Mechanoluminescence (ML) involves light emission induced by mechanical stress, categorized into triboluminescence (TL), piezoluminescence (PL), sonoluminescence (SL), and triboelectrification-induced electroluminescence (TIEL). The most common is TL, in which crystal fracture generates opposing charges that excite surrounding molecules. In PL, applied pressure induces light emission via charge recombination. SL occurs in gas-saturated liquids under sudden pressure changes. TIEL has gained increasing attention as it operates without the need for asymmetric crystal structures or strain fields. H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perylene diimide (PDI) is a readily reducible electron-deficient dye that exhibits strong photoluminescent properties, providing new opportunities for synthesizing novel electrochemiluminescence (ECL) emitters. In this study, ethylene glycol (EG) was used to induce the self-assembly of PDI supramolecules for the preparation of ultrathin EG-PDI nanosheets characterized by low crystallinity and weak stacking interaction. Notably, EG-PDI integrates luminescent and catalytic functions into one device, accelerating the interfacial electron transfer and the faster charge transfer kinetics of EG-PDI
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) has been found as a wonderful matrix for chromophores to boost their room-temperature phosphorescence (RTP) character by forming abundant hydrogen bonding. Despite the well-utilized protective effect, the constructive role in accelerating the intersystem crossing is less investigated. Here, we focus on its role in manipulating the excited-state energy level to facilitate multiple intersystem crossing channels. Six benzoyl carbazole derivatives do not emit RTP in their solutions, powders, or crystals but exhibit significantly persistent RTP signals when embedded into t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
π-Conjugated organic molecules have exciting applications as materials for batteries, solar cells, light-emitting diodes, etc. Among these systems, antiaromatic compounds are of particular interest because of their smaller HOMO-LUMO energy gap compared to aromatic compounds. A small HOMO-LUMO gap is expected to facilitate charge transfer in the systems. Here we report the ground and excited-state properties of two model nanohoops that are nitrogen-doped analogs of recently synthesized [4]cyclodibenzopentalenes - tetramers of benzene-fused aromatic 1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole ([4]DHPP) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is reiteratively involved in the pathogenesis of diverse neurodegenerative diseases. Current in vitro and in vivo approaches support that mitochondrial dysfunction is branded by several molecular and cellular defects, whose impact at different levels including the calcium and iron homeostasis, energetic balance and/or oxidative stress, makes it difficult to resolve them collectively given their multifactorial nature. Mitochondrial transfer offers an overall solution since it contains the replacement of damage mitochondria by healthy units. Therefore, this review provi
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hexacarbonyl diiron dithiolate complexes [Fe2 (CO)6 (μ-(SCH2 )2 X)] with different substituted bridgeheads (X=CH2 , CEt2 , CBn2 (Bn=CH2 C6 H5 )), have been studied under the same experimental conditions by cyclic voltammetry in dichloromethane [NBu4 ][PF6 ] 0.2 M. DFT calculations were performed to rationalize the mechanism of reduction of these compounds. The three complexes undergo a two-electron transfer whose the mechanism depends on the bulkiness of the dithiolate bridge, which involves a different timing of the structural changes (Fe-S bond cleavage, inversion of conformation and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensing mechanism of the quinoline-derived Schiff base HL (concentrated from 8-hydroxyquinoline with 2,4-dihydroxybenzaldehyde) as a highly selective fluorescent probe for Zn2+ was investigated by theoretical calculations with DFT and TDDFT. The conformations of the HL molecule, its ketone form and its Zinc complex structure, were optimized in the ground and excited states. The systems have been studied in depth in terms of structural parameters, frontier molecular orbitals, absorption and fluorescence spectra as well as potential energy curves analysis and approximately density gradient a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesize three perylene bisimide-based triads with donor-acceptor-acceptor (D∼A1-A2) architectures, in which the distance between D and A1 is varied to study its influence on the excited state electron processes. Very different intramolecular charge transfer (D+∼A1-A2-) lifetimes in dichloromethane (DCM) for these three triads are revealed by steady-state and transient spectroscopies. Free-energy changes of charge transfer (CT) are calculated based on the single-crystal X-ray diffraction data and electrochemical measurements. The results show that photoinduced cascading CT comprises two c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermally Activated Delayed Fluorescent (TADF) molecules with through-space charge transfer (TSCT) have broad application potential in organic light-emitting diodes. In this paper, five TPA-ace based molecules with different electron-withdrawing groups and TSCT property are investigated using polarizable continuum model (PCM) combined with density functional theory (DFT) and time-dependent functional theory (TD-DFT) in Methylcyclohexane, Toluene and Dichloromethane. It is found that stronger electron-withdrawing ability of acceptors could induce redshift of emission and smaller energy gap betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal (C20) and the C25 and C30 homologues were compared as radical scavengers together with their C22, C27, and C32 homologues linked with daidzein through a B'3 (isoflavonoid) to oxo-carbon (aldehyde) covalent bond. Oxidation potential in acetonitrile determined by cyclic voltammetry and ionization potential calculated by density functional theory for the aldehydes and dyads (conjugates), of which the two longer are new, decreased linearly with the wavenumber for absorption maximum. The logarithm of the second-order rate constant for scavenging of the ABTS•+ increased linearly with decreas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aromatic pterins accumulate in the skin of patients suffering from vitiligo, a chronic depigmentation disorder, due to the oxidation of tetrahydrobiopterin, the biologically active form of pterins. In this work, we have investigated the ability of pterin, the parent compound of aromatic pterins, to photosensitize the oxidation of histidine in aqueous solutions under UV-A irradiation. Histidine is an α-amino acid with an imidazole functional group, and is frequently present at the active sites of enzymes. The results highlight the role of the pH in controlling the competition between energy and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gold catalysts are widely studied in chemical and electrochemical oxidation processes. Computational modelling has suggested the participation of Au-OO-Au, Au-OOH or Au-OH surface species, attached to gold in various oxidation states. However, no structural information was available as isolable gold peroxo and hydroperoxo compounds were unknown. Here we report the syntheses, structures and reactions of a series of gold(III) peroxides, hydroperoxides and alkylperoxides. The Au-O bond energy in peroxides is weaker than in oxides and hydroxides; however, the Au-OH bond is also weaker than Au-H. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CdSe and CdTe nanocrystals are linked to nanostructured TiO2 films using 3-mercaptopropionic acid as a linker molecule for establishing the mechanistic aspects of interfacial charge transfer processes. Both these quantum dots are energetically capable of sensitizing TiO2 films and generating photocurrents in quantum dot solar cells. These two semiconductor nanocrystals exhibit markedly different external quantum efficiencies ( approximately 70% for CdSe and approximately 0.1% for CdTe at 555 nm). Although CdTe with a more favorable conduction band energy (E(CB) = -1.0 V vs NHE) is capable of i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noncovalent chalcogen interaction between SO2/SO3 and diazines was studied through a dispersion-corrected DFT Kohn-Sham molecular orbital together with quantitative energy decomposition analyses. For this, supramolecular circular chains of up to 12 molecules were built with the aim of checking the capability of diazine molecules to detect SO2/SO3 compounds within the atmosphere. Trends in the interaction energies with the increasing number of molecules are mainly determined by the Pauli steric repulsion involved in these σ-hole/π-hole interactions. But more importantly, despite the assumed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition metal dichalcogenides (TMDs) have unique absorption and emission properties that stem from their large excitonic binding energies, reduced-dielectric screening, and strong spin-orbit coupling. However, the role of substrates, phonons, and material defects in the excitonic scattering processes remains elusive. In tungsten-based TMDs, it is known that the excitons formed from electrons in the lower-energy conduction bands are dark in nature, whereas low-energy emissions in the photoluminescence spectrum have been linked to the brightening of these transitions, either via defect scatte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum state-resolved studies of molecular photodissociation provide an effective view of how electronic and nuclear motion conspire to break chemical bonds. Here, we use parity-resolved photofragment imaging of trans-HONO photodissociation to show how electronic symmetry actively steers intramolecular vibrational energy redistribution (IVR) at the moment of bond cleavage. By performing Λ-doublet-resolved detection of OH-(X 2Π3/2, υ = 0, J = 3/2, 5/2, 7/2) with velocity-map ion imaging, we simultaneously determine the vibrational state distributions and angular distributions of the NO-(X 2Π,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermal [2+2] cycloaddition (22CA) reactions of perfluorobicyclo[2.2.0]hex-1(4)-ene (PFBHE) and bicyclo[2.2.0]hex-1(4)-ene (BHE) with ethylene, benzene and styrene were investigated through the Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the UM06-2X/6-311G(d,p) level in benzene. Scrutiny of the DFT-based reactivity indices indicates that the presence of the eight fluorines in PFBHE notably expands the electrophilic nature of this species, participating in polar reactions. These 22CAs proceed through a stepwise mechanism, while the non-polar 22CA reaction of BHE with ethylene requires high ener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribonucleotide reductase (RNR) is an essential enzyme that converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides, utilizing a ∼32 Å chain of proton-coupled electron transfer (PCET) reactions spanning two protein subunits to generate a catalytic cysteine radical. Two cryogenic electron microscopy structures of the active complex of E. coli RNR are currently available. One structure was trapped in the preturnover state, prior to radical translocation, and the other structure was trapped in the midturnover state, with the radical in the active site. Herein, we use molecular dynamics simulations to inv
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examines the development of D-D-π-A organic sensitizers (D2-D4) to use in dye-sensitized solar cell (DSSC) applications. These dyes have been designed by substituting the π-bridge unit (benzothiadiazole) of an existing dye (D1) with diketopyrrolopyrrole (DPP) units. Calculations of theoretical parameters, such as structural, electronic, optical, and photovoltaic characteristics, were carried out using density functional theory (DFT) and time-dependent DFT (TD-DFT). The results indicated that D2-D4 exhibited a higher degree of planarity compared to D1, which is beneficial for intramol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic ammonium oxidation (Anammox) process relying on extracellular electron transfer (EET) overcomes nitrite scarcity in practical wastewater, but inefficient EET rate constrains nitrogen removal. Herein, Fe3O4 with carbon dot shell (Fe3O4@CDs) was self-assembled with anammox bacterial as a photocatalytic hybrid. Building on bacteria inward uptake of photogenerated electrons from CDs and outward transfer of respiratory electrons to Fe3O4, a bidirectional electron pathway was established firstly. This novel route achieved efficient nitrite-independent Anammox, enabling direct and rapid rem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования