Although stem cell transplantation and single-gene therapy have been intensively discussed separately as treatments for myocardial infarctio … d heart using the UTMD approach. Cardiac mechano-electrical function was determined 4 wk after gene transfection, and the infarcted hearts were collected for myocardial infarct size measurement and detection of expression of SERCA2a, Cx43 and cardiac-specific markers. Finally, to validate the role of BMSC transplantation, MI rats transplanted or not with BMSCs …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overexpression of the components of the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signalling path … or (M-CSF) and factors that can impact on their differentiation ability were identified through the transfection of LV3-miR-21. The expression of STAT3/p-STAT3 was measured by western blot, and the levels of interleukin (IL)-17A, p65, matrix metalloproteinases (MMP)-3, MMP-4 and receptor activator of nuclear factor-κB after the LV3-miR-21 transfection were tes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene transfer using non-viral vectors offers a non-immunogenic and safe method of gene delivery. Cellular uptake and intracellular trafficking of the nanoparticles can impact on the transfection efficiency of these vectors. Therefore, understanding the physicochemical properties that may influence the cellular uptake and the intracellular trafficking can aid the design of more efficient non-viral gene delivery systems. Recently, we developed novel amino acid-substituted gemini surfactants that showed higher transfection efficiency than their parent compound. In this study, we evalu…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing enzymes have vast therapeutic potential. However, achieving sufficient delivery in vivo remains a major challenge, because editing machinery is confined to the subset of transfectable cells in a tissue. Here, we tested the possibility that genome editing could be amplified in vivo by programming transfected cells to produce and transfer editing enzymes in lipid vesicles to neighboring cells. Our data show that this NANoparticle-Induced Transfer of Enzyme (NANITE) strategy tripled editing efficiency in cultured cells relative to non-spreading controls. Furthermore, a single intra
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the proteins mouse R-Spondin1 (mRSpo1) and mouse Noggin (mNoggin) in a 3D-organoid culture allows for the maintenance of int … tein (mNoggin-His) and purified by immobilized metal affinity chromatography (IMAC). This transient transfection system supports a high production efficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to investigate the effect of down-regulating the CXC chemokine receptor-4 (CXCR4) expression on cell proliferation, invasion and migration of human ovarian cancer cell line SW626. The CXCR4 specific short hairpin RNA (shRNA) plasmid vector was constructed and then transfected into the SW626 cells. The expression of CXCR4 mRNA and protein was detected by real-time RT-PCR and western blot respectively. Cell proliferation was detected by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). Cell invasion and migration was assayed in Biocoat Matrigel invasion cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2009chi
OBJECTIVE: To investigate the expression feature of peroxiredoxin III in cervical lesions and to further understand the mechanism for cervic … Nevertheless, expression of peroxiredoxin III remained unchanged in cervical epithelial cells after transfection.
CONCLUSION: It seems that Prx III is not related to cervical cancer initiation. Up-regulation of peroxiredoxin III in cervical cancer might be an active response to oxidative stress in malignant cells, which protects against oxidatiton-induced apo …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts to clone amyloidogenic proteins in the cells often have resulted in cell death. We report successful cloning and expression of recombinant human islet amyloid polypeptide (hIAPP) in cultured mammalian cells. Amylin gets secreted, forms fibrils that are toxic to target cells like beta cells of rat and human. The study involves cloning of full-length amylin in fluorescent protein vector followed by transfection into mammalian cells. The transfected cells with recombinant human amylin, secrete the translated protein corresponding to 37-amino acid native mature IAPP. The mature IAPP secret…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of photoremovable protecting groups in biology affords the end user high temporal, spatial, and concentration control of reagents an … s that can be controlled. First, the RNAi process is activated at two timepoints, 24- and 48-h post-transfection, to demonstrate that the action of csiRNA does not begin until activated. Second, increasing light dosage exposure to cells transfected with csiRNA that controls the concentration of active siRNA molecules. All experiments are conducted in a 96-well …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The margatoxin-sensitive Kv1.3 is the major potassium channel in the plasma membrane of T lymphocytes. Electron microscopy, patch clamp, and immunological studies identified the potassium channel Kv1.3, thought to be localized exclusively in the cell membrane, in the inner mitochondrial membrane of T lymphocytes. Patch clamp of mitoplasts and mitochondrial membrane potential measurements disclose the functional expression of a mitochondrial margatoxin-sensitive potassium channel. To identify unambiguously the mitochondrial localization of Kv1.3, we employed a genetic model and stably transfect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Suppression of lymphatic metastasis improves survival in lung cancer patients. We have reported a patient-like model of lung cancer metastasis based on orthotopic implantation in severe combined immunodeficiency (SCID) mice and demonstrated the lymphogenous spread histologically using human NSCLC cell lines.
MATERIALS AND METHODS: To visualize micrometastases, we transfected the Aequorea Victoria jellyfish green fluorescent protein (GFP) gene to the cancer cell line.
RESULTS: The tumor cell lines were able to stably express GFP at high levels both in vitro and in vivo. Fluorescen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus X protein (HBX) was studied for its capacity to form a specific complex with the retinoblastoma tumour suppressor protein (pRB), and for its effect on the expression of pRB. HBX was synthesized by in vitro transcription and translation in the presence of [35S]methionine. The synthesized HBX was assayed for its binding to a glutathione-S-transferase (GST)-pRB fusion protein bound to Sepharose beads. The in vivo binding was investigated by a co-immunoprecipitation and Western blot analysis of the cell extract from a CMV-HBX-transfected hepatoblastoma cell line, Hep G2 cells. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation of purified Na+,K(+)-ATPase by cAMP-dependent protein kinase (protein kinase A) decreases the activity of this enzyme. We have now shown, using several experimental approaches, that a highly conserved seryl residue on the catalytic (alpha) subunit of Na+,K(+)-ATPase, corresponding to Ser943 of the rat alpha 1 isoform, is the phosphorylation site for protein kinase A. cDNAs corresponding to wild-type Na+,K(+)-ATPase and Na+,K(+)-ATPase in which Ser943 was mutated to Ala were transfected into COS cells. Treatment of the transfected cells with forskolin plus 3-isobutyl-1-methylxan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated K+ channels were expressed in COS cells transiently transfected with a plasmid carrying a cDNA for an inactivation-removed Shaker K+ channel driven by an adenovirus promoter. Channel expression was followed by immunological detection, binding of radioactive charybdotoxin (CTX), and functional reconstitution into planar lipid bilayers. About 10(7) channels per transfected cell are expressed on the plasma membrane. The expressed channels are glycosylated and competent to bind CTX with the expected characteristics. Channels observed after insertion into planar lipid bilayers display
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two recombinant plasmids were constructed by inserting the cDNAs of either the fusion (F) or the hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein genes of mumps virus into the pcDL-SR alpha expression vector. Both the F and the HN proteins expressed in COS7 cells transfected with their respective recombinant plasmids were indistinguishable in terms of electrophoretic mobility from their counterparts synthesized in mumps virus-infected cells. The F protein was cleaved and expressed on the cell surface, but uncleaved forms were also detected. The expressed HN protein was transported to the cell surface
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have established viral-transformed, apparently permanent (immortalized) cell lines from diploid fibroblasts representative of normal and … transfectable with the selectable plasmid pRSVneo. The XP-G and XP-variant cell lines show enhanced transfection with UV-irradiated plasmid DNA; a phenomenon previously reported for normal immortalized cells and for immortalized cells from the A and F complementation groups of XP.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are abundant in the central nervous system (CNS), playing critical roles in brain function. Antigenicity of nAChRs has been well demonstrated with antibodies to ganglionic AChR subtypes (i.e., subunit α3 of α3β4-nAChR) and muscle AChR autoantibodies, thus making nAChRs candidate autoantigens in autoimmune CNS disorders. Antibodies to several membrane receptors, like NMDAR, have been identified in autoimmune encephalitis syndromes (AES), but many AES patients have yet to be unidentified for autoantibodies. This study aimed to devel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The renin-angiotensin system involves many more enzymes, receptors and biologically active peptides than originally thought. With this study, we investigated whether angiotensin-(1-5) [Ang-(1-5)], a 5-amino acid fragment of angiotensin II, has biological activity, and through which receptor it elicits effects.
METHODS: The effect of Ang-(1-5) (1µM) on nitric oxide release was measured by DAF-FM staining in human aortic endothelial cells (HAEC), or Chinese Hamster Ovary (CHO) cells stably transfected with the angiotensin AT 2 -receptor (AT 2 R) or the receptor Mas. A potential vaso
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of LOC103693069 on hypoxic apoptosis of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs).
METHODS: BMSCs fro … ansfected with the different lentiviruses, respectively. After qRT-PCR detection confirmed that the transfection was successful, the BMSCs were treated with hypoxia for 48 hours to observe the cell viability and the expressions of apoptosis-related proteins.
RESULTS: After cell viability, apoptosis, and apoptosis-related proteins were detected, cell apoptosis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle mass and function are partly maintained by the supply of amino acids, altered amino acid transport is an importa … sion of SNAT2 (6.5× decrease, n = 4 per group, P < 0.05) in myotubes than found in myoblasts. After transfection with a SNAT2-eGFP cDNA plasmid, C2C12 myoblasts significantly increased perinuclear punctate SNAT2-eGFP expression that persisted and was more cytoplasmic after differentiation into myotubes. Interestingly, transfected cells were significantly more …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования