OBJECTIVE: The purpose of this study was to verify the ocular comfort of a fixed topical combination of brinzolamide 1% plus timolol 0.5% suspension vs. dorzolamide 2% plus timolol 0.5% solution, both preserved with benzalkonium chloride (BAK), in patients with primary open-angle glaucoma (POAG) through subjective and objective methods. BAK is the most commonly used preservative in topical glaucoma medications.
METHODS: 62 subjects were examined and included in the analysis. Each patient was asked to complete a questionnaire on symptoms (Ocular Surface Disease Index) and then underwent a seri
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the long-term effectiveness of the combination of topical cyclosporine drops and tacrolimus ointment in the treatment of steroid-dependent atopic keratoconjunctivitis (AKC).
METHODS: Ten patients with moderate to severe AKC participated in the study. Topical cyclosporine 0.05% was used, as a monotherapy, 6 times daily during the first month of the study, followed by 4 times daily during the second month. The patients were then instructed to self-treat with topical cyclosporine at a dose ranging from 2 to 6 times daily depending on the severity of the disease. Tacrolimus o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The role of streptococcal infections in the development of uveitis remains uncertain. Here we describe a series of patients with suspected poststreptococcal uveitis.
OBSERVATION: Four retrospective cases were collected (two males and two females). All patients had a sore throat or an episode of pyrexia 2 to 10 weeks before the onset of uveitis and elevated antistreptolysin-O titer (ASOT); no other cause of uveitis was found. Uveitis was bilateral in all the cases and recurrent in only one. In two patients, inflammation was limited to the anterior segment. One patient had intermediate
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct a therapeutic exploratory clinical trial comparing clinical outcomes of treatment with topical natamycin vs topical voriconazole for fungal keratitis.
METHODS: The multicenter, double-masked, clinical trial included 120 patients with fungal keratitis at Aravind Eye Hospital in India who were randomized to receive either topical natamycin or topical voriconazole and either had repeated scraping of the epithelium or not.
MAIN OUTCOME MEASURES: The primary outcome was best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) at 3 months. Other outcomes included scar size, perforation
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare the effectiveness of only 1 drop of topical brinzolamide 1% with dosing every 12 hours and with no ocular hypotensive medication following clear corneal phacoemulsification surgery.
METHODS: This prospective, randomized, double-blind study was composed of 60 eyes of 60 patients who underwent uneventful clear corneal phacoemulsification surgery under topical anesthesia. There were no intraoperative complications. Eyes were randomized to receive only 1 drop of topical brinzolamide 1% immediately after surgery, 1 drop of brinzolamide 1% every 12 (q12h) hours starting immed
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the impact of long-term treatment with topical timolol on bronchial reactivity in healthy individuals.
METHODS: Twenty-one otherwise healthy individuals with high-pressure primary open-angle glaucoma were enrolled in a randomized controlled clinical trial. Eleven patients underwent 3 years of topical 0.5% timolol treatment followed by a 1-year washout period; 10 patients underwent primary argon laser trabeculoplasty. Functional variables and bronchial reactivity (forced expiratory volume in 1 second and metacholine challenge test results) were assessed in both groups at e
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of glaucoma is higher in African American individuals than in white individuals.
OBJECTIVE: To report the safety and efficacy of topical ocular hypotensive medication in delaying or preventing the onset of primary open-angle glaucoma (POAG) among African American participants in the Ocular Hypertension Treatment Study.
METHODS: Eligibility criteria included age between 40 and 80 years, intraocular pressure between 24 and 32 mm Hg in one eye and between 21 and 32 mm Hg in the other eye, and no evidence of glaucomatous structural or functional damage by standard clin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical beta-blockers are the most common treatment for ocular hypertension in glaucoma, but their ocular hemodynamic effects are not well known. We investigated the acute effects of betaxolol (beta-1 selective antagonist), levobunolol (non-selective antagonist with active polar metabolite), and timolol (non-selective antagonist) on retinal and superficial optic nerve head circulation.
METHODS: Intraocular pressure (IOP), heart rate, blood pressure, and retinal circulation were evaluated in 12 healthy subjects (6F/6M; mean age=24+/-2 years) before and two hours after instillation of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic peptides, ranging from 12 to 18 residues, containing partial sequences from natural cecropin A and melittin were tested for activity in an experimental pseudomonas keratitis model in rabbits. In separate experiments, two Pseudomonas aeruginosa strains: (a) a clinical isolated strain, and (b) an American Type Culture Collection (ATCC) strain, were inoculated into the stroma of one cornea of each rabbit. Peptides were topically applied at 0.1% in phosphate-buffered saline (PBS) and compared with PBS alone and 0.3% gentamicin eye drops. Clinical evaluation, based on the McDonald-Shadduc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical medications have a very important role in chronic glaucoma treatment. Long-term use of these medications can cause significant changes on ocular surfaces. In this study, the ocular surfaces of 20 control subjects (group I), 20 primary open-angle glaucoma patients (group II) treated (mean 21.20 +/- 1.32 months) with 0.50% timolol maleate, and 20 primary open-angle glaucoma patients (group III) treated (mean 21.70 +/- 1.34 months) with 0.50% timolol maleate + 1% dipivefrin hydrochloride were evaluated. Studied parameters included Schirmer's test, tear break-up time, conjunctiva impressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fucidic acid viscous eye drops 1% given twice daily was compared with chloramphenicol eye drops 0.5% given 6 times daily in patients with acute conjunctivitis. Patients were recruited from 38 general practitioners in Norway. The mean duration of treatment was 6.6 days for Fucidic acid, 6.2 days for chloramphenicol. There was no major differences between the two groups in the bacteriological findings, and there was no significant difference in response to treatment. The use of fusidic acid in a carbomer vehicle as in Fucithalmic, has proved to give a long-lasting antibiotic concentration in the
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 352 patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension, a multicenter double-masked, parallel-group clinical study compared the effects on intraocular pressure and ocular comfort of 0.5% betaxolol ophthalmic solution, a cardioselective beta-adrenergic blocking agent, with 0.25% betaxolol suspension. With twice-daily dosages, baseline intraocular pressure was significantly reduced (P = .0005), with no significant difference between the two groups, at Week 2 and at Months 1, 2, and 3. Further, the prevalence of ocular discomfort upon topical instillation was significantly lower
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment (AS) diseases are a major group of ocular disorders that impair ocular surface homeostasis, optical transparency, aqueous humor circulation, and postoperative visual quality, including Dry Eye Disease (DED), corneal injury, Infectious Keratitis (IK), uveitis, glaucoma, and Posterior Capsule Opacification (PCO). The therapeutic goal of these diseases extends beyond symptom relief toward the establishment of integrated treatment systems capable of overcoming complex ocular barriers and actively regulating the pathological immune microenvironment and inflammatory cascades through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eye disorders such as age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, glaucoma, and uveitis persist as prominent contributors to visual impairment on a global scale. Conventional ocular drug delivery systems face a range of physiological hurdles, including tear film clearance, epithelium absorption, conjunctival absorption, and the formidable blood-retinal barrier. These challenges culminate in suboptimal ocular bioavailability, frequently compelling healthcare providers to resort to invasive drug administration methods.
METHODS: This review systematically evaluates rece
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The purpose of this retrospective chart review was to evaluate the efficacy and safety of combined intravitreal long-acting corticosteroids and anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapeutic agents for resistant cystoid macular edema associated with diabetic retinopathy, or diabetic macular edema (DME).
PATIENTS AND METHODS: This study included 16 eyes of 15 patients. Patients with unresponsive DME, despite aggressive monthly monotherapy with steroid or anti-VEGF (decanted triamcinolone or 4 mg aflibercept) were included. Treatment consisted of simul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most prevalent disease course of Multiple Sclerosis (MS) is relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS). Fingolimod (Gilenya®) was the first oral disease-modifying therapy to RRMS. Patients affected by MS require long-term treatment, making the ongoing evaluation of the safety profile of fingolimod imperative. The aim of this study was to analyze the post-marketing pharmacovigilance data of fingolimod in Europe. Data of 12-year period (1 January 2011-19 June 2023) were obtained from EudraVigilance, and a descriptive analysis using drug-reaction pairs was performed. A total of 22,957 repo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corneal lesions are considered among important ophthalmic conditions in avian patients. Short-term outcome of using anti-inflammatory agents in corneal lesions of birds are not well-described.
AIMS: The study evaluates effects of different anti-inflammatory agents on healing of alkali burn-induced corneal lesions in layer hens as an avian model.
METHODS: Adult layers were randomly allocated into 7 groups (n=15) as follows: 1. Negative (normal) control (NC), and 2. Positive control (PC) with an experimentally induced-corneal lesion, 3-7. Birds with corneal lesions that were treate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although covered side branches typically remain patent acutely following Pipeline Embolization Device embolization of intracranial aneurysms, the long-term fate of these vessels remains uncertain. We therefore elected to investigate factors that may influence the long-term patency of these covered side branches.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated the long-term patency of side branches covered by the Pipeline Embolization Device at our institution during treatment of intracranial aneurysms with at least 6 months of conventional angiography follow-up. Pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare intraocular pressure (IOP) and pupillary diameter (PD) following intravenous (IV) administration of dexmedetomidine and acepromazine in dogs.
STUDY DESIGN: Prospective, randomized experimental trial.
ANIMALS: A group of 16 healthy adult dogs aged (mean ± standard deviation) 4.9 ± 3.3 years and weighing 15.7 ± 9.6 kg, without pre-existing ophthalmic disease.
METHODS: IV dexmedetomidine hydrochloride (0.002 mg kg-1; DEX) or acepromazine maleate (0.015 mg kg-1; ACE) was administered randomly to 16 dogs (eight per group). The IOP and PD, measured using applanation tonometr
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The results regarding changes of choroidal thickness following intravitreal ranibizumab injections in the literature are controversial. Vascular endothelial growth factor A is implicated in pathogenesis of neovascular age-related macular degeneration (AMD). The suspected unchanged choroidal layer thickness after intravitreal injections of ranibizumab suggests a possible protection of the outer blood-retinal barrier in the human eye.
OBJECTIVE: The aim was to evaluate choroidal thickness following the first administration of the study drug ranibizumab into the eyes of naïve wet AMD
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования