Hyponatremia complicates ascitic hepatic cirrhosis with frequency and gravity related to the gravity of the cirrhosis itself. When hyponatremia develops, it worsens the already present secondary hyperaldosteronism and makes therapy with spironolactone inefficacious. From a pathophysiologic viewpoint a pathogenetic role in determining hyponatremia is attributable to the reduced plasmatic renal perfusion; in several patients a syndrome of inappropriate ADH secretion develops. Other neurohormonal systems (catecholamines, prostaglandins, natriuretic hormones) are probably very important in modifyi…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenodoxin reductase (ADR) was purified from bovine adrenocortical mitochondria and specific antibody was raised in rabbits. Immunohistochemical analysis of ADR was performed in the bovine and human adrenals. ADR was present in all of the zones in both bovine and non-pathological human adrenal cortex. In non-pathological human adrenals, the immunoreactivity was particularly prominent in the zona glomerulosa (ZG) and reticularis (ZR). Intensive immunoreactivity was observed in the ZG and some cells of the outer fasciculata and the ZR in the adrenal glands with idiopathic hyperaldosteronism. In…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P-450 specific for steroid 11 beta-hydroxylation (P-45011 beta) was immunohistochemically demonstrated in the adrenal glands of h … Cushing's disease, and relatively intensive in the zona glomerulosa (ZG) and outer ZF in idiopathic hyperaldosteronism (IHA), corresponding to the sites of active steroidogenesis. In adenomas with Cushing's syndrome and primary aldosteronism, compact cells were generally stained well. In the adrenal glands attached to the adenomas, immunoreactivity was observed only …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A follow-up examination was performed one month to 20 years after adrenalectomy in 28 cases with surgically treated primary aldosteronism du … tivity was recorded at the follow-up in 15 out of 18 subjects studied in the absence of evidence of hyperaldosteronism.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation into the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) in patients of advanced age with ischaemic heart disease (IHD) and dif … D explain to some extent the earlier onset and greater severity of IHD in men. For the treatment of hyperaldosteronism, which has been found to be associated with IHD in persons of advanced age, it is necessary to include into the therapeutic plan of patients with IHD, in particular males, competitive aldosterone antagonists as well as beta-adrenergic blocking agent …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for a diagnostic marker for essential hypertension, we investigated the activity of the ouabain sensitive Na-K-ATPase and the ouabain insensitive ATPase in erythrocyte ghosts of 57 patients with essential hypertension, 12 patients with renal hypertension, 6 patients with Cushing's syndrome and 4 patients with primary hyperaldosteronism. Na-K-ATPase-activity was increased in patients with essential hypertension and in patients with renal hypertension compared with controls with a considerable overlap. Na-K-ATPase-activity was increased in all patients with Cushing's syndrome but was n…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a consecutive series of 22 patients with acute leukemia, the total body potassium was studied in 18 patients on 39 occasions during relap … per kg lean body mass. Five of 13 investigated patients showed laboratory indications of secondary hyperaldosteronism, which might be partly responsible for the hypokalemia. Increased serum or urine levels of lysozyme were found in 62% of the patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of orbital tumor with high renin content and severe hypertension is described. The patient was a 15-year-old girl with juven … y removed because of intracranial metastasis and infiltration, and the hyperreninemia and secondary hyperaldosteronism persisted. The renin content in the orbital tissue was 1,403-2,225 ng/angiotensin I generated/h/g wet weight of tissue. The postmortem histopathologic diagnosis was orbital hemangiopericytoma. This is the first case of extrarenal (ectopic) renin-sec …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In physiological, as well as pathological situations, aldosterone significantly influences volume, pressure and electrolyte balance. Primary hyperaldosteronism is caused by autonomous over-production, most frequently due to adrenal adenoma. Patients with primary hyperaldosteronism (Conn's syndrome) have more pronounced left ventricular hypertrophy and higher frequency of cardiovascular events than patients with essential hypertension (EH) with comparable blood pressure values. Consequently, there is an increased interest in the role ofaldosterone tissue function in cardiovascular disease. The …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate subtyping of primary aldosteronism (PA) is essential for treatment selection. This study examined whether soluble CXC chemokine receptor type 4 (sCXCR4) in peripheral blood reflects adrenal CXCR4 expression assessed by 68Ga-pentixafor PET/MR, and whether sCXCR4 aids PA classification. A total of 160 subjects were enrolled, including 88 patients with PA (52 aldosterone-producing adenoma [APA], 36 idiopathic hyperaldosteronism [IHA]) and 72 healthy volunteers. Serum sCXCR4 was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Group comparisons, correlation analyses, and receiver operating …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An absorptive, hormonal, bacteriological and morphological study was performed in 9 proctocolectomized patients with continent ileal reservoirs established for 2-57 months. Vitamin B 12 malassimilation (as assessed by the Schilling test and serum vitamin B 12 concentration), bile salt deconjugation (modified 14C-glycocholate breath test), increased stool fat excretion and high intestinal sodium loss with secondary hyperreninism/hyperaldosteronism were encountered in a large percentage of patients; proximal small intestinal absorption (serum parameters, xylose test) appeared intact. In reservoi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-hypoaldosteronism (PHA) is due to mineralocorticoid resistance and manifests as hyponatremia and hyperkalemia with increased plasma a … and results in chronic sodium depletion with contraction of the plasma volume and severe secondary hyperaldosteronism. Nevertheless, this hyperaldosteronism may be associated with hyponatremia and hyperkalemia suggesting PHA related to the major importance of the colon for the absorption of sodium. In conclusion, this case report emphasizes 1) the possibility of a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is an inherited salt-wasting, hypokalemic tubulopathy caused mainly by biallelic loss-of-function variants in the SLC12A3 gene. Despite being classically diagnosed in adolescence, delayed recognition may occur. We present the case of a 74-year-old man with a history of hypokalemia, in whom the diagnostic evaluation revealed hypokalemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis, hypocalciuria, and secondary hyperreninemic hyperaldosteronism, consistent with renal potassium wasting. Given the late presentation, the main challenge was the need to distinguish an inherited tubulop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome is an autosomal recessive, chronically salt-losing tubulopathy depicted by renal potassium wasting, hypokalemia, hypocalciuric, hypomagnesemia, metabolic alkalosis, and hyperreninemic hyperaldosteronism with average or low blood pressure. This case report describes a 10-year-old boy who presented with acute respiratory tract infection with respiratory distress, myalgia, generalized muscle weakness, and significant biochemical changes like hypokalemia, hypomagnesemia, and metabolic alkalosis associated with failure to thrive. Further investigations, like genetic testing, showe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is a common cause of secondary hypertension, with familial hyperaldosteronism (FH) contributing to a lesser number of cases. FH type IV, a rare subtype, has hardly been reported as a subtype of PA cases. We present a case of a 27-year-old female who presented to the emergency department with circumoral tingling and numbness. A diagnosis of hypocalcemia due to vitamin D deficiency was made. During hospital stay, she developed acute gastroenteritis and was treated with doxycycline, after which she experienced persistent hypokalemia. Further investigation revealed urina…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital forms of endocrine hypertension are rare and potentially life-threatening disorders, primarily caused by genetic defects affectin … e on the therapeutic management of congenital forms of endocrine hypertension, focusing on familial hyperaldosteronism (FH), congenital adrenal hyperplasia, apparent mineralocorticoid excess, and Liddle syndrome. We provide an overview of the genetic and molecular pathogenesis underlying each disorder, describe the clinical features, and discuss the various therapeu …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a multiorgan disease, caused by autosomal recessive (AR) mutations in the cystic fibrosis transmembrane regulator (C … hloride losses due to dysfunctional sweat glands in CFTR result in volume contraction and secondary hyperaldosteronism leading to renal potassium losses and metabolic alkalosis. Hypokalemic hypochloremic metabolic alkalosis is a known but uncommon presenting sign of the disease, documented as pseudo Bartter syndrome. Common mutations in the CFTR gene are now include …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of aldosterone oversecretion and obstructive sleep apnea is frequently observed, especially in patients with resistant hyper … ttent hypoxia may in turn exacerbate renin-angiotensin-aldosterone system activity, thus leading to hyperaldosteronism. Furthermore, fat tissue excess and adipocyte secretory products might predispose to both sleep apnea and aldosterone oversecretion in subjects with obesity. Consistent with these evidences, obstructive sleep apnea frequently affects patients with p …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recent studies showed a possible association between hyperaldosteronism and secondary hyperparathyroidism leading to reduced bone health, however results are conflicting.
EVIDENCE ACQUISITION: We conducted a meta-analysis to evaluate the relationship between primary aldosteronism (PA) with bone biochemical markers and to assess bone mineral density in patients with primary aldosteronism.
EVIDENCE SYNTHESIS: A total of 939 subjects were examined (37.5% with PA). Patients with PA had significantly higher serum parathyroid hormone, lower serum calcium, higher urine calcium excreti…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is a common form of endocrine hypertension that is characterized by the excessive production of aldosterone relative to suppressed plasma renin levels. PA is usually caused by either a unilateral aldosterone-producing adenoma or bilateral adrenal hyperplasia. Somatic mutations have been identified in several genes that encode ion pumps and channels that may explain the aldosterone excess in over half of aldosterone-producing adenomas, whereas the pathophysiology of bilateral adrenal hyperplasia is largely unknown. A number of mouse models of hyperaldosteronism have b…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования