PURPOSE: The purpose of this study was to assess vision-related quality of life (VR-QoL) and its determinants in patients with implanted Fyodorov-Zuev (MICOF) KPro.
METHODS: Eighty-eight patients with bilateral corneal blindness who underwent unilateral Fyodorov-Zuev (MICOF) KPro implantation were included in this cross-sectional study. VR-QoL was assessed using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25). Univariate analyses and multivariate linear regression were used to identify VR-QoL determinants.
RESULTS: Eighty-eight patients, aged 50.00 ± 13.72 years, wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate a modified full-thickness corneal graft technique as a remedial strategy for advanced corneal melting following Boston type I keratoprosthesis (KPro) implantation.
METHODS: Eleven patients with significant corneal melting and >180° KPro exposure underwent corrective surgery. A donor graft, matching the primary transplant diameter and with a 3-mm central aperture, was thinned circumferentially and positioned beneath the KPro optical cylinder after debridement of necrotic tissue.
RESULTS: Over 6-12 months of follow-up, globe integrity was preserved in all cases. Two patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate visual performance, patient satisfaction, and spectacle independence in patients bilaterally implanted with AcrySof IQ Vivity intraocular lenses (IOLs) (Alcon Laboratories, Inc) during cataract or refractive lens exchange (RLE) surgery.
METHODS: This multicenter, ambispective, non-interventional registry study was conducted in Europe, Australia, and New Zealand. At the first follow-up visit, occurring between 3 and 6 months after IOL implantation, binocular uncorrected and corrected distance visual acuities at distance (UDVA/CDVA), intermediate (UIVA/DIVA 66 cm), and near
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the intraoperative and postoperative complications and to evaluate the outcomes of femtosecond laser-assisted pocket implantation of 360-degree MyoRing® versus tunnel implantation of 340-degree Keraring® for the management of central keratoconus.
METHODS: This prospective randomized comparative interventional study included 74 eyes of 74 patients with central keratoconus stratified according to the surgical approach into corneal pocket (n =37) and corneal tunnel groups (n =37) who underwent WaveLight® FS200 femtosecond laser-assisted implantation of 360-degree MyoRing® and
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify pre-operative surgical factors associated with recurrent retroprosthetic membranes (RPMs) after Boston Keratoprosthesis (KPro) implantation, and to compare outcomes of patients with recurrent RPMs to those who had single or no RPM formation.
METHODS: A single-center, retrospective study of all patients who underwent Boston Type I KPro implantation between 2006 and 2017 was performed. Patients with less than 1 year follow-up after device implantation were excluded. Patients were divided into 3 groups - no RPM, single RPM, and recurrent RPM. Recurrent RPM was defined as ≥2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multifocal intraocular lenses (IOLs) are designed to reduce dependence on spectacles by providing multiple focal points. However, they are associated with photic phenomena such as halos and glare, and may reduce contrast sensitivity. The BIOS Trifocal is a single-piece acrylic diffractive IOL with a closed-loop haptic design, optimized for centration and stability. It features an aspheric, aberration-neutral surface and a precisely engineered diffraction grating for effective energy distribution across multiple distances. This study aims to evaluate the visual, clinical, and qualit
СтатьяКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Compare surgical success, risk factors, and postoperative course of the SIBS microshunt, gelatin 45 μm microstent, and trabeculectomy with mitomycin C (MMC) as a primary surgical intervention in patients with glaucoma. We present a multicenter,12-month, retrospective, nonrandomized, interventional case series.
DESIGN: Multicenter,12-month, retrospective, nonrandomized, interventional case series.
METHODS: Consecutive patients with glaucoma on maximally tolerated medical therapy received either primary SIBS microshunt, gelatin 45 µm microstent, or trabeculectomy with MMC as a stand-a
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The eyeWatch™ implant is a novel glaucoma drainage device allowing for a titratable aqueous humour outflow via an external magnetic control unit, facilitating a more controlled reduction in intraocular pressure. We report on 12 month outcomes evaluating the safety and efficacy of eyeWatch™ implant combined with an eyePlate (eyeWatch™ system) in refractory glaucoma.
METHODS: Prospective study including patients aged 18 years or older with refractory primary open angle, pigmentary or pseudoexfoliative glaucomas with elevated intraocular pressures > 20 mmHg and previous failed filtratio
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess objective reading performance at intermediate and near distances using the Salzberg Reading Desk (SRD) (SRD Vision) in patients with cataract who underwent the implantation of a diffractive extended depth of focus intraocular lens (EDOF IOL) in the dominant eye and a hybrid multifocal EDOF IOL in the non-dominant eye.
METHODS: This prospective, non-comparative, interventional study included 46 eyes of 23 patients with cataract who underwent bilateral cataract surgery with implantation of the DFR00V Tecnis Synergy IOL (Johnson & Johnson Surgical Vision) in the non-dominant e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the surgically induced astigmatism over a 6-month follow-up period in patients who underwent scleral IOL fixation using an acrylic single-piece IOL with special haptics designed for sutureless scleral fixation.
METHODS: We conducted a prospective longitudinal study at a single site with a single surgeon. We included patients who received transscleral IOL implantation following the Carlevale technique and were followed up post-operatively for 24 weeks. We measured the patient's refraction at baseline, week 12 and week 24 using the best corrected visual acuity at 4 m (EDTRS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate depth of focus (DOF) and visual acuities (VAs) by manifest refractive spherical equivalent (MRSE) and degree of preoperative corneal astigmatism with the IC-8 small aperture intraocular lens (SA IOL) (Apthera).
SETTING: 21 investigational sites in the United States.
DESIGN: Prospective, multicenter, open-label, parallel-group, nonrandomized, examiner-masked, 1-year clinical study.
METHODS: Included patients had cataract and ≤1.5 diopters (D) preoperative corneal astigmatism. Patients received either the SA IOL in 1 eye targeted to -0.75 D and a monofocal or monofocal to
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the optical performance and safety of a new multifocal lens with a novel optical design featuring two additional foci (or intensifiers) in patients with cataract and presbyopia.
METHODS: In this single-center, non-randomized prospective observational study, 31 patients underwent implantation of the new multifocal IOL between March 2020 and November 2021 at a tertiary clinical center in Buenos Aires and Ramos Mejia, Argentina. Postoperative examinations with emphasis on uncorrected and corrected visual acuity at distance and near and at two different intermediate distan
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe Light Adjustable Lens (RxSight, Inc) (LAL) visual and refractive outcomes in a Japanese patient population with and without prior refractive surgery.
METHODS: In this retrospective chart review of patients with cataract in a private eye clinic, 34 eyes from 21 patients underwent cataract surgery with LAL implantation. Eyes underwent light treatment to adjust the patients' refraction after implantation to meet individual visual goals. Standard visual and refractive outcomes were collected. Contrast sensitivity (to assess quality of vision), clinical defocus and vergence cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess visual outcomes and stability of lens alignment more than 3 years after implanting either the AT Lisa Tri Toric (Carl Zeiss Meditec) or the Acrysof IQ Restor Toric (Alcon Laboratories, Inc) intraocular lens (IOL).
METHODS: Patients who had received either the AT Lisa Tri Toric or the Acrysof IQ Restor Toric IOL were included in the study. The average follow-up period was 5.4 years for the AT Lisa Tri Toric group and 7.9 years for the Acrysof IQ Restor group. The examinations covered included: subjective refraction, monocular and binocular corrected and uncorrected visual ac
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Scleral fixation of intraocular lenses constitutes a surgical option in cases where there is inadequate capsular support or zonular insufficiency. Knotless techniques, such as the z-suture technique, avoid suture-related complications, such as conjunctival erosion or exposure. The purpose of this study was to evaluate the visual outcomes and postoperative complications of patients who underwent scleral z-suture fixation of the Akreos AO® intraocular lenses.
METHODS: A retrospective, observational study was conducted, including 22 eyes of 20 patients who underwent Akreos AO® intraocul
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare refractive outcomes of the foldable intraocular lens sutureless scleral fixated sutureless (Carlevale® FIL-SSF) with the iris-claw lens (Artisan®).
METHODS: This retrospective study included consecutive patients who underwent a FIL-SSF implantation or an iris-claw implantation between January 2020 and November 2022 in the ophthalmology departments of Hospices Civils de Lyon (France).
RESULTS: A total of 271 eyes from 265 patients were included: 96 eyes in the FIL-SSF group and 175 eyes in the iris-claw group. At 6 months, the mean (SD) surgically induced astigmatism (SIA)
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report medium-term visual acuity and refractive outcomes of patients with pseudoexfoliation implanted with toric or multifocal intraocular lenses (IOLs).
METHODS: We retrospectively reviewed patients with pseudoexfoliation who had undergone phacoemulsification between 2016 and 2020 with at least 24 months follow-up.
RESULTS: Mean follow-up was 44.17 ± 14.95 months. Toric IOLs were implanted in 48 eyes: mean uncorrected LogMAR visual acuity one month after surgery was 0.03 ± 0.09, decreasing to 0.08 ± 0.11 at the last visit (p = .01). Mean refractive cylinder was -0.12 ± 0.36 diop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior capsule opacification (PCO) after cataract surgery is influenced by intraocular lens (IOL) design and material. The following is an ex vivo comparison of PCO between the Clareon vs. the AcrySof IOL in human capsular bags.
METHODS: Twenty cadaver capsular bags from 10 human donors were used, with the novel hydrophobic IOL (Clareon, CNA0T0) being implanted in one eye and the other eye of the same donor receiving the AcrySof IOL (SN60WF) following phacoemulsification cataract surgery. Five capsular bags of 3 donors served as controls without IOL. Cellular growth of lens epi
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRECIS: Glaucoma associated with Sturge-Weber syndrome (SWS) often requires surgical intervention. Our study shows that trabeculectomy is efficacious in treating this condition.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe the surgical outcomes of glaucoma associated with SWS in children presenting to the tertiary Paediatric Ophthalmology Department at The Children's Hospital at Westmead.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of patients with SWS referred to the Department of Ophthalmology at The Children's Hospital at Westmead between 2003 and 2016 with at least 2 years of foll
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To assess the preoperative visual, refractive, corneal topo/tomographic, aberrometric and biomechanical parameters as predictive factors of a successful outcome 6 months following intrastromal corneal ring segments implantation. Methods: Sixty-eight keratoconus eyes implanted with Keraring using femtosecond laser technology were assessed. The preoperative assessed parameters included uncorrected and corrected distance visual acuity (UDVA & CDVA), refraction, placido-disk based topography using TMS-4, Scheimplfug tomography using Pentacam HR, corneal biomechanical assessments using Ocu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования