The echocardiographic anatomy of double-inlet single left ventricle was studied in 57 patients, aged 1 day to 27 years (mean 6 years); the variables examined included morphology, size and function of the atrioventricular (AV) valves and ventricular septal defect and their relation to pulmonary stenosis, aortic stenosis and aortic arch obstruction. The visceroatrial situs was solitus and the heart was in the left side of the chest in all 57 patients. A d-loop ventricle was present in 21 patients and an l-loop ventricle in 36. The great arteries were normally related (Holmes heart) in 8 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of polytetrafluoroethylene (PTFE) material as a protective cover for left ventricular assist device (LVAD) outflow grafts (OG) is a common practice. However, it has descriptively been linked to the development of blood flow obstruction (BFO).
METHODS: Patient data from 194 consecutive HVAD (Medtronic Inc; Medtronic, Minneapolis, MN) recipients implanted between March 2006 and January 2021 were retrospectively analyzed. PTFE covers were used in 102 patients. Study outcomes included the incidence of BFO and survival on LVAD support.
RESULTS: Thirty-seven patients (19.1%) de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a heterogeneous population of young women with cardiovascular disease contemplating pregnancy. Many of the conditions are rare and require teams with expertise in the management of such patients. A specific congenital or acquired cardiovascular anomaly and its physiology must be understood. The nature of prior surgical procedures and the residua and sequelae following therapy are essential to manage a pregnant woman with cardiovascular disease. Physiologic changes during pregnancy and after delivery must be known. Counseling includes maternal and fetal risk stratification and genetic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to describe the short- and long-term outcomes of patients after an arterial switch operation (ASO) at a single institution during a 23-year period. A retrospective chart review of all patients <18 months of age who underwent an ASO between January 1995 and March 2018 at Texas Children's Hospital, Houston, TX was performed. Primary endpoints include mortality and reintervention. Perioperative mortality was defined as mortality occurring in-hospital and/or <30 days after surgery. Survival and freedom-from-reintervention were analyzed using Kaplan-Meier method, log-rank tests, and Cox re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac malformations with impact on loading patterns have the potential to progress to irreversible loss of ventricular function during human fetal life. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (nt-proBNP) is a marker of cardiac dysfunction and involved in cardiac remodeling and fibrosis. We evaluated nt-proBNP levels in the circulation of human fetuses with cardiac defects. A total of 45 cases and 75 controls during the second half of gestation were recruited. Nt-proBNP concentrations were determined in venous specimens obtained by fetal blood sampling. Results were correlated to echocardi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of surgical correction of atrioventricular septal defect and tetralogy of Fallot has improved in recent years but is still reported to be associated with high mortality. Controversy exists about the need of a right ventriculotomy or a right ventricular to pulmonary artery conduit. The purpose of this study was to evaluate our results of atrioventricular septal defect and tetralogy of Fallot repair by transatrial-transpulmonary approaches.
METHODS: Between 1979 and 2007, 20 consecutive patients underwent correction of atrioventricular septal defect and tetralogy of Fall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Objective: We aimed to evaluate congenital heart disease (CHD) cases according to EUROCAT subgroup classification that were diagnosed during the prenatal period in our center.Methods: CHDs that were prenatally diagnosed using ultrasonography and confirmed by fetal echocardiography were reviewed over a 10-year period. Subgroup classification was finalized at the post-partum period in terms of the EUROCAT guide 1.3. Congenital heart defect subtypes and obstetric outcomes (gestational week at delivery, birth weight, gender, extracardiac structural abnormalities, karyotype results if performed) we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Mavacamten has shown clinical benefits in global studies for patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), but evidence in the Asian population is lacking.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of mavacamten compared with placebo for Chinese patients with symptomatic oHCM.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted at 12 hospitals in China. Between January 4 and August 5, 2022, patients with oHCM and a left ventricular outflow tract (LVOT) gradient of 50 mm Hg or more and New
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercontractility and arrhythmia are key pathophysiologic features of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), the most common inherited heart disease. β-Adrenergic receptor antagonists (β-blockers) are the first-line therapy for HCM. However, β-blockers commonly selected for this disease are often poorly tolerated in patients, where heart-rate reduction and noncardiac effects can lead to reduced cardiac output and fatigue. Mavacamten, myosin ATPase inhibitor recently approved by the US Food and Drug Administration, has demonstrated the ability to ameliorate hypercontractility without l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Long-term safety and efficacy of mavacamten in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are unknown. MAVA-LTE (NCT03723655) is an ongoing, 5-year, open-label extension study designed to evaluate the long-term effects of mavacamten.
METHODS: Participants from EXPLORER-HCM (NCT03470545) could enrol in MAVA-LTE upon study completion.
RESULTS: At the latest data cut-off, 211 (91.3%) of the 231 patients originally enrolled in MAVA-LTE still received mavacamten. Median (range) time on study was 166.1 (6.0-228.1) weeks; 185 (80.1%) and 99 (42.9%) patients had
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to one-half of childhood sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) presents before the age of 12 years, but this patient group has not been systematically characterized.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe the clinical presentation and natural history of patients presenting with nonsyndromic HCM before the age of 12 years.
METHODS: Data from the International Paediatric Hypertrophic Cardiomyopathy Consortium on 639 children diagnosed with HCM younger than 12 years were collected and compared with those from 568 children diagnosed between 12 and 16 years.
RESU
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently a novel pattern of helical distribution of hypertrophy has been described in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Our aim was to determine its prevalence and potential implications in an unselected cohort. One-hundred- and eight consecutive patients diagnosed with HCM by cardiac magnetic resonance (CMR) were included (median clinical follow up of 1718 days). All clinical and complementary test information was prospectively collected. The presence of a helical pattern was assessed by a simple measurement of the maximal left ventricle (LV) wall thickness (LVWT) for each of t
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the properties of the coexistent cardiac anomalies associated with the aneurysm of sinus of Valsalva (ASV) and examine the long-term surgical results after operation.
PATIENTS: From 1980 to 1994, nine patients (median age 22 years) underwent surgical correction of ASV. Aneurysms originated from the right (n = 5), noncoronary (n = 3) and left coronary sinus (n = 1) and entered into right ventricle (n = 5), right atrium (n = 3). In one patient, ASV originated from the left coronary sinus and unruptured. Coexistent cardiac lesions were aortic valve insufficiency (n = 4), v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-blockers have formed the mainstay of first-line therapy for symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) for decades. Aficamten, compared with placebo, lowered left ventricular outflow tract gradients (LVOT-G), improved measures of left ventricular (LV) diastolic function, and showed evidence of favorable remodeling when added to standard of care medical therapy in SEQUOIA-HCM. The comparative effectiveness of monotherapy with aficamten vs metoprolol was investigated in MAPLE-HCM.
OBJECTIVES: This study evaluated the effect of monotherapy with aficamten compared
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the incidence of major adverse ventricular arrhythmias and related events (MAREs) and to develop a stratification tool predicting MAREs in adults with a systemic right ventricle (sRV).
METHODS AND RESULTS: In a multicentre approach, all adults (≥16 years old) with a sRV undergoing follow-up between 2000 and 2018 were identified. The incidence of MAREs, defined as sudden cardiac death, sustained ventricular tachycardia, and appropriate implantable cardioverter-defibrillator (ICD) therapy, was analysed. The association of MAREs with clinical, electrical, and echocardiograph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anatomic repair for congenitally corrected transposition of the great arteries with ventricular septal defect (VSD) and pulmonic stenosis has been accomplished with atrial switch and Rastelli. Aortic translocation offers a direct left ventricular outflow without an extraanatomic right ventricular-to-pulmonary conduit, which may lead to decreased reoperations. We reviewed our entire experience performing Senning with aortic translocation (SAT).
METHODS: From 2007 to 2017, 8 patients (mean age, 14.1 months; size, 8.86 kg) underwent SAT. Associated anomalies included situs inversus (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) are the most common type of congenital anomaly. The precise etiology is unknown and the development of successful primary prevention strategies is challenging. Folic acid may have a protective role; however published results have been inconsistent. This study examines the impact of mandatory folic acid fortification (FAF) on the prevalence of CHDs.
METHODS: CHD cases were ascertained using the Alberta Congenital Anomalies Surveillance System, Pediatric Cardiology Clinics, Pathology, and hospital records. The birth prevalence and odds ratios (OR) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to assess the impact of body mass index (BMI) on cardiac phenotypic and clinical course in a multicenter hypertrophic cardiomyopathy (HCM) cohort.
BACKGROUND: It is unresolved whether clinical variables promoting left ventricular (LV) hypertrophy in the general population, such as obesity, may influence cardiac phenotypic and clinical course in patients with HCM.
METHODS: In 275 adult HCM patients (age 48 ± 14 years; 70% male), we assessed the relation of BMI to LV mass, determined by cardiovascular magnetic resonance (CMR) and heart failure progression.
RESULT
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is an X-linked recessive genetic disorder of glycosphingolipid metabolism, due to deficiency of the lysosomal enzyme alpha-galactosidase A. The disease is characterized by the progressive intracellular lysosomal accumulation of neutral glycosphingolipids throughout the body, including the cardiovascular system. It has been reported that cardiac involvement could be the sole manifestation of the disease in some patients. Myocardial abnormalities are characterized mainly by left ventricular (LV) wall thickening without significant cavity dilatation, the most frequent abnormal struc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Despite the increasing use of the en bloc rotation of the outflow tracts to treat patients with transposition of the great arteries with left ventricular outflow tract obstruction, long-term outcome data are scarce. Cases with simultaneous Mustard operation are a challenging technical expansion. This retrospective study aims to evaluate long-term outcomes in a single-centre cohort.
METHODS: All patients undergoing the en bloc rotation at the Children's Heart Center Linz between 2003 and 2024 were retrospectively analysed.
RESULTS: The en bloc rotation was performed in 38 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования