Tenalisib, a selective phosphoinositide-3-kinase δ/γ, and salt-inducible-kinase-3 inhibitor has shown efficacy and was well-tolerated in patients with T-cell lymphoma (TCL). In vitro studies suggest a synergistic anti-tumor potential for the combination of tenalisib with the histone-deacetylase inhibitor, romidepsin. This multicenter, open-label, phase I/II study was designed to characterize the safety, efficacy and pharmacokinetics of oral tenalisib twice-daily and intravenous romidepsin administered on days 1, 8 and 15 in 28-day cycles in adults with relapsed/refractory TCL. Phase I/dose esc
Многоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear export proteins such as exportin-1 (XPO1) transport tumor-suppressor proteins and other growth-regulatory proteins from the nucleus to the cytoplasm. Overexpression of XPO1 has been observed in several cancers and correlates with shorter event-free and overall survival in multiple myeloma. Selinexor was developed as an oral first-in-class selective inhibitor of nuclear export (SINE) that inhibits XPO1. Preclinical studies in tumor cell lines and mouse models have demonstrated the efficacy of selinexor both as a single agent and in various combinations with known active antimyeloma agen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor protein 53 mutations adversely affect the prognosis of myelodysplastic syndromes (MDS); however, few studies have reported on the prognostic significance of the expression of p53 protein in MDS. The current study investigated p53 immunoreactivity (p53-IR) in bone marrow biopsies (BMBs) obtained at diagnosis from 18 patients (6 females and 12 males; mean age, 50.5 years) with MDS that underwent bone marrow transplantation (BMT) to determine the associations between clinical and histopathological data and outcome. There were 5 refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD) and 13
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mantle cell lymphoma accounts for 6% of all B-cell lymphomas and is generally incurable. It is characterized by the translocation t(11;14) leading to cyclin D1 over-expression. Cyclin D1 is downstream of the mammalian target of rapamycin threonine kinase and can be effectively blocked by mammalian target of rapamycin inhibitors. We set out to examine the single agent activity of the orally available mammalian target of rapamycin inhibitor everolimus in a prospective, multicenter trial in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (NCT00516412).
DESIGN AND METHODS: E
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The aim of this study was a prospective validation of the World Health Organization (WHO) proposals for the classification of myelodysplastic syndromes (MDS) with respect to their prognostic relevance.
DESIGN AND METHODS: We classified 1095 patients with MDS diagnosed at our institution between November 1999 and December 2004 according to French-American-British (FAB) and WHO criteria by central morphologic review. The study was not population-based, but included all newly diagnosed patients from different regions in Germany. Patients were followed for survival and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic radiation proctitis, a well described complication of pelvic radiation therapy, can result in severe bleeding that is refractory to conventional treatment. Argon plasma coagulation is an effective treatment for hemorrhagic lesions of the gastrointestinal tract. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of argon plasma coagulation in the management of severe radiation proctitis resistant to medical treatment.
METHODS: Eleven patients (10 males) aged between 54 and 86 years (mean +/- standard error of the mean, 73 +/- 3 years), with chronic radiation proctitis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe presence of hypoxia in the diseased bone marrow presents a new therapeutic target for multiple myeloma. Evofosfamide (formerly TH-302) is a 2-nitroimidazole prodrug of the DNA alkylator, bromo-isophosphoramide mustard, which is selectively activated under hypoxia. This trial was designed as a phase I/II study investigating evofosfamide in combination with dexamethasone, and in combination with bortezomib and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma.Patients and methodsFifty-nine patients initiated therapy, 31 received the combination of evofosfamide and dexamethasone, a
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although dose-intensive strategies or high-dose therapy induction followed by autologous stem-cell transplantation have improved the outcome for patients with mantle-cell lymphoma (MCL), most eventually relapse and subsequently respond poorly to additional therapy. Bortezomib (in the United States) and temsirolimus (in Europe) are currently the only two treatments approved for relapsed disease. Lenalidomide is an immunomodulatory agent with proven tumoricidal and antiproliferative activity in MCL. The MCL-001 (EMERGE) trial is a global, multicenter phase II study examining the safety
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defibrotide is a novel orally bioavailable polydisperse oligonucleotide with anti-thrombotic and anti-adhesive effects. In SCID/NOD mice, defibrotide showed activity in human myeloma xenografts. This phase I/II study was conducted to identify the most appropriate dose of defibrotide in combination with melphalan, prednisone and thalidomide in patients with relapsed and relapsed/refractory multiple myeloma, and to determine its safety and tolerability as part of this regimen.
DESIGN AND METHODS: This was a phase I/II, multicenter, dose-escalating, non-comparative, open label study.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential synergistic anti-myeloma effect for thalidomide combining with interferon alpha was not yet clear clinically. From March 2001 to January 2004, a total of 28 heavily pretreated multiple myleoma (MM) patients were enrolled in this open-labeled, randomized Phase II study. Patients with refractory MM were randomized to receive either thalidomide alone (200 mg/day up to the maximum dose 800 mg/day, arm B) or the combination of thalidomide and interferon alpha (3 MIU/m(2) subcutaneous injection 3 times weekly, arm A). The objective of this study was to compare the safety and efficacy o
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the prognostic value of the WHO proposal, to assess the role of the main prognostic factors in myelodysplastic syndromes (MDSs) classified into WHO subgroups, and to estimate mortality (standardized mortality ratio [SMR]) and life expectancy in these groups as a basis for clinical decision making.
PATIENTS AND METHODS: Four hundred sixty-seven patients who were diagnosed as having de novo MDS at the Division of Hematology, University of Pavia (Pavia, Italy), between 1992 and 2002, were evaluated retrospectively for clinical and hematologic featur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a high probability of response to first-line chemotherapy, most patients with small-cell lung cancer (SCLC) will eventually have progression of their disease because of the development of resistant disease. Second-line testing of new drugs is an accepted research strategy in SCLC. In this context, the Italian Lung Cancer Task Force (FONICAP) has tested a new synthetic bifunctional alkylating agent, Ambamustine, with preliminary evidence of activity in other solid tumors. Patients with measurable SCLC, progressive after one first-line chemotherapy regimen (either "sensitive" or "refract
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a rare microangiopathic hemolytic anemia. Standard of care currently includes plasma exchange and immunosuppressive agents, including glucocorticoids, vincristine, and rituximab. Even with these therapies, relapse occurs in 36% of patients, and mortality ranges from 10% to 20%. Caplacizumab is a novel agent approved for the treatment of adult patients with aTTP in conjunction with plasma exchange and immunosuppressive therapies. It works by binding to the A1 domain of von Willebrand factor (VWF), blocking platelets from binding to VWF and agg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatemia is a relatively frequent and a potentially serious adverse drug effect. Clinically it is characterized by bone pain and muscle weakness. There are several mechanisms by which a drug can induce hypophosphatemia and they can be classified according to whether or not they are mediated by an excess of Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23). We report two patients with the condition: (i) A 49-year-old woman with Chronic Myeloid Leukemia (CML) and gastric sleeve surgery at 46 years of age. After receiving intravenous carboxymaltose iron in one occasion due to refractory anemia, she dev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the cases of 68 consecutive patients who were diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS, n=61) or acute erythroleukemia (AEL, n=7) according to the World Health Organization (WHO) 2008 criteria and had previously been treated with azacitidine, a hypomethylating agent. Fifteen MDS patients had bone marrow erythroblast frequencies of ≥50%, and 6 out of the 7 AEL patients were reclassified as MDS (refractory anemia with excess blasts [RAEB]-1: 1, RAEB-2: 5) according to the revised WHO 2016 criteria. There was no difference between the overall response ratio (41%), as determined by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is an acute, thrombotic microangiopathy with a high mortality rate if left untreated. Plasma exchange (PEX) is the current standard of care. However, a significant number of patients are refractory to this treatment. N-acetylcysteine (NAC) was recently suggested as a potential therapeutic adjunct for patients with TTP. This study reports a series of three patients with TTP successfully treated with NAC in addition to standard therapy. Detailed chart reviews on these patients were conducted. We discuss clinical features, laboratory findings and manageme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical importance of erythroid predominance in bone marrow of patients with acute myeloid leukemia (AML) is controversial. These cases represent a heterogeneous group of diseases that historically have been classified into different categories. We studied 313 AML patients and specifically compared the clinical, cytogenetic, and molecular features of cases of AML with erythroid predominance, arbitrarily defined as ≥50% erythroid precursors, to AML cases without erythroid predominance. We also assessed 51 patients with a high-grade myelodysplastic syndrome (MDS), refractory anemia with exc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene mutation is an important mechanism of myeloid leukemogenesis. However, the number and combination of gene mutated in myeloid malignancies is still a matter of investigation.
METHODS: We searched for mutations in the ASXL1, CBL, FLT3, IDH1, IDH2, JAK2, KRAS, NPM1, NRAS, RUNX1, TET2 and WT1 genes in 65 myelodysplastic syndromes (MDSs) and 64 acute myeloid leukemias (AMLs) without balanced translocation or complex karyotype.
RESULTS: Mutations in ASXL1 and CBL were frequent in refractory anemia with excess of blasts. Mutations in TET2 occurred with similar frequency in MDSs and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell transplantation (SCT) from a histocompatible sibling is treatment of choice for severe aplastic anemia. Survival rates have been reported to be as high as 90% for children. Immunosuppressive therapy (IST) is employed in patients who are not candidates for SCT due to donor unavailability. The addition of cyclosporin A to antilymphocyte globulin has improved the response rate to 70-80%, and survival at 5 years among responders is about 90%. In all, 30% of patients treated by IST suffer from relapse, but long-term prognosis does not appear to be affected by this complication. Juvenile m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 19 was found as the sole chromosomal aberration in three hematologic malignancies: one chronic myelomonocytic leukemia and two cases of of immunophenotypically immature acute myeloid leukemia (AML). A compilation of previously published hematologic neoplasms with +19 as the only change reveals that this anomaly is strongly associated with myeloid malignancies; 25 of 31 cases have been myelodysplastic syndromes (MDS) or AML. Eight of the 11 MDS cases have been either refractory anemia (RA) or RA with excess of blasts, and four of the 14 AML cases have had preleukemic myelodysplastic cas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования