The development and morphogenetic timetable of the submandibular gland was studied in 37 human embryos and human fetuses. The medial paralingual groove constituted the anlage of the submandibular gland: Its anterior three-quarters gave rise to Wharton's duct, and its posterior quarter to the submandibular gland proper. The sublingual process of the submandibular gland originated from a lateral ectodermal bud of the anlage of the submandibular gland, in the posterior quarter of the medial paralingual groove.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin of albino mouse foetuses aged 13, 15, 17, 19 and 21 days was studied histologically and quantitatively. The skin of foetuses aged 21 days after maternal hypervitaminosis A, was compared with that of 21 days controls. On the 13th day, the epidermis consisted of one layer of cuboidal cells. The stratum intermedium appeared on the 15th day, the stratum granulosum on the 19th day and the stratum corneum on the 21st day of intrauterine life. The quantitative study showed that although the epidermis increased more rapidly in thickness in the interval between the 13th and 17th day than in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction of ventricular myocardium (NVM) is a rare cardiomyopathy, most probably caused by disturbances in embryonic morphogenesis of the myocytes, resulting in prominent trabeculations in the ventricular myocardium. Several diagnostic criteria have been proposed by echocardiography, and its association with other heart diseases is common. Its mortality is closely related to ventricular dysfunction, cardiac arrhythmias, and cardioembolic events. We report here a case of occurrence of atrioventricular block with syncope as the clinical manifestation of NVM. A brief review of the literature…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature information on morphology and morphogenesis of erysipelas inflammation is analysed in the light of macroscopic, microscopic and histochemical data. Alterations of the epidermis and derma (epidermocytes, fibroblasts, macrophages, plasmocytes and labrocytes) in the foci of inflammation are described in detail. Deficiency of the local mechanisms plays a leading role in chronization of the disease. A pathogenetic role of circulating and tissue associated immune complexes is shown. It is claimed that further study of skin parenchymatous and stromal component and their interaction in both…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the unusual finding of brain malformations in a male newborn with anomalies of VACTERL association. Magnetic resonance imaging revealed hypoplasia of cerebellum, pons and corpus callosum as well as kinking of diencephalon and mesencephalon. These malformations of ectodermal tissue are suggestive of a defect of morphogenesis that occurred earlier than usually postulated for VACTERL cases. They resulted in severe neurologic complications and an early death. The fact that a cousin of this patient has VACTERL anomalies without cerebral involvement indicates that variable expressivity in …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cadavers were dissected showing persistence of left-sided superior vena cava with atrial displacement and inversion of the venous drainage from the body wall (azygos system of veins). The presence of atrial displacement in relation to a persistent left superior vena cava observed in this study lends support to the view that haemodynamic factors influence the morphogenesis and development of the heart. The development of an asymmetrical venous pattern from a symmetrical venous drainage may be influenced by the same factors which influence the arterial end of the primitive heart tube.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lacunae of metabolic and parietal theories of atherogenesis are shortly mentioned. Causes of the atherosclerosis mechanism in the first years of life are not properly explained. "Risk factors" of the adult period only accelerate the disease complications and do not cause them. Factors inducing the thickening of arterial intima in childhood considered as "primum movens" of atherogenesis are mentioned. Morphogenesis, structure, evolution and their relationships with lipoid deposition are analysed on the basis of own investigations made on human material, mainly on children, and on experiment…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of various inclusions within oligodendroglial cells in the brains from two phenylketonuric patients was studied. Characteristic lamellar, oval, slightly irregular inclusions measured between 0.5 and 2 micra in diameter and were bounded by a single membrane. The longitudinal and transverse lamellae of these inclusions had a distinct pattern. In analogy to lamellated but different inclusions of other diseases, these structures were termed "PKU bodies". Various possibilities that would explain the morphogenesis of the PKU bodies and other inclusions in the oligodendroglial cell…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been generally accepted that hydantoin [5-(3,4-dichlorophenyl)methylhydantoin] exerts its anti-enterovirus activity by solely inhibiting viral assembly. However, we here show that hydantoin inhibits enteroviral RNA synthesis as well as subgenomic replication in a dose-dependent manner. We demonstrate that inhibition of RNA synthesis is the predominant mechanism of action at relatively high concentrations of hydantoin. However, at lower concentrations inhibition of viral morphogenesis is the main mechanism of action. Thus, hydantoin inhibits enteroviral replication by two distinct mechan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anonychia and hyponychia congenita (OMIM 206800) are rare autosomal recessive conditions in which the only presenting phenotype is the absence or severe hypoplasia of all fingernails and toenails. After determining linkage to chromosome 20p13, we identified homozygous or compound heterozygous mutations in the gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, in eight affected families. Rspo4 expression was specifically localized to developing mouse nail mesenchyme at embryonic day 15.5, suggesting a crucial role in nail morphogenesis.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AXIN2 gene plays a crucial role in morphogenesis of craniofacial area and is essential for tooth development. AXIN2 gene is one of the most studied genes associated with tooth agenesis, the most common defect of dentition in humans. Polymorphic variants in AXIN2 gene are discussed in relation to the occurrence of the tooth agenesis but also as an indication of the risk of cancer. Mutations in AXIN2 gene were found in patients with colorectal or hepatocellular carcinoma, prostate cancer, ovarium or lung cancer. These findings support the hypothesis that missing teeth may be a significant marker…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasma capsulatum is a dimorphic pathogenic fungus and causative agent of histoplasmosis, which is a respiratory and systemic infection that is particularly severe in immunocompromised hosts and represents the fungal homolog of tuberculosis. In highly endemic regions, the majority of individuals have been infected and carry the organism in a persistent latent form that is a danger for reactivation if host defenses are suppressed. H. capsulatum has been a model organism for intracellular pathogenesis and fungal morphogenesis for decades. New genomic information and application of approache…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial bridging (MB) is defined as the presence of an intramural course of a coronary artery, most likely caused by a defect in resorption of the musculature that encircles the epicardial arteries during morphogenesis. We present a case of the young man who died suddenly while playing professional football and whose cause of death was acute myocardial infarction associated with multiple myocardial bridges (1.8 cm on the anterior interventricular artery, 1.3 cm on the circumflex artery, and an intramyocardial trajectory of the posterior interventricular artery), and discuss the causes of de…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian diaphragm muscle is essential for respiration, and thus is one of the most critical skeletal muscles in the human body. Defects in diaphragm development leading to congenital diaphragmatic hernias (CDH) are common birth defects and result in severe morbidity or mortality. Given its functional importance and the frequency of congenital defects, an understanding of diaphragm development, both normally and during herniation, is important. We review current knowledge of the embryological origins of the diaphragm, diaphragm development and morphogenesis, as well as the genetic and dev…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease is a common genetic disorder in which fluid-filled cysts displace normal renal tubules. Here we focus on autosomal dominant polycystic kidney disease, which is attributable to mutations in the PKD1 and PKD2 genes and which is characterized by perturbations of renal epithelial cell growth control, fluid transport, and morphogenesis. The mechanisms that connect the underlying genetic defects to disease pathogenesis are poorly understood, but their exploration is shedding new light on interesting cell biological processes and suggesting novel therapeutic targets.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a female with xanthogranulomatous pyelonephritis and malacoplakia of the bladder, presenting with recurrent urinary … m, in which the urinary obstruction serves as a promoting factor for the stepwise transformation of morphogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular noncompaction is a rare cardiomyopathy characterized by numerous, prominent ventricular trabeculations and deep intertrabecular recesses and is caused by a disorder of endomyocardial morphogenesis. It can occur in patients with other congenital anomalies, such as various ventricular obstructive lesions, or in isolated form in the absence of associated anomalies. Patients with this unique disease may present with heart failure, systemic emboli, and ventricular arrhythmias. In this case report, we present an unusual coexistence of ventricular noncompaction and atrial septal aneurysm …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25 year old female patient with a painful palpable tumour in the right flank was admitted to our hospital presenting signs and symptoms of … ss of the polysplenism. In the case of an indefinite rightsided abdominal mass defects of embryonic morphogenesis should be always taken into consideration.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with primary squamous cell carcinoma of the uterus are described. In both patients, the disease was at an advanced stage when the diagnosis was made. Although endometrial malignancies with squamous elements account for 10-30% of endometrial carcinomas, primary squamous cell carcinoma of the uterus is extremely rare. Up to now fewer than 30 cases have been reported. The pathogenesis, morphogenesis and aetiology of squamous epithelium in the corpus uteri is discussed. Finally, some clinical aspects of the primary squamous cell carcinoma of the corpus uteri are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования