article raises the question as to whether biopsies should be performed, because treatment recommendations might differ if a PNET was diagnosed rather than a pontine glioma.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical neuro-oncology database and the files of the Division of Neuropathol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To correlate the presence of p53 mutations and initial characteristics, response to chemotherapy, and survival in newly diagnosed Burkitt's lymphoma (BL) and Burkitt's acute lymphoblastic leukemia (L3 ALL).
PATIENTS AND METHODS: Forty-eight patients with newly diagnosed BL or L3 ALL, most of whom were treated with very intensive regimens, including early CNS disease treatment, were studied. Detection of p53 mutations was made by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis of exons 5 to 8 of the gene, and mutations were determined by direct sequencing of exons with abnorma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study clinical features of 3 children who presented with nephrotic syndrome (NS) associated with ichthyosis vulgaris (IV), and to detect relationship between NS associated with IV in patients and FLG gene or NPHS2 gene.
METHOD: Clinical and kidney pathological data of the 3 patients were analyzed and progress of pathologic damage in the patient kidney was observed through repeated percutaneous renal biopsy. Using polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism and DNA sequencing, the diversity of the expression of NPHS2 gene in the 3 patients were analyzed, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the microsatellite instability (MSI) and loss of heterozygosity (LOH) of locus D17S396 on chromosome 17 and their influence on the expression of nm23H1 in gallbladder tumors, which may provide experimental basis for the tumor occurrence and metastasis. Techniques such as DNA extraction from formalin-fixed paraffin-embedded tissues, polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP), ordinary silver stain were used to study MSI and LOH of locus D17S396. Envision immunohistochemistry and Leica-Qwin computer imaging techniques were us
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In total, 16 patients with cytologically proven malignant effusion from colorectal cancer were treated by locoregional administration of the streptococcal preparation OK-432 alone or OK-432 plus the T-cell growth factor interleukin (IL)-2, and the action mechanism of the treatment was studied. A positive clinical response, showing a cytologic disappearance of cancer cells and decrease of effusion, was observed in nine of 11 (82%) patients treated with OK-432 alone and in all five patients treated with OK-432 plus IL-2. Flow cytometric analysis revealed that OK-432 plus IL-2 locally induced acu
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is a low-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) that frequently transforms into diffuse aggressive NHL. The majority of FLs display a t(14; 18) translocation that places the bcl-2 gene into juxtaposition with the lg heavy-chain (H) gene locus. Morphologically transformed malignant FL cells retain their t(14;18) translocation and may acquire additional genetic abnormalities. We analyzed serial biopsy specimens from eight patients with FL for secondary alterations of the rearranged bcl-2 gene in the breakpoint and open reading frame (ORF) regions. Two cases of FL show
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reciprocal, balanced, constitutional chromosome translocation, t(2;3)(q33;q21), which is associated with familial clear cell renal cancer, has been described and the genomic regions surrounding the 2q and 3q breakpoints have been characterized. Based on the genomic map of the 2q break, EST AI468595 was positioned near the 2q33 translocation and the full-length gene and cDNA were isolated. This 57-kb gene, designated the DIRC1 gene, was disrupted between exons 1 and 2 by the familial translocation. The 1.5-kb mRNA encodes an 11-kDa predicted protein of 104 amino acids. Low-level expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1beta (IL-1beta) is a potent stimulator of bone resorption, and has been implicated in the pathogenesis of high bone turnover and osteoporosis. IL-1 receptor antagonist (IL-1ra) is a competitive inhibitor of IL-1beta effects and the biological effects of IL-1beta are therefore proportional to the ratio IL-1beta/IL-1ra. The coding regions of IL-1beta were examined for sequence variations by SSCP and sequencing after polymerase chain reaction (PCR) of genomic DNA. Three previously described polymorphisms (C(-511)-T, G(3877)-A and C(3954)-T) in the IL-1beta gene were determined by res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is an epigenetic chromosomal modification in the gamete or zygote causing preferential expression of a specific parental allele in somatic cells of the offspring. We and others have identified three imprinted human genes on 11p15.5, IGF2, H19, and p57KIP2, although the latter gene is separated by 700 kb from the other two, and it is unclear whether there are other imprinted genes within this large interval. We previously mapped an embryonal tumour suppressor gene to this region, as well as five balanced germline chromosomal rearrangement breakpoints from patients with Beckwi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pallister-Hall syndrome (PHS, M146510) was first described in 1980 in six newborns. It is a pleiotropic disorder of human development that comprises hypothalamic hamartoma, central polydactyly, and other malformations. This disorder is inherited as an autosomal dominant trait and has been mapped to 7p13 (S. Kang et al. Autosomal dominant Pallister-Hall syndrome maps to 7p13. Am. J. Hum. Genet. 59, A81 (1996)), co-localizing the PHS locus and the GLI3 zinc finger transcription factor gene. Large deletions or translocations resulting in haploinsufficiency of the GLI3 gene have been associated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a mutation in human erythrocyte band 3 (anion exchanger 1; SLC4A1) causing both hereditary spherocytosis and distal renal tubular acidosis. The proband developed a transfusion-dependent, hemolytic anemia following birth. Immunoblotting showed band 3 was reduced to approximately 35% of wildtype; other proteins of the band 3/Rh macrocomplex were also reduced. DNA sequence analysis revealed a novel homozygous mutation, c.2000C>T, leading to the amino acid substitution Ser667Phe. The parents were heterozygous for the same mutation. Sulfate influx in the patient's erythrocytes was appro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 14-3-3sigma is a p53-mediated cell-cycle inhibitor in epithelial cells. The expression of 14-3-3sigma is frequently altered in cancers of epithelial origin associated with altered DNA methylation. Since its involvement in a non-epithelial tumor is unknown, we examined 14-3-3sigma expression in patients with haematological malignancies.
METHODS: We analyzed 41 hematopoietic cell lines and 129 patients with a variety of hematological malignancies for 14-3-3sigma expression with real-time RT-PCR. We also examined protein levels by Western blot analysis and DNA methylation status of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral organ "cross talk" is suspected to contribute to multiorgan symptomatology found in conditions such as irritable bowel syndrome and interstitial cystitis. The goal of the present study was to investigate the short- and long-term effects of acute colitis on bladder detrusor muscle contractility. We hypothesized that inflammation of the colon leads to changes in bladder function via direct changes in detrusor smooth muscle contractility. In this study, colonic inflammation was induced in male rats via an enema of trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS) (50 mg/kg, 0.5 ml, 25% ethanol). Colit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is commonly transformed to a more aggressive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). In order to provide molecular characterization of this histological and clinical transformation, comparative genomic hybridization was applied to 23 follicular lymphoma and 35 transformed DLBCL tumors from a total of 30 patients. The results were also compared with our published findings in de novo DLBCL. Copy number changes were detected in 70% of follicular lymphoma and in 97% of transformed DLBCL. In follicular lymphoma, the most common alterations were +18q21 (33%), +Xq25-26 (28%), +1q31
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-catenin is a ubiquitously cytoplasmic protein that has a critical role in embryonic development and mature tissue homeostasis through its effects on E-cadherin-mediated cell adhesion and Wnt-dependent signal transduction. Mutations that alter specific beta-catenin residues important for GSK-3beta phosphorylation, or increase the half-life of the protein, were identified in human cancer. However, the role of the Wnt pathway in B- and T-cell oncogenesis has not been extensively investigated. To assess the role of beta-catenin defects in primary cutaneous lymphomas, we examined the expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten new and seventeen previously reported Enhanced S Cone Syndrome (ESCS) subjects were used to search for genetic heterogeneity. All subjects were diagnosed with ESCS on the basis of clinical, psychophysical and/or electroretinography testing using published criteria. Mutation analysis was performed on the NR2E3 nuclear receptor gene by single strand conformation analysis and direct sequencing, which revealed either homozygous (N=13) or compound heterozygous (N=11) mutations in 24 subjects (89%), heterozygous mutations in 2 subjects (7%) and no mutations in 1 subject (4%). Fifteen different m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования