INTRODUCTION: Carney complex is a multiple neoplasia syndrome involving cardiac, endocrine, neural and cutaneous tumors with a variety of pigmented skin lesions. It has an autosomal dominant mode of inheritance. Approximately 7% of cardiac myxomas are related to the Carney complex. Myxomas that occur as part of the Carney complex affect both sexes with equal frequency. Cardiac myxomas with Carney complex are reported mostly in the left side of the heart and are less common on the right side. As per our review, this is the first reported case of Carney complex with right ventricle cardiac myxom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental C cell hyperplasia (CCH) following thyroidectomy for other indications may rarely be encountered, which may raise concerns about … ns in the RET oncogene (commonly in families with a history of hereditary MTC, i.e. familial MTC or multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2)). CCH should be considered in patients with hypercalcitoninemia without nodular thyroidopathy. Total thyroidectomy, which is commonly performed for the majority of thyroid diseases, is an adequate treatment and achieves cure, even in p …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma is a tumor that usually originating from adrenal medullary chromaffin cells and producing one or more catecholamines, can manifest as hereditary or sporadic. While the majority pheochromocytomas are sporadic, hereditary forms are often associated with genetic syndromes such as von Hippel-Lindau, multiple endocrine neoplasia type 2, and neurofibromatosis type 1. This study aims to analyze data from our series of surgically excited pheochromocytoma patients and compare the characteristics between hereditary and sporadic cases. We retrospectively evaluated 33 diagnosed pheochromo…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)-related neuroendocrine tumors (NETs) of the lung are mostly indolent, with a good prognosis. Nevertheless, cases of aggressive lung NET do occur, and therefore the management of individual patients is challenging.
AIM: To assess tumor growth and the survival of patients with MEN1-related lung NETs at long-term follow-up.
METHODS: The population-based Dutch MEN1 Study Group database (n = 446) was used to identify lung NETs by histopathological and radiological examinations. Tumor diameter was assessed. Linear mixed models and the Kaplan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Single parathyroid adenomas are the most common cause of primary hyperparathyroidism (PHP) in our population. Parathyroidectomy is still the only potentially curative treatment and requires preoperative localization imaging studies to perform selective surgery. In patients with negative results on conventional tests, PET/CT has demonstrated higher sensitivity rates.
METHODS: A prospective cohort study was designed, including 34 patients diagnosed with PHP between 2017 and 2019, candidates for surgery with negative preoperative localization tests with scintigraphy and MIBI SPECT/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytoma and neuroblastoma are the most common neural crest-derived tumors in adults and children, respectively. We have … factor signaling included the most prominent gene expression changes between von Hippel-Lindau- and multiple endocrine neoplasia type 2A-associated pheochromocytoma.
CONCLUSIONS: These pathways include previously undescribed pathomechanisms of neuroblastoma and pheochromocytoma and associated gene products may serve as diagnostic markers and therapeutic targets.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHO classification of endocrine tumors defines pheochromocytoma as a tumor arising from chromaffin cells in the adrenal medulla - an intra-adrenal paraganglioma. Closely related tumors of extra-adrenal sympathetic and parasympathetic paraganglia are classified as extra-adrenal paragangliomas. Almost all pheochromocytomas and paragangliomas produce catecholamines. The concentrations of catecholamines in pheochromocytoma tissues are enormous, potentially creating a volcano that can erupt at any time. Significant eruptions result in catecholamine storms called "attacks" or "spells". Acute cat
AddressResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although parathyroid neoplasms are common and cause primary hyperparathyroidism, parathyroid carcinoma is a rare entity. At times it can be difficult to diagnose. Patients with parathyroid carcinoma usually present with profound symptoms of hyperparathyroidism and highly elevated serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels. At the time of neck exploration, a large, gray-white, locally invasive tumor is commonly encountered. The course of patients with parathyroid carcinoma is variable; unfortunately, more than 50% have persistent or recurrent disease due to regional or distant disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our clinic 19615 patients were operated over 25 years on for goiter. Malignant thyroid neoplasms were found in 1049 (5.3%) patients including 875 (83.4%) women and 174 (16.6%) men. Sixty two adult patients (42 women and 20 men were operated on for medullary thyroid carcinoma (MTC). Thyroid cancer was diagnosed in this group pre or intraoperatively in 44 (71%) patients and postoperatively, on histologic examination, in 18 (29%) patients. These patients were reoperated. Radical operations (total thyroidectomy with regional lymph node removal) were conducted in 43 (69.3%) patients and palliati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with the Zollinger-Ellison syndrome, which is either sporadic or integrated into multiple endocrine neoplasia type 1, accurate localization of all the tumours is difficult and may have therapeutic implications. In an attempt to improve this localization, somatostatin receptor scintigraphy using [111In-DTPA-D-Phe1]-octreotide was performed prospectively in 48 consecutive patients with the Zollinger-Ellison syndrome. Thirty of them had the sporadic type of this disease. Scintigraphic data were compared with data obtained by conventional imaging methods, and also, in 32 selected patie…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to delineate the age-dependent clinical penetrance and expression of heterozygous rearranged during transfection (RET) missense mutations associated with multiple endocrine neoplasia 2A (MEN2A) according to parental inheritance.
DESIGN: This was an observational study of RET carriers operated for MEN2A-associated tumors between 1985 and 2021.
METHODS: Kaplan-Meier time-to-event and multivariable Cox proportional hazards regression analyses were performed on node metastases from medullary thyroid cancer, pheochromocytoma, bilateral pheochromocytoma, and primary hyp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although acromegaly has been reported in patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1), these cases have not been associated with growth hormone (GH)-producing somatotroph adenoma, but with optic pathway glioma. A 68 year-old Japanese woman, who had been clinically diagnosed with NF1, was referred to our hospital due to a thyroid tumor and hypercalcemia. Acromegaly was suspected due to her facial features, and subsequent examinations revealed the presence of GH excess with a pituitary tumor, leading to the diagnosis of acromegaly. Histological and immunohistochemical analysis demonstrated an eo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) is a genetic disorder caused by mutation in the RET proto-oncogene. MEN 2A includes medullary carcinoma of the thyroid, pheochromocytoma, and primary hyperparathyroidism. The authors present a case study of three family members with bilateral pheochromocytoma in the course of MEN 2A, a catecholamine crisis being the first manifestation of the syndrome in one of them. Case 1: A 30-year-old man without a history of hypertension or any other chronic medical problems was admitted to the Emergency Department because of a hypertensive crisis …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования