OBJECTIVE: To establish stable techniques of comparative genomic hybridization (CGH) and apply them to elucidate the genetic characteristics of hepatoblastoma (HB), and to explore the characteristics and clinical significance of loss of heterozygosity (LOH) at 1p36 in HB.
METHODS: CGH was employed to detect the genomic imbalance (DNA loss or amplification) in 20 cases of HB, and PCR-simple repeated sequence polymorphism was employed in 30 cases of HB to detect the loss of heterozygosity for 6 satellites at chromosome 1p36.
RESULTS: There were different chromosome variations for each HB. chro
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes cause human sleeping sickness and livestock trypanosomiasis in sub-Saharan Africa. We present the sequence and analysis of the 11 megabase-sized chromosomes of Trypanosoma brucei. The 26-megabase genome contains 9068 predicted genes, including approximately 900 pseudogenes and approximately 1700 T. brucei-specific genes. Large subtelomeric arrays contain an archive of 806 variant surface glycoprotein (VSG) genes used by the parasite to evade the mammalian immune system. Most VSG genes are pseudogenes, which may be used to generate expressed mosaic genes by ectopic recombin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation can induce a heritable change in the unirradiated progeny of irradiated cells. This non-targeted effect of ionizing radiation manifests as genomic instability, and although there is some debate as to the role of genomic instability in the carcinogenic process, it is thought by some to be an early step in radiation carcinogenesis. Although the mechanism of induction of genomic instability is not clearly understood, evidence suggests that secreted factors from irradiated cells may be involved. We have previously identified another non-targeted effect of ionizing ra
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common disorder in premenopausal women, characterized by the presence, among other traits, of hyperandrogenism, insulin resistance, and hyperinsulinism. The familial aggregation of PCOS lead the interest to the molecular genetic basis of this syndrome, especially to the genes encoding proteins involved in androgen synthesis and the regulation of insulin synthesis and action. Considering the relationship between insulin resistance and chronic inflammation, and the clustering of inflammatory markers in PCOS patients, recent studies focused on the involve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary paraganglioma (PGL) is characterized by the development of slow-growing and vascularized tumors in the paraganglionic system. PGL is caused by germ line heterozygous inactivating mutations in the SDHB (PGL4), SDHC (PGL3), or SDHD (PGL1) genes, which encode three of the four subunits of mitochondrial complex II (succinate dehydrogenase; SDH). Common tumor sites include the carotid body in the neck and paraganglia in the abdomen. The risk of tumor development associated with SDHD mutations is determined by the sex of the transmitting parent, because only a paternal transmission leads
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic sequence determination of Plasmodium falciparum and other species of the genus, as well as that of Anopheles gambiae, and human, rat … echnologies, as well as the development of new tools and experimental models required by functional genomics and integrative biology.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A schistosome genome project was initiated by the World Health Organization in 1994 with the notion that the best prospects for identifying … equence coverage of the S. mansoni genome that will result in approximately 95% gene discovery. The genomics era has provided the resources to usher in the era of functional genomics that will involve microarrays to focus on specific metabolic pathways, proteomics to identify relevant proteins and protein-protein interactions to understand critical parasit …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are nucleoprotein complexes located at the end of eukaryotic chromosomes. They have essential roles in preventing terminal fusions, protecting chromosome ends from degradation, and in chromosome positioning in the nucleus. These terminal structures consist of a tandemly repeated DNA sequence (TTAGGG in vertebrates) that varies in length from 5 to 15 kb in humans. Several proteins are attached to this telomeric DNA, some of which are also involved in different DNA damage response pathways, including Ku80, Mre11, NBS and BLM, among others. Mutations in the genes encoding these proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three members of the genus Borrelia (B.burgdorferi, B.garinii, B.afzelii) cause tick-borne borreliosis. Depending on the Borrelia species involved, the borreliosis differs in its clinical symptoms. Comparative genomics opens up a way to elucidate the underlying differences in Borrelia species. We analysed a low redundancy whole-genome shotgun (WGS) assembly of a B.garinii strain isolated from a patient with neuroborreliosis in comparison to the B.burgdorferi genome. This analysis reveals that most of the chromosome is conserved (92.7% identity on DNA as well as on amino acid level) in the two …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrium is a specialized tissue, hormonally-regulated, that is non-adhesive for embryos throughout most of the menstrual cycle in humans and other primates. Thus, endometrial receptivity is a self-limited period in which the endometrial epithelium (EE) acquires a functional and transient ovarian steroid-dependent status. The luminal EE acquires the ability to adhere (receptivity) the developing human blastocyst during this period due mainly to the presence of progesterone after appropriate 17beta-oestradiol priming. This status is a key element for embryonic implantation and appears to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pleiotropic nature of the clinical phenotypes of patients with ataxia-telangiectasia (A-T)--which encompass cerebellar degeneration (leading to ataxia), gonadal atrophy, and cancer predisposition--suggests multiple functions of the gene responsible for the disease. The ataxia-telangiectasia mutated gene product (ATM), whose loss of function is responsible for ataxia-telangiectasia, is a protein kinase that interacts with several substrates and is implicated in mitogenic signal transduction, chromosome condensation, meiotic recombination, cell-cycle control and telomere maintenance. This re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular studies are shedding new light on the pathogenesis of human typhoid fever, which is still a very common disease in developing countries. For example, the total genome DNA sequence has recently been determined for a multiple-drug-resistant Salmonella typhi, the serotype that is the cause of typhoid fever. The genome sequence showed many distinguishing features, including clusters of S typhi specific genes and a large number--over 200--of pseudogenes. This information, together with other molecular studies, has provided vital clues in several important areas of typhoid biology. We have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the complete genome sequence of Yersinia pestis KIM, the etiologic agent of bubonic and pneumonic plague. The strain KIM, biovar Mediaevalis, is associated with the second pandemic, including the Black Death. The 4.6-Mb genome encodes 4,198 open reading frames (ORFs). The origin, terminus, and most genes encoding DNA replication proteins are similar to those of Escherichia coli K-12. The KIM genome sequence was compared with that of Y. pestis CO92, biovar Orientalis, revealing homologous sequences but a remarkable amount of genome rearrangement for strains so closely related. The di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malfunction of mismatch repair (MMR) genes produces nuclear genome instability (NGI) and plays an important role in the origin of some hereditary and sporadic human cancers. The appearance of non-inherited microsatellite alleles in tumor cells (microsatellite instability, MSI) is one of the expressions of NGI. We present here data showing mitochondrial genome instability (mtGI) in most of the human cancers analyzed so far. The mtDNA markers used were point mutations, length-tract instability of mono- or dinucleotide repeats, mono- or dinucleotide insertions or deletions, and long deletions. Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia, hallmarked by de novo hypertension and proteinuria in pregnancy, has a familial tendency. Recently, a large Icelandic genome-wide scan provided evidence for a maternal susceptibility locus for preeclampsia on chromosome 2p13 which was confirmed by a genome scan from Australia and New Zealand (NZ). The current study reports on a genome-wide scan of Dutch affected sib-pair families. In total 67 Dutch affected sib-pair families, comprising at least two siblings with proteinuric preeclampsia, eclampsia or HELLP-syndrome, were typed for 293 polymorphic markers throughout the genome an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the publication of the complete genome sequence of Mycobacterium tuberculosis in 1998, there has been a marked intensification and diversification of activities in the field of tuberculosis research. Among the areas that have advanced spectacularly are comparative genomics, functional genomics-notably the study of the transcriptome and proteome - and cell envelope biogenesis, especially as it relates to the mechanism of action of antimycobacterial drugs.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete genome sequence of Caulobacter crescentus was determined to be 4,016,942 base pairs in a single circular chromosome encoding 3,767 genes. This organism, which grows in a dilute aquatic environment, coordinates the cell division cycle and multiple cell differentiation events. With the annotated genome sequence, a full description of the genetic network that controls bacterial differentiation, cell growth, and cell cycle progression is within reach. Two-component signal transduction proteins are known to play a significant role in cell cycle progression. Genome analysis revealed tha
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования