The enhanced recovery after surgery (ERAS) protocol includes prokinetic agents to reduce postoperative ileus. This double-blind, randomized controlled trial enrolled patients scheduled for minimally invasive gastrectomy for gastric cancer. Patients were randomly assigned to receive either mosapride citrate (control) or prucalopride succinate (experimental) from postoperative days 1 to 4. Bowel motility was assessed by tracking radiopaque marker migration on serial abdominal radiographs, along with first-flatus time, food intake, and inflammatory markers. Baseline characteristics were comparabl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the risk of moderate or severe exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) among new users of azithromycin versus roflumilast in a population of patients with active COPD treated in routine clinical practice.
DESIGN: Target trial emulation.
DATA SOURCE: Optum Clinformatics Data Mart Database from 1 March 2011 to 31 August 2024.
PARTICIPANTS: Patients aged >40 years with active COPD and at least 183 days of continuous insurance enrolment who initiated a new oral prescription for maintenance azithromycin or roflumilast. Those with evidence of other pulm
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor (GLP1R) agonists exert a multitude of beneficial cardiovascular effects beyond control of blood glucose levels and obesity reduction. GLP-1R is a G protein-coupled receptor (GPCR), coupling to adenylyl cyclase (AC)-stimulatory Gs proteins to raise cyclic 3'-5'-adenosine monophosphate (cAMP) levels in cells. cAMP exerts various effects mainly via protein kinase A (PKA) and Exchange protein directly activated by cAMP (Epac). Cardiac GLP-1R has been reported to induce atrial natriuretic peptide (ANP) secretion via Epac2, while ANP is known to inhibit aldoste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consumption of a high-fat diet (HFD) can lead to cognitive dysfunction and neuroinflammation in the hippocampus, particularly the CA3 region, which is vital for associative memory. Cholinergic input from the basal forebrain to the hippocampus is critical for regulating excitability, plasticity, and overall cognitive function in this area. Neuroinflammation may disrupt the expression of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR), essential for the anti-inflammatory cholinergic pathway. We sought to assess the effects of brief HFD exposure on hippocampal cholinergic function and neurobeha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resveratrol (RESV) is a naturally occurring polyphenol with well-established antioxidant and anti-inflammatory properties, supporting its therapeutic potential in chronic respiratory diseases such as asthma. To enhance its efficacy, we developed a hybrid compound, R-TBZ, in which RESV is chemically linked to 4-hydroxythiobenzamide (TBZ), a slow-releasing hydrogen sulfide (H₂S) donor. This design aimed to improve chemical stability, bioavailability, and controlled activation while minimizing the toxicity associated with fast H₂S release. R-TBZ was synthesized via esterification of RESV with TBZ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherally restricted ('second-generation') cannabinoid CB1 receptor (CB1R) antagonists have been suggested to have therapeutic potential in numerous diseases. However, their effects on the cardiovascular system require further research. The peripheral CB1R antagonist AM6545 failed to modify the decrease in blood pressure (BP) elicited by inhibition of anandamide degradation in spontaneously hypertensive rats. The aims of the present study were to examine the effect of AM6545 on BP and its interaction with endocannabinoid-evoked effects in deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt rats. For th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delta-opioid receptor (DOR) agonists display antinociceptive properties with less adverse effects than morphine derivatives and other opioids targeting mu-opioid receptor. However, a loss of their antinociceptive effect (tolerance) rapidly develops upon repeated treatments and could be due to the fast degradation of DOR. The G Protein-coupled Receptor-Associated Sorting Protein 1 (GPRASP1) has been involved in DOR sorting for degradation in vitro. Here, using a novel mouse line combining a knock-out for GPRASP1 and a knock-in for a fluorescent DOR-eGFP, we show that GPRASP1 is mandatory for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic injury remains a critical global health challenge, with polytrauma frequently leading to multi-organ failure and mortality. A severe complication of polytrauma is acute kidney injury (AKI), which is driven by a massive systemic inflammatory response following the initial insult. This inflammation is exacerbated by the upregulation of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzymes; therefore, PDE4 inhibition represents a rational therapeutic strategy. Roflumilast is an FDA-approved PDE4 inhibitor currently used for chronic obstructive pulmonary disease (COPD). This study evaluated the hypothesis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with classical Hodgkin lymphoma (cHL) can achieve long-term survival with frontline combination chemotherapy and radiation therapy, but approximately 10%-30% of patients will develop relapsed/refractory (R/R) disease. High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) combined with brentuximab vedotin (BV) maintenance therapy improves patient prognosis. However, the management of relapse after ASCT remains a challenge. This report presents a case of a patient with relapsed cHL after ASCT who was successfully treated with targeted therapy combined with
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The choice of second-line therapy in functional constipation (FC) is often empirical, owing to the lack of direct comparisons between agents with distinct mechanisms of action. Elobixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor, and prucalopride, a selective 5-HT4 receptor agonist, represent two different therapeutic approaches targeting intestinal secretion and colonic motility. This study aimed to directly compare the efficacy of elobixibat and prucalopride in patients with FC.
METHODS: In this multicentre, prospective, pragmatic study with blinded outcome assessment,
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Oral Janus kinase (JAK) inhibitors have become an important therapeutic class in dermatology, with approved indications including atopic dermatitis and alopecia areata. Owing to their broad immunomodulatory effects and rapid onset of action, these agents are increasingly used off label for a variety of inflammatory skin disorders that are often refractory to standard therapies. The objective of this review was to provide a comprehensive overview of the published literature on the off-label dermatologic use of oral JAK inhibitors, summarizing clinical outcomes, safety
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenestrated capillaries in the anterior lobe (AL) of the pituitary gland are specialized for efficient hormone exchange and are surrounded by extracellular matrix-rich basement membranes (BMs). Although several collagens have been implicated in the structural regulation of capillaries in the pituitary, the contribution of collagen XV remains unknown. In the present study, we investigated the expression, localization, and regulation of COL15A1, the α1 chain of collagen XV, in the rat pituitary. Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) revealed that Col15a1 is highly expressed in the endothelial cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) has become a key therapeutic target across several hematologic diseases, beginning with its original use in CLL/SLL. As a central mediator of B-cell receptor signaling and microenvironment interactions, BTK supports survival, proliferation, and trafficking in multiple mature B-cell malignancies (mantle cell lymphoma, marginal zone lymphoma, Waldenström macroglobulinemia, and other indolent/aggressive lymphomas) and in selected immune-mediated conditions such as chronic graft-versus-host disease. Covalent BTK inhibitors (ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-line therapy for mantle cell lymphoma (MCL) represents a critical opportunity for clinical benefit via sustained complete response. We conducted a phase 2 multicenter trial in the academic and community cancer research united (ACCRU) network, testing a multitargeted 1st line regimen. CARiBOU (ACCRU-LY-1804) employs alternating VR-CAP and R-cytarabine with continuous acalabrutinib, in six 21-day cycles, for previously untreated MCL. The primary endpoint was complete metabolic response (CMR) rate. Secondary endpoints included safety, feasibility of stem cell collection, proportion proceedi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This post hoc analysis investigated the efficacy and safety of momelotinib in the Asian subpopulation of MOMENTUM (NCT04173494).
METHODS: Patients were randomized 2:1 to momelotinib 200 mg once daily (QD) plus danazol placebo (momelotinib group) or danazol 600 mg QD plus momelotinib placebo (danazol group) for 24 weeks (W), after which they could receive open-label momelotinib or danazol.
PRIMARY ENDPOINT: W24 total symptom score (TSS) response rate (≥ 50% reduction from baseline). W24 key secondary endpoints: transfusion independence rate; mean TSS change from baseline; spleni
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis) are an established standard of care in chronic lymphocytic leukemia. The covalent BTKis ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib bind to BTK C481 and are all susceptible to the C481S mutation. Noncovalent BTKi, including pirtobrutinib, overcome C481S resistance but are associated with multiple variant (non-C481) BTK mutations, including those associated with resistance to acalabrutinib and zanubrutinib (T474 codon and L528W mutations). We review the current knowledge on variant BTK mutations, discuss their clinical implications, and consider their im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Obsessive-compulsive disorder (OCD) affects 1-3% of the population. Current therapies, including selective serotonin reuptake inhibitors, are not universally effective in managing OCD. Recent discoveries indicating hyperactivation of key regions within the corticostriatal thalamic circuitry that supports OCD, and alterations in the ratio of glutamate: GABA in regions such as the anterior cingulate cortex, suggest that drugs targeting glutamatergic signalling may be effective in reducing OCD symptoms.
OBJECTIVES: This study sought to determine whether two drugs targeting metabotropi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores innovative therapeutic approaches for acute myeloid leukemia by examining the synergistic effects of the histone deacetylase inhibitor chidamide in combination with cytarabine. In both in vitro and in vivo models, the drug combination demonstrated significant synergism in combating acute myeloid leukemia. Transcriptomic analysis revealed that the combination treatment notably downregulates the MYC signaling pathway. Binding assays, including surface plasmon resonance, molecular docking, and molecular dynamics simulations, further demonstrated that chidamide directly interac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relugolix is a once-daily oral gonadotropin-releasing hormone antagonist that was approved by the U.S. Food and Drug Administration in 2020 for the treatment of advanced prostate cancer. Relugolix is commonly co-prescribed with complementary oncologic therapies or agents targeting associated comorbidities (e.g. cardiovascular disease). In this podcast, we review studies which evaluate relugolix with concomitant next-generation hormonal therapies (abiraterone, apalutamide, and enzalutamide), chemotherapy (docetaxel), radiotherapy, and common cardiovascular medications (antihypertensives, antith
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrachromosomal circular DNAs (eccDNAs) are circular, double-stranded DNA molecules ubiquitously present across various organisms, playing a critical role in tumorigenesis and tumor progression. However, their precise contribution to prostate cancer (PCa) remains incompletely understood. To elucidate the function of eccDNAs in PCa, eccDNA sequencing and annotation were performed in PCa tissues and cell lines using Circle-seq. Amplified genes on eccDNAs were identified by cross-referencing annotated eccDNA-associated genes with those overexpressed in PCa based on TCGA data. Furthermore, eccDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования