Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction. The primary pathology in MG involves the presence of autoantibodies to acetylcholine receptors (AChRs), which results in qualitative and quantitative reductions in the availability of functional AChRs. Cardiac muscles are also affected, resulting in various perioperative cardiac complications. Antistriational antibodies are commonly reported in MG cases with cardiac involvement. In the presence of thymoma, the prevalence of cardiac manifestations in patients with MG increases to approximately 10%-15%. Car…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efgartigimod was the first-in-class neonatal Fc receptor antagonist approved for the treatment of acetylcholine receptor antibody positive (AChR+), Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) Class II-IV generalized myasthenia gravis (gMG) patients. As a novel therapy, the clinical experiences are still lacking, especially for the use of efgartigimod in manifest and impending myasthenic crisis (IMC). We reported three AChR+, gMG patients, two with myasthenic crisis (MC) and one with IMC, treated with efgartigimod. MGFA class, MG-Activity of Daily Living score (MG-ADL), Quantitative MG score…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized myasthenia gravis (gMG) can be managed with acetylcholinesterase inhibitors (AChEis; e.g., pyridostigmine), corticosteroids, other immunosuppressive drugs (e.g., tacrolimus), and their combinations. Intravenous immunoglobulin (IVIg) or plasmapheresis (PLEX) may be administered if symptoms persist. PLEX and IVIg are also mainstays of treatment for myasthenic crisis. Recently, efgartigimod was approved in Japan for treating adults with gMG (irrespective of the antibody status) who do not have a sufficient response to corticosteroids and nonsteroidal immunosuppressive ther…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Due to the high symptom and treatment burden in myasthenia gravis (MG), understanding patient and care partner perspectives and preferences is crucial.
METHODS: This study used voice analysis and virtual focus groups to understand patient and care partner experiences with MG-related symptoms, treatments, and preferences. The voice analysis via social media listening used artificial intelligence-powered tools to gather and structure public digital conversations on MG. Focus groups included people living with MG and care partners who completed a questionnaire and participat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle weakness that worsens on exercise and improves on resting is the hallmark of myasthenia gravis (MG), an uncommon autoimmune illness. Acetylcholinesterase inhibitors, immunosuppressants, and corticosteroids are commonly used in treatment. Rituximab has been tried in refractory patients. On the contrary, asthma is characterized by a persistent inflammation of the airways and a range of symptoms, including cough-variant asthma (CVA), in which the main symptom is only cough. We describe the case of a female in her 30s who had a history of MG and had been treated with steroids and rituximab.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Dysphagia is a common and disabling symptom in patients with myasthenia gravis (MG). Moreover, it is caused by muscle weakness or fatigability in the pharynx, swallowing, and respiration discoordination. The current study aimed to establish a novel method for evaluating swallowing difficulty in patients with MG. Methods The ventilation patterns and submental surface electromyography (sEMG) activity of the swallowing reflex were simultaneously recorded for 10 min during the continuous infusion of distilled water (150 mL/h) into the pharynx in 10 patients with MG and 22 healthy control…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular signal transmission is affected in various diseases including myasthenia gravis, congenital myasthenic syndromes, and sarcopenia. We used an ATF2-luciferase system to monitor the phosphorylation of MuSK in HEK293 cells introduced with MUSK and LRP4 cDNAs to find novel chemical compounds that enhanced agrin-mediated acetylcholine receptor (AChR) clustering. Four compounds with similar chemical structures carrying benzene rings and heterocyclic rings increased the luciferase activities 8- to 30-folds, and two of them showed continuously graded dose dependence. The effects were high…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To highlight the importance of recognizing different presentations of respiratory failure due to myasthenic and non-myasthenic etiologies in myasthenia gravis (MG) patients.
METHODS: We describe 3 patients with different presentations of respiratory failure in MG.
CASES: Patient 1 is a 49-year-old female with longstanding MG who presented with lethargy and neck weakness without notable respiratory distress. She was found to be in hypercarbic respiratory failure, which improved with plasmapheresis treatment. Patient 2 is a 58-year-old female who presented with ptosis, dysphagia, a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute pancreatitis is characterized by the premature activation of pancreatic enzymes leading to autodigestion and inflammation, commonly caused by gallstones or chronic alcohol consumption. However, iatrogenic factors, such as migration of a percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) tube, can be a cause of acute pancreatitis but are less frequently reported in the literature. This is a case of a 77-year-old male patient with a medical history significant for myasthenia gravis with dysphagia requiring a PEG tube placement who presented with abdominal pain and elevated lipase levels. Imaging re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study describes the successful use of ravulizumab in treating a 71-year-old woman with myasthenia gravis experiencing a myasthenic crisis. The patient initially presented with hypernasality and dysphagia; her medical history included untreated, complicated type 1 diabetes. The patient received several treatments approved in Japan for general myasthenia gravis, including immunoadsorption plasmapheresis, tacrolimus, intravenous immunoglobulin, and intravenous methylprednisolone. Despite these treatments, the patient's condition fluctuated, and she ultimately experienced a myasthenic cr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: With the prolongation of life expectancy in patients with myasthenia gravis, the number of comorbidities is increasing. Diabetes mellitus is one of the main comorbidities faced by patients with myasthenia gravis. However, there is not enough epidemiological information on diabetes mellitus. Given these limitations, the purpose of this study was to review the prevalence of diabetes mellitus in patients with myasthenia gravis and whether the myasthenia gravis is associated with an increased risk of gestational diabetes mellitus.
METHODS: PubMed, Embase, and Web of Science were searc…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that targets neuromuscular junctions. While immunotherapy remains the cornerstone of treatment, the effects of Janus kinase (JAK) inhibitors on MG remain underexplored. In this report, we describe the case of a 58-year-old woman with ocular myasthenia gravis who received treatment with the JAK inhibitor, baricitinib for alopecia areata. The patient presented with left eyelid ptosis and an inadequate response to steroids and pyridostigmine, along with symptoms of alopecia areata. Following diagnosis, we initiated a treatment regimen consisting of …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG), an intractable disease characterized by the production of autoantibodies against neuromuscular junction proteins, causes generalized muscle weakness. Treatment usually includes administration of steroids and immunosuppressants; however, it is difficult to achieve remission. Disease suppression and achieving the treatment goal in the early stages of MG may lead to improved long-term prognosis. In cases refractory to conventional treatments, early institution of fast-acting treatment, including intravenously administered high-dose methylprednisolone and biological treatme…
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder that affects the neuromuscular junction, leading to muscle weakness and fatigue. MG is caused by antibodies against the acetylcholine receptor (AChR), the muscle-specific kinase (MuSK) or other AChR-related proteins that are expressed in the postsynaptic muscle membrane. The standard therapeutic approach for MG has relied on acetylcholinesterase inhibitors, corticosteroids and immunosuppressants, which have shown good efficacy in improving MG-related symptoms in most people with the disease; however, these therapies can carry a considerable burd…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease that causes debilitating muscle weakness due to impaired neuromuscular transmission. Since most (about 80-90%) MG patients present autoantibodies against the acetylcholine receptor, standard medical therapy consists of symptomatic treatment with acetylcholinesterase inhibitors (e.g., pyridostigmine). In addition, considering the autoimmune basis of MG, standard therapy includes immunomodulating agents, such as corticosteroids, azathioprine, cyclosporine A, and cyclophosphamide. New strategies have been proposed for the treatment of MG and inc…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract dysfunction often occurs after various neurological disorders and significantly impacts patients' quality of life. Studies on myasthenia gravis (MG) are scarce, and most of them are case reports associated with symptoms such as overactive bladder, incontinence, and urinary retention. The authors present the case of a 68-year-old female patient with a myasthenia gravis diagnosis, followed by Urogynecology Physical Medicine and Rehabilitation for stress urinary incontinence. A urodynamic study performed demonstrated intrinsic sphincter dysfunction with detrusor hypocontractil…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized myasthenia gravis (gMG) is a postsynaptic neuromuscular junction disorder that results in fatigable muscle weakness. The traditional treatment approach includes the use of acetylcholinesterase inhibitors, corticosteroids, and steroid-sparing immunosuppressant therapies (ISTs) for chronic management, whereas exacerbations and crises are managed with intravenous immunoglobulin (IVIg) and plasma exchange (PLEX). Over the past 6 years, four new therapeutic agents with novel immunological mechanisms of action-complement and neonatal Fc receptor (FcRn) inhibition-were approved as a resul…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute presentations and emergencies in neuromuscular disorders (NMDs) often challenge clinical acumen. The objective of this r … eurotoxic envenomation or infection to autoimmune disease such as Guillain-Barré Syndrome (GBS) and myasthenia gravis (MG). Delayed diagnosis is not uncommon when presentations occur "de novo," respiratory failure is dominant or isolated, or in the case of atypical scenarios such as GBS variants, severe autonomic dysfunction, or rhabdomyolysis. Diseas …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования