A woman in her 40s presented with progressive swelling in her right groin and associated lower limb paraesthesia. Imaging revealed a large, septated cystic lesion adjacent to the round ligament of the uterus, raising suspicion for a hydrocoele of the canal of Nuck-a rare congenital remnant infrequently seen in adult women. Surgical excision confirmed the diagnosis. This case highlights a diagnostic challenge, where familiarity with rare embryological variants, in conjunction with detailed imaging, was essential for timely and effective treatment.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is a prominent feature in multiple genodermatoses. Underappreciation of auditory deficits can misdirect proper diagnosis by the treating dermatologist. This review reviews the anatomic, developmental, and embryologic aspects that characterize the ear and summarizes genodermatoses that have aberrant auditory findings. The latter are classified into neural crest, metabolic, pigmentary, craniofacial, and a miscellaneous category of disorders lacking specific cutaneous findings. The algorithms provided in this review enable treating dermatologists to better recognize and manage genode
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the interconnected nature of the brain, anatomical variations in one area often coincide with, or are caused by, abnormalities in another. During dissection of a specimen with both Chiari I malformation and craniosynostosis, a persistent falcine sinus was observed to drain into the straight sinus. Such a variant should be noted by physicians as it could alter treatment plans and require more detailed imaging procedures prior to surgical correction. Herein, we report the case and discuss the possible embryological origins and clinical significance of the variant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transverse vaginal septum is a horizontal wall of tissue that has formed during embryologic development and essentially creates a blockage of the vagina. It can occur at different levels of the vagina. We report a neonate who was diagnosed antenatally with an enlarged lower abdominal mass suggestive of an enlarged urinary bladder with hydronephrosis and hydroureter. Shortly after birth, she developed urinary retention and neonatal sepsis. Following multiple postnatal investigations, she was found to have a vaginal septum with hydrometrocolpos.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, a case of anomalous internal carotid artery looping into the orbital apex is presented. The patient was a 41-year-old man with sudden onset headache, suggestive of aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH). Imaging with CT demonstrated a perimesencephalic distribution of blood. Cerebral angiography confirmed non-aneurysmal, perimesencephalic SAH, but incidentally noted an anomalous left internal carotid artery with a course into the orbital cone. This is the only known example of this anatomic variation. Potential embryological explanations are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various anastomosis and aberrant origins of the middle meningeal artery (MMA) have been documented in literature. However, there has been no report of its origin from the posterior inferior cerebellar artery (PICA) or its branches. In this report, we discuss an anomalous origin of the MMA from the PICA. Also, we discuss the embryological and anatomical development of the MMA. Imaging identification of the origin of the MMA is important while planning surgical and endovascular interventions in the region of the skull base.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary develops as a result of complex, intricate, and precise neuro-embryological events in the sixth to eighth weeks of gestation. Some ectopic cell rests can become adenomatous. Rarely, these cell rests in the clivus can be the site of formation of adenoma. Our patient, a 35-year-old parous woman, was being treated for acromegaly, and imaging studies revealed a clival mass lesion. Trans-sphenoidal excision was done and immunohistochemistry revealed the tumor to be a growth hormone-secreting tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital intrapericardial hernia is a rare kind of diaphragmatic hernia. It is due to an embryologic defect of the central tendon of the diaphragm, often accompanied by other congenital malformations. This work presents a unique case report in the literature of the congenital association between intrapericardial diaphragmatic hernia and epigastric hernia in an adult woman. In spite of herniation of the colon and omentum the patient was completely asymptomatic, requesting surgery for an epigastric hernia for aesthetic reasons. The defect of the diaphragm was sutured and the abdominal wall
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new case of splenogonadal fusion in a 27 years old male. This anomaly is the result of an embryological fusion between gonad and spleen. Occasionally there is an association with other congenital alterations (peromelia). Usually it occurs in the left scrotum and, although described in both sexes, it is more frequent in males. Its only symptom is palpable tumor and this makes the surgical approach the only way to make the diagnosis. A frozen section study can avoid unnecessary radical surgery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we correlated cardiac malformations in the various types of conjoined twins with the proposed site of embryologic union and evaluated the possibility of survival after surgical separation. We conclude that surgical separation is only very rarely successful in twins with united hearts, whereas survival in twins with separate hearts is more dependent on the malformations of other viscera. This report deals primarily with conjoined twins in whom anomalies of the heart are the major factor in deciding whether surgical separation is feasible.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystadenofibromas of the fallopian tube are rare tumors of the female genital tract. These tumors are usually asymptomatic and are found incidentally. The authors present an incidentally found fallopian serous cystadenofibroma in a 48-year-old woman with leiomyoma uteri. The topographic localization of the lesion, histopathologic findings of müllerian-type epithelium, immunophenotypic profile of vimentin-cytokeratin coexpression, and diffuse apical epithelial membrane antigen (EMA) immunoreactivity suggested that the tumor was an embryologic remnant originating from the müllerian duct.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryological anomalies of the first branchial apparatus result in rare forms of developmental abnormality of the head and neck. Their presentation may be similar to other conditions and they may easily be overlooked by the unwary when considering the differential diagnosis of a parotid swelling or a neck sinus. Consequently, they may be mismanaged on one or more occasions. We encountered two patients in whom such problems arose and conclude that appropriate investigation and management by a team skill ed in surgery of this region is necessary if a satisfactory outcome is to be achieved.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes several melanocytic lesions of the eye. Benign and malignant lesions will be discussed as well as a review of the dysplastic nevus syndrome and its proposed association with ocular melanoma. Ocular melanomas arise from the same embryologically derived melanocytes as their cutaneous counterparts. However, ocular and cutaneous melanomas differ in many respects. The diagnosis and management of these ocular tumors rely heavily on the ophthalmologist. However, knowledge of melanocytic lesions will aid the dermatologist in detection and in proper referral of these patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of anomalies of the lower urinary tract (ureter, bladder, and urethra) requires high quality ultrasonography, voiding cystourethrography, and, occasionally, intravenous urography and contrast sinography. Infants with these anomalies present because of abnormal intrauterine ultrasonographic examinations, urinary tract infections, or obvious external malformations. With a solid embryologic knowledge of the development of the lower urinary tract the radiologist can tailor the imaging procedures to demonstrate almost all aspects of the anomaly and the presence or absence of frequent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral congenital absence of the anterior cruciate ligament associated with the absence of the medial meniscus is reported in a 34-year-old-woman. The simultaneous absence may be explained by a common embryological mesenchymal origin of the anterior cruciate ligament and the menisci. This absence was at the origin of an abnormal development of the condyles and especially of the tibial epiphysis which was tipped over in flexum. Treatment consisted of a central ligamentous plasty associated with a lateral plasty, a medial plasty and a closing anterior tibial osteotomy. The result was good.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreas divisum is an embryological malformation resulting from imperfect fusion of the dorsal and ventral parts of the gland. In this not infrequently observed anomaly, the excretory systems of the two parts remain independent, secretion being through the principal papilla for the ventral, and the accessory papilla for the dorsal pancreas. The pathogenic role of this malformation is now well established. Ultrasonographic findings in the three cases reported, particularly the intrapancreatic pathway of the superior mesenteric vein, were sufficiently atypical for this congenital malformation t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported are four cases of anomalies of the stapes and the oval window niche. Their diagnostic and operative problems are discussed. The report includes one case of spontaneous cerebrospinal otorrhea. Surgical exploration of the middle ear demonstrated a fluid leak from a fistula in the stapes footplate. Two cases presented combined congenital anomalies of the stapes and facial nerve as a cause of hearing loss. Additionally one case of "columella" shaped stapes was observed. The embryological aspects of the middle ear structures are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid cysts are an uncommon cause of neck masses which are of uncertain origin. Electron microscopic observations reveal the cysts to be lined by a simple absorptive rather than secretory cell, which rests on a basement membrane. These are not cheif cells. Smooth muscle forms an integral part of the cyst wall. These findings of simple epithelial cells and mesenchymal tissue (smooth muscle) support the concept that these cysts represent persistent embryological remnants. A likely source is the third pharyngeal pouch.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with pneumaturia and fecaluria was found to have a rectal duplicatation with a fistula between the duplicated rectum and the urethra. Rectal duplication, although rare, should be considered in cases of bizarre lower bowel symptoms in children. Correction in our case was effected by exclusion of the duplicated segment along with removal of its mucosal lining and division of its urethral fistula. The termination of the duplicated rectum in the urinary tract, as in cases of imperforate anus, suggests a related embryologic mechanism for the 2 types of anomalies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomembranous trigonitis presents in females with the urethral syndrome and a characteristic lesion restricted to the trigone of the bladder. The histology shows ;vaginal metaplasia' of the epithelium together with underlying oedema and vascular dilatation, but no significant inflammation. Thirty-one such cases are included in the study. The possible role of oestrogen stimulation is discussed, together with a suggestion that the trigone has an embryological derivation distinct from the remainder of the bladder, allowing the trigonal epithelium to respond to oestrogenic stimulation in a mann
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования