Small-molecule BET inhibitors interfere with the epigenetic interactions between acetylated histones and the bromodomains of the BET family proteins, including BRD4, and they potently inhibit growth of malignant cells by targeting cancer-promoting genes. BRD4 interacts with the pause-release factor P-TEFb and has been proposed to release RNA polymerase II (Pol II) from promoter-proximal pausing. We show that BRD4 occupies widespread genomic regions in mouse cells and directly stimulates elongation of both protein-coding transcripts and noncoding enhancer RNAs (eRNAs), in a manner dependent on
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) ORF57, also known as Mta (mRNA transcript accumulation), enhances viral intron-less transcript accumulation and promotes splicing of intron-containing viral RNA transcripts. In this study, we identified KSHV PAN, a long non-coding polyadenylated nuclear RNA as a main target of ORF57 by a genome-wide CLIP (cross-linking and immunoprecipitation) approach. KSHV genome lacking ORF57 expresses only a minimal amount of PAN. In cotransfection experiments, ORF57 alone increased PAN expression by 20-30-fold when compared to vector control. This accumulation
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to generate complete genome sequences of Aravan (ARAV), Khujand (KHUV), Irkut (IRKV) and West Caucasian bat (WCBV) viruses, and to compare them with genomes of other lyssaviruses. We focused on RNA-dependent RNA-polymerase (L) and non-coding regions, because other genes of these viruses have been described previously. The L protein is organized into six conserved blocks (I-VI), previously detected in all Mononegavirales. Furthermore, lyssaviruses have two additional conserved regions, L1 and L2, located in the COOH part of the L. L1 may be responsible for methylat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroserpin is a serine protease inhibitor expressed in the developing and the adult nervous system. Studies with genetically modified mice indicate a role of neuroserpin in the regulation of anxiety. Mutations in the neuroserpin gene cause protein polymerization and formation of inclusion bodies leading to progressive myoclonic epilepsy and neurodegeneration. Here we demonstrate that neuroserpin expression is regulated by thyroid hormone (T3). Neuroserpin RNA levels are down-regulated in cortical layers II/III and VIa, the hippocampus, the retrosplenial cortex and the medial habenular nucleus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pseudogene is a gene copy that does not produce a functional, full-length protein. The human genome is estimated to contain up to 20,000 pseudogenes. Although much effort has been devoted to understanding the function of pseudogenes, their biological roles remain largely unknown. Here we report the role of an expressed pseudogene-regulation of messenger-RNA stability-in a transgene-insertion mouse mutant exhibiting polycystic kidneys and bone deformity. The transgene was integrated into the vicinity of the expressing pseudogene of Makorin1, called Makorin1-p1. This insertion reduced transcri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of the vaccine or wild origin of Poliovirus at the laboratory is an important step towards the process of the poliomyelitis eradication. We report herein the results obtained from Poliovirus types 3 and 2, isolated in Madagascar in 1997 and 2002 from healthy children and cases of acute flaccid paralysis, respectively. The technique used is based on the amplification of genome (RT-PCR), followed by Restriction Fragment Length Polymorphism assay (RFLP), performed in 3 different regions of the genome. In the capsid region (VP3-VP1 and VP1-2A), RFLP analysis allowed us to diffe
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FA-SAT is a highly conserved satellite DNA sequence transcribed in many Bilateria species. To disclose the cellular and functional profile of FA-SAT non-coding RNAs, a comprehensive experimental approach, including the transcripts location in the cell and in the cell cycle, the identification of its putative protein interactors, and silencing/ectopic expression phenotype analysis, was performed. FA-SAT non-coding RNAs play a nuclear function at the G1 phase of the cell cycle and the interactomic assay showed that the PKM2 protein is the main interactor. The disruption of the FA-SAT non-coding
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coding RNAs participate in many cardiac pathophysiological processes, including myocardial infarction (MI). Here we showed the interplay between long non-coding RNA taurine-upregulated gene 1 (lncR-TUG1), miR-9a-5p (miR-9) and Krüppel-like factor 5 (KLF5). LncR-TUG1 was upregulated in ischemic heart and in cultured cardiomyocytes exposed to H2O2. Knockdown of lncR-TUG1 markedly ameliorated impaired cardiac function of MI mice. Further study showed that lncR-TUG1 acted as a competitive endogenous RNA of miR-9, and silencing of lncR-TUG1 inhibited cardiomyocyte apoptosis by upregulating miR-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania is a digenetic protozoan parasite causing leishmaniasis in humans. The different clinical forms of leishmaniasis are caused by more than twenty species of Leishmania that are transmitted by nearly thirty species of phlebotomine sand flies. Pentavalent antimonials (such as Pentostam or Glucantime) are the first line drugs for treating leishmaniasis. Recent studies suggest that pentavalent antimony (Sb(V)) acts as a pro-drug, which is converted to the more active trivalent form (Sb(III)). However, sensitivity to trivalent antimony varies among different Leishmania species. In general,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the etiologic agent of plague, is closely related to Yersinia pseudotuberculosis evolutionarily but has a very different mode of infection. The RNA-binding regulatory protein, Hfq, mediates regulation by small RNAs (sRNAs) and is required for virulence of both Y. pestis and Y. pseudotuberculosis. Moreover, Hfq is required for growth of Y. pestis, but not Y. pseudotuberculosis, at 37°C. Together, these observations suggest that sRNAs play important roles in the virulence and survival of Y. pestis, and that regulation by sRNAs may account for some of the differences between Y. p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QS-BHK-P7, street rabies virus, after passages in the BHK cell line, had an in vitro phenotype that distinguished it from its parental virus. Both viruses caused lethal infection in mice by central nervous system inoculation; however, only QS-BHK-P7 killed mice by the intramuscular route. We found four mutations, S23R and H424P in ectodomain of the glycoprotein (G), I1711 V in the polymerase genes, and another at the non-coding region between the phosphoprotein and matrix protein genes of QS-BHK-P7. None of the mutations in the G gene occurred in previously reported pathogenic determinants. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: ANRIL encodes a long antisense noncoding RNA in the INK4 locus. Although ANRIL has been proven to be associated with coronary heart disease, its roles in stroke are inconsistent, and sparse data are available regarding hemorrhagic stroke.
METHODS: A Chinese case-control study was conducted, comprising 1657 cases (724 atherothrombosis, 466 lacunar infarction, and 462 hemorrhagic strokes) and 1664 controls. Stroke patients were prospectively followed-up for a median of 4.5 (range, 0.1-6.0) years. Expression of ANRIL transcripts was examined in 42 human atherosclerotic pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia is a rare, autosomal recessive skeletal dysplasia, caused by mutations in the RMRP gene. The skeletal abnormalities include irregular metaphyses and cone shaped epiphyses of the hands. Molecular diagnosis confirmed two novel RMRP mutations in a compound heterozygous state in two siblings with this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major class of bacterial small, noncoding RNAs (sRNAs) acts by base-pairing with mRNAs to alter the translation from and/or stability of the transcript. Our laboratory has shown that Hfq, the chaperone that mediates the interaction of many sRNAs with their targets, is required for the virulence of the enteropathogen Yersinia pseudotuberculosis. This finding suggests that sRNAs play a critical role in the regulation of virulence in this pathogen, but these sRNAs are not known. Using a deep sequencing approach, we identified the global set of sRNAs expressed in vitro by Y. pseudotuberculosis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transcriptional regulation by small RNAs (sRNAs) in bacteria is now recognized as a wide-spread regulatory mechanism modulating a variety of physiological responses including virulence. In Streptococcus pneumoniae, an important human pathogen, the first sRNAs to be described were found in the regulon of the CiaRH two-component regulatory system. Five of these sRNAs were detected and designated csRNAs for cia-dependent small RNAs. CiaRH pleiotropically affects β-lactam resistance, autolysis, virulence, and competence development by yet to be defined molecular mechanisms. Since
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNase footprinting and nitrocellulose filter binding assays were previously used to map one major and two minor binding sites for the cell protein eEF1A on the 3'(+) stem-loop (SL) RNA of West Nile virus (WNV) (3). Base substitutions in the major eEF1A binding site or adjacent areas of the 3'(+) SL were engineered into a WNV infectious clone. Mutations that decreased, as well as ones that increased, eEF1A binding in in vitro assays had a negative effect on viral growth. None of these mutations affected the efficiency of translation of the viral polyprotein from the genomic RNA, but all of the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The premature aging disease Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is caused by a mutant lamin A (LADelta50). Nuclei in cells expressing LADelta50 are abnormally shaped and display a loss of heterochromatin. To determine the mechanisms responsible for the loss of heterochromatin, epigenetic marks regulating either facultative or constitutive heterochromatin were examined. In cells from a female HGPS patient, histone H3 trimethylated on lysine 27 (H3K27me3), a mark for facultative heterochromatin, is lost on the inactive X chromosome (Xi). The methyltransferase responsible for this mark, E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete hydatidiform mole is an abnormal pregnancy characterized by grossly swollen villi in the absence of a fetus (Kajii and Ohama 1997, Wake et al., 1978, Jacobs et al., 1980). It is well known that this abnormal pregnancy product is androgenetic in origin. The entire genome of the molar conceptus is paternally derived. The majority of moles result from fertilization of an empty egg by haploid sperm. The paternally derived haploid set then duplicated without cytokinesis and restores diploidy. Invariably, this class of moles has a 46, XX karyotype and is completely homozygous for genetic ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the characterisation of a complex chromosome rearrangement, 46,X,del(Xq)/47,X,del(Xq),+r(X), in a female newborn with multiple malformations. Cytogenetic and molecular methods showed that the del(Xq) contains the XIST locus and is non-randomly inactivated in all metaphases. The tiny r(X) chromosome gave a positive FISH signal with UBE1, ZXDA, and MSN cosmid probes, but not with a XIST cosmid probe. Moreover, it has an active status, as shown by a very short (three hour) terminal BrdU pulse followed by fluorescent anti-BrdU antibody staining. The normal X is of paternal origin and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous GWAS studies from Turkey suggested a potential risk locus at CCR1/CCR3 for Behçet's disease. However, this locus did not reach the GWAS significance threshold and has not yet been examined in other ethnic populations. The current study aimed to explore whether this locus was associated with Behçet's disease in Chinese Han and the functional role of the identified variants. A two-stage association study was performed in 653 patients and 1,685 controls using the iPLEX system. Real-time PCR was performed to examine the expression level of CCR1 and CCR3 genes. Haplotype analysis was used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования