Protein lactylation, a novel post-translational modification (PTM), has emerged as a critical factor in disease processes related to glycolysis and immune responses. However, its role in aortic dissection (AD) has yet to be thoroughly investigated. This study aimed to investigate the involvement of protein lactylation in AD and identify key lactylation-related genes as potential diagnostic biomarkers. Transcriptomic data from public databases were analyzed to identify differentially expressed lactylation-related genes in AD. Functional enrichment analyses were performed, and Weighted Gene Co-e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation is a post-translational modification essential for proper protein folding and function, with significant roles in diverse biological processes, including neurogenesis. MAN2A2 enzyme is required for proper N-glycan trimming/maturation in the N-glycosylation pathway. Whole-exome sequencing of a trio revealed two potentially causative variants in the MAN2A2 gene in a patient with autism spectrum disorder (ASD) and cognitive delay. The first variant, c.1679G > A (p.Arg560Gln), was inherited from the unaffected father. It is located within the alpha-mannosidase middle functional domai
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Autophagy is a protective mechanism of cardiomyocytes. Hyperhomocysteinemia (HHcy) elevates oxidative and nitrosative stress levels, leading to an abnormal increase in nitration protein, possibly leading to abnormal autophagy regulation in cardiomyocytes. However, the regulatory effect of HHcy on autophagy at the post-translational modification level is still unclear. Here, we aimed to explore the regulatory mechanism of HHcy on transcription factor EB (TFEB) and nitration of CCAAT/enhancer-binding protein beta (C/EBPβ), a transcriptional repressor of Tfeb, on autophagy in cardiomyocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING signaling pathway serves as a pivotal surveillance mechanism for cytosolic double-stranded DNA (dsDNA) detection in mammalian systems. While STING-mediated type I interferon production is crucial for host defense, sustained activation of this pathway contributes to autoimmune pathologies, including systemic lupus erythematosus (SLE). Maintaining immune homeostasis requires precise regulation of STING activity to prevent hyperactivation. Our study identifies TRIM21 as a novel positive regulator of cGAS-STING signaling in SLE pathogenesis. Our results demonstrate that TRIM21 overe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine respiratory disease (BRD) affects feedlot cattle across North America, resulting in economic losses due to animal treatment and reduced performance. In an effort to develop a vaccine candidate targeting a primary bacterial agent contributing to BRD, we produced a tripartite antigen consisting of segments of the virulence factor Leukotoxin A (LktA) and lipoprotein PlpE from Mannheimia haemolytica, fused to a cholera toxin mucosal adjuvant (CTB). This recombinant subunit vaccine candidate was expressed in the leaves of Nicotiana benthamiana plants, with accumulation tested in five subcell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This narrative review aimed to summarize the current evidence on the connection between dysbiosis and vitamin K deficiency in patients with chronic kidney disease (CKD). The presence of dysbiosis (perturbations in the composition of the microbiota) has been described in several non-communicable diseases, including chronic kidney disease, and it has been hypothesized that dysbiosis may cause vitamin K deficiency. Patients with CKD present both vitamin K deficiency and gut dysbiosis; however, the relationship between gut dysbiosis and vitamin K deficiency remains to be address
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human tau protein is implicated in a wide range of neurodegenerative "tauopathy" diseases, consisting of Alzheimer's disease (AD) and frontotemporal lobar degeneration which includes progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, Pick's disease, and FTLD-tau (frontotemporal dementia with parkinsonism caused by MAPT mutations). Tau gene transcripts in the human brain undergo alternative splicing to yield 6 different tau protein isoforms that are expressed in different ratios in neurodegeneration which result in tau pathology of paired-helical filaments, neurofibrillary tangles,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanity faces an increasing impact of air pollution worldwide, including threats to human health. Air pollutants prompt and promote chronic inflammation, tumourigenesis, autoimmune and other destructive processes in the human body. Post-translational modification of proteins, for example citrullination, results from damaging attacks of pollutants, including smoking, air pollution and others, rendering host tissues immunogenic. Citrullinated proteins and citrullinating enzymes, deiminases, are more prevalent in patients with COPD and correlate with ongoing inflammation and oxidative stress. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2) is a transcriptional repressor which recognizes methylated CpG dinucleotides. Mutations in the MeCP2 gene is known to cause human autistic disease Rett syndrome, but its molecular mechanisms remain to be elucidated. Since MeCP2 is a DNA-binding protein, it has been believed that MeCP2 functions only in the nucleus. We herein show that MeCP2 is localized in the cytosol as well as in the nucleus of neuronal cells. Through the use of immunofluorescence and Western blot analyses, MeCP2 was found to be localized both in the nucleus and cytosol of rat PC-12 and m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) plays a crucial role in viral entry and pathogenesis, making it an important target for therapeutic strategies. In this study, we explore the interaction between the S protein and O-GlcNAc transferase (OGT), revealing a physical association between these proteins using immunoprecipitation and glutathione-S-transferase (GST)-pulldown assays. Our results demonstrate that Serine 659 (S659) is the primary site of O-GlcNAcylation on the S protein, as confirmed by ion mobility mass spectrometry and muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amphetamine and amphetamine derivatives are suggested to induce an immunosuppressive effect. However, knowledge of how amphetamines modulate intracellular signaling pathways in cells of the immune system is limited. We have studied phosphorylation of signal transduction proteins (Akt, CREB, ERK1/2, NF-κB, c-Cbl, STAT1/3/5/6) and stress sensors (p38 MAPK, p53) in human leukocyte subsets following in vitro treatment with the natural amphetamine cathinone, the cathinone derivatives cathine and norephedrine, in comparison with a defined extract of the psychostimulating herb khat (Catha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) mRNA modifications play critical roles in various biological processes. However, no study addresses the role of m6A in macroautophagy/autophagy. Here, we show that m6A modifications are increased in H/R-treated cardiomyocytes and ischemia/reperfusion (I/R)-treated mice heart. We found that METTL3 (methyltransferase like 3) is the primary factor involved in aberrant m6A modification. Silencing METTL3 enhances autophagic flux and inhibits apoptosis in H/R-treated cardiomyocytes. However, overexpression of METTL3 or inhibition of the RNA demethylase ALKBH5 has an opposite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translation termination in eukaryotes requires the concerted action of release factors eRF1 and eRF3, together with accessory factors including eIF5A and Rli1, to achieve efficient peptide release from the ribosome. Here, we establish a yPURE system-based Termi-nLuc assay, in which pre-termination complexes (PreTCs), carrying full-length nanoluciferase (nLuc) peptidyl-tRNA, are formed by simply omitting release factors from the reconstituted yeast translation system, enabling rapid and sensitive analysis without the need for sucrose density gradient purification. To enable direct biochemical a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N6-methyladenosine (m6A) modification is known to impact many aspects of RNA metabolism, including mRNA stability and translation, and is highly prevalent in the brain.
RESULTS: We show that m6A modification displays temporal and spatial dynamics during neurodevelopment and aging. Genes that are temporally differentially methylated are more prone to have mRNA expression changes and affect many pathways associated with nervous system development. Furthermore, m6A shows a distinct tissue-specific methylation profile, which is most pronounced in the hypothalamus. Tissue-specific meth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) RNA modification, a dynamic and reversible process, is essential for tissue development and pathogenesis. However, the potential involvement of m6A in the regulation of cardiomyocyte (CM) proliferation and cardiac regeneration remains unclear. In this study, we aimed to investigate the essential role of m6A modification in heart regeneration during postnatal and adult injury. Methods and results: In this study, we identified the downregulation of m6A demethylase ALKBH5, an m6A "eraser" that is responsible for increased m6A methylation, in the heart after birth. Notably
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that the repair of DNA lesions, particularly oxidative DNA lesions, might be compromised in Alzheimer's disease (AD). Studies performed in brains and peripheral tissues of both AD patients and individuals affected by mild cognitive impairment (MCI) revealed that oxidative DNA damage is one of the earliest detectable events during the progression from healthy aging to dementia. Moreover, the increase in DNA damage is paralleled by a decrease in DNA repair activities. Several hypotheses are currently tested in order to explain the decreased DNA repair activity observ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcomeric protein abnormalities have been recognized for many years in heart failure due to dilated cardiomyopathy (DCM). In contrast, virtually nothing is known about myofilament abnormalities in heart failure occurring in association with diastolic dysfunction. With the exception of sarcomeric protein mutations that cause DCM, the most important mechanism of myofilament dysfunction in DCM is probably altered post-translational modification, in particular the phosphorylation state of troponins I and T and possibly myosin light chain. Other modifications, including oxidation and glycation, ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Epilepsy affects over 70 million people globally, with temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (TLE-HS) often progressing to a drug-resistant state. Recent research has highlighted the role of reactive astrocytes and glutamate dysregulation in epilepsy pathophysiology. This study aims to investigate the involvement of astrocytic xCT, a glutamate-cystine antiporter, and its regulation by the m6A reader protein YTHDC2 in TLE-HS. Methods: A pilocarpine-induced epilepsy model in mice was used to study the role of xCT in reactive astrocytes. The expression of xCT and its regula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In a previously published in vitro study based on top-down proteomics we found that the calcium-binding proteins S100A6 and S100A4 were affected by exposure to ionizing radiation in a p53-dependent fashion. Both proteins showed post-translational modification changes, and S100A6 also showed increased expression and translocation in response to irradiation. Aim of the present study was to evaluate the expression of S100A6 and S100A4 in non-small-cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: S100A6 expression on archival tumor cell lysates from 39 patients with radically resected NSCLC was ass
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular and molecular aspects of myelin protein metabolism have recently been among the most intensively studied in neurobiology. Myelination is a developmentally regulated process involving the coordination of expression of genes encoding both myelin proteins and the enzymes involved in myelin lipid metabolism. In the central nervous system, the oligodendrocyte plasma membrane elaborates prodigious amounts of myelin over a relatively short developmental period. During development, myelin undergoes characteristic biochemical changes, presumably correlated with the morphological changes du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования