Significance: An estimated 700 million people globally suffer from chronic kidney disease (CKD). In addition to increasing cardiovascular disease risk, CKD is a catabolic disease that results in a loss of muscle mass and function, which are strongly associated with mortality and a reduced quality of life. Despite the importance of muscle health and function, there are no treatments available to prevent or attenuate the myopathy associated with CKD. Recent Advances: Recent studies have begun to unravel the changes in mitochondrial and redox homeostasis within skeletal muscle during CKD. Impairm
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well known that muscle disuse atrophy is associated with mitochondrial dysfunction, which is implicated in reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ ) levels. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), a rate-limiting enzyme in NAD+ biosynthesis, may serve as a novel strategy to treat muscle disuse atrophy by reversing mitochondrial dysfunction.
METHODS: To investigate the effects of NAMPT on the prevention of disuse atrophy of skeletal muscles predominantly composed of slow-twitch (type I) or fast-twitch (type II) fibres, rabbit models of rotator cuff tear-induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Earth's 24-h planetary rotation, with predictable light and heat cycles, has driven profound evolutionary adaptation, with prominent impacts on physiological mechanisms important for surviving critical illness. Pathways of interest include inflammation, mitochondrial function, energy metabolism, hypoxic signaling, apoptosis, and defenses against reactive oxygen species. Regulation of these by the cellular circadian clock (BMAL-1 and its network) has an important influence on pulmonary inflammation; ventilator-associated lung injury; septic shock; brain injury, including vasospasm; and over
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral arterial disease (PAD) is accompanied by myopathy characterized by mitochondrial dysfunction. The aim of this experimental study was to investigate the effect of revascularization procedures on mitochondrial function in ischemic and non-ischemic muscle.
METHODS: Muscle biopsies from patients with symptomatic stage IIB/III PAD caused by isolated pathologies of the superficial femoral artery were obtained from muscle regions within the chronic ischemic muscle (gastrocnemius) and from non-ischemic muscle (vastus lateralis) before and 6 weeks after invasive revascularizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes (MELAS) is a common subtype of mitochondrial disease with high disability and mortality rate. The molecular mechanisms of MELAS are largely unknown and whether autophagy is activated in this disease remains controversial. In this work, we reported whole transcriptome profiling of skeletal muscle of MELAS patients and age-matched controls. Analyses revealed that MELAS patients had 224 differentially expressed genes (174 down-regulated, 50 up-regulated) compared to age-matched controls. Most of these genes relevant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is to determine the frequency of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) with asymmetric muscle involvement (IIMs-A) as initial manifestations in total IIMs and to compare the demographic, clinical, histopathological and radiological characteristics of IIMs-A with classical IIMs (IIMs-C). We retrospectively reviewed the clinical, laboratory, muscle images, histopathological features and treatment response of patients at the Qilu hospital who were diagnosed as IIMs from April 2005 to August 2017. We found among 134 IIMs patients, 13(9.2%) patients with IIMs-A were identified, of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial myopathies are caused by genetic mutations that directly influence the functioning of the electron transport chain (ETC). It is estimated that 1 of 8,000 people have pathology inducing mutations affecting mitochondrial function. Diagnosis often requires a multifaceted approach with measurements of serum lactate and pyruvate, urine organic acids, magnetic resonance spectroscopy (MRS), muscle histology and ultrastructure, enzymology, genetic analysis, and exercise testing. The ubiquitous distribution of the mitochondria in the human body explains the multiple organ involvement. Exe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial metabolic dysfunction is considered to be the cause of certain congenital myopathies and a number of multisystem disorders in humans. The morphological hallmark of these diseases is the 'ragged red' fibre, which shows abnormally intensive oxidative enzyme reactions. Electron microscopy reveals that the numerically increased mitochondria in these fibres are often markedly enlarged and possess aberrant configurations of cristae. The mitochondrial matrix often contains lipid-like inclusions or shows vacuolation. The most characteristic mitochondrial abnormality is the occurrence of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man of 44 years suffering from an exercise-induced neuromuscular disease with mitochondrial abnormalities and rimmed vacuoles is reported. The mitochondrial abnormalities and rimmed vacuoles (autophagic vacuoles) are interpreted as sequential changes of the same pathogenetic process depending on the degree of energy deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence for the presence of the plasma protein, ceruloplasmin, in heart and other tissues of the rat was sought using various techniques. With p-phenylenediamine, ceruloplasmin-like oxidase activity was detected in heart post-mitochondrial and 100 000 X g supernatants in amounts far exceeding those that could be accounted for by residual blood. Much lower levels were detected in kidney, brain and liver. Oxidase activity of heart purified on DEAE-cellulose in the same way as rat plasma ceruloplasmin and behaved identically also in disc gel electrophoresis. The presence of ceruloplasmin in hear
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fine structural analysis of 21 surgically removed specimens of Morbus Dupuytren (Dupuytren's contracture) in the cells of the proliferative phase revealed spindle-shaped or round, periodic banded structures of 1--1.5 micron size. These intracellular structures are surrounded by trilaminar membranes of 45 A continuous with membranes of the endoplasmic reticulum. The periodic banded structures display a light-dark pattern of 750--900 A and resemble with respect to periodicity and general morphology "fibrous long spacing" collagen. To date, "fibrous long spacing" collagen in human tissue has only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have emphasized the occurrence of a myopathy in chronic alcoholism associated with hypokalemia. This report of hypokalemic myopathy in a chronic alcoholic, emphasizes the primary myopathic nature of the condition and attributes it to a possible non-specific effect of the hypokalemia on skeletal muscle. It is pointed out, that histological and histochemical changes of muscle in this type of myopathy are indistinguishable from other types of hypokalemic myopathies like periodic paralysis. It is conjectured that in alcoholic myopathy, the underlying disorder might be related to a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sphingomyelinase (ASM) is essential for the hydrolysis of sphingomyelin, leading to the production of ceramide (CE), a compound that plays a significant role in numerous physiological and pathological processes. Extensive researches have revealed the significant interactions and impacts of the ASM/CE system on numerous signaling pathways and diseases. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a distinctive group of autoimmune disorders characterized primarily by ongoing inflammation of the muscles and muscle weakness. A deeper exploration of the ASM/CE system and the mechanisms behind
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uremic sarcopenia is a serious clinical problem associated with physical disability and increased morbidity and mortality. Methylglyoxal (MG) is a highly reactive, dicarbonyl uremic toxin that accumulates in the circulatory system in patients with chronic kidney disease (CKD) and is related to the pathology of uremic sarcopenia. The pathophysiology of uremic sarcopenia is multifactorial; however, the details remain unknown. We investigated the mechanisms of MG-induced muscle atrophy using mouse myoblast C2C12 cells, focusing on intracellular metabolism and mitochondrial injury. We found that o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) have greater symptoms and a lower quality of life compared with men; however, the role of noncardiac mechanisms remains poorly resolved. We hypothesized that differences in skeletal muscle pathology between men and women with HFrEF may explain clinical heterogeneity.
METHODS: Muscle biopsies from both men (n=22) and women (n=16) with moderate HFrEF (New York Heart Association classes I-III) and age- and sex-matched controls (n=18 and n=16, respectively) underwent transcriptomics (RNA-sequencing), myofiber structural im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty extraocular muscles (EOM) from 20 patients were evaluated by light microscopy (LM), electron microscopy (EM), and enzyme histochemistry (EZH). Twenty-one EOM were obtained from 13 patients with strabismus, 9 EOM from 4 patients undergoing eye surgery for other reasons and from 3 autopsy cases. One mum thick sections revealed marked variation in muscle fibre shape and size and in myofibrillar structure; also noted were small, hypertrophied, whorled, and ringbinden fibres. Dense and granular material in the central portion of some fibres and sarcomere disruption in 2--3 mum sections was o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования