(1) Background/Objectives: Primary and secondary brain tumours often hold devastating prognoses and low survival rates despite the application of maximal neurosurgical resection, and state-of-the-art radiotherapy and chemotherapy. One limiting factor in their management is that several antineoplastic agents are unable to cross the blood-brain barrier (BBB) to reach the tumour microenvironment. Nanomedicine could hold the potential to become an effective means of drug delivery to overcome previous hurdles towards effective neuro-oncological treatments. (2) Methods: A scoping review following th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the most robust form of adoptive cellular therapy (ACT) and has been tremendously effective in the treatment of leukemia. It is one of the original forms of cancer immunotherapy and illustrates that lymphocytes can specifically recognize and eliminate aberrant, malignant cells. However, because of the high morbidity and mortality that is associated with alloSCT including graft-versus-host disease (GvHD), refining the anti-leukemia immunity of alloSCT to target distinct antigens that mediate the graft-versus-leukemia (GvL) effect could transform
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-drug conjugates (ADC) have emerged as an important part of systemic treatment across disease sites. To date, there is no robust pooled prevalence estimate of nausea and vomiting induced by ADCs. Establishing such estimates is essential to determine if ADC-induced nausea and vomiting (ADCINV) represents a clinically significant problem warranting further research into antiemetic prophylaxis. Our aim is to report the prevalence of reported ADCINV across literature.
METHODS: A systematic search of Medline, Embase, Cochrane CENTRAL and Web of Science was conducted from data
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADC) represent a distinct family of chemoimmunotherapy agents. ADCs are composed of monoclonal antibodies conjugated to cytotoxic payloads via specialized chemical linkers. ADCs therefore combine the immune therapy with targeted chemotherapy. Due to the distinct biomarkers associated with lymphocytes and plasma cells, ADCs have emerged as a promising treatment option for lymphoid malignancies and multiple myeloma. Several ADCs have been approved for clinical applications: brentuximab vedotin, inotuzumab ozogamicin, moxetumomab pasudotox, and polatuzumab vedotin. More
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) are a class of cancer therapeutics that combines antigen specificity and potent cytotoxicity in a single molecule as they are comprised of an engineered antibody linked chemically to a cytotoxic drug. Four ADCs have received approval by the Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicine Agency (EMA) and can be prescribed for metastatic conditions while around 60 ADCs are currently enrolled in clinical trials. The efficacy of an ADC greatly relies on its intracellular trafficking and processing of its components to trigger tumor cell death. A limite
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1997, for the first time in history, a monoclonal antibody (mAb), i.e., the chimeric anti-CD20 molecule rituximab, was approved by the US Food and Drug Administration for use in cancer patients. Since then, the panel of mAbs that are approved by international regulatory agencies for the treatment of hematopoietic and solid malignancies has not stopped to expand, nowadays encompassing a stunning amount of 15 distinct molecules. This therapeutic armamentarium includes mAbs that target tumor-associated antigens, as well as molecules that interfere with tumor-stroma interactions or exert direct
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The theranostic potential of copper-64 (PET imaging) and copper-67 (SPECT imaging and therapy) is increasingly recognized. This work investigates the performance of this 'true' matched pair in a preclinical radioimmunotheranostic setting that utilizes experimental monoclonal antibodies (mAbs) directed against B cell maturation antigen (BCMA), a transmembrane glycoprotein that has emerged as a critical target for the treatment of multiple myeloma (MM). METHODS: The commercially available BCMA-directed mAbs MAB193 and Vicky-1 were modified with the bispidine N2py4 enabling chelation
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early precursor T cell-acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL) is a rare entity characterized by chemo-resistance and a paucity of data regarding optimal management. We review here the literature regarding the management of ETP-ALL and focus on the recent, emerging data, regarding the potential role of molecularly targeted approaches with a focus on venetoclax.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background IMGN901 is a CD56-targeting antibody-drug conjugate designed for tumor-selective delivery of the cytotoxic maytansinoid DM1. This phase 1 study investigated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary activity of IMGN901 in patients with CD56-expressing solid tumors. Methods Patients were enrolled in cohorts of escalating IMGN901 doses, administered intravenously, on 3 consecutive days every 21 days. A dose-expansion phase accrued patients with small cell lung cancer (SCLC), Merkel cell carcinoma (MCC), or ovarian cancer. Results Fifty-two patients were treated at do
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBispecific antibody (BsAb)-based cancer immunotherapy has provided new avenues for the treatment of various malignancies. The approval of Blinatumomab has encouraged further investigation into these treatments, and a series of preclinical and clinical trials have been conducted, together with the publication of numerous articles. Here, the knowledge structure of BsAb-based cancer immunotherapy is summarized using bibliometric analysis to provide in-depth insight into current research trends and foci.MethodsThe studies included in the bibliometric analysis of BsAbs in cancer immunothe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic susceptibility to type 1 autoimmune hepatitis in white northern Europeans is related to female sex, HLA alleles encoding the six amino acid sequence LLEQKR at positions 67-72 of the DRB1 polypeptide, and CTLA-4 gene polymorphism. The principal HLA alleles associated with type 1 autoimmune hepatitis in Britain and North America are DRB1*0301 and DRB1*0401. In this model of susceptibility, lysine at position 71 of the expressed DR molecule is the critical amino acid. In Japan, Argentina and Mexico, susceptibility is linked to DRB1*0405 and DRB1*0404. These two alleles encode arginine at
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effectiveness of cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) blockade, alone or in combination with a granulocyte/macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF)-expressing tumor cell vaccine, on rejection of the highly tumorigenic, poorly immunogenic murine melanoma B16-BL6. Recently established tumors could be eradicated in 80% (68/85) of the cases using combination treatment, whereas each treatment by itself showed little or no effect. Tumor rejection was dependent on CD8(+) and NK1.1(+) cells but occurred irrespective of the presence of CD4(+) T cells. Mice surviving
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2023eng
Antibody-drug conjugates consist of a monoclonal antibody attached to a cytotoxic therapeutic molecule by a connector. This association allows a highly specific therapy, which increases their effectiveness and decreases their potential toxicity. This new therapy emerged approximately 20 years ago; since then, numerous combinations have appeared in the field of treatment-related neoplasms as an alternative for patients who do not achieve good results with conventional treatment options. Adverse effects of these drugs on the ocular surface are frequent and varied. Their prevalence ranges from 20
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GB) is the most aggressive malignancy of the central nervous system. Despite two decades of intensive research since the establishment of the standard of care, emerging strategies have yet to produce consistent satisfactory outcomes. Because of its specific localisation and intricate characteristics, GB is a uniquely regulated solid tumour with a strong resistance to therapy. Advances in targeted radionuclide therapy (TRT), particularly with the introduction of a-emitting radionuclides, have unveiled potential avenues for the management of GB. Recent preclinical and clinical stud
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) have achieved significant success in cancer therapy by combining the targeting specificity of monoclonal antibodies with cytotoxic payloads. However, the concomitant issue of drug resistance has become increasingly prominent, with primary mechanisms including alterations in target antigen expression, impaired drug transport, and inhibition of cell death pathways. ADCs have also shown emerging therapeutic potential in the treatment of autoimmune diseases; for instance, ABBV-3373 has achieved initial success in this area, yet it also faces unique challenges such a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 20 years, dozens-if not hundreds-of monoclonal antibodies have been developed and characterized for their capacity to mediate antineoplastic effects, either as they activate/enhance tumor-specific immune responses, either as they interrupt cancer cell-intrinsic signal transduction cascades, either as they specifically delivery toxins to malignant cells or as they block the tumor-stroma interaction. Such an intense research effort has lead to the approval by FDA of no less than 14 distinct molecules for use in humans affected by hematological or solid malignancies. In the inaugu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In spite of spectacular advances in the treatment of multiple myeloma, a majority of patients will die from this disease or related complications. While a great amount of focus has been dedicated to the development of novel therapies, little attention has been paid to latter stages of patient follow-up.
PATIENTS AND METHODS: In order to describe patient management during this critical period as well as the immediate causes and circumstances of death, we have analyzed a single center series of 100 patients diagnosed with myeloma who died between 2016 and 2021.
RESULTS: Patients re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are novel drugs that exploit the specificity of a monoclonal antibody (mAb) to reach target antigens expressed on cancer cells for the delivery of a potent cytotoxic payload. ADCs provide a unique opportunity to deliver drugs to tumor cells while minimizing toxicity to normal tissue, achieving wider therapeutic windows and enhanced pharmacokinetic/pharmacodynamic properties. To date, nine ADCs have been approved by the FDA and more than 80 ADCs are under clinical development worldwide. In this paper, we provide an overview of the biology and chemistry of each co
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пациенты, страдающие повторной или повторной болезнью миэломы (RRMM), страдающие почечным расстройством, зависящим от диализа, сталкиваются с ограниченными терапевтическими возможностями из-за исключения из клинических испытаний, отсутствия руководящих принципов, основанных на фактических данных, и более низких результатов. Биотечные антитела, направленные против антигена B-клеток (BCMA), продемонстрировали свои способности к лечению RRMM, но остаются недостаточно изученными в этой уязвимой группе населения. Чтобы проиллюстрировать этот вопрос, мы вносим пример: 68-year-old Самка с тройным кла
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by proliferation of plasma cells with or without production of monoclonal immunoglobulins. Management of patients with MM begins with induction therapy, typically a proteasome inhibitor (PI) with dexamethasone and an immunomodulator (IMID), followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation in eligible patients. Although various treatments are available, MM is considered incurable, and patients with progression after multiple treatment lines, including CD38 monoclonal antibodies, have a median overall survival of 8.6 m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования