MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cerebral vasculitis as a complication of pneumococcal meningitis: A cohort study.

OBJECTIVE: Cerebral vasculitis (CV) is a severe complication of pneumococcal meningitis (PM); whether dexamethasone use can reduce its occurrence remains to be determined. METHODS: This is a retrospective observational bicentric study analyzing all adults with proven PM hospitalized between January 2002 and December 2020 in two tertiary hospitals. Extrapolating from a standardized definition of primary angiitis of the central nervous system, we defined CV as worsened neurological symptoms associated with compatible imaging. All images were analyzed by a radiologist, and two neurologists revie…

Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37619963Открыть статью

The wide spectrum of cryoglobulinemic vasculitis and an overview of therapeutic advancements.

Immunoglobulins that reversibly precipitate at temperatures below 37 °C are called cryoglobulins (CGs). Cryoglobulinemia often manifests as cryoglobulinemic vasculitis (CV), whose symptoms range in severity from purpuric eruptions to life-threatening features. The majority of CV patients are infected with hepatitis C virus (HCV), whereas lymphoproliferative disorders or connective tissue diseases (CTD) are commonly diagnosed among patients with CV of non-infectious origin. In the absence of detectable associated disease, cryoglobulinemia is classified as "essential" (EMC). All HCV-positive CV …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35348938Открыть статью

Clash of the -itises: An Unexpected Case of Sigmoid Colon Vasculitis.

Vasculitis is an inflammatory process of the blood vessels, characterized by leukocyte infiltration in the vessel wall and reactive damage to the mural structures. They have a wide clinical spectrum and can present in a localized or systemic manner. Colonic involvement primarily manifests as abdominal pain and rectal bleeding. Less commonly, it can be associated with colonic perforation or anastomotic leakage after colorectal surgery. We report a case of a 42-year-old man with a history of HIV and proctocolitis who presented with an unexpected vasculitis of the sigmoid colon.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36600787Открыть статью

Leukocytoclastic Vasculitis and Myositis as Initial Manifestations of Crohn's Disease.

Crohn's disease is a chronic inflammatory condition that mainly affects the digestive tract; however, it possesses extra-intestinal manifestations. We present a case of a 19-year-old male with a history of non-specific gastrointestinal (GI) symptoms of nausea, vomiting, and diarrhea who underwent a colonoscopy with a biopsy due to worsening GI symptoms. The colonoscopy was inconclusive for GI pathology. Three months later, he developed several symptoms, which were later indicative of leukocytoclastic vasculitis and myositis as extra-intestinal manifestations of Crohn's disease. The patient was…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36721609Открыть статью

Recent advances in the diagnosis and therapy of large vessel vasculitis.

OBJECTIVES: Paediatric non-infectious uveitis (NIU) is an important cause of significant long-term complications and blindness in children. Infliximab (IFX) is a chimeric human/murine monoclonal antibody against TNF-α that is effective in NIU resistant to conventional therapies. In this study, we aimed to determine the efficacy and safety of an IFX biosimilar (CT-P13) in paediatric patients with NIU. METHODS: This was a non-interventional and retrospective study that included paediatric patients with NIU who received IFX biosimilar CT-P13 treatment between January 2016 and January 2020. Demog

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35699647Открыть статью

Neutrophils in ANCA-associated vasculitis: Mechanisms and implications for management.

Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is a group of systemic autoimmune diseases, which is typified by inflammatory necrosis predominantly affecting the small vessels and often accompanied by positive ANCA. Clinically, AAV primarily includes microscopic polyangiitis (MPA), granulomatosis with polyangiitis (GPA), and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). It has been found that in AAV pathogenesis, both innate and adaptive immunity are related to neutrophil function mutually. Many proteins, such as myeloperoxidase (MPO) and proteinase 3 (PR3), in …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36210838Открыть статью

FRAX scores are increased in patients with ANCA-associated vasculitis.

PURPOSE: Prognosis in ANCA-associated vasculitis (AAV) has greatly improved with immunosuppressive use whereas incidence of treatment-related comorbidities such as osteoporosis has increased. However, studies investigating bone disease in AAV are limited. Fracture Risk Assesment Tool (FRAX) was developed to estimate 10-year hip and major osteoporotic fracture risks. Aim of this study was to estimate FRAX scores in AAV patients and compare them to healthy controls. METHODS: 30 AAV patients and 20 healthy controls were included. Demographic, disease, and medication history were recorded from pa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33884566Открыть статью

Type II cryoglobulinemic vasculitis in the setting of MALT lymphoma.

The objectives of this article are to present a case of type II cryoglobulinemic vasculitis, explain why mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma is an unusual cause of type II cryoglobulins and to discuss the aetiology, epidemiology, pathophysiology and treatment of cryoglobulinemic vasculitis. A 67-year-old woman presented with 4 months of weight loss, intermittent epistaxis and a purpuric skin rash. Prior to presentation, she was found to have an elevated rheumatoid factor. Further investigation revealed an acute kidney injury and elevated type II cryoglobulins suspicious for cryog…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33436357Открыть статью

Vasculitis associated with the use of an intrauterine device: A case report.

Retinal vasculitis is a complication associated with a local condition or it can be a retinal expression of a systemic inflammatory disorder, which initially may go unnoticed. Drug-associated vasculitis is frequently difficult to identify, because many patients follow treatments with more than one drug and the route of administration varies. A 35-year-old female patient presented with sudden hearing loss, headache and blurred vision that had started two weeks earlier and had become progressively worse. Ophthalmological examination revealed anterior uveitis, bilateral optic disc swelling and re…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34594414Открыть статью

Scleritis and sclerokeratitis associated with IgA vasculitis: A case series.

PURPOSE: To describe a case series of scleritis associated with IgA vasculitis (IgAV) at a tertiary referral center. OBSERVATIONS: Three men with scleritis associated with IgAV were identified: one with anterior scleritis alone, one with anterior scleritis and peripheral ulcerative keratitis (sclerokeratitis), and one with anterior and posterior scleritis. Visual acuity was preserved except from the patient who developed posterior scleritis. Ocular pain was the main symptom at presentation. All patients had a previous history of palpable purpura, but only one was aware of his underlying IgAV.…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33997470Открыть статью

An Unusual Clinical Presentation of Immunoglobulin A Vasculitis in an Elderly Patient.

Immunoglobulin A (IgA) vasculitis (IgAV), also known as Henoch-Schonlein purpura, is an IgA-mediated leukocytoclastic vasculitis predominantly affecting the gastrointestinal tract, kidneys, and skin. IgAV appears to be more common in children and is relatively rare in the adult population. We describe a case of a 72-year-old man who presented with bilateral lower extremity swelling, nausea, vomiting, abdominal pain, and weight loss, in which a diagnosis of IgAVs was established with a skin biopsy. This case highlights a rare and unusual clinical presentation of IgAV in an older patient and the…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33200059Открыть статью

Clinical and Epidemiological Profiles of Retinal Vasculitis in Northern Taiwan.

PURPOSE: To investigate the epidemiological and clinical profiles in retinal vasculitis in an Asian cohort. METHODS: A 5-year retrospective study of 487 uveitis patients in a tertiary referral center at northern Taiwan. RESULTS: Overall, 18.5% of the cases were associated with retinal vasculitis (RV). Sarcoidosis and cytomegalovirus retinitis were two leading diagnoses. Cases with RV were younger (mean: 39.7 years), less unilateral (50%), and had more chorioretinal involvement (95.5%). Definite diagnosis was reached in 86.7% of RV cases, of which 38.5% had infectious uveitis. While sole arte…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32940544Открыть статью

The hearing prognosis of otitis media with ANCA-associated vasculitis.

OBJECTIVE: The concept of otitis media with ANCA-associated vasculitis (OMAAV) was recently proposed by the study group of the Japan Otological Society. However, information remains limited regarding the hearing outcome of OMAAV. Thus, we investigated this issue in this study. METHODS: We retrospectively examined 50 ears from 32 patients diagnosed with OMAAV at our hospital between 2010 and 2019. We collected the results of pure tone audiometry (PTA) at diagnosis and changes in PTA threshold after treatment, serological findings including ANCA type, titer, soluble interleukin-2 receptor (sIL2…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32951931Открыть статью

The pathogenesis and treatment in antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis.

Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis (AAV) is a systemic autoimmune disease characterized by leukocytoclastic inflammation of small blood vessels. Commonly detected autoantibodies include anti-protease 3 (PR3) and anti-myeloperoxidase (MPO). Although cell necrosis plays an important role in the production of autoantibodies and the pathogenesis of AAV, the correlation between their titers and disease activity remains elusive. As improved detection techniques facilitate early diagnosis, a satisfactory efficacy can be achieved in patients with mild to medium severe AA…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32913491Открыть статью

Effects of the COVID-19 Pandemic on Patients Living With Vasculitis.

OBJECTIVE: This study aimed to analyze the concerns and health-related behaviors in patients with vasculitis during the early phase of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic in North America. METHODS: Patients with vasculitis in North America were invited to complete an online survey through the Vasculitis Patient-Powered Research Network in collaboration with the Vasculitis Foundation and the Relapsing Polychondritis Foundation. Questions focused on concerns and behaviors related to doctors' visits, tests, medication, and telehealth use. Factors affecting their concern and health-r…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33784021Открыть статью

Leukocytoclastic Vasculitis as the Presenting Symptom of Crohn's Disease in an Adolescent.

Leukocytoclastic vasculitis (LCV) is a rare vascular inflammatory condition that affects post-capillary venules. Its incidence in the pediatric population is unknown. However, its incidence has been shown to increase with age. The causes of LCV can be varied, ranging from drugs to infections to systemic disease. LCV as a presenting symptom of inflammatory bowel disease (IBD) is rare, especially in the pediatric population. A 15-year-old female with a family history of systemic lupus erythematosus was transferred to our hospital with a month-long history of rash, joint swelling and tenderness, …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32762386Открыть статью

An Uncommon Coexistence of Sarcoidosis and Cutaneous Leukocytoclastic Vasculitis in an Adult.

The skin is the second most commonly involved organ after pulmonary system in sarcoidosis, a multisystemic granulomatous disease. Cutaneous small-vessel vasculitis (leukocytoclastic vasculitis [LCV]) is a disorder characterized by neutrophilic inflammation of small blood vessels. Although the skin is the organ where LCV is seen most frequently, extracutaneous involvements are also seen. Herein, we present a coexistence of sarcoidosis and cutaneous LCV, which is an uncommon condition in adult.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31896849Открыть статью