MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 001 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 571 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Vitamin K antagonist overdose induced blindness in an infant: an argument for a therapeutic educational program].

INTRODUCTION: Vitamin K antagonist (VKA) treatment is associated with significant risks and requires strict monitoring by measuring the international normalized ratio (INR), either by conventional methods or by self-measurement under medical supervision. We present a case of blindness occurring secondary to a moderate head injury, in a pediatric setting with no VKA therapeutic education. CASE REPORT: A 7-year-old child with a single ventricle had been operated on for a total cavopulmonary shunt at the age of 5 years. He took VKA therapy with an INR target between 2 and 3. After a head trauma,

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22169573Открыть статью

Comparing early and late twentieth-century Boston and Chicago male juvenile offenders: what changed?

To investigate changes in characteristics of delinquents over time, randomly selected contemporary delinquents (Zagar, et al., 1980-1988; n=2,031) were compared with 3 historical Chicago and Boston samples (Healy & Bonner, 1909-1915, n=2,000; Healy & Bonner, 1917-1923, n=2,000; Glueck & Glueck, 1917-1922, n=1,000). All underwent physical, psychiatric, psychological, school, and social examinations. Contemporary delinquents had more assault, burglary, homicide, alcohol and substance abuse, gang membership, head injury, overdose, and single parents. Historical delinquent samples had more thieves…

Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19480214Открыть статью

[Mutation screening and prenatal diagnosis of Wilson's disease by denature high performance liquid chromatography].

OBJECTIVE: To study the clinical application of denature high performance liquid chromatography (DHPLC) technique on mutation screening and prenatal diagnosis for Wilson's disease (WD). METHODS: Genomic DNA of the probands with Wilson's disease and their parents from 6 families was subjected to polymerase chain reaction (PCR) for the 21 exons and the 5' untranslated region of ATP7B gene. Mutation screening of the PCR products was performed by DHPLC. The abnormal peaks were confirmed by further sequencing analysis. Based on the successful gene diagnosis for the patients, prenatal diagnosis was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18841564Открыть статью

Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus with continued secretion of mutant weakly active vasopressin.

Familial neurohypophyseal diabetes insipidus is an autosomal dominant disorder characterized by post-natal development of arginine vasopressin (AVP) deficiency due to mutations in the AVP gene. All published mutations affect the signal peptide or the neurophysin-II carrier protein and are presumed to interfere with processing of the preprohormone, leading to neuronal damage. We studied an unusual Palestinian family consisting of asymptomatic first cousin parents and three children affected with neurohypophyseal diabetes insipidus, suggesting autosomal recessive inheritance. All three affected

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10369876Открыть статью

Homozygous mutations in the plasminogen gene of two unrelated girls with ligneous conjunctivitis.

Ligneous conjunctivitis is a rare and unusual form of chronic pseudomembranous conjunctivitis that usually starts in early infancy. The disease may be associated with pseudomembranous lesions of other mucous membranes in the mouth, nasopharynx, trachea, and female genital tract. We examined two unrelated Turkish girls both suffering from ligneous conjunctivitis and occlusive hydrocephalus. Both children exhibited a severe plasminogen deficiency. Genomic DNA from both patients as well as from clinically healthy family members were screened for mutations in the plasminogen gene by polymerase cha

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9242524Открыть статью

Cisplatin resistance in mouse fibrosarcoma cells after low-dose irradiation in vitro and in vivo.

Murine fibrosarcoma cells (SSK) exhibit a transient cisplatin resistance after low-dose irradiation (5 x 2 Gy) in vitro and in vivo. When resistance is lost, it can be restored by a single drug exposure which, without preirradiation, does not generate cisplatin resistance in parental cells. There is no cross-resistance to radiation. Metallothioneins, which are associated with cisplatin resistance after high-dose irradiation (15 x 6 Gy), do not correlate with induction and loss of cisplatin resistance after low-dose irradiation. Since cisplatin survival curves are also monotonous when drug resi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7522509Открыть статью

The effect of school-based educational session on knowledge, attitudes, and beliefs of cervical cancer among adolescents in mixed day high schools in Embu County: a quasi-experimental study.

BACKGROUND: School-based interventions have proven effective in enhancing knowledge and altering attitudes toward cervical cancer among adolescents. This study aimed to evaluate the effect of a school-based educational intervention on the attitudes, beliefs, and knowledge of cervical cancer among adolescents in mixed-day high schools in Embu County. METHODS: This study used a single-group, repeated cross-sectional design to assess the effect of a structured health education session on cervical cancer among adolescent boys and girls in mixed-gender secondary schools. A self-administered anonym

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41814231Открыть статью

Vaccinia Virus Attenuation by Codon Deoptimization of the A24R Gene for Vaccine Development.

Poxviruses have large DNA genomes, and they are able to infect multiple vertebrate and invertebrate animals, including humans. Despite the eradication of smallpox, poxvirus infections still remain a significant public health concern. Vaccinia virus (VV) is the prototypic member in the poxviridae family and it has been used extensively for different prophylactic applications, including the generation of vaccines against multiple infectious diseases and/or for oncolytic treatment. Many attempts have been pursued to develop novel attenuated forms of VV with improved safety profiles for their impl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35583360Открыть статью

What makes a child allergic? Analysis of risk factors for allergic sensitization in preschool children from East and West Germany.

Earlier epidemiologic studies within Germany found a higher frequency of allergic sensitization in West Germany. The reasons for that and the role of environmental factors in the process of allergic sensitization are not fully understood. This study aimed to determine the prevalence of positive skin-prick test results 5 years after unification and to investigate risk factors for allergic sensitization in preschool children. A total of 1235 children (5-6 years) from two West and five East German locations were skin-prick tested after the compulsory school entrance examination. Six common aero-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10076706Открыть статью

Community leaders' perceptions of single, low-income mothers' needs and concerns for social support.

Purposes of this study were to (a) assess and describe needs and concerns of single, low-income mothers during their transition to parenthood from the perspective of 16 Midwestern community leaders working closely with families and (b) evaluate social support mechanisms that are available for families. Focus group questions were organized around social support theory to gather information. The following themes evolved from focus group discussions: (a) social support issues (emotional, tangible, informational, and appraisal support; positive and negative support); (b) personal barriers to succe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16245975Открыть статью

Compound heterozygous variants in CYP4V2 and LRTOMT coinciding in a single family: a rare case of combined Bietti crystalline dystrophy and nonsyndromic hearing loss.

OBJECTIVE: This study reports the rare co-occurrence of CYP4V2 (causing Bietti crystalline dystrophy, BCD) and LRTOMT (causing nonsyndromic hearing loss) variants within a single family and analyzes their clinical correlation. METHODS: Exome sequencing was performed on three siblings with distinct clinical phenotypes. Sanger sequencing was used for variant confirmation. Although parental data was unavailable, the inheritance pattern was analyzed through co-segregation within the family. RESULTS: The proband, affected by both conditions, carried compound heterozygous variants in both CYP4V2 a

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41772841Открыть статью

The role of host and microbial factors in the pathogenesis of pneumococcal bacteraemia arising from a single bacterial cell bottleneck.

The pathogenesis of bacteraemia after challenge with one million pneumococci of three isogenic variants was investigated. Sequential analyses of blood samples indicated that most episodes of bacteraemia were monoclonal events providing compelling evidence for a single bacterial cell bottleneck at the origin of invasive disease. With respect to host determinants, results identified novel properties of splenic macrophages and a role for neutrophils in early clearance of pneumococci. Concerning microbial factors, whole genome sequencing provided genetic evidence for the clonal origin of the bacte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24651834Открыть статью

A progeroid syndrome with neonatal presentation and long survival maps to 19p13.3p13.2.

We report on a Palestinian family with three affected individuals exhibiting progeroid syndrome characterized by intrauterine growth retardation, a progeroid appearance, failure to thrive, short stature, and hypotonia. The progeroid features were evident at birth. All the affected members of this family have survived beyond the neonatal period and one of them is currently a 27-year-old adult. As parental consanguinity suggested an autosomal recessive mode of inheritance, we employed homozygosity mapping using single nucleotide polymorphism arrays followed by next generation whole exome sequenc

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23696134Открыть статью

Genetic selection of a flavivirus-refractory strain of the yellow fever mosquito Aedes aegypti.

Two inbred (isofemale) Aedes aegypti mosquito lines were derived that manifested a resistant or susceptible phenotype following ingestion of yellow fever virus; lack of virus movement from the midgut defined the resistant phenotype. Other flaviviruses, including dengue 1-4, Uganda S, and Zika, viruses behaved in a similar fashion in the two mosquito lines. Crosses between the two lines produced progeny that were of intermediate susceptibility, indicating codominance; F2 backcrosses to the parents yielded results consistent with a major controlling genetic locus and provide evidence of a second

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1659238Открыть статью

Phenotypic spectrum of 1q21.1 copy number variants in 42 children: genotype-phenotype correlations and clinical implications.

UNLABELLED: Chromosome 1q21.1 copy number variants (CNVs) are associated with a broad and variable clinical spectrum encompassing neurodevelopmental, anthropometric, and systemic anomalies. The incomplete penetrance and variable expressivity of these rearrangements pose significant challenges for clinical interpretation and genotype-phenotype correlation. We retrospectively analyzed 42 pediatric patients with 1q21.1 CNVs, identified by chromosomal microarray analysis (CMA), evaluated at a single tertiary center between 2019 and 2025. Patients were classified according to CNV type and localizat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42862371Открыть статью

Feasibility of Direct-Access Physical Therapy for Concussion Management in the Pediatric Emergency Department: A Pilot Implementation Study.

OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the feasibility of implementing an interdisciplinary approach to concussion assessment and management, including direct-access pediatric physical therapy in the pediatric emergency department (PED), with regard to parental satisfaction with early concussion management, documentation of clinical information for prognosis, and service organization metrics. METHODS: This was a single-center retrospective analysis of prospectively collected data. Patients <18 years old presenting to the PED with a suspected concussion were included and eith

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40214177Открыть статью

Investigation of contemporary college students' mental health status and construction of a risk prediction model.

BACKGROUND: Due to academic pressure, social relations, and the change of adapting to independent life, college students are under high levels of pressure. Therefore, it is very important to study the mental health problems of college students. Developing a predictive model that can detect early warning signals of college students' mental health risks can help support early intervention and improve overall well-being. AIM: To investigate college students' present psychological well-being, identify the contributing factors to its decline, and construct a predictive nomogram model. METHODS: We

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37701543Открыть статью

Hidden impacts of conservation management on fertility of the critically endangered kākāpō.

BACKGROUND: Animal conservation often requires intensive management actions to improve reproductive output, yet any adverse effects of these may not be immediately apparent, particularly in threatened species with small populations and long lifespans. Hand-rearing is an example of a conservation management strategy which, while boosting populations, can cause long-term demographic and behavioural problems. It is used in the recovery of the critically endangered kākāpō (Strigops habroptilus), a flightless parrot endemic to New Zealand, to improve the slow population growth that is due to infreq

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36755872Открыть статью

Single-Cell Proteomic Characterization of Drug-Resistant Prostate Cancer Cells Reveals Molecular Signatures Associated with Morphological Changes.

This study delves into the proteomic intricacies of drug-resistant cells (DRCs) within prostate cancer, which are known for their pivotal roles in therapeutic resistance, relapse, and metastasis. Utilizing single-cell proteomics (SCP) with an optimized high-throughput data-independent acquisition (DIA) approach with the throughput of 60 sample per day, we characterized the proteomic landscape of DRCs in comparison to parental PC3 cells. This DIA method allowed for robust and reproducible protein quantification at the single-cell level, enabling the identification and quantification of over 130

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40090465Открыть статью