The formation and maintenance of the apical ectodermal ridge (AER) is critical for the outgrowth and patterning of the vertebrate limb. The induction of the AER is a complex process that relies on integrated interactions among the Fgf, Wnt, and Bmp signaling pathways that operate within the ectoderm and between the ectoderm and the mesoderm of the early limb bud. The transcription factors Sp6 and Sp8 are expressed in the limb ectoderm and AER during limb development. Sp6 mutant mice display a mild syndactyly phenotype while Sp8 mutants exhibit severe limb truncations. Both mutants show defects…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (ATS) is a progressive hereditary nephropathy characterized by hematuria and/or proteinuria with structural defects of the g … genesis. Analysis of tissue of different embryonic origin in the mother confirmed mosaicism in both mesoderm and ectoderm. Low grade mosaicism is very difficult to detect by Sanger sequencing. Next generation sequencing is increasingly used in the diagnostics and might improve the detection of mosaicism. In the case of definite clinical symptoms of ATS and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As dense connective tissues connecting bone to muscle and bone to bone, respectively, tendon and ligament (T/L) arise from the somitic mesoderm, originating in a recently discovered somitic compartment, the syndetome. Inductive signals from the adjacent sclerotome and myotome upregulate expression of Scleraxis, a key transcription factor for tenogenic and ligamentogenic differentiation. Understanding T/L development is critical to establishing a knowledge base for improving the healing and repair of T/L injuries, a high-burden disease due to the intrinsically poor natural healing response. Cur…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trabecular myocardium accounts for the majority of the ventricles during early cardiogenesis, but compact myocardium is the primary component at later developmental stages. Elucidation of the genes regulating compact myocardium development is essential to increase our understanding of left ventricular noncompaction (LVNC), a cardiomyopathy characterized by increased ratios of trabecular to compact myocardium. 14-3-3ε is an adapter protein expressed in the lateral plate mesoderm, but its in vivo cardiac functions remain to be defined. Here we show that 14-3-3ε is expressed in the developing mou…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pten, the potent tumor suppressor, is a lipid phosphatase that is best known as a regulator of cell proliferation and cell survival. Here we … initiation of gastrulation, embryos that lack Pten in the epiblast show defects in the migration of mesoderm and/or endoderm. The findings suggest that Pten has an essential and general role in the control of mammalian collective cell migration.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-penetrance alleles associated with breast cancer risk have been identified in population-based studies. Most risk loci contain either no … ptibility locus identified in multiple genome-wide association studies. Human/rat MAP3K1/Map3k1 and mesoderm induction early response (MIER; MIER3)/MIER3 are within these orthologous segments. We identified MIER3 as a candidate Mcs1b gene based on 4.5-fold higher mammary gland levels of MIER3 transcripts in susceptible compared with Mcs1b-resistant females …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generation of disease-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from patients with incurable diseases is a promising approach … nd the potential to differentiate into all three embryonic germ layers: the ectoderm, endoderm, and mesoderm. Expression of endogenous pluripotent markers and downregulation of retrovirus-delivered transgenes [OCT4 (POU5F1), SOX2, KLF4, and c-MYC] were observed in the generated iPSCs. Collectively, our results demonstrated that disease-specific iPSC lines …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development of the urogenital tract, fibroblast growth factor 8 (Fgf8) is expressed in mesonephric tubules, but its role in this tissue remains undefined. An evaluation of previously generated T-Cre-mediated Fgf8-deficient mice (T-Cre; Fgf8(flox/Δ2,3) mice), which lack Fgf8 expression in the mesoderm, revealed that the cranial region of the Wolffian duct degenerated prematurely and the cranial mesonephric tubules were missing. As a result, the epididymis, vas deferens and efferent ductules were largely absent in mutant mice. Rarb2-Cre was used to eliminate FGF8 from the mesonephric tubu…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventral body wall defects include ectopia cordis, bladder exstrophy, and the abdominal wall malformations gastroschisis and omphalocele. The etiology of ectopia cordis, gastroschisis, and bladder exstrophy is not known, but they may be linked to abnormalities in the lateral body wall folds responsible for closing the thoracic, abdominal, and pelvic portions of the ventral body wall. These folds form in the fourth week (postfertilization) of development as a combination of the parietal layer of lateral plate mesoderm and overlying ectoderm and must move ventrally to meet in the midline. There a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The chronic tonsillar herniation defining Chiari malformation Type I (CMI) is thought to result from overcrowding of a normally deve … l feature of the resultant shallow PCF and could proceed from a congenital disorder of the cephalic mesoderm of the parachordal plate or occur later in the infancy because of premature stenosis of the sphenooccipital synchondrosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kidney develops in a specific position along the anterior-posterior axis. All vertebrate kidney tissues are derived from the intermediate mesoderm (IM), and early kidney genes such as Lim1 and Pax2 are expressed in amniotes posterior to the sixth somite axial level. IM cells anterior to this level do not express kidney genes owing to changes in their competence to respond to kidney-inductive signals present along the entire axis. We aimed to understand the molecular mechanisms governing the loss of competence of anterior IM cells and the formation of the anterior border of the kidney morph…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the anterior foregut of the mammalian embryo involves changes in the behavior of both the epithelial endoderm and the adjacent mesoderm. Morphogenetic processes that occur include the extrusion of midline notochord cells from the epithelial definitive endoderm, the folding of the endoderm into a foregut tube, and the subsequent separation of the foregut tube into trachea and esophagus. Defects in foregut morphogenesis underlie the constellation of human birth defects known as esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF). Here, we review what is known about the…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diverse cellular contributions to the skeletal elements of the vertebrate shoulder and pelvic girdles during embryonic development compl … in the shoulder region. This suggests a disorganization of the proximal limb bud and adjacent flank mesoderm, and is likely to reflect the disruption of a mechanism providing positional cues to guide progenitor cells to their destination in the pectoral girdle.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the contributions of a recently described population of neural tube cells, which participates in the development of a variet … the heart and great vessels. Thus, the heart and great vessels develop from three sources of cells: mesoderm, neural crest, and VENT cells.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of Opitz syndrome (OS) is caused by loss of function of the microtubule-associated MID1 protein. The phenotype of OS inclu … ncomplete overlap with a neural crest marker, Sox10, suggests that Mid1 is a marker for somitomeric mesoderm and potentially for a subset of neural crest cells. Consistent with this, cMid1 expression was also detected at later stages in neural crest-derived facial mesenchyme, in the myotome and in the condensing muscle blocks of the limb. Expression of cMi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational processing of peptide precursors frequently includes COOH-terminal amidation by the bifunctional enzyme peptidylglycine al … h levels of PAM expression characterized several nonneural cell populations as well, including limb mesoderm and the mesenchyme immediately adjacent to nasal, maxillary, palatal, and dental epithelia during tissue fusion and remodeling. Since alternative splicing generates PAM transcripts encoding proproteins that are differentially localized and processed …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translocation t(10;14)(q24;q11) is observed in the course of routine cancer cytogenetic studies in 5-10% of patients with T-cell acute l … developing spleen and in structures derived from cranial neural crest cells and migratory paraxial mesoderm. Mice homozygously deleted for Tlx-1 are asplenic. Thus, HOX11 may be one of the first examples in mammals of a "master gene" acting as a regulatory switch controlling a downstream program of organ-specific cell growth and proliferation. Preliminary …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF), or von Recklinghausen's disease, is an autosomal dominant disorder of both mesoderm and ectoderm dysplasia commonly characterized by numerous neurofibromas and cafe-au-lait spots. However, cerebrovascular diseases associated with NF are rare, and among them occlusive vascular lesions have already been reported in the literature. It is postulated that the pathogenesis of the associated vascular lesions may be attributable to the proliferation of Schwann cells and the subsequent degeneration in the vessel wall. We documented here an uncommon case of NF associated with mas…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor beta 1 (TGF beta 1) is shown here to be required for yolk sac haematopoiesis and endothelial differentiation. Mic … than the initial appearance and outgrowth of endothelial cells. Initial differentiation of yolk sac mesoderm to endothelial cells occurred, but defective differentiation resulted in inadequate capillary tube formation, and weak vessels with reduced cellular adhesiveness. Defective haematopoiesis resulted in a reduced erythroid cell number within the yolk s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH) is a rare syndrome of severe developmental anomalies of the tissues and organs derived from ectoderm and mesoderm. Though data have suggested that FDH is an X-linked dominant trait associated with male hemizygote lethality, a hypothesis supported by the observation of three unrelated infants with FDH manifestations and de novo chromosome rearrangements involving Xp22, observations of father-to-daughter transmission have suggested possible genetic heterogeneity and autosomal dominant inheritance with sex limitation. We hypothesize that, if FDH is an X-linked disord…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования