Cisplatin has been widely applied in the clinical treatment of various cancers, whereas liver injury induced by its hepatotoxicity is still a severe issue. Reliable identification of early-stage cisplatin-induced liver injury (CILI) can improve clinical care and help to streamline drug development. Traditional methods, however, cannot achieve enough information at the subcellular level due to the requirement of the labeling process and low sensitivity. To overcome these, we designed an Au-coated Si nanocone array (Au/SiNCA) to fabricate the microporous chip as the surface-enhanced Raman scatte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma, a common cause of blindness, is characterized by the progressive loss of retinal ganglion cells (RGCs). Growing evidence suggests that nobiletin (NOB) is a promising neuroprotective drug; however, its effects on glaucomatous neurodegeneration remain unknown. Using rat models of microbead occlusion in vivo and primary RGCs model of hypoxia in vitro, we first demonstrate that NOB reduces RGC apoptosis by a TUNEL assay, Hoechst 33342 staining and FluoroGold (FG) retrograde labeling. This effect does not depend on intraocular pressure (IOP) lowering. Additionally, NOB partially restored
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valproic acid (VPA), a prescribed drug commonly used for various neurological perturbations, has been implicated in teratogenic inflictions on developing fetuses during pregnancy. The purpose of this research was to delineate the gross morphological and histological effects of VPA in the developing eye tunics and lens.
METHODS: A time-dependent administration of 500 mg/kg VPA to BALB/c groups of female mice was coordinated during organogenesis (gestational days 7, 8, and 9) and compared to controls that received normal saline. Seized fetuses were checked for macroscopic eye anomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sepsis is a common complication of severe wound injury and infection, with a very high mortality rate. The P2Y12 receptor inhibitor, cangrelor, is an antagonist anti-platelet drug.
METHODS: In our study, we investigated the protective mechanisms of cangrelor in CLP-induced pulmonary injury in sepsis, using C57BL/6 mouse models.
RESULTS: TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling (TUNEL) and Masson staining showed that apoptosis and fibrosis in lungs were alleviated by cangrelor treatment. Cangrelor significantly promoted surface expression of CD40L on platelets and inhibited CLP-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging COVID-19 pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has raised a global catastrophe. To date, there is no specific antiviral drug available to combat this virus, except the vaccine. In this study, the main protease (Mpro) required for SARS-CoV-2 viral replication was expressed and purified. Thirty-six compounds were tested as inhibitors of SARS-CoV-2 Mpro by fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique. The half-maximal inhibitory concentration (IC50) values of Ebselen and Ebsulfur analogs were obtained to be in the range of 0.074-0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated one-third of adults in developed countries and more than 80% of the population in many low- and middle-income countries use herbal and traditional medicines to promote health or for the treatment of common diseases. Herbal medicines can cause kidney damage as a result of intrinsic toxicity, adulteration, contamination, replacement, misidentification, mistaken labeling, and unfavorable herb-drug interactions. The kidneys, due to their high blood flow rate, large endothelial surface area, high metabolic activity, active uptake by tubular cells, medullary interstitial concentration,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune thrombocytopenia (ITP) is a heterogeneous acquired disorder characterized by isolated thrombocytopenia whose exact pathogenesis is not yet clear. Depending upon the presence or absence of an underlying treatable cause, ITP can be categorized as primary or secondary. Primary ITP is a diagnosis of exclusion and there is no gold standard test for its confirmation. Recent drug intake, infections, lymphoproliferative disorders, and connective tissue disorders should be ruled out before labeling a patient as primary ITP.
AREA COVERED: This review summarizes a comprehensive update
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Safety and tolerability of medications are key variables to inform treatment choice for patients with bipolar disorder (BD). This review focuses on the overall tolerability and safety profile of aripiprazole when used for its bipolar disorder indications, which include acute treatment of manic and mixed episodes and maintenance treatment of bipolar I disorder for the oral formulation, agitation associated with bipolar mania for the injectable immediate-release formulation, and maintenance treatment of bipolar I disorder for the long acting once-monthly (AOM) formulation. Areas co
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study activated chronic epilepsy rat model with PTZ (Pentetrazole) and controlled epilepsy with VPA (valproate). By doing that, we detected the apoptotic cells of hippocampus and figured out the expression variation of hippocampal neurons applying immunohistochemical methods. We selected 30 adolescent male SD (Sprague-Dawley) rats (201±29g), which were clean and healthy. The rats were divided into three groups and 10 were in each. Then we detected the apoptotic cells of hippocampus using TUNEL (Terminal Deoxynucleotidyl Transferase Mediated Biotinylated Deoxyuridine Triphosphate Nickel En
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this article is to educate nurse practitioners about the newest class of oral medications developed to treat type 2 diabetes mellitus (T2DM). This article will review dapagliflozin and canagliflozin, the two Food and Drug Administration (FDA) approved sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors, and discuss their place in therapy.
DATA SOURCES: A comprehensive literature search was conducted using MEDLINE with the key terms: dapagliflozin, canagliflozin, SGLT2 inhibitors, and SGLT2 inhibitors. Other resources included the World Health Organization (WHO), U.S. FD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal enteroids are ex vivo primary cultured single-layer epithelial cell spheroids of average diameter ∼150 μm with luminal surface facing inward. Measurement of enteroid swelling in response to secretagogues has been applied to genetic testing in cystic fibrosis and evaluation of drug candidates for cystic fibrosis and secretory diarrheas. The current measurement method involves manual addition of drugs and solutions to enteroids embedded in a Matrigel matrix and estimation of volume changes from confocal images of fluorescently stained enteroids. We developed a microfluidics platform f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Curcumin at 100mg/kg has been shown to have a protective effect on crush nerve injury. However, it is unclear whether the protective effect of curcumin on nerve injury is dose dependent. The present study was designed to investigate such a possibility.
METHODS: The rats subjected to crush nerve injury were intraperitoneally administrated daily for 4 weeks with curcumin (50 mg/kg, 100 mg/kg and 300 mg/kg), or 100 μg/kg mecobalamin or normal saline, respectively. The axonal regeneration was investigated by retrograde labeling and morphometric analysis. The motor functional r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomedicine is the medical application of materials, devices, or systems in the nanometer scale and is currently undergoing explosive development. Molecular imaging of cancer using nanosized materials comprises an important part in diagnosis, therapy, and drug discovery in medical nanosciences. Radiopharmaceuticals are a key tool of molecular imaging in the field of nuclear medicine. The in vivo administration of radiolabeled nanoparticles (NPs) can provide an accurate biodistribution profile of the nanoformulations, as well as visualization of their route in vivo. Surface modifications of NP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lindane is an organochloride pesticide, first introduced as a scabicide for human use in the 1950s. Because of its low cost and efficacy, it quickly became a first-line treatment for scabies and head lice, but not long after its use became widespread, its safety was called into question, primarily regarding its neurotoxic effects. We intend to show through review of the literature and databases that lindane has been associated with numerous severe and fatal adverse reactions. This review will summarize 67 cases of adverse reactions and deaths associated with the medical use of lindane. Many of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV protease inhibitors (HIV-PIs) are key components of highly active antiretroviral therapy, but they have been associated with adverse side effects, including partial lipodystrophy and metabolic syndrome. We recently demonstrated that a commonly used HIV-PI, lopinavir, inhibits ZMPSTE24, thereby blocking lamin A biogenesis and leading to an accumulation of prelamin A. ZMPSTE24 deficiency in humans causes an accumulation of prelamin A and leads to lipodystrophy and other disease phenotypes. Thus, an accumulation of prelamin A in the setting of HIV-PIs represents a plausible mechanism for some
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies examining the efficacy, safety and mechanisms of action of agents for the treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) are reviewed, with an emphasis on newer agents such as the long acting stimulants and atomoxetine. Recent studies of medications are characterized by large, rigorously diagnosed samples of children, adolescents and adults with ADHD, use of standardized rating scales and extensive safety data. These studies confirm a robust treatment effect for the Food and Drug Administration approved agents ranging from 0.7 to 1.5. The most common short term side effec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since a black box warning was issued by the Food and Drug Administration regarding the use of the opiate antagonist naltrexone (NTX), many clinicians have been concerned about current labeling of the potential hepatotoxicity risk of NTX in the treatment of opiate dependence and alcoholism. Despite many reports that demonstrated that the use of NTX did not cause elevation of liver enzymes, controversy concerning whether NTX is hepatotoxic continues. The current study monitored 74 alcoholic patients who received 25mg of NTX daily in the first week and then 50mg of NTX daily for the rest of the 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide is an antiepilepsy drug (AED) with both sodium and calcium channel-blocking properties. This dual mechanism may predict efficacy in some refractory patients, and a broad spectrum of action against different seizure types. Zonisamide has been commercially available in Japan since 1989, and became available in the United States for treatment of adults over the age of 12 with partial-onset seizures in March 2000. Several multicenter clinical trials have been conducted in the United States over the past 15 years. These have included three double-blind, placebo-controlled trials as well
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apoptosis, also termed programmed cell death, is an active form of cellular degradation in contrast to the passive, inflammatory necrosis. Triggering apoptosis in tumor cells is a significant aim of chemotherapeutic treatment.
MATERIALS AND METHODS: In this investigation the rate of apoptosis in human mammary carcinoma cell spheroids and monolayers was quantified following treatment with doxorubicin using various concentrations and incubation times. These data were compared with results of standardized clonogenicity assays, spheroid volume growth curves, and flowcytometric cell cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactosamine hydrochloride induces liver disease in rats that morphologically resembles drug-induced hepatitis in man. In this study we analyzed the character of the inflammatory reaction following the toxic damage resulting from the administration of galactosamine hydrochloride using a broad panel of monoclonal antibodies to lymphocyte subsets and macrophages. Fat-storing cells were identified with a polyclonal anti-desmin antibody. Cellular proliferation was assessed by labeling S-phase cells with the thymidine analog bromodeoxyuridine. Injection of galactosamine hydrochloride was associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования