The effects that naltriben (NTB) and naltrindole 5'-isothiocyanate (5'-NTII) have on acute morphine dependence were investigated in mice. The degree of acute dependence was estimated by the ED50 value of s.c.-administered naloxone that was required to precipitate withdrawal jumping 4 hr after s.c. injection of 100 mg/kg of morphine sulfate (MS-100). Pretreatments with NTB (10 mumol/kg, s.c., 30 min before MS-100) and 5'-NTII (10 mumol/kg, s.c., 24 hr before MS-100) increased the ED50 values of naloxone compared to those of the respective saline-treated control mice. Although NTB itself (up to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated whether nalmefene, an orally administered opiate-receptor antagonist, would inhibit gastric acid secretion in response to a meal in healthy humans. On separate days either 50 mg nalmefene or a placebo tablet was administered by mouth 90 min before a blenderized steak meal was infused into the stomach through a nasogastric tube. Compared to placebo, nalmefene inhibited meal-stimulated acid secretion in each of 6 subjects studied (P less than 0.05). During the second and third hours after the meal, nalmefene inhibited mean acid secretion by 16%. Nalmefene also resulted in significan
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasting lowers blood pressure to a greater extent in spontaneously hypertensive rats than in normotensive rats. While fasting reduced cardiac sympathetic activity to an equivalent extent in both groups of animals, only in the hypertensive rats did fasting elicit an opiate-mediated vasodepressor response that was independent of sympathetic withdrawal. Both sympathetic nervous system suppression and endogenous opiate activation, therefore, may contribute to the hypotensive effect of fasting in the spontaneously hypertensive rat.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol use disorder (AUD) is common worldwide, but the proportion of patients receiving pharmacotherapy remains low. In Japan, patterns of pharmacotherapy initiation for AUD have not been fully characterized. Here, we quantified the cumulative incidence of pharmacotherapy initiation among patients newly diagnosed with AUD in Japan.
METHODS: We conducted a descriptive study using a Japanese insurance claims database. We created annual cohorts of adults aged 20-64 years who were newly diagnosed with AUD during fiscal years (FYs) 2012-21. Cumulative incidence for pharmacotherapy ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite a high prevalence of alcohol use disorder (AUD) in Canada, access to medication-based treatment remains poor. Therefor … ciaries with an AUD (N = 361), only 3.6% were actively prescribed first-line AUD pharmacotherapies (naltrexone and/or acamprosate) at time of death.
CONCLUSIONS: We found that the majority of alcohol toxicity deaths in Ontario involved other non-alcohol substances. We also detected a high prevalence of prior healthcare encounters for substance use disorders …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are few reports describing the association of naldemedine with defecation in critically ill patients with opioid-induced constipation. The purpose of this study was to determine whether naldemedine is associated with earlier defecation in critically ill patients with opioid-induced constipation.
METHODS: In this retrospective cohort study, patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) without defecation for 48 hours while receiving opioids were eligible for enrollment. The primary endpoint was the time of the first defecation within 96 hours after inclusion. Secondary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monthly subcutaneous injectable buprenorphine (XR-Bup) is an option for treatment of opioid use disorder (OUD) that addresses some sublingual buprenorphine adherence barriers and is infrequently offered to hospitalized patients with OUD.
METHODS: A retrospective case series was performed for patients receiving XR-Bup upon discharge from 1 academic medical center. Demographic information, diagnoses, follow-up, and documented factors informing the selection of XR-Bup were extracted from the electronic health record.
RESULTS: In 1 year, 37 hospitalized patients with OUD received X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous G-protein-coupled receptors (GPCRs) display ligand-free basal signaling with potential physiological functions, a target in drug de … ly prevent resting MOR (MOR-μ) activation to MOR-μ*, while common antagonists, such as naloxone and naltrexone, also bind to and block ligand-free MOR-μ*, acting as potent inverse agonists. A neutral antagonist, 6β-naltrexol (6BN), binds to but does not block MOR-μ*, preventing MOR-μ activation only competitively with reduced potency. We hypothesize that 6BN …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity, a chronic multifactorial disease, has been on the rise in the United States in recent years. It paves a way to other chronic conditions and related morbidity and mortality. The treatment of obesity should have a chronic approach involving lifestyle modifications from the very beginning. Along with reduced calorie diet, increased physical activity, and behavior modifications, various short- and long-term pharmacological agents are available to help with the weight loss. For qualifying patients, selection of an appropriate agent based on its mechanism, efficacy, and safety profile as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Addiction to methamphetamine/amphetamine (MA/A) is a major public health problem. Currently there are no pharmacotherapies for MA/A us … e strength evidence. Studies of anticonvulsants, antipsychotics (aripiprazole), opioid antagonists (naltrexone), varenicline and atomoxetine provided either low-strength or insufficient evidence of no effect on the outcomes of interest. Many of the studies had high or unclear risk of bias.
CONCLUSIONS: On the basis of low- to moderate-strength evidence, mos …
СтатьяМетаанализПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Unhealthy alcohol use is prevalent among people living with HIV (PLWH). We sought to identify the most current literature examining the impact of unhealthy alcohol on health outcomes and latest developments on how to best intervene.
RECENT FINDINGS: New research shows that PLWH have heightened morbidity and mortality at lower levels of alcohol consumption compared with HIV-uninfected persons. Studies published since 2016 have further elucidated the effects of persistent unhealthy alcohol use on HIV treatment outcomes over time. Screening and brief interventions, as well as
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weight-loss drugs are being evaluated for their role in obesity management. This article reviews the available weight-loss drugs, their efficacy and side effects, and their best clinical use.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7 (TRPM7) is a bi-functional protein comprising an ion channel moiety covalently linked to a protein kinase domain. Currently, the prevailing view is that a decrease in the cytosolic Mg(2+) concentration leads to activation of divalent cation-selective TRPM7 currents. TRPM7 plays a role in immune responses, hypotension, tissue fibrosis, and tumor progression and, therefore, represents a new promising therapeutic target. Because of the dearth of pharmacological tools, our mechanistic understanding of the role of TRPM7 in physiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salsolinol is formed non-enzymatically when ethanol-derived acetaldehyde binds to dopamine, yielding 2 distinct products, i.e., salsolinol a … d to increases in voluntary ethanol consumption, which was prevented by intra-VTA pretreatment with naltrexone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ISSUES: Methamphetamine- or amphetamine-type stimulants are the second most frequently used illicit drug worldwide, second only to cannabis. … ded no broadly effective pharmacotherapy. Promising signals have been observed for methylphenidate, naltrexone, bupropion and mirtazapine in subgroups of patients in reducing stimulant use (e.g. patients with less severe dependence at baseline and men who have sex with men), though none has produced an unambiguous, replicable signal of efficacy.
IMPLICATION …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEP/CALLA or CD10 is an endopeptidase (E.C. 3.4.24.11) that inactivates numerous neuropeptides, including dynorphin. Dynorphin is an endogenous opioid polypeptide that binds to kappa-opioid receptors with greatest affinity. R1.1 mouse thymoma cells highly express kappa-opioid receptors. In this study, on R1.1 cells, NEP activity was inhibited by kappa-opioid polypeptide dynorphin (10(-8)-10(-6) M) and by thiorphan (2 x 10(-4) M), a known inhibitor of NEP (30 min treatment). NEP inhibition by dynorphin was stronger than by thiorphan. A non-opioid opioid mechanism of action was mostly involved i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no medications that are specifically marketed for the treatment of autism. There does exist, however, an extensive body of literature describing both open-label and controlled studies of medications in the treatment of both children and adults with autism. Some of the better-studied medications (including haloperidol and risperidone) are often efficacious in treating associated symptoms of autism but can also cause unacceptable adverse effects. Early studies of serotonin re-uptake inhibitors appear promising but may not be indicated for all age groups. Small, controlled studies of me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования