The present study utilizes an in vivo murine tumor expressing human Her-2/neu to evaluate potential Her-2/neu vaccines consisting of either full length or various subunits of Her-2/neu delivered in either protein or plasmid DNA form. Our results demonstrate that protective immunity against Her-2/neu-expressing tumor challenge can be achieved by vaccination with plasmid DNA encoding either full length or subunits of Her-2/neu. Partial protective immunity was also observed following vaccination with the intracellular domain (ICD), but not extracellular domain (ECD), protein subunit of Her-2/neu.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent paper, we have put forward the hypothesis that there exist smart purposive mechanisms - tandem repeat length managers - which regulate the length of some tandem repeat, or cause rearrangements, and are almost always driven by some variable number tandem repeat. We have called the framework in which such mechanisms act 'dynamical genetics'. The purpose of this paper is to contribute to lay the foundations of a molecular study of the above mechanisms, by proposing a hypothesis, based on various kinds of supporting evidence and plausibility arguments, about the special importance of D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the role of intracellular Ca(2+) in c-Jun NH(2)-terminal kinase (JNK) activation and DNA fragmentation in the rat myoblast cell line H9c2 using small GTP-binding protein Rac1. A constitutively active mutant of Rac1 (V12-Rac1) increased JNK-responsive gene expression 6-fold, although this increase was attenuated by the intracellular Ca(2+) chelator BAPTA-AM. V12-Rac1 also increased the number of DNA fragmentated cells. However, V12-Rac1-mediated JNK activation was not affected by BAPTA-AM as determined by direct measurement of active forms, and V12-Rac1 did not affect intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma (KS) is a previously rare, tumour-like lesion of controversial biological nature. KS has since the early 1980s become frequent in patients with AIDS, particularly in homosexuals. KS is also endemic in Central Africa predominantly in otherwise healthy men but also in women and children. Recently, evidence for the presence of novel, herpes virus DNA sequences in more than 90% of AIDS Kaposi lesions (AKS) was presented. This DNA was identified using representational difference analysis (RDA) generating short, unique sequences with variable homology to several herpes virus, but no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementation group G of xeroderma pigmentosum (XP-G) is one of the most rare and phenotypically heterogeneous forms of this inherited disorder. XP-G patients vary from having a very mild defect in DNA repair to being severely affected, and a few cases are also associated with the neurological complications of Cockayne's syndrome. The XPG gene encodes an acidic protein with a predicted molecular mass of 133 kDa that confers normal UV resistance when expressed in XP-G cells. Here we report the isolation of full-length XPG as a soluble protein expressed from a recombinant baculovirus. The puri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitotic DNA synthesis, also known as MiDAS, has been suggested to be a form of RAD52-dependent break-induced replication (BIR) that repairs under-replicated DNA regions of the genome in mitosis prior to chromosome segregation. Cockayne syndrome group B (CSB) protein, a chromatin remodeler of the SNF2 family, has been implicated in RAD52-dependent BIR repair of stalled replication forks. However, whether CSB plays a role in MiDAS has not been characterized. Here, we report that CSB functions epistatically with RAD52 to promote MiDAS at common fragile sites in response to replication stress, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of next generation sequencing (NGS) to profile tumor genomes for the presence of diagnostic, prognostic, or therapeutically targetable variants is revolutionizing the practice of oncology and is increasingly utilized in clinical laboratory settings. Beginning with the isolation of DNA of sufficient quality and quantity from a tumor specimen, the creation of a library of genomic fragments representing the portion of the genome of interest, ranging from a few genes to the entire exome, is the first step required in the sequencing process. Fixed tumor tissue in the form of a tissue block
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that the hydatid parasite infecting macropods and dingoes in Queensland is a sylvatic strain of Echinococcus granulosus, distinct from the domestic strain which produces cysts in sheep and humans.
DESIGN: Molecular biological techniques were used to compare DNA isolated from hydatid cysts from humans, local macropods and sheep from New South Wales and the United Kingdom, as well as from adult tapeworms in dingoes.
SETTING: The human cysts were surgically resected from two patients seen with hydatidosis in Brisbane teaching hospitals over a one-year period. N
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic aspects of the generation, structure and function of Echinococcus granulosus protoscoleces are unknown. We review the work done on the structure and ultrastructure of the E. granulosus protoscolex and provide new data together with a comprehensive view of this form of the parasite. The surface, as observed by scanning electron microscopy, tightly correlates with five cellular territories characterized in the interior using light and transmission electron microscopy as well as a histochemical technique. Three of these territories are surrounded by a basal lamina that is also present in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have purified a human non-pancreatic phospholipase A2 that is present in platelets and is enriched in rheumatoid synovial fluid. The enzyme is calcium-dependent, has a pH optimum of 8-10, and shows a striking preference for substrate presented in the form of Escherichia coli membranes. In the E. coli phospholipase A2 assay the phospholipase exhibits an apparent specific activity of 300 mumol/mg/min. Using oligonucleotide probes based on amino-terminal sequence data, we cloned the corresponding human gene from a genomic DNA library and expressed the gene in animal cells. The protein was secr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Damaged DNA-binding protein, DDB, is a heterodimer of p127 and p48 with a high specificity for binding to several types of DNA damage. Mutations in the p48 gene that cause the loss of DDB activity were found in a subset of xeroderma pigmentosum complementation group E (XP-E) patients and have linked to the deficiency in global genomic repair of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) in these cells. Here we show that with a highly defined system of purified repair factors, DDB can greatly stimulate the excision reaction reconstituted with XPA, RPA, XPC.HR23B, TFIIH, XPF.ERCC1 and XPG, up to 17-fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait (SCT) is the heterozygous form of sickle cell disease and expectedly should be a benign state with no complications ascribed to it. There are numerous reports challenging its being a benign condition, though this is controversial.
METHODS AND RESULTS: A review of the results of the accompanying investigations done on some of the patients show that beta thalassemia may be responsible for many of the ascribed symptoms and complications. These patients may therefore have sickle cell beta thalassemia, a compound heterozygous form of sickle cell disease.
CONCLUSION:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed characterization was performed of the Whipple's disease bacillus, strain Twist-MarseilleT, isolated from the cardiac valve of a patient with Whipple's disease bacillus endocarditis. This strain was isolated and maintained on human embryonic lung fibroblast monolayers, but could not be cultivated in the absence of living eukaryotic cells. Two morphological forms were observed, with differing staining properties; an intracellular form with intact and degenerating bacteria within vacuoles of infected cells and an extracellular form with masses of bacteria embedded in an extracellular m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aristolochic acids (AAs) are a structurally related family of nephrotoxic and carcinogenic nitrophenanthrene compounds found in Aristolochia herbaceous plants, many of which have been used worldwide for medicinal purposes. AAs have been implicated in the etiology of so-called Chinese herbs nephropathy and of Balkan endemic nephropathy. Both of these disease syndromes are associated with carcinomas of the upper urinary tract (UUC). 8-Methoxy-6-nitrophenanthro-[3,4-d]-1,3-dioxolo-5-carboxylic acid (AA-I) is a principal component of Aristolochia herbs. Following metabolic activation, AA-I reacts
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asymptomatic bacterial colonisation of medical implants is increasingly recognised. The role of the often unusual bacteria is usually unknown however.
OBJECTIVE AND METHODS: During a three-year period, patients presenting with clinically evident CIED lead endocarditis and/or pocket infections were included in a prospective database. Using 16s DNA analysis and sequencing, devices and pockets of consecutive patients with evident CIED infection were examined for the presence of bacterial species in addition to the ones grown in conventional culture in order to characterise their clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic Echinococcosis (CE) is a worldwide common helminth disease caused by the larval form of Echinococcus granulosus. The aim of this study is to determine the genetic differences between distinct isolates of E. granulosus obtained from cattle and sheep and determine the polymorphism of the AgB1 gene by DNA sequence analysis, as well as investigating its relationship with serological response using ELISA and Western Blot tests. For this aim, germinal membranes of hydatid cysts of 30 cattle and 30 sheep from the provinces of Elazig and Erzincan in Turkey and serum samples of these animals wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: The prevention of Tay-Sachs disease (GM2 gangliosidosis, type 1) depends on the identification of carriers of the gene for this autosomal recessive disorder. We compared the enzyme-based test widely used in screening for Tay-Sachs disease with a test based on analysis of DNA. We developed methods to detect the three mutations in the HEXA gene that occur with high frequency among Ashkenazi Jews: two mutations cause infantile Tay-Sachs disease, and the third causes the adult-onset form of the disease. DNA segments containing these mutation sites were amplified with the po
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) is a rare disease in which previously healthy persons develop severe, life-threatening illness. Mutations in the perforin gene have been found in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis, which shares some features with CAEBV. We studied a patient who died at age 18, 10 years after the onset of CAEBV. The patient had high titers of antibodies to EBV, EBV RNA in lymph nodes, T-cell lymphoproliferative disease, and hemophagocytic lymphohistiocytosis. DNA sequencing showed novel mutations in both alleles of the perforin gene that resulted in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the K-ras gene is thought to be an early and important event in pancreatic carcinogenesis. In order to study the role of this molecular alteration in the transition from the normal to the neoplastic pancreatic cell, bovine pancreatic duct cells were first immortalized by SV40 large T antigen (Ag) complementary (c)DNA transfection and then transfected with a mutated K-ras gene. As did primary duct cells, the immortalized duct cells (more than 100 passages) expressed cytokeratins, carbonic anhydrase type-II, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), and multidrug re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease that causes substantial morbidity. As is typical for many other multifactorial disorders, much of the heritability of SLE remains unknown. We identified a rare autosomal recessive form of SLE, in which autozygome analysis revealed a null mutation in the DNASE1L3 gene. The DNASE1L3-related SLE we describe was always pediatric in onset and correlated with a high frequency of lupus nephritis. Our findings confirm the critical role of impaired clearance of degraded DNA in SLE pathogenesis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования