Cancer is the third cause of death worldwide, with complex etiology, and is defined as an uncontrolled growth of cells. A high proportion of cancer incidence and deaths are due to different environmental and genetic factors such as high body mass index, low fruit and vegetable intake, lack of physical activity, tobacco use, alcohol consumption, exposure to radiation, chronic infections, and heredity also. In addition, oxidative stress plays a crucial role in the pathophysiology of different types of cancer. Hence, screening and testing of more effective compounds with minimum side effects for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer occurring in women under the age of 40 is uncommon in the absence of family history or genetic predisposition, and prompts the exploration of other possible exposures or environmental risks. We report a case series of four young women-ages from 21 to 39-with multifocal invasive breast cancer that raises the concern of a possible association with nonionizing radiation of electromagnetic field exposures from cellular phones. All patients regularly carried their smartphones directly against their breasts in their brassieres for up to 10 hours a day, for several years, and developed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsyndromic cleft lip and palate (NSCLP) is a common congenital deformity, often associated with environmental risk factors, including alcohol, smoking, drugs and radiation exposure. N-acetyltransferase (NAT)1 and NAT2 genes are involved in the detoxification and metabolic activation of numerous drugs and chemicals. The aim of the present study was to investigate whether genetic variations in these two genes and gene‑gene interactions are associated with NSCLP. We investigated eight NAT1 tag single nucleotide polymorphisms (SNPs) and five NAT2 tag SNPs, selected from HapMap data. These SNPs w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Much of the variation in inherited risk of glioma is likely to be explained by combinations of common low risk variants. The established relationship between glioma risk and exposure to ionizing radiation led us to examine whether variants in the DNA repair genes contribute to disease susceptibility. We evaluated 1127 haplotype-tagging single-nucleotide polymorphisms (SNPs) supplemented with 388 putative functional SNPs to capture most of the common variation in 136 DNA repair genes, in five unique case-control series from four different countries (1013 cases, 1016 controls). We identified 16
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of the cyclin-dependent kinase inhibitor p27(Kip1) leads to an overall increase in animal growth, pituitary tumors, and hyperplasia of hematopoietic organs, yet it is unknown whether all cells function autonomously in response to p27(Kip1) activity or whether certain cells take cues from their neighbors. In addition, there is currently no genetic evidence that tumor suppression by p27(Kip1) is cell-autonomous because biallelic gene inactivation is absent from tumors arising in p27(Kip1) hemizygous mice. We have addressed these questions with tissue-specific targeted mouse mutants and radi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years it has become evident that in addition to genetic mutations also epigenetic alterations are causally related to the development and progression of cancer. The epigenetic mechanism most relevant in the pathogenesis of cancer appears to be aberrant methylation of tumor-suppressor gene promoters associated with transcriptional downregulation. Malignancies arising in the skin are the most prevalent in humans. The most common are basal cell carcinoma (BCC), cutaneous squamous cell carcinoma (SCC), melanoma, and cutaneous lymphoma. The visibility and accessibility of cutaneous tumors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from a normal cell to a neoplastic cell is a complex process and involves both genetic and epigenetic changes. The process of carcinogenesis begins when the DNA is damaged, which then leads to a cascade of events leading to the development of a tumor. Ultraviolet (UV) radiation causes DNA damage, inflammation, erythema, sunburn, immunosuppression, photoaging, gene mutations, and skin cancer. Upon DNA damage, the p53 tumor suppressor protein undergoes phosphorylation and translocation to the nucleus and aids in DNA repair or causes apoptosis. Excessive UV exposure overwhelms DNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2005eng
The XPD gene is involved in the nucleotide excision repair pathway removing DNA photoproducts induced by UV radiation. Genetic variation in XPD may exert a subtle effect on DNA repair capacity. We assessed the associations between two common nonsynonymous polymorphisms (Asp312Asn and Lys751Gln) with skin cancer risk in a nested case-control study within the Nurses' Health Study (219 melanoma, 286 squamous cell carcinoma, 300 basal cell carcinoma, and 874 controls) along with exploratory analysis on the haplotype structure of the XPD gene. There were inverse associations between the Lys751Gln a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone (PTH), given intermittently, is an anabolic agent. PTH has been demonstrated to increase bone mass and reduce vertebral and nonvertebral fractures, and has been approved for use in the US and Europe. PTH is a genetically engineered 34 amino acid protein with the designation teriparatide (recombinant DNA origin) or recombinant human PTH 1-34. A recombinant DNA preparation with all 84 amino acids of the native PTH molecule is in clinical trials. These PTH preparations are self-administered daily injections, and it is approved for women and men at high risk for fractures, incl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotes, DNA double-strand breaks (DSBs) can be repaired by either non-homologous end-joining (NHEJ) or homologous recombination (HR) pathways. Rad50 protein is a component of the Rad50/NBS1/Mre11 nuclease complex that functions in both the NHEJ and recombinational repair of DNA DSBs. On the other hand, Rad51 protein, a homolog of bacterial RecA and a member of the Rad52 epistasis group, plays a crucial role exclusively in the recombinational repair pathway. We analyzed the effects of cell cycle progression and genetic background on the ionizing radiation (IR)-induced Rad51 and Rad50 rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer in men is a rare cancer manifestation, accounting for less then 1% of all breast cancers in both genders. The incidence in Germany during the last years has been approximately 1.0 per year/100,000. In the US, only 0.2% of all malignancies in men. Predisposing risk factors seem to include radiation exposure, hereditary factors, estrogen administration, and diseases associated with hyperestrogenism, such as cirrhosis of the liver or genetic syndromes (i.e. Klinefelter disease). The incidence of male breast cancer is increased in families with a number of first degree relatives affe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several members of the phosphatidylinositol 3-kinase family play key roles in recognising and responding to damage in DNA, induced by a variety of chemicals and other agents. One of these, ATM, the product of the gene mutated in the human genetic disorder ataxia-telangiectasia (A-T), recognises double strand breaks in DNA caused by ionizing radiation and radiomimetic chemicals. In order to study DNA damage recognition and the abnormalities of genome instability and cancer predisposition that occur in A-T patients, we generated a mouse model expressing a mutant form of Atm corresponding to a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is among the most common world cancers. In Mexico this neoplasm has been progressively increasing since 1990 and is expected to continue. The risk factors for this disease are age, some reproductive factors, ionizing radiation, contraceptives, obesity and high fat diets, among other factors. The main risk factor for BC is a positive family history. Several families, in which clustering but no mendelian inheritance exists, the BC is due probably to mutations in low penetrance genes and/or environmental factors. In families with autosomal dominant trait, the BRCA1 and BRCA2 genes a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmolipin is a membrane protein and belongs to the tetraspan molecule (4TM) family, an expanding group of myelin proteins many of which could be linked to human hereditary demyelinating neuropathies. We have cloned and sequenced the mouse plasmolipin gene, revealing the common organization of the 4TM gene group with four exons and a large first intron. Western blot analysis with an antibody raised against the C-terminal intracellular part of the protein showed that plasmolipin is expressed not only in the nervous system and kidney, but also in a number of other tissues such as thymus, testis
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic relapse after allogeneic bone marrow transplantation or allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation arises normally from residual malignant host hematopoiesis. The lack of specific tumor markers in acute lymphoblastic leukemia presents a problem for detection of residual disease post-infusion. In the present prospective study, we used PCR amplification of variable numbers of tandem repeat genetic regions for close follow-up of chimeric status in order to try to distinguish those patients at high risk of relapse. We found that chimeric status evolution was different bet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation temporarily blocks eukaryotic cell cycle progression at the G2/M boundary (G2 delay). The delay probably provides time for repair of DNA damage before chromosome segregation and is thus an active response, indicative of a checkpoint control function. Transition from G2 into mitosis is normally controlled by the activity of a cyclin-dependent kinase, cdc2 in the fission yeast (Schizosaccharomyces pombe). Genetic and cell kinetic evidence suggest that irradiation may impose mitotic delay by inactivation of the cdc2 product, p34cdc2. The activity of p34cdc2 in G2 is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome (BS) is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by lupus-like erythematous telangiectasias of the face, sun sensitivity, stunted growth infertility and immunodeficiency. In addition, BS patients are highly predisposed to cancers. Although recently the causative gene of BS (BLM) was identified as a DNA helicase homologue, the function of BLM in DNA replication has not been elucidated. In this study, p53 mutation and microsatellite instability in B-cell lymphomas originating from 2 sibling BS patients were investigated. In the originally developed tumor of both p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic advances have resulted in earlier and more frequent recognition of pituitary tumors. Pituitary tumors cause problems owing to the hormones they secrete or the effects of an expanding sellar mass--hypopituitarism, visual field abnormalities, and neurologic deficits. Prolactin-secreting tumors (prolactinomas), which cause amenorrhea, galactorrhea, and hypogonadism, constitute the most common type of primary pituitary tumors, followed by growth hormone-secreting tumors, which cause acromegaly, and corticotropin-secreting tumors, which cause Cushing's syndrome. Hypersecretion of thyroid
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mutagenesis shuttle vector, pZ189, was treated with ultraviolet (u.v.) radiation in vitro and passed through a DNA repair-deficient lymphoblastoid cell line derived from a patient with xeroderma pigmentosum complementation group A (XP-A) (XP12BE(EBV)) and a DNA repair-proficient lymphoblastoid cell line (GM606(EBV)). After u.v. treatment, plasmid survival was lower and mutation frequency higher with the XP-A cells mirroring the survival and mutagenesis of the host cells. The nature of the mutations in the suppressor tRNA marker gene was determined by direct sequence analysis. The G.C to A.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fibroblasts repair DNA damaged by bleomycin through both short-patch and long-patch pathways, mediated by an aphidicolin-resistant (beta) and aphidicolin-sensitive (delta) DNA polymerase respectively (DiGiuseppe, J.A. and Dresler, S.L. (1989) Biochemistry, 28, 9515-9520). Despite certain similarities, aphidicolin-sensitive repair synthesis induced by bleomycin can be distinguished genetically and biochemically from that elicited by UV radiation. Permeable xeroderma pigmentosum fibroblasts of complementation groups A and G, completely deficient in UV-induced repair, display aphidicolin-se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования