In order to assess the in vivo function of integrins containing the beta8 subunit, we have generated integrin beta8-deficient mice. Ablation of beta8 results in embryonic or perinatal lethality with profound defects in vascular development. Sixty-five percent of integrin beta8-deficient embryos die at midgestation, with evidence of insufficient vascularization of the placenta and yolk sac. The remaining 35% die shortly after birth with extensive intracerebral hemorrhage. Examination of brain tissue from integrin beta8-deficient embryos reveals abnormal vascular morphogenesis resulting in diste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews 50 years of progress towards understanding the aetiology and pathogenesis of neural tube defects (NTD) in the curly tail (ct) mutant mouse. More than 45 papers have been published on various aspects of curly tail with the result that it is now the best understood mouse model of NTD pathogenesis. The failure of closure of the spinal neural tube, which leads to spina bifida in this mouse, has been traced back to a tissue-specific defect of cell proliferation in the tail bud of the E9.5 embryo. This cell proliferation defect results in a growth imbalance in the caudal region th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have found that EGF-R expression is associated with the development of the Schwann cell-derived tumors characteristic of neurofibromatosis type 1 (NF1) and in animal models of this disease. This is surprising, because Schwann cells normally lack EGF-R and respond to ligands other than EGF. Nevertheless, immunoblotting, Northern analysis, and immunohistochemistry revealed that each of 3 malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) cell lines from NF1 patients expressed the EGF-R, as did 7 of 7 other primary MPNSTs, a non-NF1 MPNST cell line, and the S100(+) cells from each of 9 benign neu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia musculorum (dt) is a recessive hereditary neuropathy of the mouse. Affected animals display loss of limb coordination and twisting of the trunk. Sensory nerve fibers of these mice are severely reduced in number, and the remaining fibers present numerous axonal swellings. The gene defective in dt, dystonin (Dst), encodes a cytoskeletal linker protein that forms the bridge between F-actin and intermediate filaments. Dst is expressed during embryogenesis, whereas overt phenotype in dt mice only appears during the second week after birth. Here we show that axonal swellings are present in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although IgE has been considered to play an essential role in host defense against parasitic helminth infections such as Schistosoma mansoni, in vivo evidence of a protective function of IgE in infected mice is lacking. In the present study, mice with a null mutation of the C epsilon gene, and thus incapable of making IgE (IgE deficient), were infected by S. mansoni cercariae percutaneously. In two independent experiments, IgE-deficient mice were significantly more susceptible to primary infection, developing worm burdens twofold greater than those of wild-type mice (p < 0.001). In contrast, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major protein component of the storage bodies in the late infantile (LIB) and juvenile (JB) forms of Batten diseases is subunit c of ATP synthase (subunit c). Ultrastructurally the stored material may appear as curvilinear bodies, fingerprint profiles, or a mixture of both, dependent upon the form of Batten disease and the cell type. The mnd/mnd mouse, an animal model for Batten disease, also stores subunit c and has loosely stacked lamellae within the neurons of the brain and in other cells and tissues. Using a range of tissue samples, immunolocalization, using avidin-biotin techniques at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice homozygous for a targeted null mutation of lymphotoxin-alpha (LT alpha) are born without lymph nodes (LN) or Peyer's patches (PP) and with altered splenic architecture. To investigate the mechanism of failed LN organogenesis, we transferred bone marrow (BM) from Thy 1.2 LT alpha-deficient or Thy 1.2 wild type mice to lethally irradiated 8-12-week-old Thy 1.1 wild type recipients. Six to 10 weeks later, reconstitution of LN and spleen with Thy 1.2 cells was similar whether the BM was derived from LT alpha-deficient or wild type donors. In contrast, reconstitution of irradiated LT alpha-def
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans with a germline mutation of the RB gene are predisposed to retinoblastoma with a 90% penetrance and are at higher risk for other rare tumors. We have established a mouse strain carrying a germ-line mutation of the Rb-1 gene. Here we describe a nearly 100% incidence of spontaneous pituitary tumors which arise in Rb-1 heterozygous mice from ages 2 to 11 months. Histological and immunological analysis indicate that these tumors originate from the intermediate lobe of the pituitary gland, which is a vestigial structure in adult humans. Progression of the tumors can be followed by the elevat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work was undertaken to study the effects of prolactin on immune function in Ames dwarf mice. For that purpose, adult Ames dwarf mice were implanted with pituitaries from normal mice under the kidney capsule. Ectopic pituitary transplants produced the expected increase in plasma prolactin levels in male and female dwarf mice as compared to sham-operated dwarf or untreated normal mice. Body weight was significantly increased in pituitary-grafted dwarf mice of both sexes, but did not reach the values found in normal (non-dwarf) animals. Pituitary transplants induced an increase in thymus wei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gusmps/gusmps mouse has no beta-glucuronidase activity and develops murine mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII). The clinical and pathologic abnormalities are similar to those found in humans with severe MPS VII. Mutant mice are dysmorphic, dwarfed, and have a shortened life span. Pathologic findings include widespread lysosomal storage. To determine whether bone marrow transplantation (BMT) corrects these abnormalities, genetically identical mutant animals were given syngeneic bone marrow transplants using cells from +/+ mice. Initial experiments showed that levels of beta-glucuronida
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C.B.-17-scid/scid mouse (hereafter referred to as the scid mouse) is homozygous for a recessive mutation at a locus that influences the assembly of intact immunoglobulin and T cell receptor genes. Therefore, scid mice cannot generate functional B or T lymphocytes, are profoundly immunodeficient, and have been reported to be receptive to reconstitution with human immune cells. In the present study, we injected scid mice with infective larvae of the human filarial parasite Brugia malayi. Within 6-10 wk after subcutaneous injection of infective L3 larvae, both male and female worms were obser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLE is a syndrome characterized by diverse clinical signs and symptoms, including rash, serositis, nephritis, central nervous system disease, thrombocytopenia, and leukopenia. These and other manifestations are present in patients with immune abnormalities indicative of B cell hyperactivity: hypergammaglobulinemia, increased amounts of antibodies reactive with self-determinants (characteristically including nuclear antigens), and increased numbers of circulating antibody-producing cells. It is this immune hyperactivity, inclusive of anti-self responses, which groups the patients with diverse c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interphotoreceptor retinoid-binding protein (IRBP) was studied using immunochemical and immunocytochemical techniques in retinae of mice with allelic combinations at the rd and rds loci at different stages of development and degeneration. Until postnatal day 7 (P7), IRBP is located intracellularly in developing retinae of the different genotypes. Thereafter, IRBP is present mainly in the interphotoreceptor matrix. As previously noted, cell death is slowest in the heterozygous +/+,rds/+ mutant with loss increasing in order in +/+,rds/rds, rd/rd, rds/rds and rd/rd,+/+ animals. The IRBP content o
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of splenic B cells producing antibodies reactive with bromelain-treated mouse red blood cells (BrMRBC) or T cell surface antigens was examined in autoimmune and normal mice. This was accomplished by fixing target cells to microtiter plates such that their membrane antigens could be detected in ELISA and ELISA-spot assays. This technique was rapid, sensitive, and permitted antibodies of both the IgG and IgM isotypes to be measured independently. Autoimmune NZB, BXSB male and MRL-lpr/lpr mice had 10-100-fold higher levels of serum anti-BrMRBC and anti-T cell antibodies than did con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of monoclonal anti-DNA antibodies, derived spontaneously from MRL-lpr/lpr mice, to bind directly to intrinsic glomerular antigens and form immune deposits was evaluated. Two antibodies, H130 (IgM-kappa) and H241 (IgG2a-kappa), bound to normal glomeruli in vitro. This binding was not inhibited by DNAase, but it was, in the case of H130, inhibited by the anti-idiotype anti-H130. Both antibodies also bound to glomerular digests on nitrocellulose. After i.v. injection, however, H241 bound to glomeruli and formed glomerular immune deposits, whereas H130 did not. Similarly, after i.p. i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary interest in immunity to intracellular pathogenic microorganisms and tumors is to understand the mechanisms by which macrophages are activated for various functions. Two parameters of macrophage activation are the expression of the class II histocompatibility proteins or Ia molecules (1), and cytotoxic activity. The ability of T cells to induce these responses has been extensively documented and occurs via their secretion of interferon-gamma (IFN-gamma) after interaction with antigen (2-6). However, in a recent study using mice with the severe combined immunodeficiency (scid) mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new recessive lethal mutation in mice that produces the otocephaly defect is described. The mutation, provisionally named oto is located on chromosome 1, within, or just outside of, a previously existing inversion, In(1)1Rk, and was probably induced by X-irradiation. The penetrance of oto is nearly complete on C57BL strain backgrounds but is reduced to a variable extent on other backgrounds. The previously reported liability to spontaneous otocephaly in the C57BL strains appears to increase the penetrance of oto. Studies of the sequences of developmental changes (conducted primarily by scann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune manifestations of MRL-+/+ (MRL/n) and MRL/Mp-lpr/lpr (MRL/l) murine models of systemic lupus erythematosus (SLE) were successfully reversed following total lymphoid irradiation (TLI) therapy consisting of 8-12 daily fractions of 200 rad. Following radiotherapy the characteristic lymphadenopathy of MRL/l disappeared, proteinuria was 334 mg% compared to a peak of 2272 mg% in untreated controls, and the median survival time was prolonged to 423 days compared to 214 days in untreated mice. The albuminuria of TLI-treated MRL/n mice was 194 mg% compared to 1180 mg% in untreated contro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus infection triggers polyclonal B-cell activation. It was sought to further characterize the hypergammaglobulinemia seen in Staphylococcus aureus infection, focusing on the significance of protease-specific B-cell responses. Sera from mice infected with Staphylococcus aureus wild-type strain 8325-4 and two of its isogenic mutants devoid of protease expression were analyzed for the occurrence of polyclonal B-cell activation and the presence of specific antibodies against a set of exoproteases and superantigens. Furthermore, the functional properties of anti-V8-protease antib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования