MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 921 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 947 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Rosa roxburghii Tratt juice ameliorates fluoride exposure-induced bone metabolism disorders by modulating gut microbiota and serum metabolites.

Skeletal fluorosis is closely associated with inflammation and metabolic disorders caused by excessive fluoride exposure. Rosa roxburghii Tratt juice (RRTJ), a natural dietary supplement, has been widely used to manage diseases associated with inflammatory damage and metabolic disorders. However, it is largely unknown if RRTJ can mitigate fluoride-induced bone metabolism disorders and the underlying mechanisms. In this study, we demonstrated that RRTJ supplementation significantly improved fluoride exposure-induced bone metabolism disorders, enhanced anti-inflammatory responses, increased the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41214999Открыть статью

Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment.

A fundamental difficulty in human genetics research is the identification of the spectrum of genetic variants that contribute to the susceptibility to common/complex disorders. We tested here the hypothesis that functional genetic variants may confer susceptibility to several related common disorders. We analyzed five main psychiatric diagnostic categories (substance-abuse, anxiety, eating, psychotic, and mood disorders) and two different control groups, representing a total of 3,214 samples, for 748 promoter and non-synonymous single nucleotide polymorphisms (SNPs) at 306 genes involved in ne

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19086053Открыть статью

Nutrient Needs for Catch-Up Growth in Low-Birthweight Infants.

Growth restriction among low-birthweight (LBW) infants occurs prenatally as well as postnatally. Regardless of when and how the growth restriction occurs, growth-restricted infants have the potential for catch-up growth. Catch-up growth has decidedly beneficial effects on later cognition. It also may have adverse effects on cardiovascular and metabolic health. Although the benefits for later cognition are well documented in a number of studies, growth-restricted LBW infants often do not experience catch-up growth and therefore do not enjoy its benefits. One reason is that for catch-up growth t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26111570Открыть статью

Peripheral biomarkers of anxiety in autism and attention deficit/hyperactivity disorder.

Neurodevelopmental disorders (NDDs), including autism spectrum disorder (ASD) and attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD), have high rates of comorbid anxiety disorders. Emerging evidence suggests neuroimmune signalling may partially contribute to behavioural symptoms in NDDs. This study examined the association between neuroinflammation and anxiety symptoms in children and adolescents with NDDs. The sample comprised 134 participants (33 typically developing (TD), 31 ADHD, 70 ASD recruited through the Province of Ontario Neurodevelopmental Disorders (POND) Network. Plasma markers of ne

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42771561Открыть статью

Paired maternal and fetal metabolomics reveal a differential fingerprint in preeclampsia versus fetal growth restriction.

Preeclampsia (PE) and fetal growth restriction (FGR) are both placenta-mediated disorders with unclear pathogenesis. Metabolomics of maternal and fetal pairs might help in understanding these disorders. We recruited prospectively pregnancies with normotensive FGR, PE without FGR, PE + FGR and uncomplicated pregnancies as controls. Nuclear magnetic resonance metabolomics were applied on plasma samples collected at delivery. Advanced lipoprotein, glycoprotein and choline profiling was performed using the Liposcale test. The software package Dolphin was used to quantify 24 low-molecular-weight me

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34257400Открыть статью

The BCL-2 family protein inhibitor ABT-737 as an additional tool for the treatment of EBV-associated post-transplant lymphoproliferative disorders.

Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) and Burkitt's lymphoma (BL) are B-cell malignancies strongly associated with Epstein-Barr virus (EBV) infection. In these lymphoproliferative disorders, EBV infection induces an increase in the expression of the anti-apoptotic protein BCL-2. Given its chemoprotective effect, BCL-2 constitutes an attractive target for new therapeutic strategies for EBV-positive B-cell malignancies. Here, we show that ABT-737, a small inhibitor of BCL-2, BCL-X(L), and BCL-w, strongly induced apoptosis in vitro in EBV-positive lymphoblastoid cell lines (which i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32623836Открыть статью

Androgens During Infancy, Childhood, and Adolescence: Physiology and Use in Clinical Practice.

We provide an in-depth review of the role of androgens in male maturation and development, from the fetal stage through adolescence into emerging adulthood, and discuss the treatment of disorders of androgen production throughout these time periods. Testosterone, the primary androgen produced by males, has both anabolic and androgenic effects. Androgen exposure induces virilization and anabolic body composition changes during fetal development, influences growth and virilization during infancy, and stimulates development of secondary sexual characteristics, growth acceleration, bone mass accru

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32115641Открыть статью

Effects of combined IUGR and prenatal stress on the development of the hippocampus in a fetal guinea pig model.

Intrauterine growth restriction (IUGR) and maternal stress during pregnancy are two compromises that negatively impact neurodevelopment and increase the risk of developing later life neuropsychiatric disorders such as schizophrenia, depression and behavioural disorders. Neurosteroids, particularly allopregnanolone, are important in protecting the developing brain and promoting many essential neurodevelopmental processes. Individually, IUGR and prenatal stress (PS) reduce myelination and neurogenesis within affected fetal brains, however less information is available on the combined effects of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28502262Открыть статью

Growth and growth hormone secretion in children after bone marrow transplantation.

Long-term sequelae of bone marrow transplantation (BMT) are a major concern among long-term survivors since the procedure has been considerably developed over the past decade. In this study, linear growth and growth hormone (GH) secretion were evaluated in 25 children (14 males and 11 females) with various neoplastic or non-neoplastic hematological disorders who had survived for more than 3 years after BMT. Impaired linear growth after BMT, as defined by a change in height standard deviation score (SDS) by more than -1.0 SD, was observed in 14 patients (56%). Four children showed severe growth

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8460540Открыть статью

Fetal growth potential in Kinshasa, Dr Congo.

OBJECTIVES: To determine the local prediction equation of birthweight. -To establish fetal growth potential. -To seek for ability of customised birthweight to identify growth disordered neonates. METHODOLOGY: A sample of 261 mother-infant couples was studied from 20 week gestation throughout term in the largest maternity of Kinshasa. Using Gardosi's model local prediction equation of birthweight and fetal growth potential were established. After calculating customised and population-based optimal birthweights, we evaluated neonatal outcomes according to both standards. RESULTS: Maternal fat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23682732Открыть статью

Epigenetic Causes of Overgrowth Syndromes.

Human overgrowth disorders are characterized by excessive prenatal and/or postnatal growth of various tissues. These disorders often present with tall stature, macrocephaly, and/or abdominal organomegaly and are sometimes associated with additional phenotypic abnormalities such as intellectual disability and increased cancer risk. As the genetic etiology of these disorders have been elucidated, a surprising pattern has emerged. Multiple monogenic overgrowth syndromes result from variants in epigenetic regulators: variants in histone methyltransferases NSD1 and EZH2 cause Sotos syndrome and Wea…

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37450557Открыть статью

Fibrillin-containing microfibrils are key signal relay stations for cell function.

Fibrillins constitute the backbone of microfibrils in the extracellular matrix of elastic and non-elastic tissues. Mutations in fibrillins are associated with a wide range of connective tissue disorders, the most common is Marfan syndrome. Microfibrils are on one hand important for structural stability in some tissues. On the other hand, microfibrils are increasingly recognized as critical mediators and drivers of cellular signaling. This review focuses on the signaling mechanisms initiated by fibrillins and microfibrils, which are often dysregulated in fibrillin-associated disorders. Fibrilli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26449569Открыть статью

Interstitial lung disease in children.

Children's interstitial lung disease (ILD) includes a wide range of rare respiratory disorders associated with high morbidity and mortality. Genetic factors, systemic disease processes, nonspecific inflammatory or fibrotic patterns of repair seen in a number of clinical settings are involved in the ILD pathogenesis. Specific disorders more prevalent in young children include diffuse developmental disorders, alveolar growth abnormalities, genetic surfactant disorders, pulmonary interstitial glycogenosis and neuroendocrine cell hyperplasia of infancy. It may be difficult to recognize these entit

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23973003Открыть статью

A phase II basket trial of vosoritide in children with RASopathies, ACAN, and NPR2 deficiency.

CONTEXT: Genetic defects in many biological pathways, including activation of the Ras-MAPK pathway, cause short stature. Vosoritide, a C-typ … eficiency, raising the possibility that vosoritide could be an effective precision medicine for all growth disorders affecting the MAPK pathway.

СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967490Открыть статью

18q12.3-q21.1 microdeletion detected in the prenatally alcohol-exposed dizygotic twin with discordant fetal alcohol syndrome phenotype.

BACKGROUND: A pair of dizygotic twins discordantly affected by heavy prenatal alcohol exposure (PAE) was reported previously by Riikonen, suggesting the role of genetic risk or protective factors in the etiology of alcohol-induced developmental disorders. Now, we have re-examined these 25-year-old twins and explored genetic origin of the phenotypic discordancy reminiscent with fetal alcohol syndrome (FAS). Furthermore, we explored alterations in DNA methylation profile of imprinting control region at growth-related insulin-like growth factor 2 (IGF2)/H19 locus in twins' white blood cells (WBC)

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32096599Открыть статью

[Complex evaluation in correction of mental disorders in patients with coronary artery disease].

Borderline mental disorders and affective disturbances of the actual mental status of patients with coronary artery disease (CAD) were studied; they were corrected with cognitive psychotherapy. The subjects of the study were 107 patients with a validated CAD diagnosis (FK I to III stenocardia) and chronic heart failure (CHF) syndrome, and 78 patients suffering from CAD without CHF. Mental disorders were diagnosed in accordance to International Classification of Diseases-10. Borderline mental disorders in CAD patients chiefly consisted in adaptation disorders (46.8%), dysthymia (16%), neurotic

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17926486Открыть статью

Neuroendocrine-immune perturbations in metabolic disease: pathophysiological mechanisms underlying cognitive impairment.

The escalating global prevalence of obesity and associated metabolic disorders has catalyzed intensive investigation into their multisystemic ramifications. Recent scientific investigations elucidate the sophisticated bidirectional relationship between systemic metabolic aberrations and central nervous system (CNS) dysfunction, orchestrated via complex neuro-immune-endocrine signaling cascades. This integrative analysis consolidates extant literature regarding the mechanisms by which adiposity, metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD), and systemic metabolic perturbations disrupt n

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42517056Открыть статью

Ovarian Dynamics and Pathological Conditions in Camelids.

Domestic camelids comprise Dromedary, Bactrian (old-world camelids, OWC), alpaca, and Lama (new-world camelids, NWC). They possess unique reproductive physiology distinct from other livestock. A key feature is being induced ovulators, triggered by beta nerve growth factor (βNGF) present in the seminal plasma. Proper ovarian function is crucial for reproductive management and biotechnologies. In the absence of ovulation, camelids display overlapping follicular waves, with puberty and sexual receptivity influenced by factors like weight and age. Follicular growth patterns vary among these specie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40145800Открыть статью

Ongoing Challenges in the Diagnosis of 11p15.5-Associated Imprinting Disorders.

The overgrowth disorder Beckwith-Wiedemann syndrome and the growth restriction disorder Silver-Russell syndrome have been described as 'mirror' syndromes, in both their clinical features and molecular causes. Clinically, their nonspecific features, focused around continuous variables of atypical growth, make it hard to set diagnostic thresholds that are pragmatic without potentially excluding some cases. Molecularly, both are imprinting disorders, classically associated with 'opposite' genetic and epigenetic changes to genes on chromosome 11p15, but both are associated with somatic mosaicism a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35522427Открыть статью

Regulation of FGF10 Signaling in Development and Disease.

Fibroblast Growth Factor 10 (FGF10) is a multifunctional mesenchymal-epithelial signaling growth factor, which is essential for multi-organ development and tissue homeostasis in adults. Furthermore, FGF10 deregulation has been associated with human genetic disorders and certain forms of cancer. Upon binding to FGF receptors with heparan sulfate as co-factor, FGF10 activates several intracellular signaling cascades, resulting in cell proliferation, differentiation, and invasion. FGF10 activity is modulated not only by heparan sulfate proteoglycans in the extracellular matrix, but also by hormon

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30405705Открыть статью