OBJECTIVE: To examine the health and well-being of children residing in residences where drug production is occurring.
STUDY DESIGN: Starting in January 2006, children identified by police and the Children's Aids Society in the York region of Ontario, Canada, were referred to the Motherisk Program at the Hospital for Sick Children for pediatric assessment of their general health and well-being, with specific focus on illicit-drug exposure. We used a standard protocol to collect all available medical and environmental history, conducted physical and neurologic examinations, and collected hair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the most accepted model for hair cell mechanotransduction, a cluster of myosin motors located at the stereocilia upper tip-link density (UTLD) keeps the tip-link under tension at rest. Both myosin VIIa (MYO7A) and myosin 1c have been implicated in mechanotransduction based on functional studies. However, localization studies are conflicting, leaving open the question of which myosin localizes at the UTLD and generates the tip-link resting tension. Using immunofluorescence, we now show that MYO7A and sans, a MYO7A-interacting protein, cluster at the UTLD. Analysis of the immunofluorescence i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The trichorhinophalangeal syndrome (TRPS) is a hereditary, skeletal dysplasia which has a characteristic clinical presentation and is classified in types 1, 2 and 3, based on phenotype and genotype. Typical findings may be mild and many patients probably remain undiagnosed.
MATERIAL AND METHODS: The paper is based on four case reports and provides a short review of the condition.
RESULTS: Our four patients all have typical facial features, such as a large nose and thin upper lip, thin hair and short curved fingers with characteristic radiological findings. The condition is autoso
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichotillomania, the compulsive urge to pull out one's hair, is a poorly studied chronic condition affecting 2 to 8 million people, 90% of whom are women. Significant gains have been made about the nature and clinical presentation of this disorder, and yet conceptualizations of trichotillomania remain inconsistent and controversial. Consequently, treatments for trichotillomania have proven to be largely ineffective. Anecdotal case studies have provided us with preliminary data about the impact of this condition on emotional, psychological, and social well-being. To date, there are no empirica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatophytes are a class of keratinophilic skin fungi that invade host skin, hair, and nails to acquire nutrients. An integrated multi-omics approach utilizing liquid chromatography-tandem mass spectrometry and RNA-seq after growth in a protein-rich soy medium was employed to capture the major subset of secreted protein families of Trichophyton rubrum. The secretome consisted mainly of proteases and cell wall-degrading enzymes, with subtilisins (Sub6 and Sub7), metallopeptidase (LAP2), and chitinase having the most abundant peptides. Transcriptional profiling indicated fungal adaptation in pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Acute hypobaric hypoxia at high altitude may impair hearing, but the earliest cochlear lesion site and associated biological responses remain unclear. We aimed to characterize the early cochlear phenotype after 7 days of hypobaric hypoxia in adult C57BL/6J mice.
METHODS: Mice were exposed to simulated hypobaric hypoxia equivalent to 5500 m altitude for 7 days. Auditory brainstem response (ABR), electrocochleography (ECochG), cochlear immunofluorescence, presynaptic ribbon quantification, oxidative-stress marker analysis, and bulk RNA sequencing were used to assess early
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to identify clinical parameters influencing treatment efficacy during neoadjuvant chemotherapy (NAC) for esophageal cancer (EC) patients, with a particular focus on demographic and clinical variables, to establish predictive biomarkers for chemotherapeutic response. METHODS: A total of 194 EC patients undergoing NAC were retrospectively included. Significant predictors of pathological response were identified through univariate and multivariate logistic regression analyses, followed by the construction of a predictive nomogram. The model’s discriminative performance
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked disorder caused by DMD gene mutations, leading to muscle wasting due to dystrophin deficiency. Current treatment with corticosteroids like prednisone shows benefits but lacks clarity on optimal dosing regimens. This systematic review and meta-analysis aim to determine the efficacy and safety of daily versus intermittent prednisone dosing in DMD management.
METHODS: We conducted a systematic search of PubMed, Google Scholar, Embase, and Scopus databases to identify studies comparing daily versus intermittent prednisone in DMD treatme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related hearing loss (ARHL) is a prevalent sensory deficit that significantly affects quality of life in older individuals. Cellular senescence contributes to various age-related degenerative disorders. However, its effect on ARHL remains unclear.
PURPOSE: The aim of this study was to explore the therapeutic potential of senolytics in attenuating cochlear senescence and delaying the progression of ARHL.
METHODS: The senolytic drugs dasatinib and quercetin (D + Q) were used to target senescent cells at different stages of ARHL in C57BL/6J mice. The impact of D + Q treatment on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgenetic alopecia (AGA) is a prevalent, multifactorial form of hair loss involving complex aetiological factors, such as altered androgen regulation and energy metabolism. Existing treatments offer limited success, thus highlighting the need for advanced, personalised therapeutic strategies. This study focuses on correlating the genetic mechanisms of AGA with molecular targets involved in the response to current treatment modalities.
METHODS: An anonymised database including 26,607 patients was subjected to analysis. The dataset included information on patients' genotypes in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mesenchymal stem cell (MSC) transplantation is a promising therapeutic approach for noise-induced hearing loss (NIHL). As the indispensable role of apoptosis in MSC transplantation was raised, the benefits of MSC-derived apoptotic vesicles (apoVs) in several disease models have been proved. However, whether apoVs benefit in NIHL have not been studied yet.
METHODS: Female CBA/J mice and HEI-OC1 cells were used in this study. Flow cytometry, nanoparticle tracking analysis (NTA) and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize apoVs. Proteomic analysis was used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies suggest an important role for the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) in the pathophysiology of alcohol dependence, but direct human evidence is lacking. The goal of this study was to investigate cerebral mGlu5 availability in alcohol-dependent subjects versus controls using 18F-3-fluoro-5-[(pyridin-3-yl)ethynyl]benzonitrile (18F-FPEB) PET. Methods: Dynamic 90-min 18F-FPEB scans combined with arterial blood sampling were acquired for 16 recently abstinent alcohol-dependent subjects and 32 age-matched controls. Regional mGlu5 availability was quantified by the 18F-F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate that sudden sensorineural hearing loss is possibly of viral origin rather than vascular.
STUDY DESIGN: The histopathologic morphology in 7 temporal bones with known vascular impairment due to surgical interventions was compared with that of 11 bones with a history of idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL). Attention was paid to the spiral ligament, stria vascularis, organ of Corti hair cells, tectorial membrane, ganglion cell population, and degree of perilymph fibrosis and the auditory nerve.
SETTING: A temporal bone laboratory that has been in opera
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methylmercury (MeHg), a worldwide contaminant found in fish and seafood, has been linked to an increased risk of cardiovascular mortality.
OBJECTIVE: We examined 42 Faroese whaling men (30-70 years of age) to assess possible adverse effects within a wide range of MeHg exposures from consumption of pilot whale meat.
METHODS: We assessed exposure levels from mercury analysis of toenails and whole blood (obtained at the time of clinical examination), and a hair sample collected 7 years previously. Outcome measures included heart rate variability (HRV), blood pressure (BP), common ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2004eng
OBJECTIVE: The objective of this study was to perform a morphometric analysis of a series of temporal bones with cochleosaccular dysplasia to clarify the extent of inner ear changes in this disease.
STUDY DESIGN: This human temporal bone histopathologic study of a series of deaf-mute cases involves morphometric analysis, including stria vascularis and spiral ligament area measurements and spiral ganglion and hair cells counts.
SUBJECTS: Thirteen temporal bones were selected from 35 with deaf mutism based on the histopathologic findings described by Scheibe. Twenty normal age-matched control
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2001eng
OBJECTIVE: To describe the temporal bone histopathologic and genetic abnormalities in a case of Mohr-Tranebjaerg syndrome.
BACKGROUND: Mohr-Tranebjaezrg syndrome (DFN-1) is an X-linked, recessive, syndromic hearing loss, characterized by postlingual sensorineural hearing loss with onset in childhood, followed in adult life by progressive dystonia, spasticity, dysphagia, and optic atrophy. The syndrome is caused by mutations in the DDP (deafness/dystonia peptide) gene, which are thought to result in mitochondrial dysfunction with subsequent neurodegeneration. The temporal bone pathologic chang
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical and physiologic manifestations of decreased 5 alpha-dihydrotestosterone (DHT) in females are characterized. Three females from the large Dominican kindred with 5 alpha-reductase-2 deficiency were identified as homozygous for a point mutation (R246W, C-->T) on exon 5 of the 5 alpha-reductase-2 gene by single strand DNA conformational polymorphism analysis and DNA sequence analysis. Body hair was decreased; there was no history of acne. Despite delayed menarche, all were fertile, and two had twins. Urinary 5 beta/5 alpha C19 and C21 steroid metabolite ratios were elevated. Plasma
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital duplication of the palm is a rare syndrome with the following features: the dorsal aspects of both hands have thick palmar skin with no hair or nails; bilateral ulnar ray deficiency; short hypoplastic upper limbs; and severe lower limb abnormalities. In this paper, we report a new case of congenital duplication of the palm syndrome, provide its gene analysis identifying the responsible gene mutation in exon 4 of the WNT7a gene, and detail the molecular basis of its clinical features.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intact condom, reputedly used during a rape, was submitted for forensic examination. Conventional biochemistry results indicated that blood found on one side of the condom may have originated from the victim. Semen from the other side of the condom was not characterizable by conventional biochemical methods. Pubic hairs recovered from the condom matched those of the victim and not those of the suspect. Testing the blood and semen from the condom by DNA analysis gave the profile of the victim from the blood and the profile of the suspect from the semen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias (EDs) belong to a group of genetic diseases which result from alterations in ectoderm-derived appendages including hair, nail, teeth and sweat glands. Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome (EDSS1) is one of the rare forms of ED caused by mutations in nectin-4, encoded by the PVRL4 gene. The present study described clinical investigation of the EDSS1 identified in a large consanguineous family. Furthermore, DNA sequence analysis revealed a novel homozygous nonsense mutation (181C>T, p.Asp61*) in the PVRL4 gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования