Mibefradil and amlodipine are calcium antagonists with different channel selectivities. Mibefradil blocks both L- and T-type calcium channels; although in the usual pharmacological doses, it predominantly blocks the T-type channels. In contrast, amlodipine selectively blocks L-type channels. The goal of the present study was to assess whether this differential selectivity would result in different effects on end-organ damage in experimental hypertension. For this purpose, deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats were treated either with equipotent doses of mibefradil or amlodi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular diastolic dysfunction is a major cause of cardiac allograft failure. Multimeric L-type calcium channels (alpha1-, alpha2/delta-, and beta-subunits) are essential for excitation/contraction coupling in the heart. Their gene expression was studied in allografts that developed diastolic heart failure.
METHODS AND RESULTS: mRNA levels of calcium channel subunits were measured by competitive reverse transcriptase-polymerase chain reaction in microbiopsy samples from the interventricular septum. Size and tissue variabilities between biopsy samples were assessed by deter…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of depolarization-activated ionic conductances by opioid receptor agonists was investigated in isolated parasympathetic neurons from neonatal rat intracardiac ganglia by using the whole cell perforated patch clamp technique. Met-enkephalin (10 muM) altered the action potential waveform, reducing the maximum amplitude and slowing the rate of rise and repolarization but the afterhyperpolarization was not appreciably altered. Under voltage clamp, 10 muM Met-enkephalin selectively and reversibly inhibited the peak amplitude of high-voltage-activated Ca2+ channel currents elicited at 0 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocaine is a widely abused psychomotor stimulant which acts in the central nervous system (CNS) by blocking the reuptake site. It has been estimated that between 30-60 million people have abused cocaine in the United States. Unfortunately, an effective therapy for cocaine abuse is not available. The calcium channel antagonists (CCAs) are commonly used in the therapy of various cardiovascular diseases and are under investigation due to their potential in modulating calcium-dependent neurotransmitter release. The purpose of this study was to evaluate the acute effect of isradipine on cocaine-ind
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the effect of U-73122, putative phospholipase C (PLC) inhibitor, on cytosolic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and voltage-dependent calcium channels (VDCC).
METHODS: To record whole cell calcium current (ICa) by perforated patch-clamp and to measure cytosolic free calcium concentration ([Ca2+]i) with Fura-2.
RESULTS: U-73122 inhibited KCl-induced and Bay-K-8644-induced increase in [Ca2+]i dose-dependently. U-73122 decreased markedly depolarization-induced ICa both in RINm5F and porcine myometrial cells in a concentration-dependent manner. The effect of U-73122 was more potent in p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple subtypes of voltage-gated calcium channels are coupled to transmitter release from central neurons; however, only N-type channels have been shown to play a role in autonomic neurons. The aim of the present study was to investigate potential roles for other channel subtypes in transmitter release from parasympathetic neurons in the mouse bladder using calcium channel toxins alone and in combination. Transmitter release was measured indirectly by recording the contraction of bladder dome strips in response to electrical stimulation of the neurons by single pulses or trains of 20 pulses …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During normothermic metabolism, the active pumping of Ca2+ across the cell membrane, mitochondria, and specialized sequestration organelles accounts for a large proportion of total energy expenditure in the cell. This study was designed to determine the effects of Ca2+ channel antagonists (chlorpromazine, verapamil, nifedipine, prenylamine, and nisoldipine) on energy metabolism and levels of glycolytic substrate (glucose) and anaerobic endproduct (lactate) during cold ischemia in rat livers. We hypothesized that if the passive channels were blocked during cold ischemia, then the ATP requiremen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether vasodilators produce a fall in mean blood pressure (MBP) that is directly proportional to baseline MBP.
DESIGN: The effects on blood pressure of three calcium channel blockers, nitrendipine, nisoldipine and verapamil, were compared with sodium nitroprusside, a drug acting through a different mechanism. The drugs were infused in conscious, unrestrained rats and their effect on MBP was measured.
SETTING: Primary experimental.
ANIMALS: Animals were divided into three groups according to their baseline MBP: high (greater than 119 mmHg), moderate (91 to 119 mmHg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung carcinoma is an aggressive neuroendocrine tumor that secretes several hormones, some of which act as autocrine growth factors. In order to obtain more information on the process of hormone secretion from this tumor, we have studied the role of intracellular free Ca2+ concentrations and voltage-operated calcium channels in the control of [3H]serotonin release from in vitro growing cell lines. We found that the Ca2+ ionophore ionomycin and the Ca(2+)-ATPase antagonist thapsigargin induced a dose-dependent increase of intracellular Ca2+ and a parallel enhancement of [3H]serotonin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the model of isolated perfused rat kidneys this study was performed to investigate whether or not voltage-operated calcium channels are essentially involved in the pressure control of renin secretion from the kidneys. At a perfusion pressure of 100 mm Hg (13.3 kPa) renin secretory rates were 4.2 +/- 0.7 (ng angiotensin I h-1) min-1 g-1. Stepwise reduction of renal perfusion pressure to 80, 60, and 40 mm Hg (10.6, 8.0, 5.3 kPa) resulted in an increase of renin release yielding a 30-fold stimulation at 40 mm Hg vs 100 mm Hg. Increasing the perfusion pressure above 100 mm Hg did not further…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of iberiotoxin (IbTX) with the large-conductance calcium-activated potassium (maxi-K) channel was examined by measuring single-channel currents from maxi-K channels incorporated into planar lipid bilayers. Addition of nanomolar concentrations of IbTX to the external side of the channel produced long nonconducting silent periods, which were interrupted by periods of normal channel activity. The distributions of durations of blocked and unblocked periods were both described by single exponentials. The mean duration of the unblocked periods decreased in proportion with the externa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of organophosphorus esters (OPs) inducing delayed neuropathy in the adult hen have traditionally been evaluated by assessment of morphology and function of nerve and muscle in the rear limbs of animals exposed. In this study, organophosphorus-induced delayed neuropathy (OPIDN), including neuromuscular function and histology, were studied in vivo using sciatic nerve, tibial nerve and gastrocnemius muscle in anesthetized hens that had been administered phenyl saligenin phosphate (PSP), 2.5 mg/kg by intramuscular injection. In addition, OPIDN was examined in vitro using the biventer cervi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ channel blocker (sensit) and calmodulin antagonists (thioridazine, perphenazine, oxyprothepine) applied to the mucosal side of frog urinary bladder, weakened the response of epithelial cells to vasopressin. Thioridazine (2.7 X 10(-5) mol X l-1) and sensit (1.7 X 10(-4) mol X l-1) applied to the serosal side rapidly increased the permeability of the epithelia for sodium and potassium ions along the concentration gradient (from serosa to mucosa). The same concentrations of these blockers when applied to the mucosal side of frog urinary bladder selectively decreased vasopressin stimulated wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine (10 mg qid) and captopril (25 mg qid) were tested alone and in combination in 14 patients suffering from severe primary hypertension. Each study period was of 1 week's duration. Circulatory response was evaluated through hourly pressure and pulse rate readings. The fall in pressure after oral nifedipine was maximal within 1 hr or less and was generally accompanied by palpitation and increase in pulse rate; with a six hourly dosing regimen the tendency of blood pressure to recover after each dose was interrupted by the next dose, so that values remained significantly reduced througho
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of calcium antagonists in the rat hippocampal formation was studied using autoradiography. Hippocampal slices were labeled in vi … ormation and brain was spared. These results strongly suggest the localization of high densities of calcium channels to the granule cells of the dentate gyrus.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Clevidipine, a dihydropyridine (DHP) analogue, lowers blood pressure (BP) by inhibiting l-type calcium channels (CaV1.2; gene CACNA1C) predominantly located in vascular smooth muscle (VSM). However, clinical observations suggest that clevidipine acts by a more complex mechanism. Clevidipine more potently reduces pulmonary vascular resistance (PVR) than systemic vascular resistance and its spectrum of effects on PVR are not shared by other DHPs. Clevidipine has potent spasmolytic effects in peripheral arteries at doses that are sub-clinical for BP lowering and, in hypertensive acute…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) leads to the development of neuropathic pain. Although a multitude of pathological processes contribute to SCI-induced pain, excessive intracellular calcium accumulation and voltage-gated calcium-channel upregulation play critical roles in SCI-induced pain. However, the role of calcium-channel blockers in SCI-induced pain is unknown. Omega-conotoxin MVIIA (MVIIA) is a calcium-channel blocker that selectively inhibits N-type voltage-dependent calcium channels and demonstrates neuroprotective effects. Therefore, we investigated spinal analgesic actions and cellular mecha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been reported diabetic gastroparesis is related to diabetic autonomic neuropathy of the gastrointestinal tract, and berberine (BBR) could ameliorate diabetic central and peripheral neuropathy. However, the influence of BBR on the function and motility of the gastric fundus nerve is unclear.
METHODS: A diabetic rat model was constructed, and HE staining was used to observe the morphological changes in the gastric fundus. The changes in cholinergic and nitrogen-related neurochemical indexes and the effects of BBR on them were measured using Elisa. The effects of BBR on the ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of the fetus to alcohol (ethanol) via maternal consumption during pregnancy can result in fetal alcohol spectrum disorders (FASD), hallmarked by long-term physical, behavioral, and intellectual abnormalities. In our preclinical mouse model of FASD, prenatal ethanol exposure disrupts tangential migration of corticopetal GABAergic interneurons (GINs) in the embryonic medial prefrontal cortex (mPFC). We postulated that ethanol perturbed the normal pattern of tangential migration via enhancing GABAA receptor-mediated membrane depolarization that prevails during embryonic development in GA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calenduloside E (CE) is a saponin isolated from Aralia elata (Miq) Seem, which has anti-cardiovascular disease effects. This study aims to evaluate the anti-myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) mechanisms of CE and regulation of BAG3 on calcium overload. We adopted siRNA to interfere with BAG3 expression in H9c2 cardiomyocytes and used adenovirus to interfere with BAG3 expression (Ad-BAG3) in primary neonatal rat cardiomyocytes (PNRCMs) to clarify the role of BAG3 in mitigating MIRI by CE. The results showed that CE reduced calcium overload, and Ad-BAG3 had a significant regulatory ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования