MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 962 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 683 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Single-cell analysis identifies conserved features of immune dysfunction in simulated microgravity and spaceflight.

Microgravity is associated with immunological dysfunction, though the mechanisms are poorly understood. Here, using single-cell analysis of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) exposed to short term (25 hours) simulated microgravity, we characterize altered genes and pathways at basal and stimulated states with a Toll-like Receptor-7/8 agonist. We validate single-cell analysis by RNA sequencing and super-resolution microscopy, and against data from the Inspiration-4 (I4) mission, JAXA (Cell-Free Epigenome) mission, Twins study, and spleens from mice on the International Space Stati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38862487Открыть статью

PRR14 mediates mechanotransduction and regulates myofiber identity via MEF2C in skeletal muscle.

Skeletal muscle is a crucial tissue for physical activity and energy metabolism. Muscle atrophy, characterized by the loss of muscle mass and strength, contributes to adverse outcomes among individuals. This study elucidated the involvement of the nuclear lamina component PRR14 in transmitting mechanical signals and mediating the impact of exercise on skeletal muscle. The expression of PRR14 demonstrated a positive correlation with exercise, while a decline in adult skeletal muscle is evident in disuse muscle conditions. Genetically, multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) within PRR14

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39706290Открыть статью

An epigenetic human cytomegalovirus infection score predicts viremia risk in seropositive lung transplant recipients.

Cytomegalovirus (CMV) infection and reactivation in solid organ transplant (SOT) recipients increases the risk of viremia, graft failure and death. Clinical studies of CMV serostatus indicate that donor positive recipient negative (D+/R-) patients have greater viremia risk than D-/R-. The majority of patients are R+ having intermediate serologic risk. To characterize the long-term impact of CMV infection and assess viremia risk, we sought to measure the effects of CMV on the recipient immune epigenome. Specifically, we profiled DNA methylation in 156 individuals before lung or kidney transplan

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39360678Открыть статью

Genomic signaling of vitamin D.

It took several hundred million years of evolution, in order to develop the endocrine vitamin D signaling system, which is formed by a nuclear receptor, the transcription factor VDR (vitamin D receptor), its ligand, the vitamin D3 metabolite 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) and several metabolizing enzymes and transport proteins. Even within the nuclear receptor superfamily the affinity of VDR for 1,25(OH)2D3 is outstandingly high (KD = 0.1 nM). The activation of VDR by 1,25(OH)2D3 is the core mechanism of genomic signaling of vitamin D3, which results in the modulation of the epigenome

ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37442517Открыть статью

The Tip60/Ep400 chromatin remodeling complex impacts basic cellular functions in cranial neural crest-derived tissue during early orofacial development.

The cranial neural crest plays a fundamental role in orofacial development and morphogenesis. Accordingly, mutations with impact on the cranial neural crest and its development lead to orofacial malformations such as cleft lip and palate. As a pluripotent and dynamic cell population, the cranial neural crest undergoes vast transcriptional and epigenomic alterations throughout the formation of facial structures pointing to an essential role of factors regulating chromatin state or transcription levels. Using CRISPR/Cas9-guided genome editing and conditional mutagenesis in the mouse, we here sho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37024457Открыть статью

An epigenetic hypothesis for ovarian cancer prevention by oral contraceptive pill use.

BACKGROUND: Ovarian cancer is the second most common gynecological cancer type after uterine cancers. In 2020, according to worldwide statistics, there were more than 313,000 new cases of ovarian cancer. Most concerning with ovarian cancer is the poor overall survival, with only 30% of patients surviving for longer than 5 years after diagnosis. The reason for this poor outcome includes late diagnosis due to non-specific symptoms and a lack of any highly effective biomarkers of the early stages of ovarian carcinogenesis. However, it is important to note that some modifiable lifestyle factors ca

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37853473Открыть статью

Recent developments in the synovial fibroblast pathobiology field in rheumatoid arthritis.

PURPOSE OF REVIEW: Synovial fibroblasts are the central cells of connective tissue homeostasis. In rheumatoid arthritis (RA) tissue, synovial fibroblasts are activated because of the proinflammatory environment very early in the disease. Epigenetic alterations in RASF result in a permanently activated stage, and activated RASF are involved in many processes of RA pathophysiology. Therefore, several recent findings of the last 18 months with focus on RASF activation and function are summarized. RECENT FINDINGS: RASF activation because of a profoundly altered epigenome leads to an invasive phen

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37720975Открыть статью

Genetics and epigenetics of human aggression.

There is substantial variation between humans in aggressive behavior, with its biological etiology and molecular genetic basis mostly unknown. This review chapter offers an overview of genomic and omics studies revealing the genetic contribution to aggression and first insights into associations with epigenetic and other omics (e.g., metabolomics) profiles. We allowed for a broad phenotype definition including studies on "aggression," "aggressive behavior," or "aggression-related traits," "antisocial behavior," "conduct disorder," and "oppositional defiant disorder." Heritability estimates bas

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37633706Открыть статью

Loss of the transcription repressor ZHX3 induces senescence-associated gene expression and mitochondrial-nucleolar activation.

Cellular senescence is accompanied by metabolic and epigenomic remodeling, but the transcriptional mechanism of this process is unclear. Our previous RNA interference-based screen of chromatin factors found that lysine methyltransferases including SETD8 and NSD2 inhibited the senescence program in cultured fibroblasts. Here, we report that loss of the zinc finger and homeobox protein 3 (ZHX3), a ubiquitously expressed transcription repressor, induced senescence-associated gene expression and mitochondrial-nucleolar activation. Chromatin immunoprecipitation-sequencing analyses of growing cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35085309Открыть статью

Laparoscopic Sleeve Gastrectomy in Patients with Severe Obesity Restores Adaptive Responses Leading to Nonalcoholic Steatohepatitis.

The surgically induced remission of liver disease represents a model to investigate the signalling processes that trigger the development of nonalcoholic steatohepatitis with the aim of identifying novel therapeutic targets. We recruited patients with severe obesity with or without nonalcoholic steatohepatitis and obtained liver and plasma samples before and after laparoscopic sleeve gastrectomy for immunoblotting, immunocytochemical, metabolomic, transcriptomic and epigenetic analyses. Functional studies were performed in HepG2 cells and primary hepatocytes. Surgery was associated with a decr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35887177Открыть статью

Biomarkers in Anal Cancer: Current Status in Diagnosis, Disease Progression and Therapeutic Strategies.

Squamous cell carcinoma of the anal canal (SCCA) is a rare neoplasm, but with rising incidence rates in the past few decades; it is etiologically linked with the human papillomavirus (HPV) infection and is especially prevalent in immunocompromised patients, mainly those infected with HIV. Fluoropyrimidine-based chemoradiotherapy remains the cornerstone of the treatment of non-metastatic disease, but the locally advanced disease still presents high rates of disease recurrence and systemic therapy of SCCA is an unmet clinical need. Despite sharing common molecular aspects with other HPV-related

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36009576Открыть статью

The Induced Expression of BPV E4 Gene in Equine Adult Dermal Fibroblast Cells as a Potential Model of Skin Sarcoid-like Neoplasia.

The equine sarcoid is one of the most common neoplasias in the Equidae family. Despite the association of this tumor with the presence of bovine papillomavirus (BPV), the molecular mechanism of this lesion has not been fully understood. The transgenization of equine adult cutaneous fibroblast cells (ACFCs) was accomplished by nucleofection, followed by detection of molecular modifications using high-throughput NGS transcriptome sequencing. The results of the present study confirm that BPV-E4- and BPV-E1^E4-mediated nucleofection strategy significantly affected the transcriptomic alterations, l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35216085Открыть статью

Genomic profiling identifies distinct genetic subtypes in extra-nodal natural killer/T-cell lymphoma.

Extra-nodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTCL) is a highly aggressive Epstein-Barr virus associated lymphoma, typically presenting in the nasal and paranasal areas. We assembled a large series of ENKTCL (n = 209) for comprehensive genomic analysis and correlative clinical study. The International Lymphoma Prognostic Index (IPI), site of disease, stage, lymphadenopathy, and hepatomegaly were associated with overall survival. Genetic analysis revealed frequent oncogenic activation of the JAK/STAT3 pathway and alterations in tumor suppressor genes (TSGs) and genes associated with epigenomic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35697790Открыть статью

Bypassing reproductive barriers in hybrid seeds using chemically induced epimutagenesis.

The triploid block, which prevents interploidy hybridizations in flowering plants, is characterized by a failure in endosperm development, arrest in embryogenesis, and seed collapse. Many genetic components of triploid seed lethality have been successfully identified in the model plant Arabidopsis thaliana, most notably the paternally expressed genes (PEGs), which are upregulated in tetraploid endosperm with paternal excess. Previous studies have shown that the paternal epigenome is a key determinant of the triploid block response, as the loss of DNA methylation in diploid pollen suppresses th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34792584Открыть статью

Systems Biology to Address Unmet Medical Needs in Neurological Disorders.

Neurological diseases are highly prevalent and constitute a significant cause of mortality and disability. Neurological disorders encompass a heterogeneous group of neurodegenerative conditions, broadly characterized by injury to the peripheral and/or central nervous system. Although the etiology of neurological diseases varies greatly, they share several characteristics, such as heterogeneity of clinical presentation, non-cell autonomous nature, and diversity of cellular, subcellular, and molecular pathways. Systems biology has emerged as a valuable platform for addressing the challenges of s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35437727Открыть статью

Delivery strategies for CRISPR/Cas genome editing tool for retinal dystrophies: challenges and opportunities.

CRISPR/Cas, an adaptive immune system in bacteria, has been adopted as an efficient and precise tool for site-specific gene editing with potential therapeutic opportunities. It has been explored for a variety of applications, including gene modulation, epigenome editing, diagnosis, mRNA editing, etc. It has found applications in retinal dystrophic conditions including progressive cone and cone-rod dystrophies, congenital stationary night blindness, X-linked juvenile retinoschisis, retinitis pigmentosa, age-related macular degeneration, leber's congenital amaurosis, etc. Most of the therapies f

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36320315Открыть статью

On the Centennial of Vitamin D-Vitamin D, Inflammation, and Autoimmune Thyroiditis: A Web of Links and Implications.

The 100th anniversary of the discovery of vitamin D3 (VitD3) coincides with significant recent advances in understanding its mechanism of action along with accumulating knowledge concerning its genomic and nongenomic activities. A close relationship between VitD3 and the immune system, including both types of immunity, innate and adaptive, has been newly identified, while low levels of VitD3 have been implicated in the development of autoimmune thyroiditis (AIT). Active 1,25(OH)2 D3 is generated in immune cells via 1-α-hydroxylase, subsequently interacting with the VitD3 receptor to promote tr

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36501065Открыть статью

In Vivo Hematopoietic Stem Cell Genome Editing: Perspectives and Limitations.

The tremendous evolution of genome-editing tools in the last two decades has provided innovative and effective approaches for gene therapy of congenital and acquired diseases. Zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator- like effector nucleases (TALENs) and CRISPR-Cas9 have been already applied by ex vivo hematopoietic stem cell (HSC) gene therapy in genetic diseases (i.e., Hemoglobinopathies, Fanconi anemia and hereditary Immunodeficiencies) as well as infectious diseases (i.e., HIV), and the recent development of CRISPR-Cas9-based systems using base and prime editors as well as epi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36553489Открыть статью

Neurodegenerative movement disorders: An epigenetics perspective and promise for the future.

Neurodegenerative movement disorders (NMDs) are age-dependent disorders that are characterised by the degeneration and loss of neurons, typically accompanied by pathological accumulation of different protein aggregates in the brain, which lead to motor symptoms. NMDs include Parkinson's disease, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease, among others. Epigenetic modifications are responsible for functional gene regulation during development, adult life and ageing and have progressively been implicated in complex diseases such as cancer and more recently

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34318515Открыть статью

Establishment of intestinal organoid cultures modeling injury-associated epithelial regeneration.

The capacity of 3D organoids to mimic physiological tissue organization and functionality has provided an invaluable tool to model development and disease in vitro. However, conventional organoid cultures primarily represent the homeostasis of self-organizing stem cells and their derivatives. Here, we established a novel intestinal organoid culture system composed of 8 components, mainly including VPA, EPZ6438, LDN193189, and R-Spondin 1 conditioned medium, which mimics the gut epithelium regeneration that produces hyperplastic crypts following injury; therefore, these organoids were designate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33420425Открыть статью