INTRODUCTION: Type I interferon responses are critical determinants of organ-specific antiviral control and metabolic adaptation during Coxsackievirus B3 (CVB3) infection. The interferon-stimulated gene ISG15 integrates antiviral defense with immunometabolic adaptation, and its deficiency aggravates viral myocarditis, systemic inflammation, metabolic wasting, and impaired cardiac performance. Previous studies further demonstrated impaired cardiac energetic adaptation in Isg15-deficient mice during CVB3 infection, raising the possibility that aggravated myocardial infection contributes to infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man presented with sickle cell trait with septic shock, altered mental status, and respiratory failure. Blood cultures grew non-groupable Neisseria meningitidis. His course was complicated by consumptive coagulopathy, stress-induced cardiomyopathy, and a 2.8×1.2 cm rim-enhancing brain lesion concerning for abscess. Transesophageal echocardiography showed no endocarditis, supporting hematogenous seeding. The abscess resolved with prolonged intravenous ceftriaxone. Outpatient immunologic evaluation revealed low CH50 and C6 complement deficiency, prompting vaccinations and long-term
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a major global health challenge, with diabetic kidney disease (DKD) representing one of its most serious complications. Although zinc deficiency is common in diabetes, large-scale clinical evidence on its role as a predictor of new-onset DKD is limited.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the TriNetX Analytics Network Platform to analyze patients aged ≥18 years who underwent zinc testing (2010-2023). Patients were classified into zinc deficiency (serum zinc <70 μg/dL) and control groups (70-120 μg/dL). After 1:1 propensity sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Iodine is necessary for the synthesis of thyroid hormones which rely on sufficient levels of iodine. Iodine deficiency (ID) gives rise to various diseases. This is the first study presenting the epidemiology of ID in the Iranian population from 1992 to 2019.
METHODS: This study was performed based on the analysis of global burden of disease (GBD) study data. Epidemiological indices including prevalence, incidence, and age-standardized disability-adjusted life years (DALYs) were compared in all provinces located in Iran between 1992 and 2019.
RESULTS: The studies' collective con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain inflammation is strongly associated with neurodegeneration in Alzheimer's disease (AD) and related tauopathies. We have previously demonstrated that microglia-derived interleukin-1β (IL-1β) induces tau hyperphosphorylation in a cell-autonomous manner and depends on activating the IL-1 receptor (IL-1R1) signaling pathway. IL-1 receptor accessory protein (IL-1RAcP) is a co-receptor for IL-1R1 and is essential for the IL-1R1 receptor function and downstream signaling. Genome-wide association studies have identified several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the IL1RAP gene that have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic gastrointestinal diseases (EGIDs) impact nutrition.
OBJECTIVES: To assess the frequency of vitamin deficiencies, supplement use, and complementary/alternative-medication (CAM) use in EoE and non-EoE EGID patients.
DESIGN: Cross-sectional study.
METHODS: We surveyed members of EGID Partners (egidpartners.org), a patient-centered research network, to assess physician-diagnosed vitamin deficiencies, supplement use, and use of CAM in patients with EoE versus non-EoE EGIDs.
RESULTS: Of 81 EGID patients (58 EoE and 23 non-EoE EGID), self-reported frequency of vitamin def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although iron deficiency is well documented, less is known about dietary involvement in symptomatic iron deficiency manifesting in medical conditions. In this study, we quantified the global burden of dietary iron deficiency, focusing on where inadequate dietary iron intake leads to clinical manifestations such as anemia. We analyzed data from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2021 to estimate dietary iron deficiency prevalence and disability-adjusted life years (DALYs), stratified by age, sex, geography and socio-demographic index (SDI) across 204 countries
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) constitutes an inborn disorder arising due to mutations in alpha-1 antitrypsin (AAT), a secreted protease inhibitor produced primarily in hepatocytes. It leads to diminished serum AAT levels, and this loss-of-function predisposes to chronic obstructive pulmonary disease and lung emphysema. The characteristic Pi*Z mutation results in hepatic Z-AAT accumulation. In its homozygous form (Pi*ZZ genotype), it is responsible for the majority of severe AATD cases and can cause both pediatric and adult liver disease, while the heterozygous form (Pi*MZ) is considere
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to investigate the association between vitamin D levels and the risk of severe acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD).
METHODS: We conducted a prospective observational study with 636 COPD patients admitted for exacerbations between January 2021 and December 2022. Patients were categorized based on serum 25-hydroxyvitamin D levels: severe deficiency (<10 ng/mL), deficiency (10-20 ng/mL), insufficiency (20-30 ng/mL), or sufficiency (>30 ng/mL). Severe exacerbation was defined when the patient visits an emergency room or is hospitalized
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency is widespread and has been linked to adverse health outcomes, but its causal role remains debated. We analyzed data from two large healthcare networks-Leumit Health Services in Israel and the US-based TriNetX network-using matched cohort designs to compare individuals with severe vitamin D deficiency (<10 ng/mL) to those with sufficient levels (>30 ng/mL). Vitamin D showed strong seasonal variation, and deficiency was associated with increased risks of mortality, cardiovascular events, dialysis, and leg/foot amputation in both cohorts. To assess causality, we modeled serum
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In East Asia, IL10RA is the predominant pathogenic gene in patients with very early-onset inflammatory bowel disease (VEO-IBD), frequently characterised by refractory diarrhoea and severe perianal disease, resulting in elevated death rates. IL10RA-deficient IBD, an autosomal recessive genetic disorder, has been documented to be inherited through the conventional compound heterozygous or homozygous mutation patterns from both parents. We present two cases with apparent homozygosity resulting from distinct causes, both of which seem homozygous on the genetic map. Further investigatio
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency is prevalent in patients with chronic kidney disease (CKD), even in those without anemia. However, the effects of iron deficiency on CKD progression and all-cause mortality in non-dialysis-dependent CKD (NDD-CKD) patients without anemia remain incompletely understood.
METHODS: This multicenter retrospective nationwide cohort study included adult patients with non-anemia NDD-CKD from 24 hospitals across China. The study investigated the associations between serum ferritin or transferrin saturation (TSAT) levels and the risks of CKD progression and all-cause mortalit
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although both chronic kidney disease (CKD) and vitamin D deficiency (VDD) are associated with increased surgical risk, their combined impact remains unclear. Using the TriNetX Analytics Network, we conducted a matched cohort study comparing postoperative outcomes in CKD patients with preoperative VDD (≤ 20 ng/mL) to those with normal vitamin D levels (≥ 30 ng/mL). The primary outcome was 30-day mortality; secondary outcomes included acute kidney injury (AKI), pneumonia, acute myocardial infarction (AMI), and atrial fibrillation/flutter (AF). After propensity score matching (21,033 patients per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although vitamin D deficiency (VDD) has been linked to cognitive decline in the general population, its impact on cognitive function in patients with chronic kidney disease (CKD) remains unclear. This retrospective cohort study analyzed data from the TriNetX Global Health Research Network database (2010-2022). Adults aged ≥50 years with CKD were categorized into VDD (25-hydroxyvitamin D < 20 ng/mL) or control (≥30 ng/mL) groups based on measurements at the index date. After propensity score matching, participants were followed for 3 years after a 1-year lag period to assess mild cognitive impa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency has been associated with poorer outcomes in patients with colorectal and breast carcinomas. This study aimed to explore the relationship between serum vitamin D levels and clinicopathological features in patients with oral squamous cell carcinoma (OSCC).
METHODS: Serum vitamin D levels were measured in 150 OSCC patients (mean age: 65 years) at the time of diagnosis and categorized as normal or low. Data on tumour T-stage, nodal involvement, perineural invasion, recurrence, metastasis were collected and analysed over a two-year follow-up period.
RESULTS: Of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha 1 Antitrypsin Deficiency (AATD) is a genetic condition that results from mutations in the SERPINA1 gene, which can lead to deficient or dysfunctional Alpha 1 Antitrypsin (AAT) protein production. AATD is linked to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and emphysema. In addition to pulmonary manifestations, AATD has also been associated with vascular pathology due to excessive protease activity, tissue degradation, and vessel stiffening. Early AATD diagnosis is crucial to prevent progressive lung damage and associated pathologies. Here, we present case reports of two patients with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration in Huntington disease (HD) contributes to dopaminergic system dysfunction via the loss of striatal medium spiny neurons expressing dopamine receptors. Given the key role for ascorbic acid (vitamin C) in dopamine synthesis and neurotransmission, we investigated whether mild cellular ascorbate deficiency accelerates dopaminergic dysfunction in the development of HD pathology and behavioral deficits. YAC128 mice expressing mutant human huntingtin were crossed with SVCT2+/- mice, which carry a heterozygous knockout of the sodium-dependent vitamin C transporter, to generate mice w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease that causes cognitive dysfunction in older adults. One of the AD pathological factors, β-Amyloid (Aβ), triggers inflammatory responses and phagocytosis of microglia. C-type lectin domain family 5 member A (CLEC5A) induces over-reactive inflammatory responses in several virus infections. Yet, the role of CLEC5A in AD progression remains unknown. This study aimed to elucidate the contribution of CLEC5A to Aβ-induced microglial activation and behavioral deficits.
METHODS: The AD mouse model was crossed with Clec5a knockout mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitamin D [25(OH)D] deficiency is prevalent in chronic kidney disease (CKD), related to bone turnover and potentially involved in arterial calcifications.
OBJECTIVE: To evaluate vitamin D status in non-dialysis CKD patients and its relationships with bone turnover markers (BTM) and arterial calcifications.
DESIGN: Cross-sectional, prospective, multicentric study.
SUBJECTS AND METHODS: One hundred twenty-eight CKD patients (median age 61 years, 58% males, median eGFR 29mL/min) were included. Comorbidities, mineral and bone metabolism parameters were evaluated. Total alkaline ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Hepatic lesion in a young woman can lead to multiple diagnostic hypotheses, mainly infection and tumor. Crohn's disease (CD) is hardly evoked by clinicians but is reportedly associated with liver damage, especially diffuse granulomas and aseptic abscess. IgA deficiency has been associated with celiac disease or inflammatory bowel disease, including CD. In this report, we present the diagnosis of CD in a fit 23-year-old woman following detection of aseptic liver abscess associated with a previously unknown selective IgA deficiency. CASE REPORT A young 23-year-old woman with no previo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования