Chronic hepatitis C virus infection (HCV) is classically associated with such dermatologic conditions as mixed cryoglobulinemia (MC), porphyria cutanea tarda (PCT) and lichen planus. This review focuses on the response of these entities to interferon alpha (IFN) therapy, which has an immunomodulatory activity and may modify their course. The presence of certain HCV-associated dermatologic disorders, as PCT, may predict the patients virological response to IFN therapy. On the other hand, the course of some dermatologic disorders, as MC, during treatment with IFN, may be an early indicator of vi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old AIDS patient with fever, nightly perspiration, diarrhoea, anaemia and leukopenia was diagnosed as having visceral leishmaniasis (VL). After 8 weeks of antimony treatment combined with gamma-interferon, given in 2 courses of 3 and 5 weeks, 12 weeks apart, the bone marrow revealed no parasites by microscopy and culture. Parasitic DNA could still be demonstrated by polymerase chain reaction. Weekly intravenous pentamidine maintenance therapy seemed to prevent relapses. Over time the patient was treated for disseminated M. avium infection, CMV retinitis, porphyria cutanea tarda and r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitronectin (S-protein of complement, serum spreading factor) is a multifunctional glycoprotein present in human plasma and in the elastic tissue of various organs. It belongs to the group of adhesion proteins and is of importance in the terminal stages of both the coagulation and complement system and in fibrinolysis. In human skin it is localized on dermal elastic fibers and on pathologically altered elastic material (solar elastosis, pseudoxanthoma elasticum) as well as on keratin filament material such as keratin bodies in lichen planus or amyloid deposits in localized cutaneous amyloid. I
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using standard immunohistochemical methods, routinely processed sections, and a polyclonal antibody to Type IV collagen, we have determined the location of Type IV collagen, a substance located in the lamina densa of basement membrane, in a spectrum of acquired subepidermal bullous diseases. Type IV collagen was attached to the blister roof in five cases of well-established epidermolysis bullosa acquisita and to the blister base in 25 cases of bullous pemphigoid, four cases of dermatitis herpetiformis and 12 cases of porphyria cutanea tarda. Immunohistochemical localization of Type IV collagen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report concerns a family showing both the lethal and mild form of hypophosphatasia in half-sibs. In addition, several other paternal family members with the mild form are documented. The lethal form is characterized by extremely low to absent alkaline phosphatase activity in serum with hypomineralization of the skeleton, whereas mildly affected individuals have enzyme levels intermediate between normal and lethal states. On the basis of this pedigree and because the mildly affected individuals have both biochemical abnormalities and the clinical phenotype of premature tooth loss, we prefe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the beginning of the holiday season dermatologists are regularily confronted with questions of light protection. Based on these questions and the respective replies the above subject is discussed. The following differentiation has to be considered: Cosmetical light protection. Light protection in case of pathological sensitivity to light. Light protection in case of light dermatoses. Besides a few exceptions (e.g. in the therapy of porphyria and similar diseases) light protection is a physical, absorptive process, i.e. a part of the UV rays is absorbed before reaching the skin. In abnormal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP) is a rare metabolic disorder that may present with subacute neuropathy and systemic symptoms, often leading to diagnostic delay. We report a 37-year-old woman with eight weeks of progressive bilateral upper extremity weakness and paresthesias, followed by lower extremity involvement and falls, in the setting of chronic abdominal pain, presyncope, weight loss, and neuropsychiatric symptoms. Examination revealed profound proximal arm weakness, sensory deficits, bulbar involvement, and autonomic features. MRI of the brain and spine and cerebrospinal fluid analys
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common early-onset dementia. Up to half of the cases are familial, and several mutations have been identified as pathogenic. Repeat expansion mutations in C9orf72 are the most common genetic cause of FTD and are particularly frequent in Sweden and Finland. We aimed to determine the mutation frequency in patients with FTD ascertained at a memory clinic in Sweden and assess the inheritance pattern in the families. We screened 132 patients with FTD for mutations in C9orf72, GRN, and MAPT, and the frequency was 34.1%. Two novel variations, not previ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the development of pseudoainhum in a patient with erythropoietic protoporphyria, the first report, to our knowledge, of these two unusual conditions occurring together. An excellent cosmetic and functional result was achieved with a Z plasty.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the case of a 48 year old woman with characteristic signs of erythropoetic protoporphyria, a solitary gall-stone which had persisted over a period of 10 years was removed. Porphyrin-concentration of this gall-stone was found to be 22.6 mcg/g, which is almost twenty times the concentration of other cholestrol-stones. Besides protoporphyrin, porphyrins with a higher degree of carboxylation were discovered in four different samples by thin layer chromatography. It is postulated that the increased bile-concentration of protoporphyrin in the liver causes the cristallisation of cholestrol and the
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования