The definition of recurrent miscarriage ranges from two miscarriages according to the American Society for Reproductive Medicine and the European Society of Human Reproduction and Embryology, to three consecutive pregnancy losses as defined by the Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Recent guidelines emphasise the need for further research on the effect of various recurrent miscarriage definitions on diagnosis, treatment and prognosis. Our study examines the management and pregnancy outcomes of nulliparous women attending Cork University Maternity Hospital's Pregnancy Loss Clini…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the pancreas result from failure of proper migration and/or fusion during embryologic development. They are usually diagnosed in adulthood, incidentally in imaging studies performed for other reasons. Some patients may develop symptoms such as abdominal pain or even relevant clinical conditions including gastric outflow tract obstruction, acute and recurrent pancreatitis. In this article we will review the imaging features of the most important congenital pancreatic anomalies, with emphasis on magnetic resonance cholangiopancreatography.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The duplicated origin of the vertebral artery (VA) is an uncommon anatomical variant, which is generally identified incidentally during angiography and can be misdiagnosed as dissection in the setting of posterior circulation stroke. Here, we describe a case of the right V1 VA duplication with embryological aspects in a patient with Klippel-Feil anomaly, which was diagnosed during preoperative evaluation. Surgeons must be aware to avoid vascular injury from a duplicated VA before head-neck and spinal surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysphagia lusoria is an unusual condition characterized by difficulty swallowing secondary to compression of the esophagus by the aberrant right subclavian artery (ARSA). It occurs due to embryologic anomalies of the brachial arches, which are often unrecognized. Dysphagia is the prime presenting symptom in the majority, in addition to the other tracheoesophageal symptoms. Dysphagia lusoria can be diagnosed using barium swallow and chest computed tomography (CT) scan. We report a case of a young male who presented with complaints of dysphagia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a 6-month-old child having Type I split cord malformation (SCM), associated with meningomyelocele of one hemicord and lipomeningomyelocele of other hemicord at the same level along with Type II Chiari malformation. The classical embryological theories on split cord malformation and neurulation defect do not clearly explain such a complex entity at one level. The new research on the genetic association of posterior neuropore defect opens a new horizon of research on such genesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the scrotum are thought to be caused by an abnormal migration of the labioscrotal swelling during the embryological process. We report the case of an infant in whom suspected penoscrotal pseudoduplication was apparent at delivery. Imaging using ultrasound scan and magnetic resonance imaging allowed anatomical delineation of the abnormality and the appropriate surgical intervention to be determined. Full surgical correction was done at 4 weeks of age with good outcome. We discuss the differential diagnosis and the management of congenital scrotal abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are a group of tumors arising from the anterior pituitary gland, and with the exception of prolactin-secreting adenomas, transsphenoidal resection is the cornerstone of treatment. Although most adenomas are located within the pituitary fossa, ectopic adenomas have been reported, primarily occurring along the route of embryologic development. In this article, we present the case of an ectopic pituitary adenoma in the nasolabial fold that likely resulted from seeding during transsphenoidal resection via sublabial approach.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of vaginal amelanotic melanoma. Malignant melanomas are cutaneous and extracutaneous tumors that arise from embryological remnants of neural crest cells/melanocytes. Amelanotic melanomas at such rare locations can be misdiagnosed both clinically and radiologically. Therefore, histopathological examination and immunohistochemistry are mandatory for the diagnosis of these tumors. We diagnosed this case using histopathology and confirmed the diagnosis based on the presence of immunohistochemical markers human melanoma black 45 (HMB45) and S-100.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case of cerebrofacial arteriovenous metameric syndrome (CAMS) in a 9-year-old boy is described with arteriovenous malformation simultaneously involving the brain and face, with characteristic CAMS type 1 and 2 involvement. This patient demonstrates the wide spectrum of clinical manifestations of CAMS, and in this particular case, the patient exhibits features of hypopituitarism-an association that was not previously described in the literature to our knowledge. Awareness of the underlying embryological abnormality and recognition of resultant clinical and radiological presentations are paramou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal findings in the inguinal canal during Herniotomy are not very rare for a paediatric surgeon. These abnormal findings may range from opposite gender sex organ (e.g. uterus and fallopian tube during orchidopexy) to unexpected malignancy (e.g. Rhabdomyosarcoma) to the abnormal embryological development (Splenogonadal fusion). Though abdominal tuberculosis is common, abdominal tuberculosis presenting as an inguinal hernia is exceedingly uncommon. We report an unusual case of abdominal tuberculosis presenting as inguinal hernia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levoatrial cardinal vein (LACV), first described in 1926, acts as a decompressing vessel for pulmonary venous return in cases of severe left-sided obstruction with an intact or significantly restrictive atrial septum. The LACV and the persistent left superior vena cava (LSVC) are thought to share similar embryologic origins. To challenge this notion, we present a unique case of a neonate with hypoplastic left heart syndrome, cor triatriatum, and a decompressing LACV in the presence of bilateral superior venae cavae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These tumours are rare, benign abnormalities including dermoids, gliomas and encephaloceles that result from aberrant embryologic development. They can cause severe deformity of the midface and nasal structures and may have an intracranial extension that requires neurosurgical consultation. Thus preoperative manipulations, i.e. biopsies, are contraindicated as it can lead to cerebrospinal fluid leak and meningitis. The treatment is surgical excision and should be performed early. Neuroimaging is essential in the evaluation of specific type, presence of intracranial extension and presurgical pl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This video shows submesocolic medial-to-lateral laparoscopic mobilization of the splenic flexure in which embryologically-derived planes are highlighted using colorized parts in a black and white background. The concept of traction and counter-traction is used to create a tissue "bridge" to work beneath, making efficient use of both of the surgeon's hands. To our knowledge, the color-grading technique has not been previously used to edit a video of a laparoscopic procedure, thus creating a new method of teaching.
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral Morgagni's hernia is rare in infants. We report a rare case of bilateral anterio-medial defect in the diaphragm in a 5-month-old infant presenting with recurrent respiratory tract infection. He had two adjacent accessory hepatic lobes which, presumably, had embryologically caused the defect. He also had secondary herniation of the transverse colon without any symptoms attributable to it. We describe the management of this condition and the concerned literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: First described in 1764, Spigelian hernias are rare. The patient profile is of an overweight, 50-year-old with associated respiratory disease. However we report the case of a four-month-old, with an associated hypospadias and cryptorchidism, where the testis was lying in a spigelian hernia.
AIMS: To highlight this unusual presentation of cryptorchidism.
CONCLUSION: Embryological development is a complex event that relies on the sequencing of hormonal surges for anatomical development. In this case report we postulate that the findings are secondary to hormonal disruption.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an 11-months-old girl with vomiting and laryngeal stridor is presented, and in whom a Kommerell diverticulum was demonstrated, which is a rare variant of the incomplete vascular ring. It is well known that the magnetic resonance is the best study to define this malformation. In this patient, it was the cardiac catheterization which allowed to define the structures that constituted the vascular ring. The patient was surgically treated in a successful way. The embryological knowledge of the transformations of the aortic arches offers great assistance in the understanding of all the typ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Based on the study of the vascular anatomy of craniopagus twins, and particularly that of Ladan and Laleh, a theory is hypothesised regarding the embryological formation of the sagittal sinuses.
THEORY AND DISCUSSION: The superior sagittal sinus develops in contact with the calvarium bone within the inter-periosteal leptomeningeal space following a signal from the midline of the telencephalic vesicle derived from a single prosencephalic one. The position of the falx cerebri and most likely in the deepest part, the corpus callosum, points to the position of this midline.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eustachian valve is an embryologic remnant of the valve of the inferior vena cava. It may be prominent in some individuals, but the echocardiographic appearance of a divided right atrium, as the consequence of a large eustachian valve, is extremely rare. Herein we describe an unusual giant eustachian valve with an echocardiographic appearance of a septal structure dividing the right atrium into 2 separate chambers. This abnormality should be differentiated from cor triatriatum dexter, a very rare cardiac malformation for which it could be mistaken.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a ruptured saccular aneurysm arising from the proximal portion of a partially duplicated basilar artery in a 36-year-old woman is reported. CT and lumbar puncture confirmed subarachnoid haemorrhage. Cerebral angiography detected a vertebrobasilar junction aneurysm associated with basilar artery fenestration. The patient underwent successful clipping and coating of the aneurysm by a right lateral suboccipital osteoclastic approach. Embryological development, pathogenesis, diagnostic and therapeutic difficulties of this vascular malformation are discussed in this report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bronchogenic cysts are usually located in the mediastinum or develop as intrapulmonary cysts. Gross examination of excised bronchogenic cysts shows them to be unilocular; histologically, these lesions are characterized by the presence of respiratory-type pseudostratified epithelium as well as small islands of cartilage and seromucinous glands. We report a case of a mediastinal bronchogenic cyst having pulmonary parenchyma within the cyst wall. The rarity of our case, the pathological and clinical features and the embryological development of bronchogenic cysts are briefly discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования