Lung damage is a characteristic feature of paraquat intoxication; most deaths resulting from ingesting paraquat are due to progressive respiratory failure. Liver failure caused by paraquat intoxication is rare. A case of orally ingested paraquat intoxication is reported in which serious liver injury and toxic encephalopathy were observed, but little lung damage was found. The principal systemic symptom was severe liver injury, characterized by cholestasis, that gradually became aggravated. In addition to standard treatment, aggressive treatment through liver protection and cholestasis was admi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is a result of obstruction of the biliary tracts. It is a common cause of liver pathology after exposure to toxic xenobiotics and during numerous other liver diseases. Accumulation of bile acids in the liver is thought to be a major driver of liver injury during cholestasis and can lead to eventual liver fibrosis and cirrhosis. As such, current therapy in the field of chronic liver diseases with prominent cholestasis relies heavily on increasing choleresis to limit accumulation of bile acids. Many of these same diseases also present with autoimmunity before the onset of cholestasis…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced cholestasis results in drug discontinuation and market withdrawal, and the prediction of cholestasis risk is critical in the early stages of drug development. Animal tests and membrane vesicle assay are currently being conducted to assess the risk of cholestasis in the preclinical stage. However, these methods have drawbacks, such as species differences with humans and difficulties in evaluating the effects of drug metabolism and other transporters, implying the need for a cholestasis risk assessment system using human hepatocytes. However, human hepatocytes hardly form functional…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because ATP-binding cassette (ABC) transporters are important for normal bile secretion, hereditary and acquired ABC transporter defects play a central role in the pathogenesis of cholestasis. Defects of the phospholipid export pump MDR3 ( ABCC4) result in impaired biliary excretion of phosphatidylcholine and a variety of cholestatic syndromes ranging from progressive familial intrahepatic cholestasis in neonates to biliary cirrhosis in adults. Moreover, MDR3 mutations predispose to cholestasis of pregnancy and drug-induced cholestasis. Because MDR2 (rodent orthologue of human MDR3) knockout m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis is the predominate feature of many pediatric hepatobiliary diseases. The physiologic flow of bile requires multiple complex processes working in concert. Bile acid (BA) synthesis and excretion, the formation and flow of bile, and the enterohepatic reuptake of BAs all function to maintain the circulation of BAs, a key molecule in lipid digestion, metabolic and cellular signaling, and, as discussed in the review, a crucial mediator in the pathogenesis of cholestasis. Disruption of one or several of these steps can result in the accumulation of toxic BAs in bile ducts and hepatocytes …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2010eng
Total parenteral nutrition (TPN) remains an important component of the management of short bowl syndrome in pediatric patients. However, prolonged TPN is known to be associated with cholestasis. Recently, the use of omega-3-fatty acid (Omegaven) has been proposed to improve TPN cholestasis. We present the early outcome after administration of Omegaven in four patients with ultra-short bowel syndrome. Based on our experience, it appears that omega-3 fatty acid can reverse and prevent the advent of TPN-related cholestasis, thereby significantly improving the process of intestinal adaptation. We …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total activity of lactatedehydrogenase (Merck tests) and its isoenzymes (electrophoretic fractionation by Helm) were studied in the blood sera of 202 patients with various hepato-biliary diseases (viral hepatitis, chronic persisting and chronic active hepatitis, cirrhosis of liver, chronic cholecystitis, benign cholestasis, malignant formations with and without cholestasis, Gilbert's syndrome and hemolytic jaundice). The referent limits are determined in the sera of 43 clinically healthy subjects (22 females and 21 males). The anaerobic fifth fraction of lactatedehydrogenase (LDH) was most…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent cholestatic liver disease may indicate an inherited deficiency of bile salt transport proteins. Episodes of cholestasis may start during pregnancy or during use of oral contraceptives or other medication. We describe the case of a 22-year-old mother with increasing jaundice and severe pruritus two weeks after starting hormonal contraception. A few months before she was suffering from intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP). Liver biopsy showed bland cholestasis with canalicular bile plugs. Treatment with ursodeoxycholic acid was not effective. Finally, rifampicin induced a com…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholestatic liver injury could occur in response to a variety of diseases or xenobiotics. Although cholestasis primarily affects liver function, it has been well-known that other organs such as the kidney could be influenced in cholestatic patients. Severe cholestasis could lead to tissue fibrosis and organ failure. Unfortunately, there is no specific therapeutic option against cholestasis-induced organ injury. Hence, finding the mechanism of organ injury during cholestasis could lead to therapeutic options against this complication. The accumulation of potentially cytotoxic compounds such…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The ABCC2 gene is implicated in Dubin-Johnson syndrome (DJS), a rare autosomal recessive liver disorder. The primary ai … r the following disorders: low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) syndrome, intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) and benign recurrent intrahepatic cholestasis (BRIC). ABCC2 was screened by next-generation sequencing.
RESULTS: Most patients with clinical DJS had positive genetic diagnosis (n = 30; 94%), with a great diversity of point mutati …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient hepatic secretory obstruction manifested primarily by chemical evidence of cholestasis with a conjugated bilirubin above 2.0 mg/100 ml occurred in eight of 19 neonates and infants receiving total parenteral nutrition. The incidence of cholestasis was greater in the premature than full-term infant. Prospective determinations of conjugated bilirubin and 5' nucleotidase are essential to detecting cholestasis before jaundice becomes obvious. These tests are more sensitive than serum alkaline phosphatase which normally rises after birth and during periods of accelerated osteoblastic activ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autotaxin is an enzyme that converts lysophospholipid into lysophosphatidic acid (LPA), a highly potent signaling molecule through a range of LPA receptors. It is therefore important to investigate which factors play a role in regulating ATX expression. Since we have reported that ATX levels increase dramatically in patients with various forms of cholestasis, we embarked on a study to reveal factors that influence the enzyme activity ATX as well as its expression level in vitro and in vivo.
METHODS: Bile from cholestatic patients was fractionated by HPLC and analyzed for modulatio…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From clinical practice, we noted that a subset of neonates with hyperinsulinism develop conjugated hyperbilirubinemia. A relationship between these two conditions has not been previously described. We aimed to assess the incidence of cholestasis in a cohort of neonates with hyperinsulinism and describe their clinical characteristics. In a retrospective cohort of 63 neonates with hyperinsulinism, 48% developed cholestasis (conjugated bilirubin > 17 μmol/L) with a median maximum conjugated bilirubin of 81 [21 to 191] μmol/L. A history of fetal distress (RR 2.3 [1.24-4.45], p < 0.01) and prematur…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To review the formation, catabolism, and the possible atherogenic properties of Lp-X.
DATA SYNTHESIS: The conversion of cholesterol to bile acids is regulated by several mechanisms including cholesterol 7 alpha hydroxylase, fibroblast growth factor 19, and farnesoid X receptors. During cholestasis these mechanisms are altered and there is an accumulation of bile acids and cholesterol in plasma. The hypercholesterolemia observed in cholestasis is due to the presence of an anomalous lipoprotein called lipoprotein-X (Lp-X). Lp-X is a lipoprotein rich in phospholipid and free cholesterol pr…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Assessment of the expression of cluster of differentiation (CD)3, CD4, and CD8 T cells in biliary atresia (BA) cases in comparison to neonatal cholestasis other than BA.
MATERIAL AND METHODS: This study included 79 patients: 34 patients with BA (BA group) and 35 patients with neonatal cholestasis due to causes other than BA (cholestasis group), and 10 normal liver donor as a control group. Immunohistochemical staining or CD3, CD4, and CD8 T cells in liver tissues for the 3 groups were evaluated.
RESULTS: Presence of clay stool, high gamma-glutamyl transferase levels, thromb…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: δ-Bilirubin (Bδ) forms when bilirubin conjugates covalently bind to albumin by way of nonenzymatic transesterification in patients with cholestasis. Infants with cholestasis with biliary atresia form Bδ. The aim of the present study was to investigate the factors determining serum Bδ concentrations in infants with biliary atresia.
METHODS: Study patients were infants enrolled in a prospective study (PROBE: Clinicaltrials.gov NCT00061828) of biliary atresia. We acquired data of concurrently measured serum bilirubin analytes (total bilirubin [TB], conjugated bilirubin [Bc], and unco…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to a peculiar age-dependent increased susceptibility, neonatal cholestasis affects the liver of approximately 1 in every 2500 term infants. A high index of suspicion is the key to an early diagnosis, and to implement timely, often life-saving treatments. Even when specific treatment is not available or curative, prompt medical management and optimization of nutrition are of paramount importance to survival and avoidance of complications. Areas covered: The present article will prominently focus on a series of newer diagnostic and therapeutic options of cholestasis in neonates and infants b…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jaundice in children have various etiologies. Among them, physiological jaundice is a very common disease observed in more than half of full-term neonates. When jaundice persists or develops after 2 weeks of age, the total/direct bilirubin is measured in consideration of the possibility of cholestasis. In case of cholestasis, imaging studies differentiate biliary atresia and other disorders of the extrahepatic bile ducts. In this review, we briefly presented the major differential diseases of cholestasis in children and introduced diagnostic imaging techniques, including normal findings.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic BMT is the treatment of choice for various hematologic malignancies. Despite careful patient scrutiny, a large number of patients experience significant morbidity and mortality due to procedure-related toxicity. Hepatobiliary toxicity presenting as biliary cholestasis, due to the preparative regimen (ie venoocclusive disease), supportive pharmaceuticals, and/or GVHD have been implicated. We report a unique cause of cholestasis in a patient undergoing BMT for CML. The cholestasis was found to be secondary to relapsed leukemia, which resulted in a granulocytic sarcoma obstructing the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: . Von Meyenburg complexes or biliary hamartomas are a rare benign congenital anomaly of the intrahepatic bile ducts. They are usually asymptomatic and incidentally found on imaging studies but can cause jaundice, abdominal pain, and cholangitis.
CASE REPORT: . An 80-year-old male patient was admitted to the emergency department due to progressive jaundice associated with pruritus, with an altered hepatogram and a cholestasis pattern. Imaging studies were performed in which there were no alterations in the liver parenchyma or bile ducts. A liver biopsy was performed, which reveal…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования