B-cell maturation antigen (BCMA), expressed in plasmablasts and plasma cells, could serve as a promising therapeutic target for autoimmune diseases. We reported here chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting BCMA in two patients with highly relapsed and refractory myasthenia gravis (one with AChR-IgG, and one with MuSk-IgG). Both patients exhibited favorable safety profiles and persistent clinical improvements over 18 months. Reconstitution of B-cell lineages with sustained reduced pathogenic autoantibodies might underlie the therapeutic efficacy. To identify the possible mechanisms un…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are rare tumors originating from thymic tissue, often associated with various paraneoplastic syndromes that can pose significant clinical management challenges. Myasthenia gravis, one of the most common paraneoplastic syndromes linked to thymomas, is characterized by autoantibodies targeting the neuromuscular junction, leading to muscle weakness exacerbated by repetitive use. Good's syndrome, an adult-onset immunodeficiency associated with thymomas, results in hypogammaglobulinemia and susceptibility to opportunistic infections, which can be life-threatening. We present the case of a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: It is documented that maternal diseases or treatments influence a newborn's clinical status at birth. If a prenatal medical hist … f prematurity or infection, subsequently revealed transient autoimmune disease in two of the cases (myasthenia gravis and hyperthyroidism) and a severe form of thrombophilia in the third case.
RESULTS: The newborns' diagnosis preceded maternal diagnosis and contributed to the identification of the maternal pathology; adequate treatment was prescribed …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In calendar year 2023, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 55 new molecular entities, of which 12 we … that targeted amyloid-β protofibrils for Alzheimer's disease, neonatal Fc receptor alpha-chain for myasthenia gravis, complement factor C5 for CD55 deficiency with hyper-activation of complement, angiopathic thrombosis and severe protein-losing enteropathy disease, interleukin (IL)-23p19 for severely active ulcerative colitis, IL-17A-F for plaque pso …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is a set of over 50 proteins that constitutes an essential part of the innate immune system. Complement system activat … inly caused by complement overactivation, namely, atypical hemolytic and uremic syndrome (aHUS) and myasthenia gravis, are discussed. A diagnostic algorithm for aHUS is provided. Early complement-inhibiting therapy has been proven effective. When renal transplantation is required, complement-inhibiting drugs can be used prophylactically to prevent aHU …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The standard treatment for thymomatous myasthenia gravis (TMG) patients is thymectomy, whereas its role in non-TMG (NTMG) is still under debate. The objective of this study is to assess myasthenia gravis (MG) outcomes of thymectomy using the uniportal video-assisted thoracoscopic surgery (UVATS) technique for both groups and evaluate the procedure's efficacy and safety.
METHODS: We retrospectively collected data from January 2019 to December 2022 at Hospital Kuala Lumpur. The Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) scoring and the Myasthenia Gravis Foundation of Amer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) is used as an effective treatment modality for a variety of autoimmune disorders. Apart from its desired effect of removing pathological blood components, it also can remove coagulation factors and drugs. Currently, there is an insufficient amount of information regarding the use of direct oral anticoagulants in this setting. In this article, we present a case report of a patient with myasthenia gravis and chronic anticoagulation with apixaban who underwent a series of TPE while continuing apixaban treatment. We observed that only 10% of daily dose was removed…
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The neuromuscular condition myasthenia gravis (MG) can make treating sepsis-induced pneumonia more challenging. Since these patients risk respiratory failure, decisions about airway treatment, including tracheostomy, can be difficult. We report a case of a patient with sepsis and concurrent MG who underwent an early tracheostomy due to acute respiratory failure.
PRESENTATION OF CASE: A 44-year-old woman with a history of MG presented to the emergency department with a stiff tongue, hypersalivation, limb paralysis and a phlegmy cough causing severe respiratory distress, aggravate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphagia which is defined as disordered swallowing is well known as one of the most common and dangerous symptoms of many diseases, including neurological disorders such as Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, and most commonly, stroke. Strokes are a potentially devastating complication of sickle cell disease (SCD), the most common genetic hemoglobinopathy worldwide, yet little is known about dysphagia as it relates to SCD. Thus, the purposes of this article are to review briefly the primary causes and health consequences of dysphagia, to highlight the releva…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-occurrence of myasthenia gravis (MG) and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is rare; only one case has been published so far. We report a 63-year-old Caucasian female patient who was diagnosed with MG at the age of 43. Thymoma was also detected, and so it was surgically resected, which resulted in reasonable disease control for nearly 20 years. Slight hemolysis began to emerge, and then myasthenia symptoms progressed, so immunosuppressive therapy was started. Due to progressive disease and respiratory failure, the patient underwent plasmapheresis, and ventilatory support was stop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is often complicated by respiratory failure, an exacerbation known as myasthenic crisis. However, most patients with MG develop respiratory symptoms during the late course of the disease. Respiratory failure as an exclusive initial and primary complaint in patients with MG is rare and seldom reported. We herein describe a woman in her late 50s who presented with respiratory failure and was diagnosed with obesity hypoventilation syndrome at a local hospital. Her condition gradually worsened during the next 4 months and became accompanied by dysphagia. After 1 year of medi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decreased cough strength in myasthenia gravis (MG) leads to aspiration and increases the risk of MG crisis. The aim of this study was to clarify the reliability and validity of cough peak flow (CPF) measurements in MG. A total of 26 patients with MG who underwent CPF measurements using the peak flow meter by themselves were included. MG symptoms were evaluated by pulmonary function tests and clinical MG assessment scales before and after immune-treatments. The relationship between CPF and pulmonary function tests and MG comprehensive were assessed. The cut-off value of CPF for aspiration risk …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare 3 different methods for the detection of antibodies against muscle-specific kinase (MuSK).
METHODS: MuSK antibody testing was performed in 237 serum samples by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and fixed cell-based assay (f-CBA-IFA). One hundred and forty-eight (148) of the sera had previously been tested by RIA during clinical testing: 47 MuSK antibody positive and 101 MuSK antibody negative. Of the MuSK RIA negative antibodies, 46 tested positive for other neural antibodies. Additionally, 89 sera were subsequently tested by all three methods: 70 healthy contro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reportedly, patients with muscle-specific kinase (MuSK) antibody-positive myasthenia gravis (MG) account for approximately 3.0% of all patients with MG in Japan. Compared with patients who have acetylcholine receptor antibody-positive MG, those with MuSK antibody-positive MG show young-onset disease with female predominance, a low rate of ocular involvement (5.9%), and greater severity of dysphagia. The aforementioned types of MG are indistinguishable based on clinical symptoms and electrophysiological tests, and measurement of MuSK antibodies is essential for diagnosis. Thymectomy and complem…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 85-year-old man was diagnosed with hepatocellular carcinoma (HCC) and was initially treated with transarterial chemoembolization (TACE) a … e after ICI cessation suggested the possibility of this being an ICI neurotoxicity manifesting with myasthenic symptoms. Incidentally, he also had evidence of aseptic meningitis on cerebrospinal fluid analysis further strengthening this diagnosis. This case illustrates the importance of early recognition of ICI toxicity which will in turn lead to init …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The simultaneous occurrence of Parkinson's disease (PD)-a progressive neurodegenerative disorder marked by the loss of monoaminergic neurons in the substantia nigra-and Myasthenia gravis (MG)-a neuromuscular junction disease-is exceptionally rare. Although these conditions have different pathophysiological foundations, literature reports at least 29 cases of individuals diagnosed with both disorders.
CASE REPORT: We present the case of a 66-year-old patient treated for Parkinson's disease for four years before being diagnosed with MG, following the onset of dysphagia and bilateral…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old woman was admitted to our hospital with cryptogenic progressive dyspnea and dysphagia following a tracheostomy procedure 4 mo … n improvement in bulbar paralysis. Consequently, the patient was diagnosed with double-seronegative myasthenia gravis (DSN-MG) and began immunomodulatory therapy. This case emphasizes the diagnostic challenges of bulbar-type DSN-MG and underscores the value of a VFSS with edrophonium for diagnosing this condition.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Myasthenia gravis (MG) is chronic autoimmune disorder characterized primarily by muscle weakness and fatigue, due to autoantibodies targeting acetylcholine receptor at neuromuscular junction. Herein, it was aimed to evaluate nonmotor symptoms in MG patients and compare them with disease duration, severity, and clinical features.
MATERIALS AND METHODS: This prospective study was conducted with two groups: 35 MG patients and 35 healthy volunteers. The patient group comprised 17 females and 18 males with a mean age of 52.9 ± 13.6 years. The control group comprised 23 females and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenic crises (MC) are potentially life-threatening acute exacerbations of myasthenia gravis (MG) characterized by profound muscle weakness, bulbar symptoms, and potential for respiratory failure. Intravenous immunoglobulins (IVIG) and plasma exchange (PLEX) are conventional treatments for myasthenic exacerbations. Recently, new therapeutic options for generalized acetylcholine-receptor antibody positive (AchR+) MG were approved as an add-on therapy. They mainly consist of complement C5 inhibitors such as eculizumab and ravulizumab and neonatal Fc receptor antagonists such as efgartigimod …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenic crisis (MC) is a life-threatening complication of myasthenia gravis (MG), necessitating ventilation. Achieving a safe and timely diagnosis of myasthenic crisis with atypical, isolated presentation is a considerable challenge particularly in elderly patients, where myasthenia gravis can present with isolated dysarthria in rare instances, giving a clinical impression of lacunar stroke.
CASE PRESENTATION: We present a compelling case of a 73-year-old Caucasian female presenting with abrupt onset of isolated dysarthria. Despite initial treatment for a presumed lacunar strok…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования