BACKGROUND: Abnormally expressed circular RNAs (circRNAs) are associated with many diseases and have important biological effects on the regulation of gene expression. However, the circRNA expression profile in incomplete radiofrequency ablation (RFA)-treated liver cancer (LC) patients has not been characterized. This study investigated the potential biological effects of differentially expressed (DE) circRNAs in an incomplete RFA-treated transplantation tumor model of human LC.
MATERIAL/METHODS: A circRNA microarray was utilized to analyze changes in the circRNA expression profiles. CircRNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Sjögren's syndrome (PSS) is a systemic autoimmune disease resulting in significant loss of systemic gland secretory func … nt signal intensity among groups were selected and validated by lectin blot assay.
RESULTS: Lectin microarray analysis revealed that binding levels of Amaranthus Caudatus Lectin (ACL, prefers glycan Galβ3GalNAc, P = 0.011), Morniga M Lectin (MNA-M, prefers glycan mannose. P = 0.013), and Lens Culinaris Agglutinin (LCA, prefers glycan fucose) were significantly incre …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis (bilharzia) is a chronic and potentially deadly parasitic disease that affects millions of people in (sub)tropical areas. An important partial immunity to Schistosoma infections does develop in disease endemic areas, but this takes many years of exposure and maturation of the immune system. Therefore, children are far more susceptible to re-infection after treatment than older children and adults. This age-dependent immunity or susceptibility to re-infection has been shown to be associated with specific antibody and T cell responses. Many antibodies generated during
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mosquito Aedes aegypti is one of the most important disease vectors because it transmits two major arboviruses, dengue and y … implicated in metabolic resistance in an Ae. aegypti temephos resistant strain, named RecR, through microarray analysis. We utilized a custom 'Ae. aegypti detox chip' and validated microarray data through RT-PCR comparing susceptible and resistant individuals. In addition, we analyzed gene expression in 4(th) instar larvae from a reversed susceptible strain (RecRev), …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Welders with radiographic pneumoconiosis abnormalities have shown a gradual clearing of the X-ray identified effects following removal from … niprep, sequenced and the sequences analysed using the NCBI BLAST programme. In the SSH cloned cDNA microarray analysis, five genes were found to increase their expression by 1.9-fold or more, including Rgs 14, which plays an important function in cellular signal transduction pathways; meanwhile 36 genes remained the same and 30 genes decreased their expression by mo …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype with limited treatment options and poor prognosis. Understanding the underlying molecular mechanisms, particularly immune-related gene networks, is critical for identifying novel therapeutic targets.
AIM: This study aimed to identify immune-related hub genes involved in TNBC progression by integrating microarray and RNA sequencing data.
METHODS: We integrated microarray and RNA sequencing datasets from five Gene Expression Omnibus (GEO) studies (GSE36295, GSE37751, GSE61724, GSE38959, and GSE58135) to identify differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variations (CNVs) constitute a significant component of genomic variation and are implicated in the etiopathogenesis … s of individuals with chromosome 1 CNVs.
METHODS: Among 1480 individuals who underwent chromosomal microarray analysis, twenty individuals with pathogenic or likely pathogenic CNVs involving chromosome 1 were retrospectively evaluated, including 19 postnatal patients and one prenatally diagnosed fetus.
RESULTS: CNVs were located on the short arm (1p) in ten patient …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to investigate the expression profiles of circular RNAs (circRNAs) in the pericystic tissue of patients with cystic echinococcosis (CE).
PATIENTS AND METHODS: CircRNA expression profiles were obtained by circRNA microarray of four matched pairs of pericystic tissues affected by CE and adjacent normal liver tissues. qRT-PCR was used to validate the differential expression of some circRNAs identified by the microarray analysis. The potential functions of the differentially expressed circRNAs in the CE pericystic tissues were predicted by bioinformatic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is a type of arthritis which can cause inflammation in the vertebrae and joints between the spine and pelvis. However, our understanding of the exact genetic mechanisms of AS is still far from being clear.
OBJECTIVE: To study and find the mechanisms and possible biomarkers related to AS by surveying inter-gene correlations of networks.
MATERIALS AND METHODS: A weighted gene co-expression network was constructed among genes identified by microarray analysis, gene co-expression network analysis, and network clustering. Then receiver operating characteris…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: To (i) identify dysregulated circular RNAs (circRNAs) and (ii) elucidate their potential functions in an animal (mouse) model of choroidal neovascularization (CNV), a prominent feature of neovascular age-related macular degeneration (AMD).
METHODS: Expression profiles for circRNA were identified by microarray analysis. Selected circRNAs were confirmed by quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). Bioinformatic analyses of identified circRNAs were performed to predict (i) circRNA/microRNA interactions and (ii) occurrence of competing endogenous …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary open-angle glaucoma (POAG) is a neurodegenerative disorder leading to a gradual vision loss caused by progressive damage to the optic nerve. Immunological processes are proposed to be involved in POAG pathogenesis. Altered serological autoantibody levels have been frequently reported, but complete analyses of the natural autoantibodies with respect to disease-related alterations are scarce. Here, we provide an explorative analysis of pathways and biological processes that may involve naturally immunogenic proteins and highlight POAG-specific alterations.
METHODS: Mass spec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: This study was developed to investigate a potential therapeutic method for myocardial ischemia/reperfusion injury involving the promotion of miR-24-3p expression.
METHODS: Microarray analysis was used to screen differentially expressed genes in a myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury mouse model. Gene set enrichment analysis was utilized to determine vital signaling pathways. Targeting verification was conducted with a luciferase reporter assay. Myocardial I/R injury was developed in mice, and the expression levels of RIPK1 and miR-24-3p were investigated by qRT-PCR an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are currently no reliable biomarkers to predict relapse in Graves' disease (GD). In the present study, we investigated novel diagnostic biomarkers to predict the long-term remission of or relapse in GD.
METHODS: A DNA microarray analysis was performed to examine gene expression in the peripheral leukocytes of a frequently relapsing patient with GD and a patient in long-term remission after the discontinuation of antithyroid drugs (ATDs). Based on the DNA microarray analysis, we focused on Sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin1 (SIGLEC1) as a candidate novel biomarke…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women with triple-negative breast cancer (TNBC) do not benefit from endocrine therapy or trastuzumab. Chemotherapy is the only systemic therapy currently available. To reduce the elevated risk of disease progression in these patients, better treatment options are needed, which are less toxic and more targeted to this patient population. We performed a comprehensive analysis of potential targetable genetic aberrations affecting the receptor tyrosine kinase/RAS/MAPK pathway, which are observed at higher frequencies in adenocarcinomas of other organs. Sixty-five individual TNBCs were studied by s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss (RPL) occurs in ∼5% of women. However, the etiology is still poorly understood. Defects in decidualization of the endometrium during early pregnancy contribute to several pregnancy complications, such as pre-eclampsia and intrauterine growth restriction (IUGR), and are believed to be important in the pathogenesis of idiopathic RPL. We performed microarray analysis to identify gene expression alterations in the deciduas of idiopathic RPL patients. Control patients had one antecedent term delivery, but were undergoing dilation and curettage for current aneuploid miscarri…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal microarray analysis (CMA) has significantly increased the ability to diagnose medical conditions caused by copy-number variation in the human genome. Given that the regions involved in copy-number abnormalities often encompass multiple genes, it has been common practice in recent years to compare the phenotypes of individuals with specific copy-number alterations identified by CMA, with the goal of identifying the critical regions for particular elements of a disease phenotype. It is rarely mentioned that this practice relies heavily on the assumption that the absence of mosaicism …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to identify the genetic defect in a Turkish family with autosomal recessive retinitis pigmentosa, nanophthalmos, and optic disc drusen.
METHODS: Ophthalmological examinations consisted of measuring the best-corrected visual acuity and the refractive error, electroretinography, optical coherence tomography, B-mode ultrasonography, and fundus photography. The involvement of the membrane frizzled-related protein (MFRP) gene in this family was studied with direct DNA sequencing of the coding exons of MFRP and with linkage analysis with microsatellite markers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the methods by which leukemia is classified have been improved for effective therapies, leukemia patients occasionally exhibit diverse, sometimes unpredictable, responses to treatment. Consequently, these patients also evidence individually different clinical courses when administered with anti-leukemia drugs. In order to find new, more precise molecular markers for leukemia classification, we have analyzed the gene expression profiles from 65 diagnostic bone marrow specimens of adult patients with AML, ALL, CML or CLL by using high-throughput DNA microarrays harboring approximately 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Predicting the efficacy of biological disease-modifying antirheumatic drugs is challenging. In this study, we aimed to explore markers that predict the efficacy of abatacept in rheumatoid arthritis (RA) patients.
METHODS: Thirty RA patients receiving abatacept were recruited, and peripheral blood mononuclear cells from the participants were subjected to DNA microarray analysis. The expression of CC chemokine receptor 4 (CCR4), which was selected by the result of DNA microarray, was determined by flow cytometry in 16 newly diagnosed treatment-naïve RA patients. CCR4 expression on e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical value of whole-exome sequencing (WES) in the diagnosis of foetuses with central nervous system (CNS) abnormalities but having a normal karyotyping and chromosomal microarray result.
METHOD: During the period of 2016-2022, there were a total of 149 foetuses with CNS abnormalities but having negative karyotyping and chromosomal microarray analysis results; WES was performed on these foetuses and their parents. Variants were classified according to ACMG guidelines, and the association of pathogenic variants with specific types of CNS abnormalities was explo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования