Palatal fistulas, often congenital or trauma-induced, are occasionally encountered in the field of plastic surgery. We report a case of a non-medial 3 mm soft palate fistula in a 43-year-old woman, with no apparent trigger or history of local trauma or infection. The fistula, extending 2 cm toward the lateral pharyngeal wall, was surgically removed under general anesthesia as it was impacting the patient's quality of life. The lumen was stained, and the fistula was removed in one mass. The excised tissue was covered with stratified squamous epithelium and was surrounded by adherent tonsil tiss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical rhabdoid tumours (AT/RTs) of pineal origin are rare in adults with rapid progression and poor prognosis. We present the case of a 71-year-old man with confusion and memory loss who was diagnosed with a pineal AT/RT after genetic analysis. Due to his limited functional capacity and goal to return home with family, a multidisciplinary care approach was essential for coordination of medical management, radiation treatment and acute inpatient rehabilitation. After diagnosis and rehabilitation, his functional ability improved allowing him to tolerate cranial irradiation, initiate systemic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of Klinefelter syndrome (KS) have 47,XXY karyotype. We reported the first case of 46,XX/47,XXY KS whose genital ambiguity was detected prenatally with postnatal confirmation of the mosaicism and ovotesticular disorder of sex development (OT-DSD). The paternal origin of the extra X chromosome was identified using trio cytogenomic single-nucleotide polymorphism array. Additional 18 cases were also reviewed. The clinical presentation of 46,XX/47,XXY is age-dependent with two age peaks, including ambiguous genitalia during infancy and gynecomastia with or without cyclical hematuria and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibromyalgia is a chronic disease of unknown origin characterized by widespread pain, fatigue, disordered sleep and joint stiffness among other symptoms.
OBJECTIVE: To compare outcomes of manual lymph drainage and myofascial therapy in patients with fibromyalgia.
METHODS: This was a systematic review. The databases PubMed/MEDLINE, CINAHL, SCOPUS, ScieLo, PEDro, Dialnet, Web of Science, and Elsevier were searched for articles in English or Spanish examining the efficacy of myofascial therapy and/or manual lymph drainage to treat fibromyalgia. Of 356 articles extracted, sixteen a
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening response to systemic infection. In addition to frank gastrointestinal (GI) rupture/puncture, sepsis can also be exacerbated by translocation of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) from the GI tract to the systemic circulation (gut origin of sepsis). In the human gut, Gram-negative bacteria and Candida albicans are abundant, along with their major PAMP components, endotoxin (LPS) and (1 → 3)-β-D-glucan (BG). Whereas the influence of LPS in bacterial sepsis has been studied extensively, exploration of the role of BG in bacterial sepsis is limited. Post-tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibiotic prophylaxis before invasive treatments, including dental extractions, is still recommended for patients at high risk of infective endocarditis. However, the risk from self-extraction of teeth in daily life of patients with intellectual disabilities is uncertain.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old patient with Ebstein's anomaly developed cerebral abscess, which appeared associated with infective endocarditis of dental origin. Two weeks after self-extraction of his deciduous teeth, he began to experience pain in his ear and developed continuous fever, followed by vomiting, f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improved survival rates in premature infants and more sensitive neuroimaging techniques have expanded the scope of recognized neurodevelopmental disabilities in this vulnerable population and have implicated a role for cerebellar pathology in their origin. Although supratentorial pathologies are well studied, cerebellar pathology has been under-recognized in premature infants. The purpose of this review is to provide a concise description of established acquired cerebellar pathologies in premature infants including cerebellar atrophy/hypoplasia, hemorrhage, and infarction. The cerebellum devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The helminth Strongyloides stercoralis, which is transmitted through soil, infects 30-100 million people worldwide. S. stercoralis reproduces sexually outside the host as well as asexually within the host, which causes a life-long infection. To understand the population structure and transmission patterns of this parasite, we re-sequenced the genomes of 33 individual S. stercoralis nematodes collected in Myanmar (prevalent region) and Japan (non-prevalent region). We utilised a method combining whole genome amplification and next-generation sequencing techniques to detect 298,202 variant posit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen is a chronic, mucocutan disease with unknown origin. Oral lesions are usually bilateral, the most frequent location of the reticular form is the posterior part of the buccal mucosa. It undergo only rarely spontaneous remission, and it has a potential to turn into malignant tumor. It is hypothesized that due to an antigen-specific mechanism, auto-cytotoxic T-cells infiltrates the affected region. T-lymphocytes induces apoptosis in the keratinocytes of the basal epithelium. Since etiology is unknown, there is no cure for lichen. The symptomatic treatment has been focused on reducing the s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic hamartomatous thymoma is a rare tumor of the lower neck occurring in adult men, which follows a benign course. They are triphasic with epithelial, adipocytic, and spindled elements in variable amounts. The origin of this tumor has been debated, but it is now believed to arise from remnants of the cervical sinus of His from early development. We describe a case of ectopic hamartomatous thymoma with typical features, as well as multifocal areas of skin adnexal differentiation. These included sebaceous, eccrine, and apocrine elements. We highlighted these by using immunohistochemistry to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with a full monosomy 21 (FM21) prenatally diagnosed in cord fetal blood, and subsequently confirmed in other tissues. Subtle chromosomal translocations of chromosome 21, were ruled-out by FISH using both painting and 21q telomeric probes. Microsatellites analysis demonstrated the paternal origin of the single chromosome. The propositus showed at 32 weeks of gestation a severe intrauterine growth retardation and microcephaly. He was born with multiple congenital malformations, hypotonia, microcephaly, bilateral microphthalmia (more severe on the left), facial dysmorphism,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic and therapeutic utility of adenosine triphosphate (ATP) in pediatric age was investigated in fifteen children aged 4 days-16 years (mean age 6.4 years) observed for paroxysmal (Group A-9 pts) or incessant (Group B-6 pts) tachycardia. Twelve patients underwent transesophageal electrophysiological study. ATP was given as an intravenous bolus (0.075-0.5 mg/Kg). In Group A patients, ATP resulted in termination of spontaneous or induced tachycardia, and in all cases interruption in anterograde limb of the re-entry circuit occurred. In Group B patients, ATP induced transient atriovent
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Substantial challenges have been reported in China in terms of the large number of adult patients with strabismus and their poor quality of life. Quality of life is a cultural concept that varies according to personal feelings and perceptions, and it is influenced by physical, psychological and social factors. However, to date, there has been no mixed-method research of the quality of life of Chinese adult patients with strabismus, and no conceptual model has been reported. This study aimed to utilize mixed methods to explore the influence of strabismus on health-related quality of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Schlafen proteins restrict viral replication by cleaving tRNA, thereby suppressing protein synthesis. Although the ribonuclease domain of Schlafen proteins is conserved across all domains of life, its function in prokaryotes has remained unclear. Here we demonstrate that prokaryotic Schlafen nucleases are widespread antiviral effectors that protect bacteria from bacteriophages and are fused to a diverse array of phage-sensing domains. We expressed seven Enterobacterales Schlafen systems in Escherichia coli, identifying two that confer defence against coliphages. We focused on a system wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic or spontaneous splenic rupture is a rare but life-threatening emergency. Common causes include hematologic malignancies and infections, but tuberculous involvement of the spleen is exceedingly uncommon. To our knowledge, this represents the third reported case of spontaneous rupture of a tuberculous spleen. We report a 50-year-old human immunodeficiency virus (HIV) -positive woman who presented with cough, fever, and abdominal distension, with abdominal examination suggesting peritoneal irritation and laboratory tests showing severe anemia. Emergency laparotomy revealed a ruptured s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fever of unknown origin (FUO) is defined as persistent fevers without an identifiable cause despite extensive medical workup. Emergency physicians caring for patients reporting a persistent, nonspecific, febrile illness should carefully consider potentially serious non-infectious causes of FUO. We present a case of a 35-year-old man who presented to the emergency department (ED) three times over a 10-day period for persistent febrile illness and was ultimately diagnosed with Adult-Onset Still's Disease (AOSD) after a serum ferritin level was found to be over 42,000 μg/L. AOSD, along with macro
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) substantially reduces quality of life and leads to premature death for thousands of people each year. Dialysis and kidney organ transplants remain prevalent therapeutic avenues but carry significant medical, economic and social burden. Podocytes are responsible for blood filtration selectivity in the kidney, where they extend a network of foot processes (FPs) from their cell bodies which surround endothelial cells and interdigitate with those on neighbouring podocytes to form narrow slit diaphragms (SDs). During aging, some podocytes are lost naturally but accelera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proopiomelanocortin (POMC) protein, encoded by the POMC gene, is the precursor of adrenocorticotropic hormone (ACTH) that is released from the anterior pituitary gland. Homozygous mutations in the POMC gene is associated with hyperphagia, severe and early-onset obesity, adrenal insufficiency, hypopigmentation of the skin and red hair.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old girl from a consanguineous family of Iraqi origin was diagnosed with type 1 diabetes. She also had a tall stature. Her laboratory assessment showed low cortisol and ACTH concentrations, normal renin and poor response t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaso-occlusive crises are the most common manifestation of sickle cell disease (SCD) and the main cause of hospital admission in these patients. There is emerging evidence that vaso-occlusive pain has both nociceptive and neuropathic components. However, the treatment of SCD-related pain with neuropathic drugs has not yet been systematically studied, particularly in children. We describe a 14-year-old girl with SCD and multiple hospital admissions for pain management for severe acute vaso-occlusive pain episodes. The patient was evaluated by a multidisciplinary team of specialists which consid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review disorders that are associated with renal cystic disease during prenatal life and to highlight the strong association between renal cystic disease and ciliopathies.
RECENT FINDINGS: There are numerous causative genes for ciliopathies that can present with cystic kidney disease. In the group of single gene ciliopathies, autosomal dominant polycystic kidney disease is by far the most prevalent one. Other examples are autosomal recessive polycystic kidney disease, nephronophthisis, Bardet-Biedl syndrome, Meckel-Gruber syndrome, Joubert syndrome and related disorders a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования