Результаты поиска

Геномическая архитектура циркулирующих уровней цитокина указывает на цели лечения иммунных заболеваний.

Циркуляция цитокинес оркестрирует иммунную реакцию и является перспективной целью для лечения иммунных и подстрекательских заболеваний. Изучение генетической архитектуры циркулирующих уровней цитокина могло бы дать ключевые знания о причинно-следственных посредниках в связи с человеческими заболеваниями. Здесь мы провели исследования по общегеномной ассоциации (GWAS) 40 циркуляции цитокинов в мета-анализах 74,783 Люди. Мы обнаружили 359 между уровнями цитокина и вариантами 169 независимых лоси, включая 150 Транс- и 19 Носящая ножи лоси. Интеграция с транскриптивомными данными указывает на ключ

Воздействие причинно-следственных связей между распространенными заболеваниями и провокационными кишечными заболеваниями: исследование по изучению двухнаправленной менделианской случайности.

ЦЕЛИ: Исследования по изучению связей между различными заболеваниями и подстрекательскими кишечными заболеваниями (ИББ) часто ограничиваются путаницей и обратной причиной. Мы стремились оценить потенциальные причинно-следственные связи между широким кругом заболеваний и ИБД, включая болезнь Крона (КД) и язвительный колит (КЮ). МЕТОДЫ: Мы провели всеобъемлющий анализ 104 распространенных болезней и признаков БИ с использованием общего подхода, основанного на обобщенных кратких данных, с использованием метода ОР (МСУГ). Сводные статистические данные о заболеваниях, полученные в рамках общегеноми

Genetically predicted testosterone and cancers risk in men: a two-sample Mendelian randomization study.

ObjectiveIn observational studies, testosterone has been reported to be associated with some types of cancers. However, the direction and magnitude of the causal association between testosterone and different types of cancer remain unclear. This Mendelian randomization study assessed the causal associations of total testosterone (TT) and bioavailable testosterone (BT) with cancer risk in men.MethodsWe performed two-sample Mendelian randomization using publicly available GWAS summary statistics to investigate the genetically causal association between testosterone and the risk of 22 kinds of ca

Predicting biomarkers in laryngeal squamous cell carcinoma based on the cytokine-cytokine receptor interaction pathway.

ObjectiveTo analyze and validate differential genes in the cytokine-cytokine receptor interaction CCRI pathway in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) using bioinformatics and Mendelian randomization (MR) to find potential biomarkers for LSCC.MethodsFive sets of LSCC-related gene chips were downloaded from the GEO database, and four sets of combined datasets were randomly selected as the test set and one set as the validation set to screen for differential genes in the CCRI pathway; two-way Mendelian randomization was performed to analyze the causal relationship between cytokine receptor a

Воздействие потребления молока на здоровье человека: исследование ментально-пенделийской случайности.

Мы провели феномный анализ случайности (MR-PheWAS), two- провести выборочный анализ ОР и системный обзор для всестороннего изучения последствий потребления молока для здоровья населения Европы. МЕТОДЫ: Rs 4988235, расположенная перед геном ЛХТ, использовалась в качестве переменной, используемой для потребления молока. Был проведен анализ MR-PheWAS с целью картирования связи между генетически прогнозируемым потреблением молока и 1081 Фенотипы в исследовании Biobank UK (n=339,197). Ассоциации, выявленные в MR-PheWAS, были рассмотрены two- выборка анализа MR с использованием данных исследования F

The phenotypic and genetic association between endometriosis and immunological diseases.

STUDY QUESTION: Is there an increased risk of immunological diseases among endometriosis patients, and does a shared genetic basis contribute to this risk? SUMMARY ANSWER: Endometriosis patients show a significantly increased risk of autoimmune, autoinflammatory, and mixed-pattern diseases, including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, coeliac disease, osteoarthritis, and psoriasis, with genetic correlations between endometriosis and osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis, and a potential causal link to rheumatoid arthritis. WHAT IS KNOWN ALREADY: The epidemiologi

Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.

BackgroundThe efficacy of novel chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is inconsistent, likely due to an incomplete understanding of the tumor microenvironment (TME). This study utilized meta-analysis to evaluate CAR-T-cell therapy efficacy and safety and employed two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal links between immune cells and Multiple Myeloma (MM).MethodOur literature review, conducted from January 1, 2019, to August 30, 2024, across Medline/PubMed, Scopus, and Web of Science, identified 2,709 articles, 34 of which met our inclusion criteria

Потенциальная роль TNFRSF12A в установлении связи между глиобластомой и болезнью Альцгеймера через общие пути подавления опухолей.

Гены, подавляющие опухоль, являются критическими регуляторами клеточного гомеостаза и широко изучаются в области онкологической биологии. Однако их роль в нейродегенеративных заболеваниях, особенно в болезни Альцгеймера, остается слабой. Недавние данные об обратной связи между раком и АД указывают на существование общих молекулярных механизмов. Мы провели комплексный анализ для выявления ТГС, которые могут участвовать как в AD, так и в глиобластоме (GBM), с использованием менделийской случайности, транскриптомного профилирования (булка и одноклеточная RNA-seq), вывода в отношении связи между к

CRLF1 and CLCF1 in Development, Health and Disease.

Cytokines and their receptors have a vital function in regulating various processes such as immune function, inflammation, haematopoiesis, cell growth and differentiation. The interaction between a cytokine and its specific receptor triggers intracellular signalling cascades that lead to altered gene expression in the target cell and consequent changes in its proliferation, differentiation, or activation. In this review, we highlight the role of the soluble type I cytokine receptor CRLF1 (cytokine receptor-like factor-1) and the Interleukin (IL)-6 cytokine CLCF1 (cardiotrophin-like cytokine fa

Многоомиковый подход к выявлению и подтверждению общей генетической архитектуры в ревматоидном артрите, множественном склерозе и типе 1 диабет: интеграция данных GWAS, GEO, MSigDB и scRNA-seq.

Заметная коморбидность аутоиммунных заболеваний подчеркивает их общие генетические основы, особенно в ремутатоидном артрите (RA), типе 1 диабет (T1D) и множественный склероз (MS). Однако точные компоненты и механизмы этой общей генетической структуры по-прежнему плохо понимаются. Здесь мы показываем, что ROMO1 является ключевым генетическим компонентом между RA, MS и T1D. Используя дифференциальное выражение гена (DGE) и регрессионный анализ LASSO массивных данных RNA-seq из целых кровеносных тканей, мы определили ROMO1 в качестве потенциального общего генетического фактора. Анализ нескольких

Genetic and Plasma Proteomic Approaches to Identify Therapeutic Targets for Graves' Disease and Graves' Ophthalmopathy.

BackgroundThe blood proteome is a major source of biomarkers and therapeutic targets. We aimed to identify the causal proteins and potential targets for Graves' disease (GD) and Graves' ophthalmopathy (GO) via systematic genetic analyses.MethodsGenome-wide association studies (GWASs) on the UK Biobank- Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) collected 2923 Olink proteins from 54,219 participants. We conducted a proteome-wide Mendelian randomization (MR) study with cis-pQTLs to identify candidate proteins for GD and GO risk. Colocalization analysis and the Heidi test were used to examine whether th

Potential drug targets for Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD): A Mendelian randomization analysis.

BackgroundCertain peripheral proteins are involved in the development of Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), such as IL-6, complement proteins, and MHC class II molecules. However, the roles of other new protein biomarkers are unclear. Current NMOSD treatments (e.g., intravenous pulse methylprednisolone, or satralizumab for IL-6 receptor inhibition) can only manage symptoms, necessitating the identification of new drug targets to treat NMOSD. The objective of this study is to identify potential drug targets for NMOSD through Mendelian randomization (MR) analysis, thereby addressin

Unravelling Osteoporosis: Key Genes and Potential Therapies.

Osteoporosis is a metabolic bone disease characterised by decreased bone mass and increased fracture risk, especially in aging women. Current treatments have limitations and side effects, prompting the need for novel therapeutic targets. Using Mendelian randomisation (MR) on the basis of GWAS data from the FinnGen consortium, we identified druggable genes associated with osteoporosis. Transcriptomic profiling, single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and immune infiltration analysis were employed to explore gene expression patterns and immune relevance. Gene set enrichment analysis and gene set

Мелатонин за пределами хронобиологии: интеграция фармакокинетики, прогнозирование дозы и клинические данные.

Мелатонин установлен в качестве регулятора времени и сна в циркадиане, в то время как более широкий спектр зависящих от рецептора и независимых от рецептора биологических эффектов вызвал интерес к дополнительным видам терапевтического применения. В этом обзоре критически рассматривается вопрос о том, можно ли интерпретировать эти предлагаемые последствия в фармакологических рамках, основанных на воздействии. Мы интегрируем недавние доклинические и клинические данные с фармакокинетиками перорального и внутривенного мелатонина и с обычным дифференциальном уравнением (ОДВ) - прогнозом воздействия

Разоблачение связи: изучение причинно-следственной связи между диабетом, множественным склерозом, мигренью и болезнью Альцгеймера посредством менделийской случайности.

ВВЕДЕНИЕ: Согласно результатам наблюдений, сахарный диабет [тип] 1 сахарный диабет (T1DM), тип 2 Заболевание диабетом (T2DM)], множественным склерозом (MS) и мигренью связано с болезнью Альцгеймера (AD). Однако причинно-следственная связь не была в полной мере выяснена. Таким образом, мы намерены оценить причинно-следственную связь между T1DM, T2DM, MS и мигренью с риском использования AD two- выборка менделианского исследования случайности (MR). МЕТОДЫ: Генетические инструменты были выявлены для AD, T1DM, T2DM, MS и мигрени, соответственно, на основе исследования, проведенного в рамках всей а

Менделийская случайность выявляет белки, связанные с нейродегенеративными заболеваниями.

Протеины участвуют в многочисленных биологических функциях. Технологии высокой производительности позволили измерять тысячи белков в биобанках населения. В этом исследовании мы стремились выявить белки, связанные с болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, множественным склерозом и амиотропическим боковым склерозом, используя крупномасштабные генетические и протеомические данные. Мы провели двухвыборное исследование цисов менделий случайности, выбрав инструментальные переменные для изобилия >2700 белков, измеряемых либо Olink, либо SomaScan платформами в плазме из UK Biobank и DeCODE Health S

Оценка двунаправленных причинно-следственных последствий болезни Альцгеймера в различных условиях: систематический обзор и мета-анализ Мендельских исследований в области рандомизации.

В этом исследовании проводится систематическая оценка и мета-анализ менделианских случайных исследований причинно-следственной связи между болезнью Альцгеймера (АБ) и системными заболеваниями. Мы искали five - базы данных, оценка качества исследований и получение данных. Болезни были классифицированы с использованием ICD-11, и метаанализ был проведен с RevMan 5.4. Всего 56 В ходе исследований были выявлены генетические связи между уязвимостью и системными заболеваниями. В частности, генетические прокси для бедра остеоартрита (OR = 0.80; p = 0.007) и ревматоидный артрит (OR = 0.97; p = 0.004) б

Глобальное бремя множественной миеломы1990-2021) и прогнозы на период 2035:: методический анализ с учетом глобального бремени болезней; 2021 исследование и менделианская случайность.

ЦЕЛЬ: Множественная миелома (ММ), являющаяся второй по частотности гематологической злокачественностью, подвергается всесторонней оценке с точки зрения ее глобального бремени заболеваний и факторов риска с использованием базы данных о глобальном бремени болезней (ГБЗ) и менделианского ронтомизации (МВ). МЕТОДЫ: В рамках этого исследования использовались данные GBD 2021 :: база данных для широкого изучения стандартизированных по возрасту показателей заболеваемости, смертности, а также лет жизни с поправкой на инвалидность (DALY) в увязке с MM. Мы провели оценку воздействия различных географичес

Identification and validation of CKAP2 as a novel biomarker in the development and progression of rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is a common chronic joint disease. However, many patients exhibit inadequate responses to treatment due to disease heterogeneity. Identifying novel biomarkers for RA is crucial for advancing molecular diagnosis and identifying potential therapeutic targets. METHODS: Synovial tissue transcriptome data from RA patients and healthy controls were obtained from the GEO database. Differentially expressed gene (DEG) analysis, functional enrichment analysis, and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) identified key gene modules in RA. Machine learni

Pediatric obesity and the risk of multiple sclerosis: a nationwide prospective cohort study.

BACKGROUND: Emerging evidence implies a link between high pediatric body mass index (BMI) and an increased risk of multiple sclerosis (MS). However, previous research suggests this association is only present for adolescent obesity and not childhood obesity. The present study aimed to assess the association between pediatric obesity and risk of developing MS, and to investigate if degree of obesity and age at obesity treatment initiation affects the risk. In a subgroup, response to obesity treatment on MS risk was assessed. METHODS: In this cohort study, patients aged 2-19 years from the Swed

Совпадение в полном тексте источника
… A genetic study, using Mendelian randomization, found little evidence of genetic pleiotropy between genes associated with high BMI in childhood and MS later in life [ 13 ], which contradicts a shared genetic predisposition. …